Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Колурацетам , усилитель захвата холина с высоким сродством (HACU).

Обратного захвата энхансер ( RE ), также иногда называют обратного захвата активатора , представляет собой тип обратного захвата модулятора , который усиливает plasmalemmal Транспортер опосредованного обратного захвата из нейротрансмиттера из синапса в пресинаптических нейронов , что приводит к уменьшению внеклеточный концентрации нейротрансмиттера и, следовательно, снижение нейротрансмиссии .

Антидепрессант тианептин был когда - то утверждал, что (селективный) серотонина обратного захвата энхансер (SRE или SSRE), но роль обратного захвата серотонина в механизме сомнительно. Тианептин не имеет сродства к переносчику серотонина , ни увеличивается , ни уменьшается внеклеточный уровень серотонина в кортико - лимбические структуры в сознании крыс, и он не показал какой - либо другой долгосрочный эффект на серотонин пути. [1] Таким образом, роль тианептина как SSRE могла быть совпадением с еще неизвестным механизмом действия.

Колурацетам - усилитель обратного захвата холина. [2] флавоновые luteoline , а также некоторые из его производных повысить обратный захват на переносчика дофамина , [3] [4] экстракты Стебель Sinomenii активирующие DA / NE транспортеров. [5]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ McEwen, BS; Chattarji, S .; Diamond, DM; Джей, TM; Рейган, LP; Svenningsson, P .; Фукс, Э. (март 2010 г.). «Нейробиологические свойства тианептина (Stablon): от гипотезы моноаминов до глутаматергической модуляции» . Молекулярная психиатрия . 15 (3): 237–249. DOI : 10.1038 / mp.2009.80 . PMC  2902200 . PMID  19704408 .
  2. ^ «MKC-231, усилитель захвата холина: (1) длительное когнитивное улучшение после многократного введения крысам, получавшим AF64A». J Neural Transm . 115 : 1019–25. Июль 2008 г. doi : 10.1007 / s00702-008-0053-4 . PMID 18461272 . 
  3. Перейти ↑ Zhao G, Qin GW, Wang J, Chu WJ, Guo LH (2010). «Функциональная активация переносчиков моноаминов лютеолином и апигенином, выделенными из плодов Perilla frutescens (L.) Britt». Neurochem. Int . 56 (1): 168–76. DOI : 10.1016 / j.neuint.2009.09.015 . PMID 19815045 . 
  4. ^ Чжан Дж, Лю Х, Лэй Х и др. (2010). «Открытие и синтез новых производных лютеолина в качестве агонистов DAT». Биоорг. Med. Chem . 18 (22): 7842–8. DOI : 10.1016 / j.bmc.2010.09.049 . PMID 20971650 . 
  5. Перейти ↑ Zhao G, Bi C, Qin GW, Guo LH (2009). «Экстракты Caulis Sinomenii активируют транспортер DA / NE и ингибируют транспортер 5HT». Exp. Биол. Med. (Мэйвуд) . 234 (8): 976–85. DOI : 10,3181 / 0903-РМ-92 . PMID 19491370 . 


  • v
  • т
  • е