Три разных неврологических синдрома носят название синдрома Рамзи Ханта . Их единственная связь заключается в том, что все они были впервые описаны известным неврологом Джеймсом Рамзи Хантом (1872–1937).
- Синдром Рамзи Ханта типа 1 , также называемый мозжечковым синдромом Рамзи Ханта , представляет собой редкую форму дегенерации мозжечка, которая включает миоклоническую эпилепсию, прогрессирующую атаксию , тремор и процесс дементирования . [1]
- Синдром Рамзи Ханта типа 2 - это реактивация опоясывающего герпеса в коленчатом ганглии . Его иногда называют опоясывающим герпесом, и он имеет различные проявления, которые могут включать поражение нижних мотонейронов лицевого нерва, глухоту , головокружение и боль. [2] [3] Типичным проявлением является триада ипсилатерального паралича лицевого нерва, боли в ушах и пузырьков на лице, в ухе или в ухе.
- Рамсей Ханта синдром типа 3 является менее часто ссылаются состояние, индуцированной профессионально нейропатия из глубокой ладонной ветви от локтевого нерва . Его еще называют болезнью Ханта или параличом ремесленника . [4]
Заметки
- ^ "Информационная страница NINDS Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica" . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. 14 февраля 2011 года Архивировано из оригинала 16 февраля 2015 года . Проверено 6 января 2015 года .
- ^ Рамзи Хант, Дж. (1907). «О герпетических воспалениях коленчатого узла: новый синдром и его осложнения» . Журнал нервных и психических заболеваний . 34 (2): 73–96. DOI : 10.1097 / 00005053-190702000-00001 .
- ^ Суини, CJ; Гилден, Д.Х. (август 2001 г.). «Синдром Рамзи Ханта» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 71 (2): 149–54. DOI : 10.1136 / jnnp.71.2.149 . PMC 1737523 . PMID 11459884 .
- ^ Пирс, JMS (2007). «Некоторые синдромы Джеймса Рамзи Ханта» . Практическая неврология . 7 (3): 182–185. PMID 17515597 . Проверено 8 июля +2016 .
Внешние ссылки
Классификация | D |
---|---|
Внешние ресурсы |