Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Рев (высказывание) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Рев оленя благородного оленя

Грохот является одним из видов животных вокализации , состоящей из обоих низкой основной частоты ( основного тона ) и низкой форманты частоты . [1] [2] Многие млекопитающие эволюционировали, чтобы издавать рев и другие подобные реву вокализации для таких целей, как дистанционное общение и запугивание. К ним относятся большинство крупных кошек и медведей , некоторые ластоногие , летучие мыши- молоты , различные бычьи , благородные олени , слоны , гориллы и обезьяны-ревуны .

Способность рычать имеет анатомическую основу, часто включающую изменения гортани и подъязычной кости и увеличение внутренних воздушных пространств для низкочастотного акустического резонанса . Во время рева животные могут вытягивать шеи и поднимать голову, чтобы увеличить пространство для резонанса.

Ревущая анатомия [ править ]

Ревущие млекопитающие разработали различные средства для достижения своей вокализации. Пропорционально большая гортань способствует более глубокой основной частоте. У самца летучей мыши с головой-молотом гортань занимает большую часть его грудной полости и составляет половину размера его позвоночника. Увеличенная гортань также имеет увеличенные голосовые связки, что также способствует более глубокому звуку; по мере увеличения массы складок частота их колебаний уменьшается. [2] Кроме того, у больших кошек ( львов , тигров , леопардов и ягуаров , называемых «ревущими кошками») голосовые связки имеют квадратную форму, в отличие от треугольных шнуров других кошачьих.; это позволяет им издавать более громкий звонок с меньшим давлением в легких. [1] Эластичность гортани и длина голосового тракта влияют на форманту звука. У больших кошек, самцов благородного оленя и лани специализированная мускулатура при рыке втягивает гортань глубже в голосовой тракт, снижая резонанс голосового тракта. [2]

Другие виды развили внутренние надувные воздушные пространства, связанные с речевым трактом, которые играют роль в резонансе речевого тракта. У самцов монгольской газели и овцебыка есть воздушное пространство (парное и двухкамерное в первом), прикрепленное к гортани [2], в то время как у медведей такие пространства соединены с глоткой . [3] [2] Самцы обезьян-ревунов имеют непарный ростровентральный воздушный мешок гортани внутри подъязычной буллы (продолжение подъязычной кости ) и пару вентральных воздушных пространств гортани снаружи. [4] У летучей мыши с головой молотка есть мешочек на небной стороне, который соединяется с увеличенным носоглоткой.области, в дополнение к парным защечным мешочкам, которые простираются до рострума . [2] У слонов есть глоточный мешок, связанный с их гортани и подъязычным аппаратом, и их рев также может быть изменен ноздрями в их хоботе. [5] Самцы морского слона и антилопы сайгака имеют увеличенный и раздутый хоботок , что также влияет на резонанс. Тем не менее сайгаки ревет с закрытым ртом и издают «гнусавый рев». [2]

Структура подъязычной кости может влиять на способность животного рычать. Подъязычная кость у больших кошек менее окостеневшая и более гибкая, чем у других кошек. Ирбиса также обладает этим свойством , но не может рев, как ему не хватает других важных морфологических особенностей вокальной анатомии. [1] [6] У ревунов подъязычная кость относительно велика и имеет чашевидную форму; способствуя глубине и резонансу звонка. [4] Хотя обычно в воздухе, некоторые рычания издаются под водой, как в случае с самцом морского тюленя . [2]

Биологическая функция [ править ]

У некоторых видов рев развился в результате полового отбора , и только один пол рычит; [2] например, у горилл только взрослый самец (silverback) имеет достаточно большую гортань, а голосовые связки достаточно удлинены, чтобы производить полный рев. [7] Кроме того, у самцов благородного оленя гортань может опускаться ниже по глотке во время гона, чтобы усилить рев самца.

