• метаболизм липидов • очень длинноцепочечные жирные кислоты метаболический процесс • жирных кислот транспорт • жирных кислот процесс обмена веществ • с длинной цепью импорта жирных кислот • жирных кислот альфа-окисления • очень длинноцепочечные жирные кислоты процесс катаболический • жирных кислот бета-окисления • метаболизм • процесс метаболизма длинноцепочечных жирных кислот • процесс биосинтеза желчных кислот • метаболический процесс метил-разветвленных жирных кислот • дегрануляция нейтрофилов • нацеливание белка на пероксисомы
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
11001
26458
Ансамбль
ENSG00000140284
ENSMUSG00000027359
UniProt
O14975
O35488
RefSeq (мРНК)
NM_003645 NM_001159629
NM_011978
RefSeq (белок)
NP_001153101 NP_003636
NP_036108
Расположение (UCSC)
Chr 15: 50.18 - 50.24 Мб
н / д
PubMed поиск
[2]
[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Очень длинные цепи ацил-КоА - синтетазы представляет собой фермент , который у человека кодируется SLC27A2 гена . [4] [5]
Белок, кодируемый этим геном, является изоферментом семейства лигаз длинноцепочечных жирных кислот и кофермента А. Несмотря на различие в субстратной специфичности, субклеточной локализации и тканевом распределении, все изоферменты этого семейства превращают свободные длинноцепочечные жирные кислоты в сложные эфиры жирных ацил-КоА и тем самым играют ключевую роль в биосинтезе липидов и деградации жирных кислот. Этот изофермент активирует длинноцепочечные, разветвленные и очень длинноцепочечные жирные кислоты, содержащие 22 или более атомов углерода, в их производные CoA. Он экспрессируется в основном в печени и почках и присутствует как в эндоплазматическом ретикулуме, так и в пероксисомах, но не в митохондриях. Его пониженная активность пероксисомального фермента частично ответственна за биохимическую патологию при Х-связанной адренолейкодистрофии . [5]
См. Также [ править ]
Семейство носителей растворенных веществ
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000140284 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Wakui К, Т Аояма, Учияма А, Т Хашимото, Фукусима Y (октябрь 1998 г.). «Отнесение лигазы жирных кислот-кофермента А человека, гена с очень длинной цепью 1 (FACVL1) к полосе хромосомы человека 15q21.2 путем флуоресцентной гибридизации in situ». Cytogenet Cell Genet . 81 (3–4): 292–3. DOI : 10.1159 / 000015051 . PMID 9730624 .
^ a b «Ген Entrez: семейство 27 носителей растворенных веществ SLC27A2 (переносчик жирных кислот), член 2» .
Дальнейшее чтение [ править ]
Перес В.М., Габелл Дж., Беренс М., Васе Н., ДиРуссо К.Д., Черный PN (2020). «Делеция белка транспорта жирных кислот 2 (FATP2) в печени мышей изменяет метаболический ландшафт за счет увеличения экспрессии генов, регулируемых PPAR» . J. Biol. Chem . 295 (17): 5737–5750. DOI : 10.1074 / jbc.RA120.012730 . PMID 32188695 .
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Учияма А., Аояма Т., Камиджо К. и др. (1997). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей очень длинноцепочечную ацил-КоА синтетазу крысы» . J. Biol. Chem . 271 (48): 30360–5. DOI : 10.1074 / jbc.271.48.30360 . PMID 8939997 .
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Хирш Д., Шталь А., Лодиш Х.Ф. (1998). «Семейство переносчиков жирных кислот, сохраненных от микобактерий к человеку» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 95 (15): 8625–9. DOI : 10.1073 / pnas.95.15.8625 . PMC 21126 . PMID 9671728 .
Стейнберг С.Дж., Ван С.Дж., Ким Д.Г. и др. (1999). «Человеческая ацил-КоА синтетаза с очень длинной цепью: клонирование, топография и отношение к метаболизму жирных кислот с разветвленной цепью». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 257 (2): 615–21. DOI : 10.1006 / bbrc.1999.0510 . PMID 10198260 .
Уоткинс П.А., Певснер Дж., Стейнберг С.Дж. (2000). «Человеческая очень длинноцепочечная ацил-КоА синтетаза и два человеческих гомолога: начальная характеристика и связь с транспортным белком жирных кислот». Простагландины лейкот. Ессент. Жирные кислоты . 60 (5–6): 323–8. DOI : 10.1016 / S0952-3278 (99) 80007-6 . PMID 10471116 .
Стейнберг SJ, Ван SJ, McGuinness MC, Уоткинс PA (1999). «Человеческая печеночно-специфическая ацил-кофермент А-синтетаза с очень длинной цепью: клонирование кДНК и характеристика второго ферментативно активного белка». Мол. Genet. Метаб . 68 (1): 32–42. DOI : 10.1006 / mgme.1999.2883 . PMID 10479480 .
Михалик С.Дж., Стейнберг С.Дж., Пей З. и др. (2002). «Участие двух членов семейства ацил-КоА синтетазы с очень длинной цепью в синтезе и рециркуляции желчных кислот» . J. Biol. Chem . 277 (27): 24771–9. DOI : 10.1074 / jbc.M203295200 . PMID 11980911 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .
