Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

"Saurophagus maximus" перенаправляется сюда. Чтобы узнать о птице, см. Заурофагус .

Заурофаганакс
Временной диапазон: поздняя юра ,150  млн лет
Заурофаганакс 2.jpg
Реконструированный скелет в Музее естественной истории Сэма Нобла в Оклахоме
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :† Аллозаврия
Семья:† Аллозавриды
Род:† Saurophaganax
Chure, 1995 г.
Разновидность:
† S. maximus
Биномиальное имя
† Saurophaganax maximus
Чуре, 1995 г.
Синонимы

Заурофаганакс ( «повелитель ящериц пожирателей») является родом из allosaurid динозавра из свиты Моррисона из поздней юры (последняя кимеридж возраста, около 151 млн лет назад) Оклахом , США . [1] Некоторые палеонтологи считают его младшим синонимом и разновидностью Allosaurus (как A. maximus ). Заурофаганакс представляет собой очень крупных аллозаврид Моррисона, характеризующихся горизонтальными пластинками в основании спинных отростков выше поперечных отростков и шевронами «мясорубки».[2] Максимальный размер S. maximus оценивается от 10,5 метров (34 футов) [3] до 13 метров (43 футов) в длину, [4] и 3 метрических тонны (3,3 коротких тонны) [3] до 4,5 метрических тонн (5,0 коротких тонн) по весу. [5]

Открытие и наименование [ править ]

В 1931 и 1932 годах Джон Уиллис Стовалл обнаружил останки большого теропода около Кентона в графстве Симаррон , штат Оклахома, в слоях позднего кимериджа . В 1941 году Стовалл назвал их Saurophagus maximus в статье журналистки Грейс Эрнестин Рэй . [6] Родовое название происходит от греческого σαυρος, sauros , «ящерица», φάγειν, фагеин , «есть», со сложным значением «пожиратель ящериц». В конкретных эпитет Maximus означает «крупные» в латинском. Поскольку в названии статьи не было описания, название оставалось nomen nudum . В 1987 году Спенсер Джордж Лукас ошибочно сделал OMNH 4666, большеберцовую кость , лектотипом, не зная, что Saurophagus был nomen nudum . [7]

Позже было обнаружено , что имя Saurophagus был занят: в 1831 году он уже был дан Уильям Свенсон к тирана-мухоловки , ныне живущего людоед таксономически истинных ящериц. [8] В 1995 году Даниэль Chure назвал новый род: заурофаганакс , добавляя греческий суффикс -άναξ, Anax , что означает «правитель», к ранее имени. Чуре также обнаружил, что OMNH 4666 недиагностичен по отношению к аллозавру , поэтому он выбрал OMNH 01123, нервную дугу , в качестве голотипа для заурофаганакса . [9] - и Saurophaganax не является переименованием «Saurophagus».[10] Большая часть материала, неофициально названного «Saurophagus maximus», а именно те диагностические элементы, которые можно было отличить от Allosaurus , были отнесеныЧурек Saurophaganax maximus . В них есть разорванные кости как минимум четырех человек. [10]

Заурофаганакс является официальным государством ископаемое из Оклахомы , [11] и большой скелет заурофаганакс можно увидеть в юрском зале в Sam Noble Оклахома Музей естественной истории . Хотя самый известный заурофаганакс материал был найден в попрошайничать Оклахомы, возможного заурофаганакс материала, NMMNH P-26083, частичного скелет , включая бедро, несколько хвостовых позвонков, и бедренную кость, было обнаружено на севере Нью - Мексико .

Отношения с Аллозавром [ править ]

Сравнение размеров

Идентификация заурофаганакса является предметом споров. Он был описан как отдельный род [10] или как вид Allosaurus : Allosaurus maximus . [12] Самый последний обзор базальных столбняков признал заурофаганакс отдельным родом. [13] Новый возможный материал Saurophaganax из Нью-Мексико может прояснить статус этого рода.

Палеоэкология [ править ]

Верховой скелет нападает на диплодока , Музей естественной истории и науки Нью-Мексико

Заурофаганакс был одним из крупнейших хищников поздней юры Северной Америки. Чуре даже дал оценку 14 м (46 футов), [10] хотя другие оценки были ниже. Известные окаменелости Saurophaganax (как возможный материал из Новой Мексики, так и материал из Оклахомы) известны из пачки Brushy Basin, которая является последней частью формации Моррисон , что позволяет предположить, что этот род либо всегда был необычным, либо впервые появился довольно поздно. в юрском периоде. Саурофаганакс был большим для аллозаврида, и больше, чем его современники Torvosaurus tanneri и Allosaurus fragilis.. Будучи намного более редким, чем его современники, составляя один процент или меньше от фауны теропод Моррисона, о его поведении известно немногое.

Формирование Моррисона представляет собой последовательность неглубокой морских и аллювиальных отложений , которые, согласно радиометрического датирования , находится в пределах от 156,3 миллионов лет ( Ma ) на его основе, [14] до 146.8 миллионов лет на вершине, [15] , который помещает его в конце оксфорда , кимеридже и раннем титон стадии позднего юрского периода. Это образование интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и сухими сезонами . Бассейн Моррисона, где жили динозавры, простирался от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественникиПередний хребет Скалистых гор начал продвигаться на запад. Отложения из обращенных на восток водосборных бассейнов переносились ручьями и реками и откладывались в заболоченных низинах, озерах, руслах рек и поймах рек . [16] Эта формация похожа по возрасту на формацию известняков Solnhofen в Германии и формацию Tendaguru в Танзании . В 1877 году это образование стало центром Костяных войн , соперничества по сбору окаменелостей между ранними палеонтологами Отниэлем Чарльзом Маршем и Эдвардом Дринкером Коупом .