Тем не менее, у других видов оба пола могут производить эти вокализации. У львов, у которых рычат оба пола, вокализация играет роль в социальном пространстве и территориальной защите. Рев удерживает других львов от ошибочного проникновения на территорию другого льва. Рев льва слышен на большом расстоянии: до пяти миль в человеческом слухе и, вероятно, еще больше для львов. [8] [9] [10]

Лев Лев [ править ]

Львиный рык знаком многим по Льву Льву , культовому логотипу, который можно увидеть во время открытия фильмов MGM . Текущий рев Лео, воссозданный Марком Мангини в 1982 году и переделанный в 1994 и 1995 годах, состоит из вокализаций тигра. Как позже заявил Манджини, «львы не издают таких свирепых звуков [sic], и логотип должен быть свирепым и величественным». [11]

См. Также [ править ]

  • Язык животных

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Weissengruber, GE; Forstenpointner, G .; Peters, G .; Kübber-Heiss, A .; Fitch, WT (2002). «Подъязычный аппарат и глотка у льва ( Panthera leo ), ягуара ( Panthera onca ), тигра ( Panthera tigris ), гепарда ( Acinonyx jubatus ) и домашней кошки ( Felis silvestris f. Catus )» . Журнал анатомии . 201 (3): 195–209. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2002.00088.x . PMC  1570911 . PMID  12363272 .
  2. ^ Б с д е е г ч я Frey, Roland; Геблер, Албан (2010). «Глава 10.3 - Механизмы и эволюция рокочущей вокализации у млекопитающих». В Брудзински, Стефан М. (ред.). Справочник по вокализации млекопитающих - подход интегративной неврологии . С. 439–450. ISBN 9780123745934.
  3. ^ Weissengruber, GE; Forstenpointner, G .; Kübber-Heiss, A .; Riedelberger, K .; Schwammer, H .; Ганцбергер, К. (2001). «Возникновение и строение эпифарингеальных карманов у медведей (Ursidae)» . Журнал анатомии . 198 (3): 309–14. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2001.19830309.x . PMC 1468220 . PMID 11322723 .  
  4. ^ а б Келемен, Г .; Саде, Дж. (1960). «Голосовой орган Воющей обезьяны ( Alouatta palliata )». Журнал морфологии . 107 (2): 123–140. DOI : 10.1002 / jmor.1051070202 . PMID 13752246 . S2CID 30539292 .  
  5. ^ "Слон" . Архивировано 28 ноября 2016 года . Проверено 11 октября +2016 .
  6. ^ Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие Уокера . Издательство Университета Джона Хопкинса . ISBN 0-8018-5789-9.
  7. ^ Dixson, Алан Ф. (15 мая 2009). Половой отбор и происхождение систем спаривания человека . ISBN 9780191569739. Архивировано 1 октября 2016 года . Проверено 28 сентября 2016 года .
  8. ^ Мел Sunquist; Фиона Санквист (15 августа 2002 г.). Дикие кошки мира . Издательство Чикагского университета. п. 294 . ISBN 978-0-226-77999-7.
  9. ↑ JA Rudnai (6 декабря 2012 г.). Социальная жизнь льва: исследование поведения диких львов (Panthera leo massaica [Newmann]) в национальном парке Найроби, Кения . Springer Science & Business Media. С. 55–9. ISBN 978-94-011-7140-3. Архивировано 15 февраля 2017 года.
  10. ^ Ричард Эстес (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищных и приматов . Калифорнийский университет Press. п. 374 . ISBN 978-0-520-08085-0.
  11. ^ "Архивная копия" . Архивировано 31 августа 2017 года . Проверено 10 июля 2017 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • Эклунд, Роберт, Густав Петерс, Гопал Анантакришнан и Эванс Мабиза. 2011. Акустический анализ львиного рыка. I: Сбор данных, анализ спектрограмм и форм сигналов . В: Квартальный отчет о проделанной работе и статусе TMH-QPSR, том 51, 2011 г. Материалы Fonetik 2011. Королевский технологический институт, Стокгольм, Швеция, 8–10 июня 2010 г., стр. 1–4. Загрузите PDF-файл с http://roberteklund.info .
  • Анантакришнан, Гопал, Роберт Эклунд, Густав Петерс, Гопал и Эванс Мабиза. 2011. Акустический анализ львиного рыка. II: Характеристики голосового тракта . В: Ежеквартальный отчет о проделанной работе и статусе TMH-QPSR, том 51, 2011 г. Материалы Fonetik 2011. Королевский технологический институт, Стокгольм, Швеция, 8–10 июня 2010 г., стр. 5–8. Загрузить PDF-файл с http: // roberteklund .info .