Рапонтигенин

Рапонтигенин
Имена

Название ИЮПАК 5 - [(E) -2- (3-гидрокси-4-метоксифенил) этенил] бензол-1,3-диол
Другие названия Протигенин 3,3 ', 5-тригидрокси-4'-метоксистильбен, пицеатаннол 4'-метиловый эфир
Идентификаторы
Количество CAS	500-65-2 ^[1]
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ113029
ChemSpider	4478875
PubChem CID	5320954
ИнЧИ InChI = 1S / C15H14O4 / c1-19-15-5-4-10 (8-14 (15) 18) 2-3-11-6-12 (16) 9-13 (17) 7-11 / h2- 9,16-18H, 1H3 / b3-2 + Ключ: PHMHDRYYFAYWEG-NSCUHMNNSA-N
Улыбки COc1ccc (cc1O) \ C = C \ c (cc2O) cc (O) c2
Характеристики
Химическая формула	С ₁₅ Н ₁₄ О ₄
Молярная масса	258,27 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Rhapontigenin является stilbenoid . Его можно выделить из Vitis coignetiae или из Gnetum cleistostachyum . ^[2]

Он показывает действие на раковые клетки простаты . ^[3] Было показано, что он ингибирует человеческий цитохром P450 1A1 , ^[4] фермент, участвующий в биотрансформации ряда канцерогенных и иммунотоксичных соединений.

Рапонтигенин, вводимый крысам, демонстрирует быструю глюкуронизацию и низкую биодоступность . ^[5]

Ссылки [ править ]

^ http://www.caymanchem.com/app/template/Product.vm/catalog/13293
^ Стилбены из Gnetum cleistostachyum. Яо Чун-Суо, Линь Мао, Лю Синь и Ван Ин-Хун, Huaxue xuebao, 2003 г., том 61, № 8, страницы 1331-1334, INIST : 15332136
^ Юнг, DB; Ли, HJ; Jeong, SJ; Ли, HJ; Ли, EO; Kim, YC; Ан, К.С.; Chen, CY; Ким, SH (2011). «Рапонтигенин ингибировал накопление индуцируемого гипоксией фактора 1 альфа и ангиогенез в гипоксических клетках рака предстательной железы PC-3» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 34 (6): 850–855. DOI : 10.1248 / bpb.34.850 . PMID 21628883 .
^ Чун, YJ; Ryu, SY; Jeong, TC; Ким, MY (2001). «Механизм ингибирования человеческого цитохрома P450 1A1 рапонтигенином». Метаболизм и диспозиция лекарств . 29 (4 Pt 1): 389–393. PMID 11259321 .
^ Руп, штат Калифорния; Yáñez, JA; Teng, XW; Дэвис, Н.М. (2006). «Фармакокинетика выбранных стильбенов: рапонтигенин, пицеатаннол и пиносилвин у крыс». Журнал фармации и фармакологии . 58 (11): 1443–1450. DOI : 10,1211 / jpp.58.11.0004 . PMID 17132206 . S2CID 9538085 .

См. Также [ править ]

Рапонтицин , его глюкозид, содержится в ревене.

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ttp://www.caymanchem.com/app/template/Product.vm/catalog/13293

[2] Стилбены из Gnetum cleistostachyum. Яо Чун-Суо, Линь Мао, Лю Синь и Ван Ин-Хун, Huaxue xuebao, 2003 г., том 61, № 8, страницы 1331-1334, INIST : 15332136

[3] Юнг, DB; Ли, HJ; Jeong, SJ; Ли, HJ; Ли, EO; Kim, YC; Ан, К.С.; Chen, CY; Ким, SH (2011). «Рапонтигенин ингибировал накопление индуцируемого гипоксией фактора 1 альфа и ангиогенез в гипоксических клетках рака предстательной железы PC-3» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 34 (6): 850–855. DOI : 10.1248 / bpb.34.850 . PMID 21628883 .

[4] Чун, YJ; Ryu, SY; Jeong, TC; Ким, MY (2001). «Механизм ингибирования человеческого цитохрома P450 1A1 рапонтигенином». Метаболизм и диспозиция лекарств . 29 (4 Pt 1): 389–393. PMID 11259321 .

[5] Руп, штат Калифорния; Yáñez, JA; Teng, XW; Дэвис, Н.М. (2006). «Фармакокинетика выбранных стильбенов: рапонтигенин, пицеатаннол и пиносилвин у крыс». Журнал фармации и фармакологии . 58 (11): 1443–1450. DOI : 10,1211 / jpp.58.11.0004 . PMID 17132206 . S2CID 9538085 .

[1]