Рельс (птица)

Рельсы Временной диапазон: Ранний эоцен - недавний PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Темный вереск , Gallinula tenebrosa
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Авес
Заказ:	Gruiformes
Семья:	Rallidae Rafinesque , 1815 г.
Роды
Около 40 живущих, и см. Ниже .

На рельсы или Rallidae , большое космополитическое семейство из малого и среднего размера-, наземных живых птиц . Семейство отличается значительным разнообразием и включает гребешков , лысух и галлинулов . Многие виды связаны с водно-болотными угодьями , хотя это семейство встречается во всех наземных средах обитания, за исключением сухих пустынь , полярных регионов и альпийских областей над линией снега . Члены Rallidae встречаются на всех континентах, кромеАнтарктида . Известны многочисленные островные виды. Наиболее распространенные места обитания железных дорог - болота и густые леса. Особенно они любят густую растительность. ^[1]

Имя [ редактировать ]

«Rail» - это английский перевод французского rale от старофранцузского rasle . Он назван из-за его резкого крика на вульгарной латыни * rascula , от латинского rādere (« царапать »). ^[2]

Морфология [ править ]

Рельсы - это семейство наземных птиц малого и среднего размера. Они различаются по длине от 12 до 63 см (от 5 до 25 дюймов) и по весу от 20 до 3000 г (от 0,7 унции до 6 фунтов 10 унций). У некоторых видов длинные шеи и во многих случаях сжатые с боков.

Банкнота является наиболее переменной функцией в семье. У некоторых видов, это больше , чем голова (подобно трещотки рельса из Северной и Южной Америки ); у других он может быть коротким и широким (как у лысух ) или массивным (как у пурпурных галлинулов ). ^[3] Некоторые лысухи и галлинулы имеют лобный щиток , который представляет собой мясистое продолжение верхнего клюва назад. Наиболее сложный лобный щит встречается у рогатой лысухи . ^[4]

Рельсы демонстрируют очень небольшой половой диморфизм ни по оперению, ни по размеру. Двумя исключениями являются водяные петухи ( Gallicrex cinerea ) и маленькие сухарики ( Zapornia parva ). ^[5]

Полет и нелетаемость [ править ]

Крылья всех рельсов короткие и округлые. Рейс из этих Rallidae умеет летать, а не мощный, может быть устойчивым в течение длительного периода времени, и многие виды мигрируют в год. Однако слабость их полета означает, что их легко сбить с курса, поэтому они являются обычными бродягами , что привело их к колонизации многих изолированных океанических островов. Кроме того, эти птицы часто предпочитают бегать, а не летать, особенно в плотной среде обитания. Некоторые из них также иногда не летают во время линьки . ^[6]

Нелетаемость в рельсах - один из лучших примеров параллельной эволюции в животном мире. Из примерно 150 исторически известных железнодорожных видов 31 существующий или недавно вымерший вид произошел от летучих (летающих) предков нелетающих. ^[7] В результате этого процесса возникли эндемичные популяции нелетающих рельсов, которые сегодня можно увидеть на островах Тихого океана.

Многие островные рельсы не летают, потому что небольшие островные среды обитания без хищных млекопитающих избавляют от необходимости летать или перемещаться на большие расстояния. Полет предъявляет повышенные требования: киль и мускулы полета у летающих видов Rallidae занимают до четверти веса птицы. Сокращение летных мышц с соответствующим снижением метаболических требований снижает энергетические затраты нелетающего рельса. ^[8] По этой причине отсутствие полета облегчает выживание и колонизацию острова, ресурсы которого могут быть ограничены. ^[9] Это также позволяет эволюционировать нескольким размерам нелетающих рельсов на одном острове по мере того, как птицы диверсифицируются в поисках ниш. ^[10]

Помимо сохранения энергии, некоторые морфологические особенности также влияют на эволюцию рельсов. Рельсы изначально имеют относительно укороченные крылья, что в сочетании с их наземными привычками и поведенческой нелетающей способностью придает скорость эволюции нелетающих, делая ее удивительно быстрой; ^[11] Ляйсанскому рельсу потребовалось всего 125 000 лет, чтобы потерять способность летать и развить уменьшенные, короткие крылья, полезные только для сохранения баланса при быстром беге. ^[12] Действительно, некоторые утверждают, что можно было бы измерить эволюцию нелетающих рельсов в поколениях, а не тысячелетиях. ^[9]

