Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлен с коронавируса SARS )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о вирусе, вызывающем атипичную пневмонию. Информацию о вирусе, вызывающем COVID-19, см. В разделе Коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома . Сведения о видах, к которым принадлежат оба вируса, см. В разделе Коронавирус, связанный с тяжелым острым респираторным синдромом .

Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома
SARS virion.gif
Электронно-микроскопическое изображение вириона SARS
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Царство:Орторнавиры
Тип:Писувирикота
Класс:Pisoniviricetes
Приказ:Нидовиралес
Семья:Coronaviridae
Род:Бетакоронавирус
Подрод:Сарбековирус
Разновидность:
Коронавирус, связанный с тяжелым острым респираторным синдромом
Напряжение:
Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома
Синонимы
  • SARS коронавирус
  • Коронавирус, связанный с атипичной пневмонией
  • Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома [1]

Тяжелого острого респираторного синдрома коронавирус ( SARS-коронавирус или ТОРС коронавирус-1 ) [2] представляет собой штамм из вируса , который вызывает тяжелый острый респираторный синдром (SARS). [3] Это охватило , положительно чувство , одноцепочечной РНК - вирус , который заражает эпителиальных клеток в легких. [4] Вирус проникает в клетку-хозяина, связываясь с ангиотензин-превращающим ферментом 2 . [5] Он заражает людей , летучих мышей и пальмовых циветт.. [6] [7]

16 апреля 2003 года, после вспышки атипичной пневмонии в Азии и вторичных случаев заболевания в других странах мира, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила пресс-релиз, в котором говорилось, что коронавирус, идентифицированный рядом лабораторий, был официальной причиной атипичной пневмонии. В Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в Соединенных Штатах и Национальной лаборатории микробиологии (NML) в Канаде определил SARS-коронавирус-1 генома в апреле 2003 года [8] [9] Ученые Университета Эразма в Роттердаме , Нидерланды , продемонстрировал, что коронавирус SARS выполнилКоха , тем самым подтверждая его как возбудителя. В экспериментах у макак, инфицированных вирусом, развились те же симптомы, что и у людей, пострадавших от SARS. [10]

Аналогичный вирус был обнаружен в декабре 2019 года. Этот вирус, названный коронавирусом 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), является возбудителем продолжающейся пандемии COVID-19 . [11]

SARS [ править ]

Сканирующая электронная микрофотография вирионов SARS

Тяжелый острый респираторный синдром (SARS) - это заболевание, вызываемое SARS-CoV-1. Он часто вызывает тяжелое заболевание и первоначально характеризуется системными симптомами в виде мышечной боли , головной боли и лихорадки , за которыми через 2–14 дней следует появление респираторных симптомов [12], в основном кашля, одышки и пневмонии . Еще одна частая находка у пациентов с ОРВИ - уменьшение количества лимфоцитов, циркулирующих в крови. [13]

Во время вспышки атипичной пневмонии в 2003 году умерло около 9% пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-1. [14] Уровень смертности был намного выше у лиц старше 60 лет, при этом уровень смертности приближался к 50% для этой подгруппы пациентов. [14]

Происхождение и история эволюции [ править ]

Передача SARS-CoV-1 от млекопитающих как биологических носителей человеку

17 марта 2003 г. ВОЗ создала глобальную сеть ведущих лабораторий для сотрудничества в выявлении возбудителя SARS. Вначале лаборатории сети сузили поиск до членов семейств парамиксовирусов и коронавирусов. Первые результаты, которыми поделились лаборатории, указали на коронавирусы с растущей последовательностью. 21 марта ученые из Гонконгского университета объявили о выделении нового вируса, который подозревался в качестве возбудителя атипичной пневмонии. [15]

Эпидемиологические данные свидетельствуют о зоонозном происхождении вируса: более 33% впервые выявленных случаев атипичной пневмонии в провинции Гуандун приходятся на людей, занимающихся обработкой животных или продуктами питания. [16] Исследования серологической распространенности подтвердили эту зоонозную связь (у значительной части бессимптомных животноводов на рынках в провинции Гуандун были антитела против SARS-CoV). [16]

