Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аллозавр
Временной диапазон: поздняя юра ,155–145  млн лет
Аллозавр SDNHM (1) .jpg
Установленный А. ломкая скелет бросание, Сан - Диего Музей естественной истории
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Семья:† Аллозавриды
Подсемейство:† Allosaurinae
Marsh , 1878 г.
Род:† Аллозавр
болотный, 1877 г.
Типовой вид
† Аллозавр ломкий
Марш, 1877 г.
Другие виды [1]
  • † A. europaeus Mateus et al. , 2006 г.
  • † А. джиммадсени Chure & Loewen, 2020
Синонимы

Аллозавр ( / ˌ æ л ə с ɔːr ə с / [2] [3] ) представляет собой род крупного плотоядный тероподового динозавра , который жил 155 до 145 миллионов лет назад во время позднеюрской эпохи ( кимеридж до конца титона [4] ) . Название « Аллозавр» означает «другая ящерица», имея в виду уникальные (на момент открытия) вогнутые позвонки . Оно происходит от греческого ἄλλος ( аллос) («другой, другой») и σαῦρος ( sauros ) («ящерица / рептилия»). Первые ископаемые останки, которые можно было окончательно отнести к этому роду, были описаны в 1877 году палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем . Как один из первых хорошо известных динозавров-теропод, он давно привлекает внимание за пределами палеонтологических кругов.

Аллозавр был крупным двуногим хищником . Его череп был легким, крепким и снабжен множеством острых зазубренных зубов. В среднем он составлял 10 метров (33 футов) в длину, хотя фрагментарные остатки предполагают, что он мог достигать более 12 метров (39 футов). По сравнению с большими и мощными задними конечностями, его трехпалые передние конечности были небольшими, а тело уравновешивалось длинным и мускулистым хвостом. Он классифицируется как аллозаврид , тип динозавров-тероподов- карнозавров . Род имеет сложную таксономию и включает три действительных вида , наиболее известным из которых является A. fragilis . Основная масса аллозавровОстанки происходят из Северной Америки «s Morrison Формирования , с материалом , также известным из Португалии. Он был известен более половины 20-го века как Антродемус , но изучение обильных останков из карьера динозавров Кливленд-Ллойд вернуло название « аллозавр» и сделало его одним из самых известных динозавров.

Как самый многочисленный крупный хищник в формации Моррисон, Аллозавр был на вершине пищевой цепи , вероятно, охотясь на современных крупных травоядных динозавров и, возможно, других хищников. Возможной добычей были орнитопод , стегозавриды и зауроподы . Некоторые палеонтологи интерпретируют аллозавров как имеющих совместное социальное поведение и охоту стаями, в то время как другие полагают, что отдельные люди могли быть агрессивными по отношению друг к другу, и что скопления этого рода являются результатом одиноких особей, питающихся одними и теми же тушами.

Описание [ править ]

Размерный ряд аллозавра по сравнению с человеком

Аллозавр был типичным крупным тероподом с массивным черепом на короткой шее , длинным слегка покатым хвостом и уменьшенными передними конечностями. Allosaurus fragilis , самый известный вид, имел среднюю длину 8,5 м (28 футов) [5], а самый крупный окончательный образец Allosaurus ( AMNH 680) оценивался в длину 9,7 метра (32 фута), [6] с оценкой вес 2,3 метрических тонны (2,5 коротких тонны). [6] В своей монографии по аллозавру 1976 г. Джеймс Х. Мэдсенупомянул диапазон размеров костей, который он интерпретировал как максимальную длину от 12 до 13 м (от 39 до 43 футов). [7] Как и в случае с динозаврами в целом, оценки веса спорны, и с 1980 года они варьировались от 1500 кг (3300 фунтов), от 1000 до 4000 кг (от 2200 до 8800 фунтов) и 1010 кг (2230 фунтов) для модального веса взрослого человека ( не максимум). [8] Джон Фостер , специалист по формации Моррисон, предполагает, что 1000 кг (2200 фунтов) приемлемы для крупных взрослых особей A. fragilis , но что 700 кг (1500 фунтов) являются более точной оценкой для особей, представленных средним - размер бедренных костей, которые он измерил. [9]Использование неполовозрелого образца по прозвищу «Big Al», так как назначена видовой Allosaurus jimmadseni , [1] исследователи с помощью компьютерного моделирования пришли к наилучшей оценке 1500 кг (3300 фунтов) для отдельного человека, но путем изменения параметров они нашли диапазон от приблизительно от 1400 кг (3100 фунтов) до приблизительно 2000 кг (4400 фунтов). [10]

Реконструкция скелета A. jimmadseni

Несколько гигантских экземпляров были отнесены к аллозаврам , но на самом деле могут принадлежать к другим родам. Близкородственный род Saurophaganax ( OMNH 1708) достигал, возможно, 10,9 м (36 футов) в длину, [6] и его единственный вид иногда включали в род Allosaurus как Allosaurus maximus , хотя недавние исследования подтверждают его как отдельный род. [11] Другой потенциальный образец аллозавра , когда-то отнесенный к роду Epanterias (AMNH 5767), мог иметь длину 12,1 метра (40 футов). [6]Более недавнее открытие - частичный скелет из карьера Петерсон в скалах Моррисона в Нью-Мексико ; этот большой аллозаврид может быть другой особью заурофаганакса . [12]

Дэвид К. Смит, рассматривая Allosaurus окаменелости по карьере, обнаружили , что Кливленд-Lloyd Динозавр Карьерное (Юта) образцы , как правило , меньше , чем от Комо Bluff (Вайоминг) или Brigham Young University «s Dry Mesa Quarry (Колорадо), но формы Сами кости не менялись между участками. [13] Более позднее исследование Смита, включившее образцы из Гарден-парка (Колорадо) и Национального памятника динозавров (Юта), не нашло оправдания множеству видов на основе изменений скелета; вариации черепа были наиболее распространенными и были постепенными, что предполагало индивидуальные вариации. [14]Дальнейшая работа над вариациями, связанными с размером, снова не обнаружила устойчивых различий, хотя материал Dry Mesa имел тенденцию слипаться из-за астрагала , лодыжки. [15] Кеннет Карпентер , используя элементы черепа с участка Кливленд-Ллойд, обнаружил широкие различия между людьми, поставив под сомнение предыдущие различия на уровне видов, основанные на таких особенностях, как форма рогов, и предложенная дифференциация A. jimmadseni на основе по форме скуловой кости . [16] Исследование, опубликованное Мотани и др. В 2020 году, предполагает, что аллозавр также был сексуально диморфным. [17]

Череп [ править ]

Череп A. jimmadseni с диаграммой, выделяющей отдельные кости

Череп и зубы аллозавра были скромных размеров для теропод его размера. Палеонтолог Грегори С. Пол указывает, что длина черепа человека составляет 845 мм (33,3 дюйма), его длина составляет 7,9 м (26 футов). [18] Каждая предчелюстная кость (кости, образующие кончик морды) содержала пять зубов с D-образным поперечным сечением, а каждая верхняя челюсть (основные несущие зубы кости в верхней челюсти) имела от 14 до 17 зубов; количество зубцов не совсем соответствует размеру кости. Каждый зубной(зубная кость нижней челюсти) было от 14 до 17 зубов, в среднем 16. Зубы стали короче, уже и более изогнутыми к задней части черепа. Все зубы имели пилообразные края. Их легко пролить, и их постоянно заменяли, превращая их в обычные ископаемые. [7] Его череп был легким, крепким и снабжен десятками острых зазубренных зубов. Череп в среднем составлял 1 м (3,3 фута) в длину, но мог достигать 1,5 м (4,9 фута).

Череп имел пару рогов над глазами и перед ними. Эти рога состоят из продолжений костей слезных , [7] и разнообразные по форме и размеру. Были также нижние парные гребни, идущие по верхним краям носовых костей , ведущие в рога. [7] Рога, вероятно, были покрыты кератиновой оболочкой и могли иметь множество функций, в том числе действовать как солнцезащитные очки для глаз, [7] использоваться для демонстрации и использования в бою против других представителей того же вида [ 18] [19] (хотя они были хрупкими). [7]Вдоль задней части крыши черепа был гребень для прикрепления мышц, что также наблюдается у тираннозавридов . [18]

Внутри слезных костей были углубления, которые могли содержать железы , например, солевые железы . [20] Внутри верхних челюстей были пазухи, которые были лучше развиты, чем у более базальных теропод, таких как Ceratosaurus и Marshosaurus ; они могли быть связаны с обонянием , возможно, держали что-то вроде органов Якобсона . Крыша черепной коробки была тонкой, возможно , улучшить терморегуляцию для мозга . [7]Череп и нижняя челюсть имели суставы, которые позволяли движение внутри этих единиц. В нижних челюстях кости передней и задней половин свободно сочленяются, позволяя челюстям выгибаться наружу и увеличивая зевоту животного. [21] череп и лобные , возможно , также имели сустав. [7]

Посткраниальный скелет [ править ]

Восстановление жизни A. fragilis

У аллозавра было девять позвонков на шее, 14 на спине и пять на крестце, поддерживающем бедра. [22] Количество хвостовых позвонков неизвестно и зависит от индивидуального размера; Джеймс Мэдсен оценил около 50, [7] в то время как Грегори С. Пол посчитал, что это слишком много, и предложил 45 или меньше. [18] На шее и передних позвонках спины были пустоты . [7] Такие пространства, которые также встречаются у современных теропод (то есть птиц), интерпретируются как содержащие воздушные мешочки, используемые при дыхании . [23]Грудная клетка была широкой, что придавало ей бочкообразную грудь, особенно по сравнению с менее производными тероподами, такими как Ceratosaurus . [24] Аллозавр имел гастралию (брюшные ребра), но это не частые находки [7], и они могли плохо окостенеть . [18] В одном опубликованном случае в гастралии имеются свидетельства травм при жизни. [25] вилка (поперечный рычаг) также присутствовал, но только была признана с 1996 года; в некоторых случаях фуркулу путали с гастралией. [25] [26] подвздошные , основная бедренная кость, была массовым, и лобковая костьимел выдающуюся ступню, которая могла использоваться как для прикрепления мышц, так и в качестве опоры для опоры тела на землю. Мэдсен отметил, что примерно у половины особей из карьера динозавров Кливленд-Ллойд , независимо от размера, лобковые волосы не срослись друг с другом на концах ног. Он предположил, что это была сексуальная характеристика , поскольку у самок отсутствовали сросшиеся кости, чтобы облегчить откладывание яиц. [7] Однако это предложение не привлекло дальнейшего внимания.