Другой фактор, который способствует возникновению состояния нелетающих, - это климат, который не требует сезонной миграции на большие расстояния; об этом свидетельствует тенденция к появлению нелетающих гораздо чаще на тропических островах, чем на островах с умеренным или полярным климатом. ^[13]

Как это ни парадоксально, поскольку кажется, что рельсы не склонны летать, эволюция нелетающих рельсов потребовала бы большого рассредоточения на изолированные острова. ^[14] Тем не менее, три вида мелких рельсов, Gallirallus philippensis , Porphyrio porphyrio и Porzana tabuensis , демонстрируют неизменно высокую способность распространяться на большие расстояния между тропическими островами Тихого океана ^[14], хотя только последние два дали начало нелетающим эндемикам. виды по всему Тихоокеанскому бассейну. ^[15] При изучении филогении G. philippensis, хотя этот вид явно полифилетичен (у него более одного предкового вида), он не является предком большинства своих нелетающих потомков, что свидетельствует о том, что нелетающее состояние развилось у рельсов до завершения видообразования. ^[15]

Последствия снижения энергозатрат в нелетающих островных рельсах также были связаны с эволюцией их «толерантности» и «доступности». ^[13] Например, корсиканские синие синицы (не относящиеся к Rallidae) демонстрируют более низкую агрессию и ограниченное территориальное защитное поведение, чем их континентальные европейские коллеги, ^[16] но эта толерантность может быть ограничена близкими родственниками. ^[17] В результате альтруистический феномен родственного отбора перераспределяет ресурсы для производства меньшего количества молодых людей, которые более конкурентоспособны и приносят пользу населению в целом, а не большему количеству молодых людей, которые демонстрируют меньшую физическую форму. ^[13]К сожалению, с заселением человеком большинства островов за последние 5000-35000 лет отбор, несомненно, обратил терпимость в осторожность по отношению к людям и хищникам, в результате чего виды, не подготовленные к изменениям, стали подвержены вымиранию. ^[13]

Поведение и экология [ править ]

В целом представители Rallidae - всеядные универсалы. Многие виды едят беспозвоночных , а также фрукты или рассаду. Некоторые виды в основном травоядны . ^[1] В вызовы видов Rallidae различны и часто довольно громко. Некоторые из них похожи на свист или писк, в то время как другие кажутся не похожими на птицу. ^[18] Громкие крики полезны в густой растительности или ночью, когда трудно увидеть другого представителя этого вида. Некоторые звонки носят территориальный характер . ^[3]

Наиболее типичные члены семьи населяют густую растительность во влажной среде возле озер , болот или рек . Тростниковые заросли - излюбленное место обитания. Те, кто мигрируют, делают это ночью.

Большинство гнездится в густой растительности. Как правило, они застенчивы, скрытны, и их трудно наблюдать. Большинство видов активно ходят и бегают на сильных ногах и имеют длинные пальцы ног, которые хорошо приспособлены к мягким неровным поверхностям. У них обычно короткие закругленные крылья, и хотя они, как правило, слабые летчики , тем не менее, они способны преодолевать большие расстояния. Островные виды часто становятся нелетающими , и многие из них теперь вымерли после появления наземных хищников, таких как кошки , крысы и свиньи .

Многие тростниковые виды скрытны (если не считать громких криков), сумеречные и имеют уплощенное с боков тела. В Старом Свете длинноклювые виды обычно называют рельсами, а короткоклювые - гребешками. Североамериканские виды обычно называют рельсами независимо от длины клюва. Самым маленьким из них является планка Суинхо , 13 см (5,1 дюйма) и 25 г. Более крупным видам иногда дают и другие названия. Черные лысухи более приспособлены к открытой воде, чем их родственники, а некоторые другие крупные виды называются галлинулами и болотами. Самая крупная из этой группы - такахе - 65 см (26 дюймов) и 2,7 кг (6,0 фунта).

Рельсы непропорционально пострадали от антропогенных изменений в окружающей среде, и, по оценкам ^{[19] [20] [21],} несколько сотен видов островных рельсов вымерли из-за этого. Некоторые островные виды рельсов остаются под угрозой исчезновения , и природоохранные организации и правительства продолжают работать над предотвращением их исчезновения.