12 апреля 2003 года ученые, работающие в Центре геномных наук Майкла Смита в Ванкувере, завершили картирование генетической последовательности коронавируса, который, как считается, связан с атипичной пневмонией. Группу возглавлял Марко Марра, и она работала в сотрудничестве с Центром контроля заболеваний Британской Колумбии и Национальной микробиологической лабораторией в Виннипеге , Манитоба , с использованием образцов от инфицированных пациентов в Торонто . Карта, которую ВОЗ провозгласила важным шагом вперед в борьбе с атипичной пневмонией, предоставляется ученым всего мира через веб-сайт GSC (см. Ниже). Дональд Лоу из больницы Mount Sinaiв Торонто описал открытие как «беспрецедентную скорость». [17] Последовательность коронавируса SARS была подтверждена другими независимыми группами.

Молекулярно-эпидемиологические исследования показали, что вирус вспышки 2002–2003 годов на юге Китая и вирус, выделенный в том же районе в конце 2003 и начале 2004 года, различаются, что указывает на отдельные случаи скрещивания видов. [18] Филогения штаммов вспышки показывает, что юго-западные провинции, включая Юньнань, Гуйчжоу и Гуанси, сравниваются с человеческим SARS-CoV-1 лучше, чем в других провинциях, но эволюция вирусов является продуктом взаимодействия хозяев и особенности. [19]

В конце мая 2003 года исследования образцов диких животных, продаваемых в пищу на местном рынке в Гуандуне , Китай, показали, что штамм коронавируса SARS может быть выделен из замаскированных пальмовых циветт ( Paguma sp.), Но животные не всегда проявляли клинические проявления. знаки. Предварительный вывод заключался в том, что вирус атипичной пневмонии преодолел ксенографический барьер от пальмовой циветты до людей, и в провинции Гуандун было убито более 10000 пальмовых циветт в масках. Позднее вирус был обнаружен у енотовидных собак ( Nyctereuteus sp.), Хорьков-барсуков ( Melogale spp.) И домашних кошек. В 2005 году два исследования выявили ряд коронавирусов, похожих на SARS, в Китае.летучие мыши . [20] [21] Хотя вирус SARS летучих мышей не реплицировался в культуре клеток, в 2008 году американские исследователи [22] изменили генетическую структуру вируса SARS летучих мышей с помощью домена связывания рецепторов человека как в вирусе летучих мышей, так и у мышей, которые продемонстрировали, как зооноз может возникать в эволюции. [23]Филогенетический анализ этих вирусов показал высокую вероятность того, что коронавирус SARS возник у летучих мышей и распространился среди людей напрямую или через животных, находящихся на китайских рынках. У летучих мышей не было никаких видимых признаков заболевания, но они, вероятно, являются естественными резервуарами коронавирусов, подобных атипичной пневмонии. В конце 2006 года ученые из Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний Университета Гонконга и Гуанчжоуского центра по контролю и профилактике заболеваний установили генетическую связь между коронавирусом SARS, появляющимся у циветт, и людьми, подтвердив утверждения о том, что вирус распространился через разновидность. [24]

Летучие мыши, вероятно, являются естественным резервуаром, то есть хозяином, в котором находится патоген, но который не проявляет никаких болезненных эффектов и служит источником инфекции. В популяциях летучих мышей не было обнаружено прямого предка SARS-CoV, но WIV16 был обнаружен в пещере в провинции Юньнань, Китай, в период с 2013 по 2016 год, и имеет 96% генетически похожий штамм вируса. Гипотеза о том, что SARS-CoV-2 возник в результате рекомбинации SARSr-CoV летучих мышей в юньнаньской пещере WIV16 или в других еще не идентифицированных пещерах летучих мышей, считается весьма вероятной. [25]

Вирусология [ править ]

SARS-CoV-1 следует стратегии репликации, типичной для подсемейства коронавирусов . Первичный человеческий рецептор вируса - ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2) и гемаглютинин (HE) [26], впервые идентифицированный в 2003 году. [27] [28]

Человеческий SARS-CoV-1, по-видимому, имел сложную историю рекомбинации между предковыми коронавирусами, которые были размещены в нескольких разных группах животных. [29] [30] Для того, чтобы произошла рекомбинация, как минимум два генома SARS-CoV-1 должны присутствовать в одной и той же клетке-хозяине. Рекомбинация может происходить во время репликации генома, когда РНК-полимераза переключается с одной матрицы на другую (рекомбинация с выбором копии). [30]

