Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску S- аденозил- 1- гомоцистеинИмена Название ИЮПАК S - (5′-дезоксиаденоз-5′-ил) -1- гомоцистеин
Другие именаAdoHcy, 2- S- аденозил- 1- гомоцистеин, 5'- S - (3-амино-3-карбоксипропил) -5'-тиоаденозин S -аденозил- гомоцистеин, SAH
Идентификаторы ЧЭБИ ЧЭМБЛ ChemSpider ECHA InfoCard 100.012.328 КЕГГ MeSH S-аденозилгомоцистеин UNII InChI = 1S / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19-8-11 ( 16) 17-4-18-12 (8) 20 / ч4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1
Y Ключ: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N
Y InChI = 1 / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19-8-11 ( 16) 17-4-18-12 (8) 20 / ч4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1
Ключ: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPBX
Характеристики C 14 H 20 N 6 O 5 S Молярная масса 384 412 Если не указано иное, данные приведены для материалов в их
стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)Y N Ссылки на инфобоксы
S- аденозил- 1- гомоцистеин ( SAH ) является биосинтетическим предшественником гомоцистеина . [1] САК формируется деметилирования из S -adenosyl- л метионина . [2] [3] Аденозилгомоцистеиназа превращает SAH в гомоцистеин и аденозин .
Перейти ↑ Finkelstein, JD (2000). «Пути и регуляция метаболизма гомоцистеина у млекопитающих». Семин. Тромб. Хемост . 26 (3): 219–25. DOI : 10,1055 / с-2000-8466 . PMID 11011839 . ^ Риббе, МВт; Hu, Y .; Ходжсон, нокаут; Хедман, Б. (2014). «Биосинтез металлокластеров нитрогеназ» . Chem. Ред . 114 (8): 4063–4080. DOI : 10.1021 / cr400463x . PMC 3999185 . PMID 24328215 . ^ Джеймс, С. Джилл; Мельник, Степан; Погрибна, Марта; Погрибный, Игорь П; Кодилл, Мари А (2002). «Повышение уровня S-аденозилгомоцистеина и гипометилирования ДНК: потенциальный эпигенетический механизм патологии, связанной с гомоцистеином» . Журнал питания . 132 (8): 2361S – 2366S. DOI : 10.1093 / JN / 132.8.2361S . PMID 12163693 . Внешние ссылки [ править ] BioCYC E.Coli K-12 Соединение: S-аденозил-L-гомоцистеин
Сахаропин Аллизин α-аминоадипиновая кислота α-кетоадипат Глутарил-КоА Глутаконил-КоА Кротонил-КоА β-гидроксибутирил-КоА β-гидрокси β-метилмасляная кислота β-гидрокси β-метилбутирил-CoA Изовалерил-КоА α-кетоизокапроновая кислота β-кетоизокапроновая кислота β-Кетоизокапроил-КоА β-лейцин β-метилкротонил-КоА β-метилглутаконил-КоА β-гидрокси β-метилглутарил-CoA N '-Formylkynurenine Кинуренин Антраниловая кислота 3-Hydroxykynurenine 3-гидроксиантраниловая кислота 2-амино-3-карбоксимуконовый полуальдегид 2-аминомуконовый полуальдегид 2-аминомуконовая кислота Глутарил-КоА
3-фосфоглицериновая кислота глицин → креатин : Гликоциамин Фосфокреатин Креатинин
Урокановая кислота Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота Форминоглутаминовая кислота Глутамат-1-полуальдегид 1-пирролин-5-карбоновая кислота Агматин Орнитин Цитруллин Кадаверин Путресцин цистеин + глутамат → глутатион : γ-глутамилцистеин
α-Кетоизовалериановая кислота Изобутирил-КоА Метакрилил-КоА 3-гидроксиизобутирил-КоА 3-гидроксиизомасляная кислота 2-метил-3-оксопропановая кислота 2,3-дигидрокси-3-метилпентановая кислота 2-метилбутирил-КоА Тиглил-КоА 2-метилацетоацетил-КоА образование гомоцистеина : S- аденозилметионинS- аденозил- L- гомоцистеин Гомоцистеин преобразование в цистеин : цистатионинα-Кетомасляная кислота + цистеин
4-гидроксифенилпировиноградная кислота Гомогентизиновая кислота 4-малейлацетоуксусная кислота
Цистеинсульфиновая кислота