Воспроизведение [ править ]

Гнездовое поведение многих видов Rallidae плохо изучено или неизвестно. Большинство из них считаются моногамными , хотя сообщалось о многоженстве и полиандрии . ^[22] Чаще всего они откладывают от пяти до десяти яиц . Кладка как малые , как один или как большой , как известно 15 яиц. ^[22] Кладки яиц не всегда могут вылупляться одновременно. Цыплята становятся подвижными через несколько дней. Они часто зависят от своих родителей до оперения, что происходит примерно в 1 месяц. ^[4]

Rallidae и люди [ править ]

На более крупные и более многочисленные рельсы ведется охота, и их яйца собираются для еды. ^[23] Wake Island рельсовой охотились к исчезновению голодающего японского гарнизона после того, как остров был отрезан от снабжения во время Второй мировой войны . ^[24] По крайней мере два вида, обыкновенный мурхен и американский пурпурный галлинул , считались вредителями . ^[23]

Угрозы и сохранение [ править ]

Из-за своей склонности к нелетающим многие островные виды не могут справиться с интродуцированными видами. Наиболее драматические вымирания, вызванные деятельностью человека, произошли в Тихом океане, когда люди колонизировали острова Меланезия , Полинезия и Микронезия , во время которых вымерло около 750–1800 видов птиц, половина из которых были рельсами. ^[25] Некоторые виды, находившиеся на грани исчезновения, такие как лорд-хау вудхен и такахе, немного восстановились благодаря усилиям природоохранных организаций. Железная дорога Гуама оказалась на грани исчезновения, когда коричневые древесные змеи были завезены вГуам , но некоторые из последних оставшихся особей были взяты в неволи и хорошо размножаются, хотя попытки реинтродукции дали неоднозначные результаты. ^{[26] [27] [28]}

Систематика и эволюция [ править ]

Семейство Rallidae было введено (как Rallia) французским эрудитом Константином Самуэлем Рафинеском в 1815 году. ^{[29] [30]} Семейство традиционно было объединено с двумя семействами более крупных птиц, журавлями и дрофами , а также несколькими меньшими семействами обычно "примитивные" средние амфибии, составляющие отряд Gruiformes . Альтернативная таксономия Сибли-Алквиста , получившая широкое распространение в Америке, поднимает семейство до порядкового уровня как Ralliformes. Учитывая неуверенность в отношении грубовидной монофилии, это может быть или не быть правильным; это определенно кажется более оправданным, чем большинство предложений Сибли-Алквиста. Однако такая группа, вероятно, также будет включать Heliornithidae (finfoots и sungrebes), исключительно тропическую группу, которая в некоторой степени сходится с поганками и обычно объединяется с рельсами в Ралли.

Сохранившиеся роды [ править ]

Список, составленный Фрэнком Гиллом , Памелой Расмуссен и Дэвидом Донскером от имени Международного орнитологического комитета (МОК), содержит 152 вида, разделенных на 44 рода. ^[31] Подробнее см. Список видов железных дорог .

• Canirallus - серогорлый рельс
• Mustelirallus - рябчик ясеневый
• Neocrex - (2 вида)
• Цианолимнас - Zapata rail
• Пардираллус (3 вида)
• Амауролимнас - погремушка однородная
• Арамиды - деревянные рельсы (8 видов)
• Rallus - рельсы типичные (14 видов)
• Crecopsis - Африканский гребешок
• Ружетиус - Рельс Руже
• Дриолимны - (1 живой вид, 1 недавно вымерший)
• Crex - кукурузные хлопья
• Арамидопсис - рельс храпа
• Левиния - (4 вида)
• Хаброптила - невидимый рельс
• Gallirallus - (2 вида)
• Eulabeornis - каштановый рельс
• Cabalus - (1 живой вид, 1 недавно вымерший)
• Hypotaenidia - австропацифические рельсы (12 видов)
• Porphyriops - спот-окружении Gallinule
• Порзана - (3 вида)
• Трибоникс - аборигены (2 вида)
• Paragallinula - вереск малый
• Gallinula - болотные животные (5 ныне живущих видов, 2 недавно вымерших)
• Fulica - лысухи (10 ныне живущих видов, один недавно вымерший)
• Porphyrio - болота и пурпурные галлинулы (10 живых видов, 2 недавно вымерших)
• Микропигия - глазчатый гребешок
• Руфиралл - (2 вида)
• Котурникопс - (3 вида)
• Латералл - (13 видов)
• Запорния - (10 живых видов, 5 недавно вымерших)
• Раллина - (4 вида)
• Гимнокрекс - (3 вида)
• Himantornis - Nkulengu рельс
• Megacrex - нелетающая железная дорога Новой Гвинеи
• Полиолимнас - белобровый погонщик
• Аэнигматолимнас - полосатый погонщик
• Gallicrex - рогатая камышница
• Амаурорнис - куры-кустарники (5 видов)

