SIM-карты

SIM-карты
Имена

Название ИЮПАК 1,3-Бис (2,4,6-триметилфенил) -4,5-дигидроимидазол-2-илиден
Другие имена IMesH ₂ , H ₂ IMes, 1,3-димезитилимидазол-4,5-дигидро-2-илиден
Идентификаторы
Количество CAS	173035-11-5
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9403305
PubChem CID	11228257
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20459319
Улыбки Cc1cc (C) c (c (C) c1) N2CCN ([C] 2) c3c (C) cc (C) cc3C
Характеристики
Химическая формула	C ₂₁H ₂₆N ₂
Молярная масса	306,453 г · моль ^-1
Температура плавления	От 79 до 85 ° C (от 174 до 185 ° F; от 352 до 358 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

SIMes (или H ₂ Imes ) представляет собой N -гетероциклический карбен . Это белое твердое вещество, растворяющееся в органических растворителях. Соединение используется в качестве лиганда в металлоорганической химии . Он структурно связан с более распространенными IM лигандов, но с насыщенным скелетом (S SIM указывает на насыщенный скелет). Он немного более гибкий и входит в состав Grubbs II . ^[1] Его получают алкилированием триметиланилина дибромэтаном с последующим замыканием кольца и дегидрогалогенированием. ^[2]

использованная литература

^ Нолан, Стивен П. (2006). N-Гетероциклические карбены в синтезе . Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-60940-6.
^ "Синтез 1,3-бис (2,4,6-триметилфенил) -имидазолиниевых солей: SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 и SIMes.HPF6.: Обмен протоколами" . www.nature.com . Проверено 25 сентября 2017 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Нолан, Стивен П. (2006). N-Гетероциклические карбены в синтезе . Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-60940-6.

[2] "Синтез 1,3-бис (2,4,6-триметилфенил) -имидазолиниевых солей: SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 и SIMes.HPF6.: Обмен протоколами" . www.nature.com . Проверено 25 сентября 2017 .

[1]