Перейти к навигации Перейти к поиску
Пирролины , также известные под названием дигидропирролы , представляют собой три различных гетероциклических органических химических соединения, которые различаются положением двойной связи . Пирролины формально получают из ароматического пиррола путем гидрирования . 1-пирролин представляет собой циклический имин , тогда как 2-пирролин и 3-пирролин представляют собой циклические амины .
 |  |  |
| 1-пирролин | 2-пирролин | 3-пирролин |
Замещенные пирролины [ править ]
Известные примеры пирролинов, содержащих различные заместители, включают:
- 2-ацетил-1-пирролин , ароматическое соединение с запахом белого хлеба
- Тиенамицин , бета-лактамный антибиотик
- MTSL , химическое вещество, используемое для определенных экспериментов ЯМР
- Пирролизин , необычная протеиногенная аминокислота
- 1-пирролин-5-карбоновая кислота , биосинтетический метаболит
- Порфирин , состоящий из двух чередующихся пар пиррола и пирролина, соединенных метиновыми (= CH-) мостиками.
N -замещенные пирролины могут быть получены метатезисом с замыканием цикла . [1]
См. Также [ править ]
- Пиррол , ароматический аналог с двумя двойными связями
- Пирролидин , полностью насыщенный аналог без двойных связей
Ссылки [ править ]
- ^ Марсель Л. Фергюсон, Дэниел Дж. О'лири и Роберт Х. Граббс "Метатезис с закрытием цикла синтез N-boc-3-пирролина" Org. Synth. 2003, том 80, стр. 85. doi : 10.15227 / orgsyn.080.0085
Внешние ссылки [ править ]
- Пирролин , 1-пирролин , 2-пирролин и 3-пирролин в EMBL-EBI