Кроме того, многие доисторические рельсы современных родов известны только по ископаемым или суб ископаемым останкам, например, по Ибице ( Rallus eivissensis ). Их здесь нет; см. отчеты о родах и статьи об ископаемых и позднечетвертичных доисторических птицах этих видов.

Недавно вымершие роды [ править ]

• Mundia - Вознесенский гребешок (недавно вымерший)
• Aphanocrex - Железная дорога Святой Елены (недавно вымершие)

• Diaphorapteryx - рельс Хокинса (недавно вымерший)

• Афанаптерикс - красный рельс (недавно вымер)
• Эритромах - рельс Родригеса (недавно вымерший)

• Род Cabalus - Chatham железнодорожный и Новая Каледония железнодорожной (иногда включаются в пастушках-уэк , вымерли около 1900)
• Род Capellirallus - Snipe-rail.
• Род Vitirallus - Viti Levu rail .
• Род Hovacrex - Hova gallinule.

Неописанная железная дорога Фернандо де Норонья, род и вид не определены, дожили до исторических времен. Вымерший род Nesotrochis с Больших Антильских островов раньше считался рельсами, но, основываясь на данных ДНК, теперь известно, что это независимая ветвь грушевидных, более тесно связанных с Sarothruridae и adzebills .

Летопись окаменелостей [ править ]

Ископаемые виды долгосрочных вымерших доисторических рельсов богато документированы из хорошо изученных образований в Европе ^[32] и Северной Америке , а также из менее всесторонне изученных слоев в другом месте:

• Род Eocrex ( Васатч ранний эоцен Стимбот-Спрингс, США; поздний эоцен -? Олигоцен Исфары, Таджикистан)
• Род Palaeorallus (Уосатч, ранний эоцен, Вайоминг, США).
• Род Parvirallus (ранний - средний эоцен Англии).
• Род Aletornis (Бриджер средний эоцен округа Уинта, США) ^[33] - включает Protogrus
• Род Fulicaletornis (Бриджер средний эоцен Генрикс- Форк, США).
• Род Latipons (средний эоцен Ли-он-Солент, Англия)
• Род Ibidopsis (Hordwell, поздний эоцен, Hordwell, Великобритания)
• Род Quercyrallus (поздний эоцен -? Поздний олигоцен Франции)
• Род Belgirallus (ранний олигоцен WC Европы)
• Род Rallicrex (Corbula средний / поздний олигоцен Кольшвара, Румыния)
• Rallidae gen. et sp. indet. (Поздний олигоцен Билли-Креши, Франция) ^[34]
• Род Palaeoaramides (поздний олигоцен / ранний миоцен - поздний миоцен Франции)
• Род Rhenanorallus (поздний олигоцен / ранний миоцен бассейна Майнца, Германия)
• Род Paraortygometra (поздний олигоцен /? Ранний миоцен -? Средний миоцен Франции) - включает Microrallus
• Род Australlus (поздний олигоцен - средний миоцен Северо-Западного Квинсленда, Австралия)
• Род Pararallus (поздний олигоцен? - поздний миоцен C Европы) - возможно, принадлежит к Palaeoaramides.
• Род Litorallus (ранний миоцен Новой Зеландии)
• Rallidae gen. et sp. indet. (Батаны, ранний / средний миоцен Отаго, Новая Зеландия) ^[35]
• Rallidae gen. et sp. indet. (Батаны, ранний / средний миоцен Отаго, Новая Зеландия) ^[36]
• Род Miofulica (анверсский черный песок среднего миоцена Антверпена, Бельгия)
• Род Miorallus (средний миоцен Сансана, Франция -? Поздний миоцен Рудабанья, Венгрия)
• Род Youngornis (Шаньван, средний миоцен Линьцюй, Китай).
• Rallidae gen. et sp. indet. (Sajóvölgyi среднего миоцена Матрасылёса, Венгрия) ^[37]
• Rallidae gen. et sp. indet. (Средний миоцен Грив-Сен-Альбан, Франция) ^[38]
• Rallidae gen. et sp. indet. (Поздний миоцен карьера Лемойн, США)
• Rallidae gen. et sp. indet. УММП В55013-55014; UMMP V55012 / V45750 / V45746 (Rexroad, поздний плиоцен каньона Со Рок, США)
• Rallidae gen. et sp. indet. UMMP V29080 (Rexroad, поздний плиоцен Фокс-Каньона, США)
• Род Creccoides (Blanco, поздний плиоцен / ранний плейстоцен, графство Кросби, США)
• Rallidae gen. et sp. indet. (Бермудские острова, Западная Атлантика)
• Rallidae gen. et sp. indet. (ранее Fulica podagrica ) (поздний плейстоцен Барбадоса) ^[39]
• Род Pleistorallus (средний плейстоцен, Новая Зеландия). ^[40] голотипом из Pleistorallus flemingi находится в коллекции Музея Новой Зеландии Te Papa Tongarewa . ^[41]

