Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Скополин
Scopolin.png
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C16H18O9 / c1-22-9-4-7-2-3-12 (18) 23-8 (7) 5-10 (9) 24-16-15 (21) 14 (20) 13 ( 19) 11 (6-17) 25-16 / ч2-5,11,13-17,19-21H, 6H2,1H3 / t11-, 13-, 14 +, 15-, 16- / м1 / с1
    Ключ: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N
  • InChI = 1 / C16H18O9 / c1-22-9-4-7-2-3-12 (18) 23-8 (7) 5-10 (9) 24-16-15 (21) 14 (20) 13 ( 19) 11 (6-17) 25-16 / ч2-5,11,13-17,19-21H, 6H2,1H3 / t11-, 13-, 14 +, 15-, 16- / м1 / с1
    Ключ: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATBT
  • COC1 = C (C = C2C (= C1) C = CC (= O) O2) O [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O
Характеристики
С 16 Н 18 О 9
Молярная масса354,311  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Scopolin является глюкозидом из скополетиновых , образованного действия фермента скополетин глюкозилтрансферазы . [1]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Hino F, Okazaki M и Miura Y (1982). «Влияние 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на глюкозилирование скополетина в скополин в культуре ткани табака» . Plant Physiol. 69 (4): 810–813. DOI : 10.1104 / pp.69.4.810 . PMC  426310 . PMID  16662301 .

Библиография [ править ]

  • Стек, Уоррен (1967). «Биосинтез скополина в табаке». Канадский журнал биохимии . 45 (6): 889–896. DOI : 10.1139 / o67-099 . ISSN  1208-6002 . PMID  6034703 .
  • Стек, Уоррен (1967). «Биосинтетический путь от кофейной кислоты до скополина в листьях табака». Канадский журнал биохимии . 45 (12): 1995–2003. DOI : 10.1139 / o67-233 . ISSN  1208-6002 . PMID  6082583 .
  • v
  • т
  • е