Рука и когти A. fragilis

Передние конечности аллозавра были короткими по сравнению с задними (только около 35% длины задних конечностей у взрослых) [27] и имели по три пальца на каждой руке с большими, сильно изогнутыми и острыми когтями . [7] Руки были мощными [18], а предплечье было несколько короче плеча ( соотношение локтевая / плечевая кость 1: 1,2  ). [28] Запястье имело вариант полулунного запястья [29], который также встречается у более производных теропод, таких как манирапторы . Из трех пальцев самый внутренний (или большой ) был самым большим [18]и расходился с другими. [28] Формула фаланги 2-3-4-0-0, что означает, что самый внутренний палец (фаланга) имеет две кости, следующий - три, а третий палец - четыре. [30] Ноги не были такими длинными и не подходили для скорости, как у тираннозавридов , а когти пальцев ног были менее развиты и больше походили на копыта, чем у более ранних теропод. [18] На каждой ступне было по три пальца, несущих вес, и внутренний коготь , который, как предположил Мэдсен, мог использоваться для захвата у подростков. [7] Было также то, что интерпретируется как похожий на шину остаток пятой (самой внешней) плюсневой кости , возможно, использовавшейся как рычаг междуАхиллово сухожилие и стопа. [31]

Открытие и история [ править ]

Ранние открытия и исследования [ править ]

AMNH 5753 в восстановлении жизни Чарльза Р. Найта

Открытие и раннее изучение аллозавра осложняется множеством имен, придуманных во время Костяных войн в конце 19 века. Первой описанной окаменелостью в этой истории была кость, полученная из вторых рук Фердинандом Вандевиром Хайденом в 1869 году. Она была найдена в Мидл-Парке , недалеко от Грэнби, штат Колорадо , вероятно, из пород формации Моррисон . Местные жители идентифицировали такие кости как «окаменевшие копыта лошади ». Хайден отправил свой образец Джозефу Лейди , который идентифицировал его как половину хвостового позвонка и предварительно отнес его к европейскому роду динозавров Poekilopleuron какPoicilopleuron [ sic ] valens . [32] Позже он решил, что он заслуживает своего собственного рода Antrodemus . [33]

Сам аллозавр основан на YPM 1930, небольшом наборе фрагментарных костей, включая части трех позвонков, фрагмент ребра, зуб, кость пальца и, что наиболее полезно для дальнейших обсуждений, стержень правой плечевой кости (плечо). Отниэль Чарльз Марш дал этим останкам официальное название Allosaurus fragilis в 1877 году. Аллозавр происходит от греческого allos / αλλος , что означает «странный» или «другой», и sauros / σαυρος , что означает «ящерица» или «рептилия». [34] Его назвали «другой ящерицей», потому что его позвонки отличались от позвонков других динозавров, известных на момент открытия.[35] [36]Видовой эпитет fragilis по- латыни означает «хрупкий», обозначающий осветляющие элементы в позвонках. Кости были собраны в Моррисонской формации в Гарден-парке , к северу от Каньон-Сити . [35] Марш и Эдвард Дринкер Коуп , которые участвовали в научном соревновании друг с другом, продолжили создание нескольких других родов, основанных на столь же редком материале, который позже будет фигурировать в таксономии аллозавров . К ним относятся Марш Creosaurus [37] и Labrosaurus , [38] и Коуп Epanterias . [39]

В спешке Коуп и Марш не всегда доводили дело до конца своих открытий (или, что чаще, открытий, сделанных их подчиненными). Например, после открытия Бенджамином Маджем типового экземпляра аллозавра в Колорадо Марш решил сосредоточить работу в Вайоминге ; когда в 1883 году в Гарден-парке возобновились работы, депутат Фельч обнаружил почти полный аллозавр и несколько частичных скелетов. [20] Кроме того, один из коллекционеров Коупа, Х. Ф. Хаббелл, нашел образец в Комо-Блаффе.области Вайоминга в 1879 году, но, по-видимому, не упомянул о ее полноте, и Коп так и не распаковал ее. После распаковки в 1903 году (через несколько лет после смерти Коупа) он оказался одним из наиболее полных образцов теропод, известных на тот момент, а в 1908 году скелет, который теперь занесен в каталог как AMNH 5753, был выставлен на всеобщее обозрение. [40] Это хорошо известное животное, которое парит над частичным скелетом апатозавра, словно собирает его, как это проиллюстрировал Чарльз Р. Найт. Несмотря на то, что он известен как первое отдельно стоящее животное динозавра-теропод, его часто иллюстрировали и фотографировали, он никогда не был описан с научной точки зрения. [41]

Множественность ранних названий усложняла дальнейшие исследования, и ситуация усугублялась краткими описаниями, предоставленными Маршем и Коупом. Даже в то время такие авторы, как Сэмюэл Венделл Уиллистон, предположили, что было придумано слишком много имен. [42] Например, Уиллистон указал в 1901 году, что Марш никогда не мог адекватно отличить аллозавра от креозавра . [43] Наиболее влиятельная ранняя попытка разобраться в запутанной ситуации была произведена Чарльзом В. Гилмором в 1920 году. Он пришел к выводу, что хвостовой позвонок, названный Лейди Антродемусом , неотличим от позвонков Аллозавра , иТаким образом, Antrodemus должно быть предпочтительным именем, потому что, как старое имя, оно имело приоритет. [28] Антродемус стал общепринятым названием для этого знакомого рода более 50 лет, пока Джеймс Мэдсен не опубликовал данные об образцах Кливленд-Ллойд и не пришел к выводу, что следует использовать Аллозавр , поскольку Антродемус был основан на материале с плохими диагностическими признаками и местонахождением. информация (например, неизвестно геологическое образование , из которого произошла единственная кость Антродема ). [7] " Антродемус " неофициально использовался для удобства при различении черепа, восстановленного Гилмором, и составного черепа, восстановленного Мэдсеном.[44]

Открытия Кливленда-Ллойда [ править ]

A. fragilis в музее карьера динозавров Кливленд-Ллойд, Юта

Хотя спорадические работы на так называемом карьере динозавров Кливленд-Ллойд в округе Эмери , штат Юта, проводились еще в 1927 году, а само место окаменелостей, описанное Уильямом Л. Стоуксом в 1945 году, [45] здесь не началось. до 1960 года. Совместными усилиями с участием почти 40 учреждений были обнаружены тысячи костей в период с 1960 по 1965 год. [7] Карьер примечателен преобладанием останков аллозавров , состоянием образцов и отсутствием научного решения о том, как это произошло. Большинство костей принадлежит крупному тероподу Allosaurus fragilis.(по оценкам, здесь были найдены останки по крайней мере 46  A. fragilis из как минимум 73 динозавров), а найденные окаменелости расчленены и хорошо перемешаны. О тафономии этого места написано около дюжины научных работ , предлагающих многочисленные взаимоисключающие объяснения того, как он мог образоваться. Предложения варьировались от животных, застревающих в болоте, до попадания в ловушку в глубокой грязи, от падения жертвы вызванной засухой смертности вокруг водоема, до попадания в ловушку в пруду с родниковой водой или в просачивающейся воде. [46] Независимо от фактической причины, большое количество хорошо сохранившихся аллозавровОстатки позволили подробно изучить этот род, сделав его одним из самых известных теропод. Остатки скелетов из карьера принадлежат людям почти всех возрастов и размеров, от менее 1 метра (3,3 фута) [47] до 12 метров (39 футов) в длину, и расчленение является преимуществом для описания костей, которые обычно находят сросшимися. [7] Из - за быть одним из двух ископаемых карьеров в штате Юта, где многие аллозавр образцы были обнаружены, Аллозавр был назначен в качестве государственного ископаемого штата Юта в 1988 году [48]

Последние работы: 1980-е годы - настоящее время [ править ]

Период, прошедший после монографии Мадсена, был отмечен значительным расширением исследований, касающихся вопросов, касающихся аллозавров в жизни ( палеобиологические и палеоэкологические темы). Такие исследования охватили темы , включая скелетные изменения, [14] рост, [49] [50] череп строительства, [51] охотничьи методы, [52] мозг , [53] , а также возможность стадной жизни и родительской заботы. [54] Повторный анализ старого материала (особенно крупных образцов «аллозавров»), [18] [55] новых открытий в Португалии, [56]и несколько очень полных новых образцов [25] [57] [58] также внесли свой вклад в растущую базу знаний.

"Большой Эл" и "Большой Эл II" [ править ]

«Большой Эл» в Музее Скалистых гор.

В 1991 году был обнаружен «Большой Ал» ( MOR 693), на 95% завершенный, частично сочлененный экземпляр аллозавра . Его длина составляла около 8 метров (около 26 футов). MOR 693 был раскопан недалеко от Шелл, Вайоминг , совместной командой Музея Скалистых гор и Геологического музея Университета Вайоминга . [59] Этот скелет был обнаружен швейцарской командой под руководством Кирби Сибера. Чуре и Лёвен в 2020 году определили особь как представителя вида Allosaurus jimmadseni . В 1996 году та же команда обнаружила второго аллозавра , «Большой Аль-II». Этот экземпляр, наиболее хорошо сохранившийся на сегодняшний день скелет такого рода, также упоминаетсяAllosaurus jimmadseni . [1]

Полнота, сохранность и научная важность этого скелета дали имя «Большой Эл»; сама особь была ниже среднего размера для Allosaurus fragilis , [59] и была недоделанной, по оценкам, только 87% выросшей. [60] Образец был описан Брайтхауптом в 1996 году. [57] Девятнадцать его костей были сломаны или имели признаки инфекции , которые, возможно, способствовали смерти «Большого Эла». Патологические кости включали пять ребер, пять позвонков и четыре кости стопы; несколько поврежденных костей показали остеомиелит, костная инфекция. Особой проблемой для живого животного была инфекция и травма правой ступни, которая, вероятно, влияла на движение, а также могла предрасполагать другую ступню к травмам из-за изменения походки. У Ала была инфекция на первой фаланге третьего пальца стопы, вызванная заворотом . Инфекция длилась долго, возможно, до шести месяцев. [60] Большой Эл-Два также известен множественными травмами. [61]

Виды [ править ]

Диаграмма сравнения черепов трех признанных видов; A. fragilis (A), A. jimmadseni (B), A. europeaus (C)

Шесть видов Allosaurus были названы: А. Amplus , [62] А. Atrox , [11] А. еигораеиз , [63] на вид типа А. ломкая , [23] А. jimmadseni [1] [11] и . lucasi . [64] Среди них Даниэль Чуре и Марк Лёвен в 2020 году признали допустимыми видами только виды A. fragilis , A. europaeus и недавно названный A. jimmadseni . [1]

А. ломкая является типовым видом и был назван Марш в 1877. [35] Как известно из остатков , по крайней мере 60 особей, все найденные в кимериджа - титон верхнеюрских -Возраст Morrison Формирование США , распространения через штаты Колорадо , Монтана , Нью-Мексико , Оклахома , Южная Дакота , Юта и Вайоминг. [23] Детали плечевой кости (плеча) A. fragilis использовались как диагностические для тероподов Моррисона, [7] но A. jimmadseniуказывает на то, что это уже не так на уровне видов. [11]

A. jimmadseni был научно описан на основе двух почти полных скелетов. Первый экземпляр, носивший опознавательный знак, был обнаружен в Национальном памятнике динозавров на северо-востоке штата Юта, при этом первоначальная особь «Большой Эл» впоследствии была признана принадлежащей к тому же виду. [1] [11] [65] [66] Этот вид отличается от A. fragilis несколькими анатомическими деталями, включая скуловую кость или скуловую кость с прямым нижним краем. Окаменелости приурочены к пачке солевой промывки формации Моррисон, при этом A. fragilis обнаружен только в пачке пачка Браши-бассен, расположенной выше. [47]

А. ломкие , А. jimmadseni , А. Amplus и А. lucasi все известны из останков , обнаруженных в кимеридже - титон верхнеюрского -Возраста Morrison Формировании США, распространились по штатам Колорадо , Монтана , Нью - Мексико , Оклахома , Южная Дакота , Юта и Вайоминг . A. fragilis считается наиболее распространенным, известен по останкам не менее 60 особей. [23] Некоторое время в конце 1980-х - начале 1990-х годов было принятоA. fragilis как вид с коротким носом, а таксон с длинным носом - A. atrox ; [18] [67] однако последующий анализ образцов из карьеров Кливленд-Ллойд динозавров, Комо-Блафф и Драй-Меса показал, что различия, наблюдаемые в материале формации Моррисон, можно отнести к индивидуальным различиям. [13] [15] Изучение элементов черепа с участка Кливленд-Ллойд обнаружило широкие различия между людьми, ставя под сомнение предыдущие различия на уровне видов, основанные на таких особенностях, как форма слезных рогов и предполагаемая дифференциация A. jimmadseni на основе формы скуловой кости . [16] A. europaeusбыл найдено в кимеридже возрасте Порто - Ново Член свиты Lourinhã , [63] , но может быть таким же , как А. ломкие . [68]

Материал аллозавра из Португалии был впервые описан в 1999 году на основе MHNUL /AND.001, частичного скелета, включающего квадратную форму , позвонки, ребра, гастралию, шевроны , часть бедер и задние конечности. Этот образец был назначен А. ломкими , [56] , но последующее обнаружение частичного черепа и шей ( ML 415) вблизи Lourinhã , в кимеридже возрасте Порто Ново Член свиты Lourinhã , стимулировали именование нового вида A .europaeus , Октавио Матеус и его коллеги. Вид появился в юре раньше, чем A. fragilis.и отличается от других видов Allosaurus деталями черепа. [63] Однако, больший материал может показать, что это A. fragilis , как первоначально описано. [68]

Вопрос о видах и потенциальных синонимах осложнен типовой образцом из Allosaurus ломких (номер по каталогу YPM  1930) будучи крайне фрагментарно, состоящий из нескольких неполных позвонков, фрагментов костей конечностей, фрагментов ребер, и зуба. Из-за этого некоторые ученые интерпретировали типовой образец как потенциально сомнительный, и, таким образом, сам род Allosaurus или, по крайней мере, вид A. fragilis будет nomen dubium («сомнительное название», основанное на образце, слишком неполном для сравнения с другими образцы или классифицировать). Чтобы решить эту проблему, Грегори С. Пол и Кеннет Карпентер(2010) подали петицию в МКЗН с просьбой официально перенести название « A. fragilis» на более полный экземпляр USNM4734 (в качестве неотипа ). [69]

Синонимы [ править ]

Материал голотипа Creosaurus atrox

Creosaurus , Epanterias и Labrosaurus считаются младшими синонимами аллозавра . [23] Большинство видов, которые считаются синонимами A. fragilis или ошибочно отнесены к этому роду, неясны и были основаны на разрозненных останках. Одним из исключений является Labrosaurus ferox , названный Маршем в 1884 году за причудливую частичную нижнюю челюсть с заметным зазором в зубном ряду на кончике челюсти и задней частью, значительно расширенной и опущенной. [70] Позже исследователи предположили, что кость была патологической , что свидетельствовало о повреждении живого животного, [28]и эта часть необычной формы задней части кости была вызвана гипсовой реконструкцией. [71] В настоящее время считается примером A. fragilis . [23]

В своей книге 1988 года « Хищные динозавры мира» внештатный динозавролог Грегори Пол предположил, что A. fragilis имел высокие заостренные рога и стройное телосложение по сравнению с предполагаемым вторым видом A. atrox и не был другим полом из-за редкости. [18] Аллозавр атрокс был первоначально назван Маршем в 1878 году как типовой вид своего собственного рода, креозавра , и основан на YPM 1890, наборе костей, включающем пару частей черепа, части девяти хвостовых позвонков, два позвонки бедра, подвздошная кость , кости голеностопного сустава и стопы. [37]Хотя идея два общих Morrison allosaur видов последовали в некоторых поле-технических и популярных работах, [67] в 2000 году диссертация на аллозавриде отметила , что Чарльз Гилмор ошибочно восстановленное USNM 4734 как имеющие более короткий череп , чем образцы называют Павлом Atrox , опровергая предполагаемые различия между USNM 4734 и предполагаемыми образцами A. atrox, такими как DINO 2560, AMNH 600 и AMNH 666. [11]

"Allosaurus agilis", встречающийся у Zittel, 1887 и Osborn, 1912, является типографской ошибкой для A. fragilis. [11] «Allosaurus ferox» - это типографская ошибка Марша для A. fragilis в подписи к рисунку для частичного черепа YPM 1893, [72] и YPM 1893 рассматривался как образец A fragilis . [23] Точно так же "Labrosaurus fragilis" является типографской ошибкой Марша (1896) для Labrosaurus ferox . [71] «A. whitei» - это nomen nudum, придуманный Пикерингом в 1996 году для полных экземпляров аллозавра, которые Пол назвал A. atrox . [11]

«Мадсениус» был придуман Дэвидом Ламбертом в 1990 году [73] для остатков национального монумента динозавров, принадлежащих аллозавру или креозавру (синоним аллозавра ), и должен был быть описан палеонтологом Бобом Баккером как «Madsenius trux». [74] Тем не менее, «Madsenius» в настоящее время рассматривается как еще один синоним Allosaurus , потому что действие Баккер был основывается на ложном предположении USNM 4734 является отличным от долгосрочных snouted аллозавр из - за ошибок в (1920) реконструкции Гилмора из USNM 4734. [ 75]

«Вайоминграптор» был неофициально придуман Баккером для остатков аллозавридов из формации Моррисон поздней юры . Обнаруженные останки помечены как Аллозавр и хранятся в Геологическом музее Тейт. Однако официального описания останков не было, и "Вайоминграптор" был отклонен как nomen nudum , а останки относились к Аллозавру . [76] [77] [75]

Ранее присвоенные виды и окаменелости [ править ]

Голотип хвостового позвонка Antrodemus valens (вверху) по сравнению с таковым у аллозавра (внизу)

Некоторые виды, первоначально классифицированные в пределах или отнесенные к аллозаврам , не принадлежат этому роду. А. МЕДИУС был назван Marsh в 1888 году для различных образцов из раннего мела формации Арандельской из Мэриленда , [78] , хотя большинство останков были удалено Ричардом Swann Затишье к новым орнитоподам видов дриозавра Grandis , за исключением зуба. [79] Гилмор считал зуб недиагностическим, но передал его Dryptosaurus , как D. medius . [28] Направление не было принято в последнем обзоре базальных тетануранов, иAllosaurus medius был просто занесен в список сомнительных видов теропод. [23] Это может быть тесно связано с Acrocanthosaurus . [80]

Allosaurus valens - это новая комбинация Antrodemus valens, использованная Фридрихом фон Хюне в 1932 году; [11] Antrodemus Valens сам по себе может также относиться к аллозавр ломким , [23] , как Джилмор предложен в 1920 г. [28]

A. lucaris , другое название болота, было дано частичному скелету в 1878 году. [37] Позже он решил, что это оправдывает свой собственный род, Labrosaurus , [38] но это не было принято, и A. lucaris также рассматривается как еще один экземпляр A. fragilis . [23] Allosaurus lucaris известен в основном по позвонкам и имеет общие черты с аллозавром . [81] Пол и Карпентер заявили, что типовой образец этого вида, YPM 1931, был из более молодого возраста, чем Аллозавр , и мог представлять другой род. Однако они обнаружили, что образец не был диагностирован, и поэтому A. lucarisбыл номен дубиум . [69]

Allosaurus sibiricus был описан в 1914 г. А. Н. Рябининым на основе кости, позже идентифицированной как частичная четвертая плюсневая кость, из раннего мела Бурятии , Россия . [82] Он был передан Chilantaisaurus в 1990 году, [83] но теперь считается nomen dubium undeterminate после Theropoda. [84]

Allosaurus meriani - это новая комбинация Георгия Ольшевского для Megalosaurus meriani Greppin , 1870 г., основанная на зубе позднеюрского периода в Швейцарии . [85] [86] Однако недавний обзор Ceratosaurus включил его в Ceratosaurus sp. [71]

Мирус Apatodon , основанный на обломке позвонка Болота, который сначала считался челюстью млекопитающего, был внесен в список как синоним Allosaurus fragilis . [87] [5] Тем не менее, это считалось неопределенным за пределами Dinosauria Чуре, [11] и Микки Мортимер полагает, что синонимия Apatodon с Allosaurus была связана с перепиской Джона Макинтоша с Ральфом Мольнаром , в результате чего последний, как сообщается, нашел документ, в котором говорится что Отниэль Чарльз Марш признал, чтоголотип Апатодона на самом деле был аллозавридным спинным позвонком. [88]

A. amplexus был назван Грегори С. Полом в честь останков гигантского аллозавра Моррисона и включен в его зачатие Saurophagus maximus (позже Saurophaganax ). [18] A. amplexus был первоначально придуман Копом в 1878 г. как типовой вид его нового рода Epanterias , [39] и основан на том, что сейчас называется AMNH 5767, частями трех позвонков, коракоидом и плюсневой костью. [89] После работы Пола этот вид был принят как синоним A. fragilis . [23] Однако исследование 2010 года, проведенное Полом и Кеннетом Карпентерами, указывает на то, что Эпантериасвременно моложе экземпляра типа A. fragilis , так что это как минимум отдельный вид. [90]

A. maximus была новой комбинацией Дэвида К. Смита для Saurophaganax maximus Чуре , таксона, созданного Чуре в 1995 году для останков гигантских аллозаврид из Моррисона, Оклахома. Эти останки были известны как Saurophagus , но это имя уже использовалось, что побудило Чуре предложить замену. [55] Смит в своем анализе вариаций 1998 года пришел к выводу, что S. maximus недостаточно отличается от Allosaurus, чтобы быть отдельным родом, но имеет право на существование своего собственного вида, A. maximus . [14] Это изменение было отклонено в обзоре базальных столбняков. [23]

Есть также несколько видов, оставшихся от синонимизации креозавра и лаброзавра с аллозавром . Creosaurus potens был назван Лулллом в 1911 году в честь позвонка из раннего мелового периода штата Мэриленд. [79] Сейчас он считается сомнительным тероподом. [23] Labrosaurus stechowi , описанный в 1920 году Janensch на основе изолированных Ceratosaurus -подобных зубов от Tendaguru кровати Танзании, [91] Несмотря на то, Дональд Ф. Перенасыщение перечислены его в качестве видов Allosaurus , [5] , что в настоящее время считается сомнительным ceratosaurian, связанный с Ceratosaurus. [71] [92] Л. sulcatus , названный Marsh в 1896 году за зуб Моррисон тероподового, [72] , который , как L. stechowi в настоящее время рассматривается как сомнительное Ceratosaurus -подобных ceratosaur. [71] [92]

A.tendagurensis tibia, Музей Натуркунде , Берлин

A.tenagurensis был назван в 1925 году Вернером Яненшем в честь частичной голени (MB.R.3620), обнаруженной в формации Тендагуру кимериджского возраста в Мтваре , Танзания. [93] Хотя во втором издании «Динозавров» [23] он указан как предположительно действительный вид аллозавра , [23] последующие исследования помещают его как неопределенный вид за пределами столбняка, кархародонтозавра или мегалозаврида. [94] [95] Хотя это и неясно, это был большой теропод, возможно, около 10 метров в длину (33 фута) и 2,5 метрических тонны (2,8 коротких тонны) в весе. [6]

Курзанов с коллегами в 2003 г. обозначили шесть зубов из Сибири как Allosaurus sp. (это означает, что авторы обнаружили, что экземпляры больше всего похожи на образцы аллозавра , но не смогли или не смогли отнести к ним вид). [96] Они были реклассифицированы как неопределенные теропод. [84] Кроме того, сообщения об аллозавре в Шаньси , Китай, относятся как минимум к 1982 году. [97] Они были интерпретированы как останки торвозавра в 2012 году. [84]

Астрагал (таранная кость) полагают, принадлежат к видам Allosaurus был найден на мысе Патерсон, Виктория в ранний меловой мест на юго - востоке Австралии . Считалось, что это доказывает, что Австралия была убежищем для животных, которые вымерли в других местах. [98] Эта идентификация была оспорена Сэмюэлем Уэллсом , который считал, что она больше похожа на таковую у орнитомимида , [99] но первоначальные авторы защищали свою идентификацию. [100] После пятнадцати лет сбора новых образцов и исследований, Дэниел Чуре повторно исследовал кость и обнаружил, что это не так.Аллозавр , но мог представлять аллозавроида. [101] Точно так же Йоичи Азума и Фил Карри в своем описании Фукуираптора отметили, что кость очень похожа на кость их нового рода. [102] Этот образец иногда называют «Allosaurus robustus», неофициальное название музея. [65] Он мог принадлежать чему-то подобному или тому же самому австраловенатору , [103] или представлять абелизавра . [104]

Классификация [ править ]