Сомнительно размещено здесь [ править ]

Эти таксоны могли быть или не быть рельсами:

• Род Ludiortyx (поздний эоцен) - включает "Tringa" hoffmanni , "Palaeortyx" blanchardi , "P." Хоффманни
• Род Telecrex (Irdin Manha, поздний эоцен Chimney Butte, Китай).
• Род Amitabha (Бриджер средний эоцен Запретного города, США) - фазианиды?
• Род Palaeocrex (ранний олигоцен карьера Trigonias, США)
• Род Rupelrallus (ранний олигоцен Германии)
• Neornithes incerta sedis (поздний олигоцен Риверсли, Австралия) ^[42]
• Род Euryonotus (плейстоцен Аргентины)

Предполагаемая куликов- сколопацидов Limosa gypsorum (Монмартр, поздний эоцен, Франция) иногда считают рельсами, а затем относят к роду Montirallus . ^[43]

См. Также [ править ]

•  Портал животных
•  Портал птиц
•  Биологический портал
• Список Gruiformes по населению

Ссылки [ править ]

Дальнейшее чтение [ править ]

• Баллманн, Питер (1969). "Les Oiseaux miocènes de la Grive-Saint-Alban (Isère) [Миоценовые птицы Грива-Сен-Альбана (Изер)]". Geobios . 2 : 157–204. DOI : 10.1016 / S0016-6995 (69) 80005-7 .
• BirdLife International (BLI) (2007): Информационный бюллетень по видам BirdLife на острове Уэйк . Проверено 4 июля 2007.
• Болес, Уолтер Э (2005). «Новый нелетающий галлинул (Aves: Rallidae: Gallinula ) из олиго-миоцена Риверсли, Северо-Западный Квинсленд, Австралия. (2005)» (PDF) . Записи Австралийского музея . 57 (2): 179–190. DOI : 10.3853 / j.0067-1975.57.2005.1441 .
• Динкинс, Уолтер (2014): Библия охотника на железнодорожных птиц. История железнодорожной охоты на птиц в США. Virtualbookworm.com Публикация.
• Гал, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен и Кокей, Йожеф (1998–99): Кезепсё-миоцен исмарадванёк, Матрасылес, Ракоци-каполна алатти утбевагасболь. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely [Среднемиоценовые окаменелости из разрезов часовни Ракоци в Матрасолесе. Местность Матрасылыс I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis 23 : 33–78. [Венгерский с аннотацией на английском языке] Полный текст PDF
• Гарсия-Р, ЮК; Гибб, GC; Trewick, SA (2014). «Глубокая глобальная эволюционная радиация у птиц: диверсификация и эволюция черт космополитического семейства птиц Rallidae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 81 : 96–108. DOI : 10.1016 / j.ympev.2014.09.008 . PMID  25255711 .
• Гранжон, Л., и Г. Чейлан (1989): Судьба черных крыс (rattus-rattus, l), завезенных на остров, по данным радио-слежения. Comptes Rendus De L Académie des Sciences, Série III Sciences de la Vie 309: 571–575.
• Хорсфолл, Джозеф А. и Робинсон, Роберт (2003): Рельсы. В: Перринс, Кристофер (ред.): Энциклопедия птиц Firefly . Книги Светлячка.
• Гугени, Маргарита; Бертет, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскилье, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль; Ваттин, Аурелия (2003). "La limit Oligocène-Miocène en Limagne: fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Алье, Франция) [Граница олигоцена и миоцена в Лимани: фаунистические изменения у млекопитающих, птиц и остракод из разные уровни Billy-Créchy (Allier, Франция)] [французский язык с аннотацией на английском языке] ". Geobios . 36 (6): 719–731. DOI : 10.1016 / j.geobios.2003.01.002 .