SARS-CoV-1 - один из семи известных коронавирусов, заражающих людей. Остальные шесть: [31]

  • Коронавирус человека 229E (HCoV-229E)
  • Коронавирус человека NL63 (HCoV-NL63)
  • Коронавирус человека OC43 (HCoV-OC43)
  • Коронавирус человека HKU1 (HCoV-HKU1)
  • Коронавирус, связанный с ближневосточным респираторным синдромом (БВРС-КоВ)
  • Тяжелый острый респираторный синдром, коронавирус 2 (SARS-CoV-2)

Лечение [ править ]

В настоящее время исследования продолжаются.

Примеры многообещающих методов лечения включают глицирризин ( лакричник ) [32] [33] [34] [35] и фавипиравир .

См. Также [ править ]

  • Карло Урбани
  • Хронология вспышки атипичной пневмонии
  • SL-CoV-WIV1

Заметки [ править ]

  1. ^ «История таксономии ICTV: тяжелый коронавирус, связанный с острым респираторным синдромом » . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 27 января 2019 .
  2. ^ Нилтье ван Дормален; Трентон Бушмейкер; Дилан Х. Моррис; Минди Дж. Холбрук; Амандин Гэмбл; Брэнди Н. Уильямсон; Азайби Тамин; Дженнифер Л. Харкорт; Натали Дж. Торнбург; Сьюзен И. Гербер; Джеймс О. Ллойд-Смит; Эмми де Вит; Винсент Дж. Мюнстер (17 марта 2020 г.). «Аэрозоль и стабильность поверхности SARS-CoV-2 по сравнению с SARS-CoV-1» . Медицинский журнал Новой Англии . 382 (16): 1564–1567. DOI : 10.1056 / NEJMc2004973 . PMC 7121658 . PMID 32182409 .  
  3. ^ Тиль, В., изд. (2007). Коронавирусы: молекулярная и клеточная биология (1-е изд.). Caister Academic Press . ISBN 978-1-904455-16-5.
  4. ^ Фер, Энтони Р .; Перлман, Стэнли (2015). «Коронавирусы: обзор их репликации и патогенеза». Коронавирусы . Методы молекулярной биологии. 1282 . Клифтон, Нью-Джерси, США. С. 1–23. DOI : 10.1007 / 978-1-4939-2438-7_1 . ISBN 978-1-4939-2437-0. ISSN  1064-3745 . PMC  4369385 . PMID  25720466 . SARS-CoV в первую очередь поражает эпителиальные клетки легких. Вирус способен проникать в макрофаги и дендритные клетки, но приводит только к абортивной инфекции [87,88].
  5. ^ Xing-Yi Ge; Цзя-Лу Ли; Син-Лу Ян; и другие. (2013). «Выделение и характеристика коронавируса, похожего на SARS у летучих мышей, который использует рецептор ACE2» . Природа . 503 (7477): 535–538. Bibcode : 2013Natur.503..535G . DOI : 10,1038 / природа12711 . PMC 5389864 . PMID 24172901 .  
  6. ^ Вонг, Антонио CP; Ли, Синь; Лау, Сусанна КП; Ву, Патрик CY (20.02.2019). «Глобальная эпидемиология коронавирусов летучих мышей» . Вирусы . 11 (2): 174. DOI : 10,3390 / v11020174 . ISSN 1999-4915 . PMC 6409556 . PMID 30791586 . В частности, было обнаружено, что подковообразные летучие мыши являются резервуаром SARS-подобных CoV, в то время как пальмовые циветты считаются промежуточным хозяином для SARS-CoV [43,44,45].   
  7. ^ Ли, Фанг (октябрь 2013 г.). «Распознавание рецепторов и межвидовые инфекции коронавируса SARS» . Противовирусные исследования . 100 (1): 246–254. DOI : 10.1016 / j.antiviral.2013.08.014 . ISSN 0166-3542 . PMC 3840050 . PMID 23994189 . См. Рисунок 6.   
  8. ^ «Вспоминая атипичную пневмонию: смертельная загадка и попытки ее разгадать» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 2013-04-11. Архивировано 01 августа 2013 года . Проверено 3 августа 2013 .
  9. ^ «Коронавирус, никогда ранее не встречавшийся у людей, является причиной атипичной пневмонии» . Всемирная организация здравоохранения ООН. 2006-04-16. Архивировано 12 августа 2004 года . Проверено 5 июля 2006 .
  10. ^ Фушье, РА; Kuiken, T .; Schutten, M .; и другие. (2003). «Этиология: постулаты Коха выполнены для вируса атипичной пневмонии» . Природа . 423 (6937): 240. Bibcode : 2003Natur.423..240F . DOI : 10.1038 / 423240a . PMC 7095368 . PMID 12748632 .  