Аллозавр был аллозавридом, членом семейства крупных теропод в более крупной группе Carnosauria . Фамилия аллозавриды была создана для этого рода в 1878 году Гофониила Чарльз Марш , [37] , но этот термин был в значительной степени неиспользованным до 1970 - х годов в пользу Megalosauridae , другой семье крупных теропод , что в конечном итоге стал Мусорный Таксон . Это, наряду с использованием Антродема для Аллозавра в тот же период, является моментом, который необходимо помнить при поиске информации об Аллозавре.в публикациях, предшествовавших монографии Джеймса Мэдсена 1976 г. Основные публикации, использующие название «Megalosauridae» вместо «Allosauridae», включают Gilmore , 1920, [28] von Huene , 1926, [105] Romer , 1956 и 1966, [106] [107] Steel, 1970, [108] и Walker , 1964. [109]

После публикации влиятельной монографии Мэдсена, Allosauridae стали предпочтительным семейным назначением, но оно также не было четко определено. В полутехнических работах использовались Allosauridae для различных крупных теропод, обычно более крупных и более известных, чем мегалозавриды. Типичные тероподы , которые , как считалось, связаны с Allosaurus включены индозавр , пятницкизавр , Piveteausaurus , янхуанозавр , [110] Acrocanthosaurus , хилантаизавр , Compsosuchus , Stokesosaurus и Szechuanosaurus . [111]Учитывая современные знания о разнообразии теропод и появление кладистических исследований эволюционных взаимоотношений, ни один из этих теропод в настоящее время не признан аллозавридом, хотя некоторые из них, такие как Acrocanthosaurus и Yangchuanosaurus , являются членами близкородственных семейств. [23]

Восстановленный скелет Saurophaganax или A. maximus
Навесной скелет "Big Al II" (экз. SMA 0005)

Ниже представлена ​​кладограмма, основанная на анализе Benson et al. в 2010 году. [112]

Аллозавройда
 

Sinraptoridae

 
 
 

Аллозавр

 
 
 
 

Неовенатор

 
 
 

Фукуираптор

 
 

Мегараптор

 
 
 
 
 

Эокархария

 
 
 

Акрокантозавр

 
 
 

Шаочилун

 
 
 

Тираннотитан

 
 
 

Кархародонтозавр

 
 

Гиганотозавр

 
 

Мапузавр

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Allosauridae - одно из четырех семейств Carnosauria; остальные три - это Neovenatoridae , [112] Carcharodontosauridae и Sinraptoridae . [23] Allosauridae время от времени предлагалось как предков Tyrannosauridae (что сделало бы его парафилетическим ), одним из примеров является « Хищные динозавры мира» Грегори С. Пола , [113] но это было отвергнуто, а тиранозавриды идентифицированы как члены отдельная ветвь теропод - целурозавры . [114] Allosauridae - наименьшее из семейств карнозавров, только заурофаганакс.и неназванный в настоящее время французский аллозавроид, принятый в качестве возможных допустимых родов помимо аллозавра в последнем обзоре. [23] Другой род, Epanterias , является потенциальным действительным членом, но он и Saurophaganax могут оказаться крупными примерами Allosaurus . [18] Недавние обзоры сохранили род Saurophaganax и включили Epanterias с Allosaurus . [8] [23]

Палеобиология [ править ]

История жизни [ править ]

Скелеты на разных стадиях роста на выставке, Музей естественной истории штата Юта.

Богатство окаменелостей аллозавров , относящихся к людям почти всех возрастов, позволяет ученым изучать, как росло животное и как долго, возможно, длилась его жизнь. Остатки могут достичь еще в продолжительности жизни , как яйца -crushed яйцо из Колорадо было предложено в качестве тех Allosaurus . [5] Основываясь на гистологическом анализе костей конечностей, отложение костей прекращается примерно через 22–28 лет, что сопоставимо с таковым у других крупных теропод, таких как тираннозавр . Согласно тому же анализу, его максимальный рост, по-видимому, был в возрасте 15 лет, с расчетной скоростью роста около 150 килограммов (330  фунтов ) в год. [49]

Медуллярная костная ткань (полученная эндостально, эфемерная, минерализация, расположенная внутри продолговатого мозга беременных самок птиц) была обнаружена, по крайней мере, в одном образце аллозавра , голени из карьера Кливленд-Ллойд . [115] Сегодня эта костная ткань образуется только у самок птиц, откладывающих яйца, так как она используется для доставки кальция в скорлупу. Его присутствие у особи аллозавра использовалось для установления пола и демонстрации того, что он достиг репродуктивного возраста. Однако другие исследования поставили под сомнение некоторые случаи костного мозга у динозавров, включая этого аллозавра.индивидуальный. Данные по сохранившимся птицам предполагают, что костный мозг у этого особи аллозавра, возможно, был результатом костной патологии. [116] Однако, с подтверждением наличия спинномозговой ткани, указывающей на пол в образце тираннозавра , возможно, удастся установить, действительно ли рассматриваемый аллозавр был женщиной. [117]

Восстановление ювенильного аллозавра

Обнаружение особи молоди с почти полной задней конечностью показывает, что ноги у молодых особей были относительно длиннее, а нижние сегменты ноги (голень и ступня) были относительно длиннее бедра. Эти различия предполагают, что молодые аллозавры были быстрее и имели другие стратегии охоты, чем взрослые, возможно, преследуя мелкую добычу в молодости, а затем становясь охотниками из засад на крупную добычу во взрослом возрасте. [50] Бедренная кость становилась толще и шире в процессе роста, а поперечное сечение менее круглым, так как прикрепления мышц смещались, мышцы становились короче, а рост ноги замедлялся. Эти изменения означают, что молодые ноги испытывают менее предсказуемые нагрузки по сравнению со взрослыми, которые двигались бы с более регулярным продвижением вперед. [118]И наоборот, кости черепа, по всей видимости, обычно росли изометрически , увеличиваясь в размерах без изменения пропорций. [16]

Кормление [ править ]

Скелеты аллозавров и стегозавров , Денверский музей природы и науки

Палеонтологи признают аллозавра активным хищником крупных животных. Существуют убедительные доказательства нападения аллозавра на стегозавра , в том числе хвостовой позвонок аллозавра с частично зажившей колотой раной, которая соответствует шипу хвоста стегозавра , и пластина шеи стегозавра с U-образной раной, которая хорошо коррелирует с мордой аллозавра . [119] Зауроподы кажутся вероятными кандидатами и в качестве живой добычи, и в качестве объектов добычи , основываясь на наличии соскобов на костях зауроподов, хорошо подходящих к зубам аллозавров, и наличии выпавших зубов аллозавров с костями зауроподов. [120]Однако, как заметил в 1988 году Грегори Пол, аллозавр, вероятно, не был хищником полностью выросших зауроподов, если только он не охотился стаями, поскольку у него был череп скромного размера и относительно маленькие зубы, и он был значительно превосходил современников зауроподов. [18] Другая возможность заключается в том, что он предпочитал охотиться на молодых, а не на взрослых особей. [9] [67] Исследования 1990-х годов и первого десятилетия 21-го века, возможно, нашли другие решения этого вопроса. Роберт Т. Баккер , сравнивая аллозавра с кайнозоемсаблезубые хищные млекопитающие обнаружили аналогичные приспособления, такие как сокращение мышц челюсти и увеличение мышц шеи, а также способность чрезвычайно широко открывать челюсти. Хотя у аллозавра не было саблезубов, Баккер предложил другой способ атаки, который использовал бы такую ​​адаптацию шеи и челюсти: короткие зубы, по сути, превратились в маленькие зазубрины на режущей кромке пилы, проходящей по всей длине верхней челюсти, был загнан в добычу. Этот тип челюсти позволяет наносить рубящие удары по гораздо более крупной добыче с целью ослабления жертвы. [52]

A. fragilis демонстрирует максимально возможное зияние, по данным Bakker (1998) и Rayfield et al. (2001)

Аналогичные выводы были сделаны в другом исследовании с использованием анализа методом конечных элементов на черепе аллозавра . Согласно их биомеханическому анализу, череп был очень прочным, но имел относительно небольшую силу укуса. При использовании только мышц челюсти, он может произвести укус силу 805 до 8724  N , [51] [121] , но череп мог выдержать почти 55500 N вертикальной силы против зубного ряда. [51] Авторы предположили, что Аллозавр использовал свой череп как мачете против добычи, нападая с открытым ртом, рассекая плоть зубами и отрывая ее, не раскалывая кости, в отличие от тираннозавра., который, как полагают, был способен повредить кости. Они также предположили, что архитектура черепа могла позволить использовать разные стратегии против разной добычи; череп был достаточно легким, чтобы позволять атаковать более мелких и более подвижных орнитоподов, но достаточно сильным для атак из засад с высокой отдачей против более крупных жертв, таких как стегозавриды и зауроподы. [51] Их интерпретации были оспорены другими исследователями, которые не нашли современных аналогов атаке топором и посчитали более вероятным, что череп был прочным, чтобы компенсировать его открытую конструкцию при поглощении стресса от борющейся добычи. [122] Первоначальные авторы отметили, что АллозаврСамо по себе не имеет современного эквивалента, что зубной ряд хорошо подходит для такой атаки, и что сочленения черепа, названные их недоброжелателями проблемными, на самом деле помогли защитить нёбо и уменьшить стресс. [123] Другая возможность обращения с крупной добычей заключается в том, что тероподы, такие как Аллозавр, были «мясоедами», которые могли откусить от живых зауроподов кусочки плоти, которых было достаточно, чтобы выдержать хищника, поэтому не нужно было тратить усилия на убийство добычи. прямо. Эта стратегия также потенциально позволила бы жертве восстановиться и впоследствии подобным образом накормить ее. [23]В дополнительном предположении отмечается, что орнитоподы были наиболее распространенной доступной добычей динозавров, и что аллозавры, возможно, подавили их, используя атаку, аналогичную атакам современных больших кошек: хватая добычу передними конечностями, а затем многократно кусая горло, чтобы раздавить трахею. [9] Это согласуется с другими доказательствами того, что передние конечности были сильными и могли удерживать добычу. [29] Исследования, проведенные Стивеном Лаутеншагером и соавт. из Бристольского университета также указывают на то, что аллозавр мог широко открывать челюсти и выдерживать значительную мышечную силу. При сравнении с тираннозавром и теризинозавридом Erlikosaurus в том же исследовании было обнаружено, чтоУ аллозавра зрение было шире, чем у любого другого; животное могло открывать челюсти максимум на 92 градуса. Полученные данные также показывают, что у крупных хищных динозавров, как и у современных хищников, челюсти были шире, чем у травоядных. [124] [125]

Биомеханическое исследование , опубликованное в 2013 году Эрик Snively и его коллегами обнаружило , что Аллозавр имел необычно низкую точку крепления на черепе для длиннейшей Capitis поверхносных шей мышцы по сравнению с другими тероподами , такими как Tyrannosaurus . Это позволило бы животному совершать быстрые и сильные вертикальные движения черепом. Авторы обнаружили, что вертикальные удары, предложенные Баккером и Рейфилдом, соответствуют возможностям животного. Они также обнаружили, что животное, вероятно, обрабатывало туши вертикальными движениями аналогично соколам , таким как пустельги.: животное могло схватить добычу черепом и ногами, а затем потянуть назад и вверх, чтобы удалить плоть. Это отличается от обращения с добычей, предусмотренного для тираннозавридов, которые, вероятно, рвали плоть боковыми сотрясениями черепа, как у крокодилов. [126] Кроме того, Аллозавр был способен «относительно быстро и со значительным контролем двигать головой и шеей» за счет силы. [127]

Иллюстрации, показывающие череп A. jimmadseni сбоку (A), сверху (B) и сзади (C)

Другие аспекты кормления включают глаза, руки и ноги. Форма черепа аллозавра ограничивала потенциальное бинокулярное зрение до 20 ° ширины, что немного меньше, чем у современных крокодилов . Как и в случае с крокодилами, этого могло быть достаточно, чтобы оценить расстояние до добычи и время атаки. [128] Руки, по сравнению с руками других теропод, были приспособлены как для схватывания добычи на расстоянии, так и для сжимания ее близко, [29] и сочленение когтей предполагает, что их можно было использовать для зацепления предметов. [28] Наконец, максимальная скорость Аллозавра была оценена от 30 до 55 километров в час (от 19 до 34 миль в час). [129]

