Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Сангусавр
Временной диапазон: анисовский
~247–242  млн лет
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Терапсида
Клэйд :† Дицинодонтия
Семья:† Stahleckeriidae
Подсемейство:† Stahleckeriinae
Род:† Сангусавр
Кокс 1969
Разновидность
  • † K. edentatus Cox 1969 ( тип )
  • † K. parringtonii Cruickshank 1986 г.

Sangusaurus - вымерший род крупных синапсидов , не относящихся к млекопитающим, с двумя признанными видами: S. edentatus ( типовой вид ) и S. parringtonii . Сангусавр назван в честь ручья Сангу в восточной Замбии, недалеко от того места, где он был впервые обнаружен + «саур», что в переводе с греческого означает ящерица. [1] Окаменелости Sangusaurus были обнаружены в верхних частях формации Ntawere в Замбии и в пачке Lifua пластов Manda в Танзании. [2] В самом раннем исследовании [1] рассматривались сангусавры. каннемейериид дицинодонт, но более поздние филогенетические анализы [3] [4] помещают сангузавра в кладу сталекериид Dicynodontia. До недавнего времени было сделано мало работы по описанию Sangusaurus , вероятно, из-за того, что были обнаружены только четыре неполных ископаемых образца. [3]

Открытие [ править ]

Первая окаменелость Sangusaurus была обнаружена в 1963 году во время совместной палеонтологической экспедиции Британского музея естественной истории и Лондонского университета. [3] Кокс впервые назвал и описал S. edentatus в 1969 году. [1] Второй вид был обнаружен в слоях манда в бассейне Рухуху, Танзания, и назван S. parringtonii в 1986 году; [5] это было, однако, не было подробно описано намного позже. [3] Sangusaurus parringtonii был определен как новый вид на основании различий в собачьих отростках. [6] Летопись окаменелостей Sangusaurus оставляет желать лучшего, есть только четыре фрагментарных образца (1 изS. edentatus , 3 из S. paringtonii ) восстановлены к настоящему времени. Со времени его первоначального открытия в 1960-х годах останков S. edentatus обнаружено не было. [3]

Геология [ править ]

Формация Нтавере [ править ]

Формирование Ntawere является fluviolacustrine осадочного отложения в Замбии , которая находится в диапазоне от аргиллитов до очень грубого, конгломератных песчаников. [6] Формация «состоит из чередующихся темно-красных делящихся аргиллитов с пластинчатыми известковыми горизонтами и светло-красных массивных алевролитов с прослоями линзовидных кремнистых песчаников». [6]Флювиальные особенности, такие как руслообразные пласты, косослоистость желобов и чередование отложений низкоэнергетических аргиллитов с более высокоэнергетическими песчаниками, указывают на эпизодические наводнения в регионе. Присутствие сликенпланов и карбонатных конкреций в отложениях указывает на сильно сезонное распределение осадков и / или колебания высоты уровня грунтовых вод. Кроме того, присутствие рыбы и окаменелостей неморских двустворчатых моллюсков поддерживает сезонную среду прудов. [7] Литология и осадочные структуры указывают на то, что палеосреда представляла собой полузасушливую пойму, в которой накапливались полупостоянные сезонные водоемы. [3] [7]

Кровати Manda [ править ]

Мэнд Кровать из Танзании похожа на свиты Ntawere в том , что они были сданы на хранение в тепле, полузасушливые условия окружающей среды. Трещины усыхания и почвенные калькреты подтверждают эту палеоэкологическую интерпретацию. Слои сложены флювиальными кварцаренитами.с циклическими последовательностями восходящего оребрения, указывающими на извилистую систему потока. Стратиграфическая последовательность предполагает изменение климата от теплых и влажных к более жарким и засушливым условиям в верхнем нижнем триасе. Присутствие песчаников с трещинами в трещинах с скоплениями окаменелостей в сочетании с скоплениями разрозненных ископаемых костей дицинодонтов, расположенных ниже по течению, предполагает, что трещина могла быть физической ловушкой, особенно для крупных дицинодонтов, таких как Sangusaurus . [8]

Род Sangusaurus стал биостратиграфически важным как связующее звено между формацией Ntawere и формацией слоев Manda. [6] [3]

Описание [ править ]

Уникальные особенности [ править ]

После его открытия Кокс определил, что наиболее важной особенностью Sangusaurus была его постеродорсально направленная межвременная перемычка. [1] Различия, отличающие Sangusaurus, включают наличие низкого выступа за шишковидным отверстием и постеродорсально направленную межвисочную перемычку, которая уже, чем у других stahleckeriids. [9] Основываясь на найденных фрагментах, Кокс предположил, что череп имел длину 35-40 см. Другими признаками, позволяющими диагностировать Sangusaurus, являются его передняя тесьма верхней челюсти и небные гребни, которые встречаются на латеральном, а не на переднем крае кости. [1]

Sangusaurus и другие stahleckeriids имеют отличительные бедра из-за смещенной медиально дискретной головки бедренной кости. У всех stahleckeriids, у которых был восстановлен бедренный материал, включая Sangusaurus , головка отчетливо отделена от дорсального края большого вертела . Головка бедренной кости больше и почти сферической по сравнению с более яйцевидной, уменьшенной в размере у других каннемейериформ . [10]

Система кормления [ править ]

Как член Dicynodontia , Сангузавр был травоядным. [11] Было отмечено, что жевательная система дицинодонта показала ряд вариаций на общую тему дицинодонта. [11] Kenneth D. Angielczyk, P. John Hancox & Ali Nabavizadeh (2018) [3] представили первое глубокое исследование жевательной системы Sangusaurus . Система подчеркивает ортальное движение челюсти, при котором «суставные поверхности челюстного сустава образуют единую задне-вентрально наклонную поверхность; перевод квадрата и сустава приводит в первую очередь к ортальному движению симфиза челюсти ».