  11. ^ Лау, Сусанна КП; Luk, Hayes KH; Вонг, Антонио CP; Ли, Кеннет С.М.; Чжу, Лунчао; Он, Зиронг; Фунг, Джошуа; Чан, Тони Ти; Fung, Kitty SC; Ву, Патрик CY (2020). «Возможное происхождение тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 от летучих мышей, - том 26, номер 7 - июль 2020 года - журнал Emerging Infectious Diseases - CDC» . Emerg Infect Dis . 26 (7): 1542–1547. DOI : 10.3201 / eid2607.200092 . PMC 7323513 . PMID 32315281 .  
  12. ^ Chan-Yeung, M .; Сюй, Р.Х. (ноябрь 2003 г.). «ОРВИ: эпидемиология» . Респирология . Карлтон, Виктория, США. 8 (Дополнение): S9 – S14. DOI : 10.1046 / j.1440-1843.2003.00518.x . PMC 7169193 . PMID 15018127 .  
  13. ^ Ян, М .; Лизать; Ли, К .; Hon, KL; Ng, MH; Чан, ПК; Фок, Т.Ф. (август 2004 г.). «Гематологические данные у пациентов с ОРВИ и возможные механизмы» . Международный журнал молекулярной медицины (обзор). 14 (2): 311–315. DOI : 10.3892 / ijmm.14.2.311 . PMID 15254784 . Архивировано 24 сентября 2015 года. 
  14. ^ а б Соренсен, доктор медицины; Соренсен, В .; Gonzalez-Dosal, R .; Мелхьорсен, CJ; Weibel, J .; Wang, J .; Июн, CW; Huanming, Y .; Кристенсен, П. (май 2006 г.). «Тяжелый острый респираторный синдром (ОРВИ): разработка диагностики и противовирусных препаратов» . Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1067 (1): 500–505. Bibcode : 2006NYASA1067..500S . DOI : 10.1196 / annals.1354.072 . PMC 7167626 . PMID 16804033 .  
  15. ^ «Тяжелый острый респираторный синдром (SARS) - вспышка в нескольких странах - Обновление 12» . КТО. 27 марта 2003 г.
  16. ^ a b Сковронски, Данута М .; Астелл, Кэролайн; Brunham, Robert C .; Низкий, Дональд Э .; Петрич, Мартин; Ропер, Рэйчел Л .; Talbot, Pierre J .; Там, Тереза; Бабюк, Лорн (февраль 2005 г.). «Тяжелый острый респираторный синдром (SARS): обзор за год» . Ежегодный обзор медицины . 56 (1): 357–381. DOI : 10.1146 / annurev.med.56.091103.134135 . PMID 15660517 . 
  17. ^ "Лаборатория Британской Колумбии взламывает код подозреваемого SARS" . Канада: CBC News . Апрель 2003. Архивировано 26 ноября 2007 года.
  18. ^ Ван, Лин-Фа и др. «Обзор летучих мышей и атипичной пневмонии». Новые инфекционные заболевания, т. 12,12 (2006): 1834–40. Веб-сайт Национальной медицинской библиотеки doi: 10.3201 / eid1212.060401
  19. ^ Yu, Ping et al. «Географическая структура коронавирусов, связанных с атипичной пневмонией у летучих мышей». Инфекция, генетика и эволюция: Журнал молекулярной эпидемиологии и эволюционной генетики инфекционных заболеваний, вып. 69 (2019): 224–229. Веб-сайт Национальной медицинской библиотеки doi: 10.1016 / j.meegid.2019.02.001
  20. ^ Li, W .; Ши, З .; Ю, М .; и другие. (2005). «Летучие мыши - естественные резервуары SARS-подобных коронавирусов» . Наука . 310 (5748): 676–679. Bibcode : 2005Sci ... 310..676L . DOI : 10.1126 / science.1118391 . PMID 16195424 . S2CID 2971923 .  
  21. ^ Лау, СК; Ву, ПК; Li, KS; и другие. (2005). «Коронавирусоподобный вирус тяжелого острого респираторного синдрома у китайских подковоносов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (39): 14040–14045. Bibcode : 2005PNAS..10214040L . DOI : 10.1073 / pnas.0506735102 . PMC 1236580 . PMID 16169905 .  
  22. ^ Беккер, Мишель М и др. «Синтетический рекомбинантный коронавирус, похожий на SARS летучих мышей, заразен в культивируемых клетках и у мышей». Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, т. 105,50 (2008): 19944-9. DOI: 10.1073 / pnas.0808116105. Веб-сайт Национальной медицинской библиотеки Проверено 13 апреля 2020 г.