В статье о черепно-дентальной морфологии аллозавра и о том, как это работало, было сочтено маловероятным нападение на челюсть топором, по-новому интерпретируя необычно широкий зазор как адаптацию, позволяющую аллозавру нанести мышечный укус крупной жертве, при этом более слабые мышцы челюсти были компромисс, чтобы учесть расширенный зазор. [130]

Социальное поведение [ править ]

Голотип зубной кости Labrosaurus ferox , который, возможно, был поврежден укусом другого A. fragilis

С 1970-х годов предполагалось, что аллозавр охотился группами на зауроподов и других крупных динозавров. [131] Такое изображение распространено в полутехнической и популярной литературе о динозаврах. [20] [110] [67] Роберт Т. Баккер расширил социальное поведение до родительской заботы и истолковал выпавшие зубы аллозавра и пережеванные кости крупных хищных животных как доказательство того, что взрослые аллозавры приносили пищу в логовища для своих детенышей, пока они не были выращены и не давали другим хищникам поедать пищу. [54] Однако на самом деле существует мало свидетельств стадного поведения теропод, [23]а социальные взаимодействия с представителями одного и того же вида должны были включать антагонистические столкновения, о чем свидетельствуют травмы гастралии [25] и укусы черепа ( одним из возможных примеров является патологическая нижняя челюсть, названная Labrosaurus ferox ). Такой укус головы мог быть способом установить доминирование в стае или уладить территориальные споры. [132]

Хотя аллозавр мог охотиться стаями, [133] утверждалось, что у аллозавра и других теропод в основном были агрессивные взаимодействия, а не кооперативные взаимодействия с другими членами своего собственного вида. В рассматриваемом исследовании отмечалось, что совместная охота на добычу, которая намного крупнее отдельного хищника, как это обычно предполагается для тероподных динозавров, редко встречается среди позвоночных в целом, а современные диапсидные хищники (включая ящериц, крокодилов и птиц) редко сотрудничают для охоты. такой способ. Вместо этого они, как правило, территориальны и будут убивать и каннибализироватьзлоумышленники того же вида, а также будут делать то же самое с более мелкими особями, которые пытаются поесть раньше, чем они это делают, когда собираются в местах кормления. Согласно этой интерпретации, скопление останков нескольких особей аллозавров на одном участке; например, в карьере Кливленда – Ллойда , это связано не с охотой стаей, а с тем фактом, что особи аллозавров были собраны вместе, чтобы питаться другими инвалидами или мертвыми аллозаврами, и иногда их убивали в процессе. Это могло бы объяснить высокую долю присутствующих аллозавров среди ювенильных и подростков, поскольку молодые и второстепенные взрослые непропорционально гибнут в современных местах группового кормления таких животных, как крокодилы и драконы Комодо.. Та же интерпретация применима к логовищам Баккера. [134] Есть некоторые свидетельства каннибализма у аллозавров , в том числе выпавшие зубы аллозавра, найденные среди фрагментов ребер, возможные следы зубов на лопатке , [135] и скелеты разобранных аллозавров среди костей в местах логова Баккера. [136]

Мозг и чувства [ править ]

Мозг Allosaurus , как это толкуется из спиральной КТ в качестве эндокрана , в большей степени соответствует крокодильим мозгам , чем у других живых археозавров , птицы. Строение вестибулярного аппарата указывает на то, что череп держался почти горизонтально, а не сильно наклоненным вверх или вниз. Строение внутреннего уха было похоже на структуру крокодилового, поэтому аллозавр, вероятно, лучше всего слышал низкие частоты и имел бы проблемы с тонкими звуками. В обонятельных луковицахбыли большими и, кажется, хорошо подходили для обнаружения запахов, хотя область для оценки запахов была относительно небольшой. [53]

Палеопатология [ править ]

Установленный скелет A. fragilis (USNM4734) с несколькими зажившими травмами

В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, в котором изучались доказательства стрессовых переломов и разрывов сухожилий у динозавров- теропод, а также их влияние на их поведение. Поскольку стрессовые переломы вызваны повторяющимися травмами, а не единичными событиями, они с большей вероятностью будут вызваны поведением животного, чем другими видами травм. Стресс-переломы и отрывы сухожилий передних конечностей имеют особое поведенческое значение, поскольку, хотя травмы стоп могут быть вызваны бегом или миграцией , устойчивые предметы добычи являются наиболее вероятным источником травм руки. Аллозаврбыл одним из двух тероподов, исследованных в исследовании, у которых было обнаружено отрыв сухожилия, и в обоих случаях отрыв произошел на передней конечности. Когда исследователи искали стрессовые переломы, они обнаружили, что у аллозавра было значительно больше стрессовых переломов, чем у альбертозавра , орнитомима или археорнитомима . Из 47 костей руки, изученных исследователями, у трех были обнаружены стрессовые переломы. Была изучена 281 кость стопы, и у 17 были обнаружены стрессовые переломы. «Стрессовые переломы костей стопы» распространились на проксимальные фаланги."и произошел на всех трех несущих нагрузку пальцах ног в" статистически неразличимых "числах. Поскольку нижний конец третьей плюсневой кости первым коснулся бы земли во время бега аллозавра, он испытал бы наибольшую нагрузку. Если бы стресс аллозавра переломы были вызваны повреждением, накапливающимся во время ходьбы или бега, эта кость должна иметь больше стрессовых переломов, чем другие. Отсутствие такой систематической ошибки в изученных окаменелостях аллозавра указывает на происхождение стрессовых переломов от источника, отличного от бега. что эти переломы произошли во время взаимодействия с добычей, как аллозавр, пытающийся удержать борющуюся добычу ногами. Обилие стрессовых переломов и отрывных травм у аллозавровпредоставить доказательства "очень активной" диеты, основанной на хищничестве, а не на падальщиках. [137]

Левая лопатка и малоберцовая кость образца Allosaurus fragilis, внесенного в каталог как USNM 4734, являются патологическими, вероятно, из-за заживших переломов. Образец USNM 8367 сохранил несколько патологических гастралий, которые сохранили следы заживших переломов около их середины. Некоторые переломы плохо зажили и «образовали псевдоартрозы». Образец с сломанным ребром был извлечен из карьера Кливленд-Ллойд . У другого экземпляра были сломаны ребра и сросшиеся позвонки около конца хвоста. Несомненный полузавр самца Allosaurus fragilisСообщалось, что у него обширные патологии, в общей сложности четырнадцать отдельных травм. У образца MOR 693 были патологии на пяти ребрах, шестом шейном позвонке, третьем восьмом и 13-м задних позвонках, втором хвостовом позвонке и его шевроне, гастралии правой лопатки, пальцевой фаланге I левой подвздошной плюсневой кости III и V, первой фаланге третий палец и третья фаланга второго. В подвздошной кости было «большое отверстие ... от удара сверху». Ближний конец первой фаланги третьего пальца стопы поражен оберткой . [138]

Восстановление скелета «Big Al II» с костями с патологиями.

Другие патологии, о которых сообщается у Аллозавра, включают: [116] [138]

  • Ива ломается на два ребра
  • Залеченные переломы плечевой и лучевой костей
  • Деформация суставных поверхностей стопы, возможно, из-за остеоартрита или проблем развития
  • Остеопетроз по эндостальной поверхности большеберцовой кости .
  • Деформации суставных поверхностей хвостовых позвонков, возможно, из-за остеоартрита или проблем развития
  • «[E] xtensive« неопластический » анкилоз каудальных костей », возможно, из-за физической травмы, а также слияния шевронов с центральными
  • Коссификация тел позвонков у конца хвоста
  • Ампутация шеврона и кости стопы, возможно, в результате укусов
  • «[E] xtensive exostoses » в первой фаланге третьего пальца ноги
  • Поражения, похожие на те, что вызваны остеомиелитом в двух лопатках
  • Костные шпоры в области предчелюстной кости , ногтевой кости и двух пястных костей
  • Экзостоз фаланги стопы, возможно, вызванный инфекционным заболеванием.
  • Пястная кость с круглым вдавленным переломом

Палеоэкология [ править ]

Восстановление барозавра, стоящего для защиты от пары A. fragilis

Аллозавр был наиболее распространенным крупным тероподом на обширном участке Западной Америки, содержащем ископаемые породы, известном как формация Моррисон , составляя от 70 до 75% образцов теропод [9], и как таковой находился на верхнем трофическом уровне корма Моррисона. Интернет . [139] Формация Моррисон интерпретируется как полузасушливая среда с отчетливыми влажными и сухими сезонами и плоскими поймами . [140] Растительность варьировалась от реки облицованного леса хвойных пород , древовидных папоротников , ипапоротники ( галерейные леса ), в папоротниковые саванны с редкими деревьями, такими как хвойное дерево Brachyphyllum, напоминающее араукарию . [141]

Места в формации Моррисон (желтый), где были обнаружены останки аллозавра

Формация Моррисон была богатым местом для охоты на окаменелости. Флора этого периода была обнаружена по окаменелостям зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , папоротников, саговников , гинкго и нескольких семейств хвойных деревьев . Обнаруженные окаменелости животных включают двустворчатых моллюсков , улиток , рыб с лучевыми плавниками , лягушек , саламандр , черепах , сфенодонтов , ящериц , наземных и водных крокодиломорфов , нескольких видов птерозавров., многочисленные виды динозавров и ранние млекопитающие, такие как докодонты , мультитуберкуляты , симродонты и триконодонты . Динозавры известные из Morrison включают в себя Теропод Ceratosaurus , орнитолестес , Tanycolagreus и торвозавр , в завропод гаплокантозавр , Camarasaurus , Cathetosaurus , Брахиозавр , Suuwassea , Апатозавр , Brontosaurus , барозавр , диплодок, Supersaurus , Amphicoelias и Maraapunisaurus , а также орнитишианы Camptosaurus , Dryosaurus и Stegosaurus . [142] Аллозавр обычно встречается на тех же участках, что и апатозавр , камаразавр , диплодок и стегозавр . [143] Позднеюрские образования Португалии, где присутствует Аллозавр , интерпретируются как похожие на Моррисона, но с более сильным морскимвлияние. Многие динозавры формации Моррисон принадлежат к тем же родам, что и динозавры португальских пород (в основном аллозавры , цератозавры , торвозавры и стегозавры ), или имеют близких аналогов ( брахиозавр и лузотитан , камптозавр и драконий ). [144]