Другие особенности его системы питания включают внутренние и внешние аддукторы челюсти, которые обеспечили бы дорсально направленный компонент для рабочего хода и более сильный поперечный компонент движения челюсти. Это связано с дальним латеральным расположением M. adductor mandibulae externus lateralis. В целом, система питания сангузавра состояла из «преимущественно ортального силового удара ротовой полости с легким палинальным движением в тандеме, за которым следовало поперечное движение зубной кости при помощи латерального тянущего вектора дорсолатерально ориентированного mAMEL [M. adductor mandibulae externus lateralis] ». Авторы пришли к выводу, что сангузавр, возможно, разработал новый способ эксплуатации измененной растительности после массового вымирания в конце пермского периода. [3]

См. Также [ править ]

  • Список терапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г д Кокс, CB (1969). «Два новых дицинодонта из триасовой формации Нтавер, Замбия» . Бюллетень Британского музея (естественная история) . Геология. 17 (6): 286–290.
  2. ^ Сидор, Кристиан А .; Несбитт, Стерлинг Дж. (2018). «Введение в эволюцию позвоночных и климата в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (приложение к выпуску 6 - Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 17: Позвоночные и климатическая эволюция в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии , под ред. Кристиана А. Сидора и Стерлинга Дж. Несбитта): 1–7. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1420661 .
  3. ^ Б с д е е г ч я Angielczyk, Kenneth; Хэнкокс, Джон; Набавизаде, Али (2018). «Переописание триасового каннемейериформного дицинодонта Sangusaurus (Therapsida, Anomodontia) с анализом его системы питания». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (приложение к выпуску 6 - Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 17: Позвоночные и климатическая эволюция в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии , под ред. Кристиана А. Сидора и Стерлинга Дж. Несбитта): 189–227. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1395885 .
  4. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Angielczyk, Kenneth D .; Фребиш, Йорг (2011). «Комплексная таксономическая ревизия Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 : 1–158. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.627074 .
  5. ^ Круикшэнк, ОРЗ (1986). «Биостратиграфия и классификация нового триасового дицинодонта из Восточной Африки». Современная геология . 10 : 121–131.
  6. ^ a b c d Peecook, Brandon R .; Steyer, J. Sébastien; Табор, Нил Дж .; Смит, Роджер MH (2018). «Обновленная геология и палеонтология позвоночных триасовой формации Нтавер на северо-востоке Замбии, с особым акцентом на архозавроморфах». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 : 8–38 (приложение к выпуску 6 - Мемуары 17 Общества палеонтологии позвоночных: Эволюция позвоночных и климата в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии , под редакцией Кристиана А. Сидора и Стерлинга Дж. Несбитта). DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1410484 .
  7. ^ a b Peecook, Brandon R .; Сидор, Кристиан А .; Nesbitt, Sterling J .; Смит, Роджер MH; Стейер, Дж. Себастьян; Ангельчик, Кеннет Д. (2013). «Новый силезаврид из верхней формации Нтавере в Замбии (средний триас) демонстрирует быстрое разнообразие Silesauridae (Avemetatarsalia, Dinosauriformes)». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 : 1127–1137. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.755991 .
  8. ^ Смит, Роджер MH; Сидор, Кристиан А .; Angielczyk, Kenneth D .; Nesbitt, Sterling J .; Табор, Нил Дж. (2018). «Тафономия и палеосреды скоплений костей среднего триаса в пачке Лифуа пластов Манда, группа Сонгеа (бассейн Рухуху), Танзания». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (приложение к выпуску 6 - Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 17: Позвоночные и эволюция климата в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии , под ред. Кристиана А. Сидора и Стерлинга Дж. Несбитта): 65–79. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1415915 .
  9. ^ Абдала, Фернандо; Марсикано, Клаудиа; Смит, Роджер MH; Сварт, Роджер (2012). «Усиление западных корреляций Гондваны: бразильский дицинодонт (Synapsida, Anomodontia) в среднем триасе Намибии». Гондванские исследования . 23 : 1151–1162. DOI : 10.1016 / j.gr.2012.07.011 .
  10. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Angielczyk, Kenneth D .; Несбитт, Стерлинг Дж. (2018). «Новая морфология задних конечностей каннемейериформного дицинодонта из пластов Манда (группа Сонгеа, бассейн Рухуху) в Танзании». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (приложение к выпуску 6 - Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 17: Позвоночные и климатическая эволюция в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии , под ред. Кристиана А. Сидора и Стерлинга Дж. Несбитта): 178–188. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1309422 .
  11. ^ a b Кинг, Джиллиан М. (1993). «Видовое долголетие и родовое разнообразие дицинодонтовых рептилий, подобных млекопитающим». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 102 : 321–332. DOI : 10.1016 / 0031-0182 (93) 90074-S .

Внешние ссылки [ править ]

  • Основные группы синапсидов, не относящихся к млекопитающим, в архиве филогении Микко