S- аденозил- L- гомоцистеин

S- аденозил- 1- гомоцистеин
Имена

Название ИЮПАК S - (5′-дезоксиаденоз-5′-ил) -1- гомоцистеин
Другие имена AdoHcy, 2- S- аденозил- 1- гомоцистеин, 5'- S - (3-амино-3-карбоксипропил) -5'-тиоаденозин S -аденозил- гомоцистеин, SAH
Идентификаторы
Количество CAS	979-92-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16680^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL418052^Y
ChemSpider	388301^Y
ECHA InfoCard	100.012.328
IUPHAR / BPS	5265
КЕГГ	C00021^Y
MeSH	S-аденозилгомоцистеин
PubChem CID	439155
UNII	8K31Q2S66S^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30895860
ИнЧИ InChI = 1S / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19-8-11 ( 16) 17-4-18-12 (8) 20 / ч4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1^Y Ключ: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N^Y InChI = 1 / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19-8-11 ( 16) 17-4-18-12 (8) 20 / ч4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1 Ключ: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPBX
Улыбки O = C (O) [C @@ H] (N) CCSC [C @ H] 3O [C @@ H] (n2cnc1c (ncnc12) N) [C @ H] (O) [C @@ H] 3O
Характеристики
Химическая формула	C ₁₄H ₂₀N ₆O ₅S
Молярная масса	384 412
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

S- аденозил- 1- гомоцистеин ( SAH ) является биосинтетическим предшественником гомоцистеина . ^[1] САК формируется деметилирования из S -adenosyl- л метионина . ^[2]^[3] Аденозилгомоцистеиназа превращает SAH в гомоцистеин и аденозин .

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Finkelstein, JD (2000). «Пути и регуляция метаболизма гомоцистеина у млекопитающих». Семин. Тромб. Хемост . 26 (3): 219–25. DOI : 10,1055 / с-2000-8466 . PMID 11011839 .
^ Риббе, МВт; Hu, Y .; Ходжсон, нокаут; Хедман, Б. (2014). «Биосинтез металлокластеров нитрогеназ» . Chem. Ред . 114 (8): 4063–4080. DOI : 10.1021 / cr400463x . PMC 3999185 . PMID 24328215 .
^ Джеймс, С. Джилл; Мельник, Степан; Погрибна, Марта; Погрибный, Игорь П; Кодилл, Мари А (2002). «Повышение уровня S-аденозилгомоцистеина и гипометилирования ДНК: потенциальный эпигенетический механизм патологии, связанной с гомоцистеином» . Журнал питания . 132 (8): 2361S – 2366S. DOI : 10.1093 / JN / 132.8.2361S . PMID 12163693 .

Внешние ссылки [ править ]

BioCYC E.Coli K-12 Соединение: S-аденозил-L-гомоцистеин

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Перейти ↑ Finkelstein, JD (2000). «Пути и регуляция метаболизма гомоцистеина у млекопитающих». Семин. Тромб. Хемост . 26 (3): 219–25. DOI : 10,1055 / с-2000-8466 . PMID 11011839 .

[2] Риббе, МВт; Hu, Y .; Ходжсон, нокаут; Хедман, Б. (2014). «Биосинтез металлокластеров нитрогеназ» . Chem. Ред . 114 (8): 4063–4080. DOI : 10.1021 / cr400463x . PMC 3999185 . PMID 24328215 .

[3] Джеймс, С. Джилл; Мельник, Степан; Погрибна, Марта; Погрибный, Игорь П; Кодилл, Мари А (2002). «Повышение уровня S-аденозилгомоцистеина и гипометилирования ДНК: потенциальный эпигенетический механизм патологии, связанной с гомоцистеином» . Журнал питания . 132 (8): 2361S – 2366S. DOI : 10.1093 / JN / 132.8.2361S . PMID 12163693 .

[1]