Аллозавр сосуществовал с другими крупными тероподами Ceratosaurus и Torvosaurus как в Соединенных Штатах, так и в Португалии. [144] У всех троих, по-видимому, были разные экологические ниши , основанные на анатомии и местонахождении окаменелостей. Ceratosaurus и Torvosaurus, возможно, предпочитали быть активными вокруг водных путей и имели более низкое и тонкое тело, что дало бы им преимущество в лесной и подлесной местности, тогда как Allosaurus был более компактным, с более длинными ногами, быстрее, но менее маневренным и, кажется, имел предпочтительны сухие поймы. [136] Цератозавр , более известный, чем торвозавр., заметно отличался от аллозавра по функциональной анатомии, имея более высокий и узкий череп с большими широкими зубами. [44] Аллозавр сам по себе был потенциальным продуктом питания для других хищников, о чем свидетельствует лобковая ступня аллозавра, отмеченная зубами другого теропода, вероятно, Ceratosaurus или Torvosaurus . Расположение кости в теле (по нижнему краю туловища и частично защищенная ногами) и тот факт, что она была одной из самых массивных в скелете, указывает на то, что аллозавр подвергся уничтожению. [145]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е Chure, DJ; Лёвен, Массачусетс (2020). «Анатомия черепа Allosaurus jimmadseni , нового вида из нижней части формации Моррисон (верхняя юра) в западной части Северной Америки» . PeerJ . 8 : e7803. DOI : 10,7717 / peerj.7803 . PMC  6984342 . PMID  32002317 .
  2. ^ "Аллозавр" . Словарь Мерриама-Вебстера .
  3. ^ "Аллозавр" . Dictionary.com Без сокращений . Случайный дом .
  4. ^ Тернер, CE и Петерсон, Ф., (1999). "Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисона Западных внутренних районов, США" Стр. 77–114 в издании Gillette, DD (ed.), « Палеонтология позвоночных в Юте» . Разное Публикация Геологической службы Юты 99-1.
  5. ^ a b c d Glut, Дональд Ф. (1997). «Аллозавр». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 105–117. ISBN 978-0-89950-917-4.
  6. ^ a b c d e Мортимер, Микки (21 июля 2003 г.). «А самый большой теропод - это ...» Список рассылки динозавров. Архивировано 25 марта 2010 года . Проверено 8 сентября 2007 года .
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Мэдсен, Джеймс Х. младший (1993) [1976]. Allosaurus fragilis: пересмотренная остеология . Бюллетень Геологической службы Юты 109 (2-е изд.). Солт-Лейк-Сити: Геологическая служба Юты.
  8. ^ a b Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 23 . Альбукерке: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 37.
  9. ^ a b c d Фостер, Джон (2007). «Аллозавр ломкий». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 170–176. ISBN 978-0-253-34870-8. OCLC  77830875 .
  10. ^ Бейтс, Карл Т .; Falkingham, Peter L .; Breithaupt, Brent H .; Ходжетс, Дэвид; Продавцы, Вильгельм I; Мэннинг, Филип Л. (2009). «Насколько велик был« Большой Эл »? Количественная оценка влияния мягких тканей и остеологических неизвестных факторов на прогнозы массы аллозавра (динозавров: Theropoda)» . Palaeontologia Electronica . 12 (3): без разбивки на страницы. Архивировано 25 декабря 2009 года . Проверено 13 декабря 2009 года .
  11. ^ a b c d e f g h i j Chure, Дэниел Дж. (2000). Новый вид аллозавра из Национального памятника динозавров Моррисона (Юта-Колорадо) и пересмотренный вариант семейства тероподов Allosauridae . Кандидатская диссертация. Колумбийский университет.
  12. ^ Фостер, Джон. 2007. Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. п. 117.
  13. ^ a b Смит, Дэвид К. (1996). «Дискриминантный анализ популяции аллозавров с использованием карьеров в качестве оперативных единиц». Бюллетень музея Северной Аризоны . 60 : 69–72.
  14. ^ a b c Смит, Дэвид К. (1998). «Морфометрический анализ аллозавра ». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (1): 126–142. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011039 .
  15. ^ a b Смит, Дэвид К. (1999). «Паттерны изменения размеров в пределах Аллозавра ». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (2): 402–403. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011153 .
  16. ^ a b c Карпентер, Кеннет (2010). «Изменения в популяции теропод (динозавр): аллозавр из карьера Кливленд-Ллойд (верхняя юра), Юта, США». Палеонтологические исследования . 14 (4): 250–259. DOI : 10.2517 / 1342-8144-14.4.250 . S2CID 84635714 . 
  17. ^ Motani, Ryosuke (2021). «Определение пола по морфологии у живых животных и динозавров» . Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093 / zoolinnean / zlaa181 - через Acade.oup.com .
  18. ^ a b c d e f g h i j k l m n Пол, Грегори С. (1988). «Род Аллозавр » . Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. С.  307–313 . ISBN 978-0-671-61946-6.
  19. ^ Молнар, Ральф Э. (1977). «Аналогии в эволюции боевых и демонстрационных структур у орнитопод и копытных». Эволюционная теория . 3 : 165–190.
  20. ^ a b c Норман, Дэвид Б. (1985). «Карнозавры». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в королевстве динозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. С. 62–67. ISBN 978-0-517-46890-6.
  21. ^ Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира . 91 и рис. 4–5 (93).
  22. ↑ Madsen, 1976; Обратите внимание, что не все согласны с тем, где заканчивается шея и начинается спина, и некоторые авторы, такие как Грегори С. Пол, интерпретируют счет как 10 шейных и 13 задних позвонков.
  23. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т Хольц, Томас Р., младший ; Мольнар, Ральф Э .; Карри, Филип Дж. (2004). «Базальная столбняк». В Weishampel David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8.
  24. ^ Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира . 277.
  25. ^ a b c d Chure, Дэниел Дж. (2000). «Наблюдения за морфологией и патологией гастральной корзины аллозавра , основанные на новом экземпляре из национального памятника динозаврам». Ориктос . 3 : 29–37. ISSN 1290-4805 . 
  26. ^ Чуре, Дэниел Дж .; Мэдсен, Джеймс (1996). «О наличии мехов у некоторых теропод, не являющихся манирапторами». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (3): 573–577. DOI : 10.1080 / 02724634.1996.10011341 .
  27. ^ Миддлтон, Кевин М. (2000). "Дизайн и эволюция передних конечностей тероподов" (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 128 (2): 149–187. DOI : 10.1006 / zjls.1998.0193 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 октября 2007 года . Проверено 25 октября 2007 года .
  28. ^ a b c d e f g h Гилмор, Чарльз У. (1920). «Остеология плотоядных динозавров в Национальном музее США, с особым упором на роды Antrodemus ( Allosaurus ) и Ceratosaurus » (PDF) . Бюллетень Национального музея США . 110 (110): 1–159. DOI : 10,5479 / si.03629236.110.i . HDL : 2027 / uiug.30112032536010 .
  29. ^ a b c Карпентер, Кеннет (2002). "Биомеханика передних конечностей динозавров-тероподов в условиях хищничества". Senckenbergiana Lethaea . 82 (1): 59–76. DOI : 10.1007 / BF03043773 . S2CID 84702973 . 
  30. ^ Мартин, AJ (2006). Введение в изучение динозавров. Второе издание. Оксфорд, издательство Blackwell Publishing. 560 стр. ISBN 1-4051-3413-5 . 
  31. ^ Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира . 113; обратите внимание на иллюстрации Аллозавра на 310 и 311 гг .; Madsen (1976) интерпретировал эти кости как возможные верхние части внутренней плюсневой кости.
  32. ^ Лейди, Джозеф (1870). «Замечания о Poicilopleuron valens , Clidastes intermediateus , Leiodon proriger , Baptemys wyomingensis и Emys stevensonianus ». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 22 : 3–4.
  33. ^ Лейди, Джозеф (1873). «Вклад в фауну вымерших позвоночных западных территорий». Отчет Геологической службы США по территориям I : 14–358.
  34. ^ Лидделл и Скотт (1980). Греко-английский лексикон, сокращенное издание . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-910207-5. OCLC  17396377 .
  35. ^ a b c Марш, Отниэль Чарльз (1877). «Уведомление о новых рептилиях динозавров из юрского периода» . Американский журнал науки и искусства . 14 (84): 514–516. Bibcode : 1877AmJS ... 14..514M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-14.84.514 . S2CID 130488291 . 
  36. ^ Creisler, Бен (7 июля 2003). «Руководство по переводу и произношению динозавров А» . Динозаврия онлайн. Архивировано из оригинала 5 января 2010 года . Проверено 11 сентября 2007 года .
  37. ^ a b c d Марш, Отниэль Чарльз (1878). «Уведомление о новых рептилиях динозавров» . Американский журнал науки и искусства . 15 (87): 241–244. Bibcode : 1878AmJS ... 15..241M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-15.87.241 . S2CID 131371457 . 
  38. ^ a b Марш, Отниэль Чарльз (1879). «Основные персонажи американских динозавров юрского периода. Часть II» . Американский журнал науки . Серия 3. 17 (97): 86–92. DOI : 10,2475 / ajs.s3-17.97.86 . hdl : 2027 / hvd.32044107172876 . S2CID 219247096 . 
  39. ^ a b Коуп, Эдвард Дринкер (1878). «Новый опистоцельный динозавр» . Американский натуралист . 12 (6): 406–408. DOI : 10.1086 / 272127 .
  40. ^ Норелл, Марк А .; Гаффни, Эрик С .; Дингус, Лоуэлл (1995). Открытие динозавров в Американском музее естественной истории . Нью-Йорк: Кнопф. С.  112–113 . ISBN 978-0-679-43386-6.
  41. ^ Breithaupt, Брент H. (1999). «AMNH 5753: первый в мире отдельно стоящий скелет теропод». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3, доп.): 33А. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011202 .
  42. ^ Уиллистон, Сэмюэл Венделл (1878). «Американские динозавры юрского периода». Труды Канзасской академии наук . 6 : 42–46. DOI : 10.2307 / 3623553 . JSTOR 3623553 . 
  43. ^ Уиллистон, Сэмюэл Венделл (1901). «Род динозавров Creosaurus , Marsh» . Американский журнал науки . Серия 4. 11 (62): 111–114. Bibcode : 1901AmJS ... 11..111W . DOI : 10.2475 / ajs.s4-11.62.111 .
  44. ^ a b Хендерсон, Дональд М. (1998). «Морфология черепа и зубов как индикаторы разделения ниши у симпатрических тероподов Моррисонской формации» . Гайя . 15 : 219–266.
  45. ^ Стокс, Уильям Л. (1945). «Новый карьер юрских динозавров». Наука . 101 (2614): 115–117. Bibcode : 1945Sci ... 101..115S . DOI : 10.1126 / science.101.2614.115-а . PMID 17799203 . 
  46. ^ Хант, Адриан П.; Лукас, Спенсер Дж .; Крайнер, Карл; Шпильманн, Джастин (2006). «Тафономия карьера динозавров Кливленд-Ллойд , формация Моррисон в верхней юре, Юта: переоценка». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 57–65.
  47. ^ a b Loewen, Mark A .; Сэмпсон, Скотт Д.; Каррано, Мэтью Т .; Чуре, Дэниел Дж. (2003). «Морфология, таксономия и стратиграфия аллозавра из верхнеюрской формации Моррисон». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 72А. DOI : 10.1080 / 02724634.2003.10010538 . S2CID 220410105 . 
  48. ^ «Символы Юты - ископаемое государство» . Пионер: Интернет-библиотека штата Юта, штат Юта. Архивировано 17 января 2010 года . Проверено 16 июня 2010 года .