  23. ^ Национальные академии наук, инженерии и медицины, Отдел исследований Земли и жизни, Совет по наукам о жизни, Совет по химическим наукам и технологиям, Комитет по стратегиям выявления и устранения потенциальных уязвимостей биологической защиты, создаваемых синтетической биологией. (5 декабря 2018 г.). Биозащита в эпоху синтетической биологии . Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы. С. 44–45. ISBN 978-0-309-46518-2 DOI 10.17226 / 24890. Google Книги. Проверено 13 апреля 2020. 
  24. ^ "Ученые доказывают связь атипичной пневмонии и циветты" . China Daily . 2006-11-23. Архивировано 14 июня 2011 года.
  25. ^ Цуй, Цзе; Ли, Фанг; Ши, Чжэн-Ли (март 2019 г.). «Происхождение и эволюция патогенных коронавирусов» . Обзоры природы микробиологии . 17 (3): 181–192. DOI : 10.1038 / s41579-018-0118-9 . PMC 7097006 . PMID 30531947 .  
  26. ^ Mesecar, Эндрю Д .; Ратиа, Киира (23.06.2008). «Вирусная деструкция рецепторов клеточной поверхности: рис. 1» . Труды Национальной академии наук . 105 (26): 8807–8808. DOI : 10.1073 / pnas.0804355105 . PMC 2449321 . PMID 18574141 .  
  27. ^ Ли, Вэньхуэй; Мур, Майкл Дж .; Васильева Наталья; Суй, Цзяньхуа; Вонг, Су Ки; Берн, Майкл А .; Сомасундаран, Мохан; Салливан, Джон Л .; Лузуриага, Катерина; Гриноу, Томас С .; Чхве, Херюн (ноябрь 2003 г.). «Ангиотензин-превращающий фермент 2 является функциональным рецептором коронавируса SARS» . Природа . 426 (6965): 450–454. Bibcode : 2003Natur.426..450L . DOI : 10,1038 / природа02145 . ISSN 0028-0836 . PMC 7095016 . PMID 14647384 .   
  28. ^ Баккерс, Марк JG; Ланг, Ифэй; Feitsma, Louris J .; Халсвит, Рубен Дж. Г.; Де Поот, Стефани А.Х .; Ван Влит, Арно Л.В.; Маргина, Ирина; Де Гроот-Мийнес, Джоланда Д.Ф.; Ван Куппевельд, Франк Дж. М.; Langereis, Martijn A .; Хейзинга, Эрик Дж .; Де Гроот, Рауль Дж. (2017-03-08). «Бетакоронавирусная адаптация к людям, вовлеченная в прогрессирующую потерю лектиновой активности гемагглютинин-эстеразы» . Клеточный хозяин и микроб . 21 (3): 356–366. DOI : 10.1016 / j.chom.2017.02.008 . ISSN 1931-3128 . PMC 7104930 . PMID 28279346 .   
  29. ^ Стэнхоуп MJ, Браун JR, Амрин-Мэдсен Х. Данные эволюционного анализа нуклеотидных последовательностей для рекомбинантной истории SARS-CoV. Заразить Genet Evol. 2004 Март; 4 (1): 15-9. PMID 15019585 
  30. ^ a b Чжан XW, Яп YL, Данчин А. Проверка гипотезы о рекомбинантном происхождении коронавируса, связанного с SARS. Arch Virol. 2005 Янв; 150 (1): 1–20. Epub 11 октября 2004 г. PMID 15480857 
  31. ^ Люнг, Дэниел. «Коронавирусы (включая ОРВИ)» . Советник по инфекционным заболеваниям . Поддержка принятия решений в медицине, ООО . Проверено 1 августа 2020 .
  32. ^ Cinatl, J .; Morgenstern, B .; Bauer, G .; Chandra, P .; Rabenau, H .; Дорр, HW (14 июня 2003 г.). «Глицирризин, активный компонент корней солодки и репликация коронавируса, связанного с SARS» . Ланцет . 361 (9374): 2045–2046. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (03) 13615-х . ISSN 1474-547X . PMC 7112442 . PMID 12814717 .   
  33. ^ Байи, Кристиан; Верготен, Жерар (2020-10-01). «Глицирризин: альтернативный препарат для лечения инфекции COVID-19 и связанного с ней респираторного синдрома?» . Фармакология и терапия . 214 : 107618. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2020.107618 . ISSN 0163-7258 . PMC 7311916 . PMID 32592716 .   
  34. ^ Pilcher, HelenR. (13.06.2003). «Солодка может вылечить ОРВИ» . Природа : news030609–16. DOI : 10.1038 / news030609-16 . PMC 7095480 . 
  35. ^ Hoever, Джеральд; Балтина, Лидия; Кондратенко, Римма; Балтина, Лия; Толстиков, Генрих А .; Doerr, Hans W .; Цинатль, Йиндрих младший (19 января 2005 г.). «Противовирусная активность производных глицирризиновой кислоты против SARS-коронавируса» . Журнал медицинской химии . 48 (4): 1256–1259. DOI : 10.1021 / jm0493008 . PMID 15715493 - через ResearchGate . 

