Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Красная мякоть
Illu spleen.jpg
Селезенка
Подробности
Идентификаторы
латинскийпульпа спленика
TA98A13.2.01.005
TA25175
FMA15844
Анатомическая терминология

Красная пульпа из селезенки состоит из соединительной ткани , известной также как корды Billroth и многих селезеночных синусоид , которые наливаются кровью, придавая ей красный цвет. [1] [2] Его основная функция - фильтровать кровь от антигенов , микроорганизмов и дефектных или изношенных эритроцитов. [3]

Селезенка состоит из красной и белой пульпы , разделенных краевой зоной ; 76-79% нормальной селезенки - это красная пульпа. [4] В отличие от белой пульпы, которая в основном содержит лимфоциты, такие как Т-клетки , красная пульпа состоит из нескольких различных типов клеток крови, включая тромбоциты , гранулоциты , эритроциты и плазму . [1]

Красная пульпа также действует как большой резервуар для моноцитов . Эти моноциты находятся в кластерах в шнурах Бильрота (красные шнуры пульпы). Население моноцитов в этом резервуаре больше, чем общее количество моноцитов, находящихся в кровотоке. Их можно быстро мобилизовать, чтобы покинуть селезенку и помочь в борьбе с текущими инфекциями. [5]

Синусоиды [ править ]

Синусоиды селезенки - это широкие сосуды, которые впадают в вены пульпы, а сами впадают в трабекулярные вены . Разрывы в эндотелии, выстилающем синусоиды, механически фильтруют клетки крови, когда они попадают в селезенку. Изношенные или аномальные эритроциты, пытающиеся протиснуться через узкие межклеточные пространства, сильно повреждаются и впоследствии пожираются макрофагами в красной пульпе. [6] Помимо очистки старых эритроцитов, синусоиды также отфильтровывают клеточный мусор, частицы, которые могут загромождать кровоток.

В красной мякоти обнаружены клетки [ править ]

Красная пульпа состоит из плотной сети тонких ретикулярных волокон , непрерывных с сетчатыми волокнами селезенки , к которым прикреплены плоские ветвящиеся клетки. Сеточки ретикулума залиты кровью :

  • Было обнаружено, что количество лейкоцитов больше, чем в обычной крови.
  • Также видны большие округлые клетки, называемые клетками селезенки; они способны к амебовидным движениям и часто содержат внутри себя пигментные и красные кровяные тельца.
  • Каждая клетка ретикулума имеет круглое или овальное ядро, и, подобно клеткам селезенки, они могут содержать гранулы пигмента в своей цитоплазме; они не окрашиваются кармином глубоко и в этом отношении отличаются от клеток мальпигиевых телец .
  • В молодой селезенке также могут быть обнаружены макрофаги , каждый из которых содержит множество ядер или одно составное ядро.
  • Ядерные эритроциты также были обнаружены в селезенке молодых животных.

Макрофаги красной пульпы [ править ]

Макрофаги - это очень разнообразные мононуклеарные фагоциты, которые присутствуют по всему телу, включая селезенку. Те, что расположены в красной пульпе, известны как макрофаги красной пульпы (RPM). Они необходимы для поддержания гомеостаза крови путем фагоцитоза поврежденных и стареющих эритроцитов и переносимых с кровью частиц. Данные свидетельствуют о том, что RPM в основном продуцируются во время эмбриогенеза и сохраняются в течение взрослой жизни.

Кроме того, существует ряд внутренних и внешних факторов клетки, которые регулируют развитие и выживаемость RPM, этими факторами являются: Spi-C, IRF8 / 4, гемоксигеназа-1 и M-CSF.