  49. ^ a b Байби, Пол Дж .; Ли, AH; Ламм, ET (2006). «Размеры юрского тероподового динозавра Allosaurus : оценка стратегии роста и эволюции онтогенетического масштабирования конечностей». Журнал морфологии . 267 (3): 347–359. DOI : 10.1002 / jmor.10406 . PMID 16380967 . S2CID 35111050 .  
  50. ^ a b Фостер, Джон Р .; Чуре, Дэниел Дж. (2006). «Аллометрия задних конечностей у позднеюрского тероподового динозавра Allosaurus , с комментариями о его численности и распространении». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 119–122.
  51. ^ a b c d Рейфилд, Эмили Дж .; Норман, ДБ; Хорнер, СС; Хорнер, младший; Смит, ПМ; Томасон, JJ; Апчерч, П. (2001). «Черепной дизайн и функции у большого динозавра теропод». Природа . 409 (6823): 1033–1037. Bibcode : 2001Natur.409.1033R . DOI : 10.1038 / 35059070 . PMID 11234010 . S2CID 4396729 .  
  52. ^ a b Баккер, Роберт Т. (1998). «Убийцы бронтозавров: позднеюрские аллозавриды как аналоги саблезубых кошек» . Гайя . 15 : 145–158. ISSN 0871-5424 . 
  53. ^ a b Роджерс, Скотт В. (1999). « Аллозавр , крокодилы и птицы: эволюционные ключи от спиральной компьютерной томографии эндокаста» . Анатомическая запись . 257 (5): 163–173. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0185 (19991015) 257: 5 <162 :: AID-AR5> 3.0.CO; 2-W . PMID 10597341 . 
  54. ^ a b Баккер, Роберт Т. (1997). «Ценности семейства Raptor: родители аллозавров приносили в свое логово гигантские туши, чтобы накормить своих детенышей». В Wolberg, Donald L .; Самп, Эдмунд; Розенберг, Гэри Д. (ред.). Динофест Интернэшнл, Труды симпозиума, проведенного в Университете штата Аризона . Филадельфия: Академия естественных наук. С. 51–63. ISBN 978-0-935868-94-4.
  55. ^ a b Чуре, Дэниел Дж. (1995). «Переоценка гигантского теропода Saurophagus maximus из формации Моррисон (верхняя юра) в Оклахоме, США». В больном солнце; Yuangqing Wang (ред.). Шестой симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, краткие доклады . Пекин: China Ocean Press. С. 103–106. ISBN 978-7-5027-3898-3.
  56. ^ a b Перес-Морено, BP; Чуре, диджей; Pires, C .; Marques Da Silva, C .; Dos Santos, V .; Dantas, P .; Повоас, Л .; Cachao, M .; Санс, JL (1999). «О присутствии Allosaurus fragilis (Theropoda: Carnosauria) в верхней юре Португалии: первое свидетельство существования межконтинентального вида динозавров» (PDF) . Журнал геологического общества . 156 (3): 449–452. Bibcode : 1999JGSoc.156..449P . DOI : 10.1144 / gsjgs.156.3.0449 . S2CID 130952546 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 октября 2007 года.  
  57. ^ a b Брайтхаупт, Брент (1996). «Открытие почти полного аллозавра из юрской формации Моррисон, восточная часть бассейна Бигхорн, Вайоминг». Цвет: коричневый, CE; Кирквуд, Южная Каролина; Миллер, Т.С. (ред.). Руководство по сорок седьмой ежегодной полевой конференции . Каспер, Вайоминг: Геологическая ассоциация Вайоминга. С. 309–313. OCLC 36004754 . 
  58. ^ "Карьер динозавров Хау - юрское сокровище Вайоминга" . GeoScience Adventures. 24 июля 2007 года Архивировано из оригинала 3 декабря 2007 года . Проверено 27 сентября 2007 года .
  59. ^ a b Брайтхаупт, Брент Х. "Случай с" Большим Алом " Аллозавром : исследование палеодетективных партнерств" . Архивировано из оригинального 7 -го января 2010 года . Проверено 3 октября 2007 года .
  60. ^ a b Ханна, Ребекка Р. (2002). «Множественные травмы и инфекции у суб-взрослого динозавра теропод ( Allosaurus fragilis ) в сравнении с патологией аллозавра в коллекции карьеров динозавров Кливленд-Ллойд» . Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 76–90. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0076: MIAIIA] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  61. ^ Foth, C .; Evers, S .; Пабст, Б .; Mateus, O .; Flisch, A .; Патти, М .; Раухут, OWM (2015). «Новое понимание образа жизни аллозавров (Dinosauria: Theropoda) на основе другого образца с множественными патологиями» . PeerJ . 3 : e824v1. DOI : 10,7717 / peerj.940 . PMC 4435507 . PMID 26020001 .  
  62. ^ Гальтон, Питер М .; Карпентер, Кеннет; Далман, Себастьян Г. (2015). «Голотип динозавра Моррисона Camptonotus ampus Marsh, 1879 (верхняя юра, запад США) - это камптозавр , зауропода или аллозавр ?». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 275 (3): 317–335. DOI : 10.1127 / njgpa / 2015/0467 .
  63. ^ a b c Матеус, Октавио; Вален, Аарт; Антунес, Мигель Теллес (2006). «Большая фауна теропод формации Лоуринья (Португалия) и ее сходство с фауной формации Моррисон, с описанием нового вида аллозавра ». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 123–129.
  64. ^ Dalman, Себастьян Г. (2014). «Остеология крупного аллозавроида теропод из верхнеюрской (титонской) формации Моррисон в Колорадо, США» . Volumina Jurassica . 12 (2): 159–180. doi : 10.5604 / 17313708.1130141 (неактивен 11 января 2021 г.).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  65. ^ a b Glut, Дональд Ф. (2003). «Аллозавр» . Динозавры: Энциклопедия. 3-е приложение . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр.  221–233 . ISBN 978-0-7864-1166-5.
  66. ^ "Новый вид аллозавра обнаружен в Юте" . Phys.org .
  67. ^ a b c d Лессем, Дон; Glut, Дональд Ф. (1993). «Аллозавр» . Энциклопедия динозавров Общества динозавров . Случайный дом. С.  19–20 . ISBN 978-0-679-41770-5. OCLC  30361459 .
  68. ^ а б Малафая, Элизабет; Дантас, Педро; Ортега, Франсиско; Эскасо, Фернандо (2007). "Nuevos restos de Allosaurus fragilis (Theropoda: Carnosauria) del yacimiento de Andrés (Jurásico Superior; centro-oeste de Portugal)" [Новые останки Allosaurus fragilis (Theropoda: Carnosauria) из месторождения Андрес в центральной части Португалии (верхняя юра); ] (PDF) . Cantera Paleontológica (на испанском и английском языках): 255–271.
  69. ^ а б Пол, Грегори С .; Карпентер, Кеннет (2010). " Allosaurus Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda): предложено сохранение использования путем обозначения неотипа для его типового вида Allosaurus fragilis Marsh, 1877". Вестник зоологической номенклатуры . 67 (1): 53–56. DOI : 10.21805 / bzn.v67i1.a7 . S2CID 81735811 . 
  70. ^ Марш, Отниэль Чарльз (1884). «Основные персонажи американских динозавров юрского периода. Часть VIII» . Американский журнал науки . Series 3. 27 (160): 329–340. Bibcode : 1884AmJS ... 27..329M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-27.160.329 . S2CID 131076004 . 
  71. ^ a b c d e Мэдсен, Джеймс Х .; Уэллс, Сэмюэл П. (2000). Ceratosaurus (Dinosauria, Theropoda), пересмотренная остеология . Разные публикации, 00-2 . Геологическая служба Юты.
  72. ^ a b Марш, Отниэль Чарльз (1896). «Динозавры Северной Америки». Геологическая служба США, 16-й годовой отчет, 1894–95 . 55 : 133–244.
  73. ^ "МАДСЕНИУС" . dinoruss.com . 27 марта 2006 Архивировано из оригинала 27 июня 2008 . Проверено 18 декабря 2020 .
  74. Перейти ↑ Lambert, D. (1990) The Dinosaur Data Book , Facts on File, Oxford, England: 320 pp.
  75. ^ а б «Карнозаврия» . www.theropoddatabase.com . Проверено 18 декабря 2020 .
  76. ↑ Баккер, 1997. Семейные ценности хищников: родители аллозавров приносили в свое логово большие туши, чтобы накормить своих детенышей. В Вольберге, Сампе и Розенберге (ред.). Динофест Интернэшнл, Труды симпозиума, Академия естественных наук. 51–63.
  77. ^ "Re: Raptor вопрос" . dml.cmnh.org . Проверено 1 января 2019 .
  78. ^ Марш, Отниэль Чарльз (1888). «Уведомление о новом роде зауроподы и других новых динозаврах из потомакской формации» . Американский журнал науки . Серия 3. 35 (205): 89–94. Bibcode : 1888AmJS ... 35 ... 89M . DOI : 10,2475 / ajs.s3-35.205.89 . S2CID 130879860 . 
  79. ^ a b Затишье, Ричард Суонн (1911). «Рептилии формации Арундел». Геологическая служба Мэриленда: нижний мел : 173–178.
  80. ^ "Neotheropoda" . База данных Theropod . Проверено 28 сентября 2018 года .
  81. Перейти ↑ Marsh, OC (1878). «Уведомление о новых рептилиях динозавров» (PDF) . Американский журнал науки . 15 (87): 241–244. Bibcode : 1878AmJS ... 15..241M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-15.87.241 . S2CID 131371457 .  
  82. ^ Рябинин Анатолий Nikolaenvich (1914). «Замтка о динозавры исе Забайкалья». Труды Геологическаго Муссея Имени Петра Великаго Императорской Академии Наук . 8 (5): 133–140.
  83. ^ Молнар, Ральф Э .; Курзанов, Сергей М .; Дун Чжиминг (1990). «Карнозаврия». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 169–209. ISBN 978-0-520-06727-1.
  84. ^ a b c Каррано, Бенсон; Сэмпсон (2012). «Филогения столбняка (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. DOI : 10.1080 / 14772019.2011.630927 . S2CID 85354215 . 
  85. ^ Greppin, JB (1870). "Описание геологических окрестностей Жура Бернуа и Келькес". Beiträge zur Geologischen Karte der Schweiz (на французском языке). 8 : 1–357.
  86. ↑ Ольшевский, 1978. Таксоны архозавров (кроме Crocodylia). Мезозойские меандры. 1, 1–50.
  87. ^ Ольшевские, Г., 1991, Пересмотр parainfraclass Archosauria Сора, 1869,исключением передовых Crocodylia. Мезозойские меандры 2, 196 с.
  88. ^ "Апатодонмирус" . База данных Theropod . Проверено 28 сентября 2018 года .
  89. ^ Осборн, Генри Фэрфилд ; Мук, Чарльз К. (1921). « Камаразавр , Амфикоелии и другие зауроподы Копа». Мемуары Американского музея естественной истории, новая серия . 3 (1): 247–387. Bibcode : 1919GSAB ... 30..379O . DOI : 10.1130 / GSAB-30-379 . HDL : 2027 / mdp.39015042532476 .
  90. ^ Пол, GS; Карпентер, К. (2010). «Случай 3506: Allosaurus Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda): предложенное сохранение использования путем обозначения неотипа для его типового вида Allosaurus fragilis Marsh, 1877» (PDF) . Вестник зоологической номенклатуры . 67 (1): 53–56. DOI : 10.21805 / bzn.v67i1.a7 . S2CID 81735811 .  
  91. ^ Яненш, Вернер (1920). «Uber Elaphrosaurus bambergi und die Megalosaurier aus den Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafricas». Sitzungsberichte Gesellschaft Naturforschender Freunde Berlin . 8 : 225–235.
  92. ^ a b Тыкоски, Рональд С .; и Роу, Тимоти. (2004). «Цератозаврия» в «Динозаврии» (2-е). 47–70.
  93. ^ Яненш, Вернер (1925). "Die Coelurosaurier und Theropoden der Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafrikas". Palaeontographica (на немецком языке). 1 (Дополнение 7): 1–99.
  94. ^ Рохат, Оливер WM (2005). «Посткраниальные останки целурозавров (Dinosauria, Theropoda) из поздней юры Танзании» . Геологический журнал . 142 (1): 97–107. Bibcode : 2005GeoM..142 ... 97R . DOI : 10.1017 / S0016756804000330 .
  95. ^ Rauhut, Оливер WM (2011). «Тероподные динозавры из поздней юры Тендагуру (Танзания)». Специальные статьи по палеонтологии . 86 : 195–239. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01084.x (неактивен 11 января 2021 г.).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  96. ^ Курзанов, Сергей С .; Ефимов Михаил Б .; Губин, Юрий М. (2003). «Новые архозавры юры Сибири и Монголии». Палеонтологический журнал . 37 (1): 53–57.
  97. ^ Glut, Дональд Ф. (1982). Новый словарь динозавров . Секокус, Нью-Джерси: Citadel Press. п. 44 . ISBN 978-0-8065-0782-8.