• Кирхман, Дж. Дж. (2012). "Видообразование нелетающих рельсов на островах: основанная на ДНК филогения типичных рельсов Тихого океана". Аук . 129 (1): 56–69. DOI : 10,1525 / auk.2011.11096 . JSTOR  10.1525 / auk.2011.11096 . S2CID  85940913 .
• Ливези, Б. (2003): Эволюция нелетаемости у рельсов (Gruiformes: Rallidae): филогенетические, экоморфологические и онтогенетические перспективы. Орнитологические монографии № 53. (Книга).
• Макнаб, Б.К. (1994). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Являюсь. Nat. 144 (4): 628–642. DOI : 10.1086 / 285697 . S2CID  86511951 .
• Макнаб, Б.К. (2002). «Сведение к минимуму расхода энергии способствует сохранению позвоночных на океанических островах» . Письма об экологии . 5 (5): 693–704. DOI : 10.1046 / j.1461-0248.2002.00365.x .
• McNab, BK; Эллис, HI (2006). «Нелетающие рельсы, характерные для островов, имеют меньшие энергозатраты и размеры сцепления, чем летающие рельсы на островах и континентах». Сравнительная биохимия и физиология A - Молекулярная и интегративная физиология . 145 (3): 295–311. DOI : 10.1016 / j.cbpa.2006.02.025 . PMID  16632395 .
• Мликовский, Иржи (2002): Кайнозойские птицы мира, часть 1: Европа . Ninox Press, Прага. ISBN 80-901105-3-8 PDF полный текст 
• Perret, P .; Блондель, Дж. (1993). «Экспериментальное подтверждение гипотезы территориальной защиты островных синиц». Experientia . 49 : 94–98. DOI : 10.1007 / bf01928800 . S2CID  23665106 .
• Олсон, Сторрс Л. (1985): Раздел XD2.b. Scolopacidae. В: Фарнер, Д.С. Кинг, Дж. Р. и Паркс, Кеннет К. (ред.): Биология птиц 8 : 174–175. Academic Press, Нью-Йорк.
• Сликас, Б .; Олсон, Сторрс Л .; Флейшер, RC (2002). «Быстрая независимая эволюция нелетающих у четырех видов рельсов тихоокеанских островов (Rallidae): анализ на основе данных о митохондриальной последовательности». J. Avian Biol. 33 (1): 5–14. DOI : 10.1034 / j.1600-048X.2002.330103.x .
• Стедман, Дэвид Уильям (2006): Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц . Издательство Чикагского университета. ISBN 0-226-77142-3 
• Trewick, SA (1997). «Нелетающие и филогения среди эндемичных рельсов (Aves: Rallidae) в регионе Новой Зеландии» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 352 (1352): 429–446. Bibcode : 1997RSPTB.352..429T . DOI : 10.1098 / rstb.1997.0031 . JSTOR  56680 . PMC  1691940 . PMID  9163823 . (Полный текст)
• Уорти, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Jones, C .; McNamara, JA; Дуглас, Би Джей (2007). «Миоценовые водоплавающие и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». J. Syst. Palaeontol. 5 (1): 1–39. DOI : 10.1017 / S1477201906001957 . ЛВП : 2440/43360 . S2CID  85230857 .

Внешние ссылки [ править ]

• СМИ, связанные с Rallidae, на Викискладе?
• Данные, относящиеся к Rallidae на Wikispecies
• «Рельс»  . Справочник нового студента  . 1914 г.