RPM способны индуцировать дифференцировку регуляторных Т-клеток за счет экспрессии трансформирующего фактора роста-β. Они также могут секретировать интерфероны 1 типа во время паразитарных инфекций. [7]

Кровь в артериях заканчивается тяжами Бильрота (красные нити пульпы). Эти шнуры состоят из фибробластов и ретикулярных волокон, которые образуют открытую кровеносную систему без эндотелиальной выстилки, и именно в этих шнурах обнаруживаются макрофаги F4 / 80 +, которые связаны с ретикулярными клетками этих областей и все вместе известны. как макрофаги красной пульпы. Из тяжей Бильрота кровь проходит в венозные синусы красной пульпы, которые выстланы прерывистым эндотелием, а также стрессовыми волокнами, проходящими под базальной плазматической мембраной, параллельно оси клетки. Такое расположение стрессовых волокон в сочетании с параллельным расположением эндотелиальных клеток синуса заставляет кровь в красной пульпе проходить через щели, образованные стрессовыми волокнами. Тем не мение,этот проход может стать затруднительным для стареющих эритроцитов из-за их менее гибких мембран, и поэтому они застревают в тяжах, и впоследствии они будут фагоцитированы макрофагами красной пульпы. Этот процесс известен как эритрофагоцитоз, который важен для оборота красных кровяных телец и рециркуляции железа, которое является основной функцией макрофагов красной пульпы и становится возможным благодаря этой особой структуре красной пульпы.что является основной функцией макрофагов красной пульпы и стало возможным благодаря этой особой структуре красной пульпы.что является основной функцией макрофагов красной пульпы и стало возможным благодаря этой особой структуре красной пульпы.

Железо из красных кровяных телец либо выделяется макрофагами красной пульпы, либо накапливается в самом эритроците в форме ферритина. Кроме того, эритроциты могут накапливать большее количество железа в форме гемосидерина (нерастворимый комплекс частично разложившегося ферритина), и большие его отложения можно увидеть в макрофагах красной пульпы. Макрофаги красной пульпы также получают железо путем поглощения комплекса гемоглобина (высвобождаемого из эритроцитов, разрушенных внутрисосудисто по всему телу) и гаптоглобина посредством эндоцитоза через CD163. Железо, хранящееся в макрофагах селезенки, высвобождается в соответствии с потребностями костного мозга. [5]

Заболевания [ править ]

При лимфолейкозе белая пульпа селезенки гипертрофируется, а красная пульпа сокращается. [4] В некоторых случаях белая пульпа может набухать до 50% от общего объема селезенки. [8] При миелоидном лейкозе белая пульпа атрофируется, а красная увеличивается. [4]

Ссылки [ править ]

Эта статья включает текст, находящийся в общественном достоянии, со страницы 1284 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

  1. ^ a b Луис Карлос Жункейра и Хосе Карнейро (2005). Основы гистологии: текст и атлас . McGraw-Hill Professional. С. 274–277. ISBN 0-07-144091-7.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ Майкл Шуенке, Эрик Шульте, Удо Шумахер, Лоуренс М. Росс, Эдвард Д. Ламперти (2006). Атлас анатомии: шея и внутренние органы . Тиме. п. 219. ISBN 1-58890-360-5.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ↑ Виктор П. Ерощенко, Мариано Ш. ди Фьоре (2008). Атлас гистологии Ди Фьоре с функциональными взаимосвязями . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 208. ISBN 978-0-7817-7057-6.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  4. ^ a b c Карл Почедли, Ричард Х. Силлс, Аллен Д. Шварц (1989). Заболевания селезенки: патофизиология и лечение . Informa Health Care. С. 7–15. ISBN 0-8247-7933-9.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  5. ^ а б ден Хаан, Шутка MM; Крааль, Георг (2012). «Врожденные иммунные функции субпопуляций макрофагов в селезенке» . Журнал врожденного иммунитета . 4 (5–6): 437–445. DOI : 10.1159 / 000335216 . ISSN 1662-8128 . PMC 6741446 . PMID 22327291 .   
  6. ^ Кормак, Дэвид Х. (2001). Основная гистология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр.  169 -170. ISBN 0-7817-1668-3.
  7. ^ Kurotaki, Daisuke; Уэдэ, Тошимицу; Тамура, Томохико (февраль 2015 г.). «Функции и развитие макрофагов красной пульпы» . Микробиология и иммунология . 59 (2): 55–62. DOI : 10.1111 / 1348-0421.12228 . ISSN 0385-5600 . PMID 25611090 .  
  8. ^ Ян Кляйн, Вацлав Горжейши (1997). Иммунология . Вили-Блэквелл. п. 30. ISBN 0-632-05468-9.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • Анатомические атласы - Микроскопическая анатомия, пластина 09.175 - "Селезенка: Красная пульпа "