  98. ^ Молнар, Ральф Э .; Фланнери, Тимоти Ф .; Рич, Томас HV (1981). «Аллозаврический динозавр-теропод из раннего мела Виктории, Австралия». Алчеринга . 5 (2): 141–146. DOI : 10.1080 / 03115518108565427 .
  99. ^ Уэллс, Сэмюэл П. (1983). « Аллозавр (заурисхия, теропода) еще не в Австралии». Журнал палеонтологии . 57 (2): 196.
  100. ^ Молнар, Ральф Э .; Фланнери, Тимоти Ф .; Рич, Томас HV (1985). «Все-таки австралийский аллозавр ». Журнал палеонтологии . 59 (6): 1511–1535.
  101. ^ Chure, Daniel J. (1998). «Переоценка австралийского аллозавра и его значение для австралийской концепции рефугиума». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (3, Suppl): 1–94. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011116 .
  102. ↑ Адзума, Йоичи; Карри, Филип Дж. (2000). «Новый карнозавр (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Японии». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (12): 1735–1753. Bibcode : 2000CaJES..37.1735A . DOI : 10.1139 / e00-064 .
  103. ^ Hocknull, Скотт A .; Белый, Мэтт А .; Тишлер, Трэвис Р .; Повар, Alex G .; Calleja, Naomi D .; Слоан, Триш; Эллиотт, Дэвид А. (2009). Серено, Пол (ред.). «Новые динозавры среднего мела (последние альбские) из Винтона, Квинсленд, Австралия» . PLOS ONE . 4 (7): e6190. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.6190H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0006190 . PMC 2703565 . PMID 19584929 .  
  104. ^ Агнолин, Флорида; Ezcurra, MD; Pais, DF; Солсбери, SW (2010). «Переоценка фауны нептичьих динозавров мелового периода из Австралии и Новой Зеландии: свидетельства их гондванской близости» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 8 (2): 257–300. DOI : 10.1080 / 14772011003594870 . S2CID 130568551 .  
  105. ^ фон Хюене, Фридрих (1926). «Плотоядные заурисхии в юрских и меловых формациях, в основном в Европе». Revista del Museo de la Plata . 29 : 35–167.
  106. ^ Ромер, Альфред С. (1956). Остеология рептилий . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-89464-985-1.
  107. ^ Ромер, Альфред С. (1966). Палеонтология позвоночных (Третье изд.). Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-7167-1822-2.
  108. ^ Steel, R. (1970). "Часть 14. Заурисхия. Handbuch der Paläoherpetologie / Энциклопедия палеогерпетологии". Густав Фишер Верлаг, Штутгарт : 1–87.
  109. ^ Уокер, Алик Д. (1964). «Триасовые рептилии из района Элгина: орнитозух и происхождение карнозавров». Философские труды Королевского общества B . 248 (744): 53–134. Bibcode : 1964RSPTB.248 ... 53W . DOI : 10,1098 / rstb.1964.0009 . JSTOR 2416617 . S2CID 86378219 .  
  110. ^ а б Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1983). «Аллозавриды» . Полевое руководство по динозаврам . Нью-Йорк: Avon Books. С.  80–81 . ISBN 978-0-380-83519-5.
  111. ^ Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1990). «Аллозавриды» . Книга данных динозавров . Нью-Йорк: Avon Books. п. 130 . ISBN 978-0-380-75896-8.
  112. ^ a b Бенсон, RBJ; Каррано, штат Монтана; Брусатте, SL (2010). «Новая клада архаичных крупнотелых хищных динозавров (Theropoda: Allosauroida), доживших до последнего мезозоя» (PDF) . Naturwissenschaften . 97 (1): 71–78. Bibcode : 2010NW ..... 97 ... 71B . DOI : 10.1007 / s00114-009-0614-х . PMID 19826771 . S2CID 22646156 .   
  113. ^ Пол, Грегори С. (1988). «Группа аллозавров-тираннозавров», Хищные динозавры мира . 301–347.
  114. Перейти ↑ Holtz, Thomas R., Jr. (1994). «Филогенетическое положение Tyrannosauridae: значение для систематики теропод». Журнал палеонтологии . 68 (5): 1100–1117. DOI : 10.1017 / S0022336000026706 . JSTOR 1306180 . 
  115. ^ Ли, Эндрю Х .; Вернинг, S (2008). «Половая зрелость у растущих динозавров не соответствует моделям роста рептилий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (2): 582–587. Bibcode : 2008PNAS..105..582L . DOI : 10.1073 / pnas.0708903105 . PMC 2206579 . PMID 18195356 .  
  116. ^ a b Chinsamy, A .; Тумаркин-Дерациан, А. (2009). «Патологические костные ткани у грифов-индюков и динозавров Nonavian: значение для интерпретации эндостальной кости и радиальной фиброламеллярной кости у ископаемых динозавров» . Анат. Рек . 292 (9): 1478–1484. DOI : 10.1002 / ar.20991 . PMID 19711479 . S2CID 41596233 .  
  117. ^ «Беременная T. rex может помочь в определении пола динозавров» . Science Daily . 15 марта 2016 года Архивировано из оригинала 14 апреля 2016 года.
  118. ^ Лоуэн, Mark A. (2002). «Онтогенетические изменения мускулатуры и функции задних конечностей у позднеюрских тероподов Allosaurus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3, доп.): 80А.
  119. ^ Карпентер, Кеннет; Сандерс, Фрэнк; McWhinney, Lorrie A .; Вуд, Лоуэлл (2005). «Доказательства отношений хищник-жертва: примеры для аллозавра и стегозавра ». В Карпентер, Кеннет (ред.). Хищные динозавры . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С. 325–350. ISBN 978-0-253-34539-4.
  120. ^ Фастовский, Дэвид Э .; и Смит, Джошуа Б. (2004). «Палеоэкология динозавров», в «Динозаврии» (2-е изд.). 614–626.
  121. ^ Бейтс, KT; Фолкингем, Польша (29 февраля 2012 г.). «Оценка максимальной эффективности укуса тираннозавра рекса с использованием динамики нескольких тел» . Биологические письма . 8 (4): 660–664. DOI : 10.1098 / RSBL.2012.0056 . PMC 3391458 . PMID 22378742 .  
  122. ^ Frazzetta, TH; Кардонг, К.В. (2002). «Добыча нападает на большого динозавра теропод». Природа . 416 (6879): 387–388. Bibcode : 2002Natur.416..387F . DOI : 10.1038 / 416387a . PMID 11919619 . S2CID 4388901 .  
  123. ^ Рэйфилд, Эмили Дж .; Норман, ДБ; Апчерч, П. (2002). «Нападение на жертву большого динозавра теропод: ответ Фраззетте и Кардонгу, 2002». Природа . 416 (6879): 388. Bibcode : 2002Natur.416..388R . DOI : 10.1038 / 416388a . S2CID 4392259 . 
  124. ^ Лаутеншлагер, Stephan (4 ноября 2015). «Оценка краниальных скелетно-мышечных ограничений у тероподных динозавров» . Королевское общество открытой науки . 2 (11): 150495. Bibcode : 2015RSOS .... 250495L . DOI : 10,1098 / rsos.150495 . PMC 4680622 . PMID 26716007 .  
  125. ^ "Лучше съесть тебя с? Как челюсти динозавров повлияли на диету" . Science Daily . 3 ноября 2015 года. Архивировано 7 марта 2016 года.
  126. ^ Snively, Эрик .; Коттон, Джон Р.; Риджели, Райан; Уитмер, Лоуренс М. (2013). «Многотельная динамическая модель функции головы и шеи у аллозавров (Dinosauria, Theropoda)» . Palaeontologia Electronica . 16 (2). DOI : 10.26879 / 338 .
  127. ^ Университет Огайо (22 мая 2013 г.). «Аллозавр питался больше как сокол, чем крокодил: инженерная анатомия выявляет различия в стилях питания динозавров» . ScienceDaily . Проверено 22 мая 2013 года .
  128. ^ Стивенс, Кент А. (2006). «Бинокулярное зрение у тероподных динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (2): 321–330. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [321: BVITD] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  129. ^ Кристиансен, Пер (1998). «Значения показателей силы длинных костей теропод, с комментариями по пропорциям конечностей и беглому потенциалу». Гайя . 15 : 241–255. ISSN 0871-5424 . 
  130. ^ Антон, М .; Sánchez, I .; Салеса, Мануэль; Тернер, А (2003). «Мышечный укус аллозавра (Dinosauria; Theropoda): интерпретация черепно-дентальной морфологии» (PDF) . Estudios Geologicos . 59 (5): 313–323. DOI : 10.3989 / egeol.03595-6106 .
  131. ^ Farlow, Джеймс О. (1976). «Размышления о диете и кормлении крупных хищных динозавров». Американский натуралист из Мидленда . 95 (1): 186–191. DOI : 10.2307 / 2424244 . JSTOR 2424244 . 
  132. ^ Танке, Даррен Х. (1998). «Клевание головы у тероподных динозавров: палеопатологические данные» . Гайя (15): 167–184.
  133. ^ Карри, Филип Дж. (1999). «Тероподы» . В Фарлоу, Джеймс; Бретт-Сурман, МК (ред.). Полный динозавр . Индиана: Издательство Индианского университета. п. 228. ISBN 978-0-253-21313-6.
  134. ^ Роуч, Брайан Т .; Бринкман, Дэниел Л. (2007). «Переоценка совместной охоты стаи и стадности у Deinonychus antirrhopus и других неавианских динозавров-теропод». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 48 (1): 103–138. DOI : 10,3374 / 0079-032X (2007) 48 [103]: AROCPH 2.0.CO; 2 .
  135. ^ Гудчайлд Drake, Брэндон (2004). «Новый образец аллозавра из северо-центрального Вайоминга». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3, доп.): 65А. DOI : 10.1080 / 02724634.2004.10010643 . S2CID 220415208 . 
  136. ^ a b Баккер, Роберт Т .; Бир, Гэри (2004). «Расследование места преступления динозавра: поведение теропод в Комо Блафф, Вайоминг, и эволюция птичьего полета». В Currie, Philip J .; Koppelhus, Eva B .; Шугар, Мартин А .; Райт, Джоанна Л. (ред.). Пернатые драконы: исследования перехода от динозавров к птицам . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С. 301–342. ISBN 978-0-253-34373-4.
  137. ↑ Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стресс-переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентер, К., Indiana University Press , п. 331-336.
  138. ^ a b Молнар, RE (2001). «Палеопатология теропод: обзор литературы». В Танке, DH; Карпентер, К. (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных . Издательство Индианского университета. С. 337–363.
  139. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  140. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. С. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1.
  141. ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Крупнейший из большого: критическая переоценка мега-зауроподов Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 131–138.
  142. ^ Чуре, Дэниел Дж .; Литвин, Рон; Hasiotis, Стивен Т .; Эванофф, Эмметт; Карпентер, Кеннет (2006). «Фауна и флора формации Моррисон: 2006». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 233–248.
  143. ^ Додсон, Питер; Беренсмейер, AK; Баккер, Роберт Т .; Макинтош, Джон С. (1980). «Тафономия и палеоэкология пластов динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология . 6 (2): 208–232. DOI : 10.1017 / S0094837300025768 .
  144. ^ a b Матеус, Октавио (2006). «Динозавры юрского периода из формации Моррисон (США), формации Лоуринья и Алкобаса (Португалия) и пластов Тендагуру (Танзания): сравнение». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 223–231.
  145. ^ Chure, Daniel J. (2000). «Использование хищных костей хищными динозаврами в поздней юре Северной Америки, с комментариями об использовании хищных костей динозаврами в мезозое» . Гайя . 15 : 227–232. ISSN 0871-5424 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Образцы, обсуждение и ссылки, относящиеся к Allosaurus fragilis в базе данных Theropod
  • Окаменелости штата Юта, аллозавр , из Pioneer: онлайн-библиотека штата Юта
  • Восстановление MOR 693 ( «Big Al») и мышц и восстановление органов на веб - сайте Скелетная Drawing Скотта Хартмана
  • Список многих возможных видов аллозавров ...
  • СМИ, связанные с аллозавром, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к аллозавру в Wikispecies
  • Wikijunior: динозавры / аллозавры в Викиучебнике