Ссылки [ править ]

  • Пейрис, JS; Lai, ST; Пун, LL; и другие. (Апрель 2003 г.). «Коронавирус как возможная причина тяжелого острого респираторного синдрома» . Ланцет . 361 (9366): 1319–1325. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (03) 13077-2 . PMC  7112372 . PMID  12711465 .
  • Рота, Пенсильвания; Oberste, MS; Монро, СС; и другие. (30.05.2003). «Характеристика нового коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом» . Наука . 300 (5624): 1394–1399. Bibcode : 2003Sci ... 300.1394R . DOI : 10.1126 / science.1085952 . PMID  12730500 . S2CID  14522804 .
  • Марра, Марко А .; и другие. (30.05.2003). «Последовательность генома коронавируса, ассоциированного с SARS» . Наука . 300 (5624): 1399–1404. Bibcode : 2003Sci ... 300.1399M . DOI : 10.1126 / science.1085953 . PMID  12730501 .
  • Snijder, EJ; и другие. (2003-08-29). «Уникальные и сохраненные особенности генома и протеома коронавируса SARS, раннего отделения от линии происхождения коронавируса группы 2» . Журнал молекулярной биологии . 331 (5): 991–1004. CiteSeerX  10.1.1.319.7007 . DOI : 10.1016 / S0022-2836 (03) 00865-9 . PMC  7159028 . PMID  12927536 .
  • Yount, B .; и другие. (2006-08-15). «Перепрограммирование схемы транскрипции коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV): создание генома, устойчивого к рекомбинации» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (33): 12546–12551. Bibcode : 2006PNAS..10312546Y . DOI : 10.1073 / pnas.0605438103 . PMC  1531645 . PMID  16891412 .
  • Тиль, В., изд. (2007). Коронавирусы: молекулярная и клеточная биология (1-е изд.). Caister Academic Press . ISBN 978-1-904455-16-5.
  • Enjuanes, L .; и другие. (2008). «Репликация коронавируса и взаимодействие с хостом». Вирусы животных: молекулярная биология . Caister Academic Press . ISBN 978-1-904455-22-6.

Внешние ссылки [ править ]

  • Пресс-релиз ВОЗ с указанием и названием вируса атипичной пневмонии
  • Генетическая карта вируса атипичной пневмонии
  • Специальная наука о вирусе атипичной пневмонии (бесплатный контент: регистрация не требуется)
  • Ресурсы SARS Университета Макгилла на Wayback Machine (архивировано 1 марта 2005 г.)
  • Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) SARS главная
  • Всемирная организация здравоохранения в тревоге