Формация Моррисон фиксирует среду и время, в которых преобладали гигантские динозавры-завроподы, такие как барозавр , апатозавр , бронтозавр , камаразавр , диплодок и брахиозавр . Динозавры , которые жили вместе заурофаганакс , и , возможно, служили в качестве жертвы, включали травоядных орнитисхий камптозавр , дриозавр , стегозавра и гофониилозавр . Хищники в этой палеосреде включали тероподов Torvosaurus , Ceratosaurus , Marshosaurus., Stokesosaurus , Ornitholestes и [17] Allosaurus , которые составляли от 70 до 75% образцов теропод и находились на верхнем трофическом уровне пищевой сети Моррисона . [18] Другие позвоночные , которые совместно этот paleoenvironment включена лучеперые рыбы , лягушки , такие как Eobatrachus , саламандры , черепахи , sphenodonts , ящерицы , наземное и водное crocodylomorphans как Goniopholis , а также несколько видов птерозавров , какKepodactylus . В этом регионе присутствовали ранние млекопитающие, такие как Fruitafossor , докодонты , мультитуберкуляты , симродонты и триконодонты . Флора того периода была обнаружена по окаменелостям зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , саговников , гинкго и нескольких семейств хвойных деревьев . Растительность варьировалась отлесов, обрамленных речными папоротниками , и папоротников ( галечные леса ) до папоротниковых саванн.изредка встречаются деревья, такие как хвойное дерево Brachyphyllum, напоминающее араукарию . [19] В Оклахоме Стовалл обнаружил значительное количество экземпляров Apatosaurus , которые могли быть возможной добычей для крупного теропод, такого как Saurophaganax .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Тернер, CE и Петерсон, Ф., (1999). "Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисона Западных внутренних районов, США" Стр. 77–114 в издании Gillette, DD (ed.), « Палеонтология позвоночных в Юте» . Разное Публикация Геологической службы Юты 99-1.
  2. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Заурофагус». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 793–794. ISBN 978-0-89950-917-4.
  3. ^ a b Пол, GS, 2010, Полевое руководство по динозаврам в Принстоне, Princeton University Press, стр. 96
  4. ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2011) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2010 года.
  5. ^ Молина-Переса и Ларраменди 2016. RECORDS у Curiosidades - де - лос dinosaurios Terópodos у Otros dinosauromorfos , Larousse. Барселона, Испания стр. 261
  6. ↑ Ray, GE, 1941, «Большой для своего времени», Natural History 48 : 36–39
  7. ^ Лукас, SG, Mateer, НьюДжерси, Hunt, AP, и О'Нил, FM, 1987, «Динозавры, возраст Fruitland и Киртландском свит и меловой-третичной границы в бассейне СанХуан,НьюМексико», п. 35-50. В: Fassett, JE и Rigby, JK, Jr. (ред.), Граница мелового и третичного периода в бассейнах Сан-Хуан и Ратон, Нью-Мексико и Колорадо . Специальная статья GSA 209
  8. ^ W. Swainson и J. Richardson, 1831, Fauna boreali-americana, или, Зоология северных частей Британской Америки: содержащие описания объектов естественной истории, собранные во время последних северных наземных экспедиций под командованием капитана сэра Джона Франклина , RN Часть 2, Птицы , Лондон, Дж. Мюррей
  9. ^ Chure Д., 2000, новый вид Allosaurus из свиты Моррисон из Dinosaur National Monument (Юта Колорадо) и пересмотр тероподовой семьи аллозавриды . Кандидат наук. диссертация, Колумбийский университет, стр. 1–964
  10. ^ a b c d Chure, Дэниел Дж. (1995). «Переоценка гигантского теропода Saurophagus maximus из формации Моррисон (верхняя юра) в Оклахоме, США». В A. Sun; Ю. Ван (ред.). Шестой симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, краткие доклады . Пекин: China Ocean Press. С. 103–106.
  11. ^ "ОК Государственные символы" . OkInsider.com . Издательство Оклахома сегодня. 2006. Архивировано из оригинального 7 -го августа 2007 года . Проверено 27 декабря 2007 года .
  12. ^ Смит, Дэвид К. (1998). «Морфометрический анализ аллозавра ». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (1): 126–142. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011039 .
  13. ^ Хольц, Томас Р., младший ; Мольнар, Ральф Э .; Карри, Филип Дж. (2004). Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8.
  14. ^ Трухильо, KC; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U / Pb из анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Рефераты Геологического общества Америки с программами . 38 (6): 7.
  15. ^ Bilbey, SA (1998). «Кливленд-Ллойд Карьер динозавров - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Carpenter, K .; Chure, D .; Киркланд, JI (ред.). Формирование Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 . Группа Тейлор и Фрэнсис. С. 87–120. ISSN 0026-7775 . 
  16. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. С. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1.
  17. ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 327–329.
  18. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  19. ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Крупнейший из большого: критическая переоценка мега-зауроподов Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 131–138.

Источники [ править ]

  • Диксон, Дугал. Всемирная энциклопедия динозавров и доисторических существ .