Себя микроэмульсии система доставки лекарственного средства ( SMEDDS ) является доставки лекарственного средства , система , которая использует микроэмульсии достигается за счет химической , а не механическими средствами. То есть благодаря внутреннему свойству лекарственного препарата, а не специальному смешиванию и обращению. Он использует знакомый узо эффект отображается анетолом во многом анисе -flavored ликеров . Микроэмульсии обладают значительным потенциалом для использования в доставке лекарств, и SMEDDS (включая так называемые микроэмульсии "U-типа") являются лучшими из этих систем, идентифицированных на сегодняшний день. [1] SMEDDS имеют особую ценность для увеличения поглощениялипофильные препараты, принимаемые внутрь.
SMEDDS в исследованиях или разработках включает препараты анетолтритиона , [2] оридонина , [3] [4] [5] куркумина , [6] винпоцетина , [7] [8] такролимуса , [9] [10] [11 ] митотан , берберин гидрохлорид , [12] nobiletin , [13] пироксикам , [14] [15] анти - малярии препараты бета-артеметер [16] и Галофантрин , [17] [18] анти - ВИЧ препарат UC 781 , [19 ] [20] нимодипина , [21] [22] экземестан , [23] анти - раковые препараты 9-нитрокамптотецин (9-НК) [24] паклитаксел , [25] [26] и сеокальцитола , [27] [28] алпростадил ( внутриуретральное применение), [29] пробукол , [18] [30] итраконазол , [31] фенофибрат , [32] ацикловир , [33] симвастатин , [34] [35] ксиборнол , [36] силимарин , [37] [ 38] альфа-азарон , [39] энилконазол , [19] пуерарин ( изофлавон, обнаруженный в Pueraria lobata ), [40] [41] [42] [43] аторвастатин , [44] [45] [46] гепарин , [ 47] карведилол , [48] кетоконазол , [49] гентамицин , [50] лабразол , [51] флурбипрофен , [52] целекоксиб , [53] даназол , [54] циклоспорин , [55] и идебенон е . [56]
Реальные применения Самоэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) остаются редкими. Первым лекарством, продаваемым как SMEDDS, был циклоспорин , и он имел значительно улучшенную биодоступность по сравнению с обычным раствором. В последнее десятилетие несколько SMEDDS, содержащих противовирусные препараты ( ритонавир , саквинавир ), были протестированы для лечения ВИЧ-инфекции, но относительное улучшение клинической пользы не было значительным. Состав SMEDDS из ритонавир (мягкие капсулы) был изъят в некоторых странах. [57]
В последние годы SMEDDS также использовались для перорального приема биопрепаратов. Благодаря ионному спариванию с соответствующими поверхностно-активными веществами [58] эти в основном гидрофильные макромолекулярные препараты могут быть включены в липофильную фазу SMEDDS. При условии, что масляные капли, образующиеся в кишечнике, достаточно устойчивы по отношению к липазам [59], могут проникать через слой слизистого геля в достаточных количествах [60] и проявлять свойства усиления проницаемости [61], биодоступность различных биопрепаратов при пероральном применении может быть значительно улучшена [ 62]
SMEDDS обладают многочисленными преимуществами: самопроизвольное образование, простота изготовления, термодинамическая стабильность и улучшенная солюбилизация биоактивных материалов. [1] Улучшенная растворимость способствует более быстрому высвобождению и большей биодоступности. Для многих лекарств, принимаемых внутрь, более высокая скорость высвобождения улучшает их принятие потребителями. Большая биодоступность означает, что нужно использовать меньше лекарства; это может снизить стоимость и снизить раздражение желудка и токсичность лекарств, принимаемых внутрь.
Для перорального применения SMEDDS может быть приготовлен в виде жидкостей или твердых веществ, твердых веществ, упакованных в капсулы или таблетки. Ограниченные исследования, сравнивающие эти данные, сообщают, что с точки зрения биодоступности жидкие SMEDDS превосходят твердые SMEDDS [21], которые превосходят обычные таблетки. [21] [42] [47] Жидкие SMEDDS также оказались полезными для инъекций (внутривенно и уретрально) и в виде спрея для местного (перорального) применения. [36]
Смотрите также
- Наполнитель
Рекомендации
- ^ а б Спернат А; Асерин А (декабрь 2006 г.). «Микроэмульсии как носители лекарств и нутрицевтиков». Adv Colloid Interface Sci . 128–130: 47–64. DOI : 10.1016 / j.cis.2006.11.016 . PMID 17229398 .
- ^ Jing Q; Shen Y; Ren F; Чен Дж; Цзян З; Пэн Б; Ленг Y; Донг Дж. (Ноябрь 2006 г.). «Определение анетол тритиона с помощью ВЭЖХ и его применение в фармакокинетике у кроликов». J Pharm Biomed Anal . 42 (5): 613–7. DOI : 10.1016 / j.jpba.2006.05.013 . PMID 16824723 .
- ^ Zhang P; Лю И; Feng N; Сюй Дж (май 2008 г.). «Приготовление и оценка самоэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства оридонина». Int J Pharm . 355 (1-2): 269–76. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2007.12.026 . PMID 18242895 .
- ^ Лю И; Zhang P; Feng NP; Чжан Х; Сюй Дж (сентябрь 2008 г.). «[Кинетика высвобождения самоэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства оридонина in vitro]». Чжунго Чжун Яо За Чжи (на китайском языке). 33 (18): 2049–52. PMID 19160780 .
- ^ Лю И; Zhang P; Feng N; Чжан Х; Wu S; Чжао Дж (январь 2009 г.). «Оптимизация и in situ всасывания в кишечнике самоэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства оридонина». Int J Pharm . 365 (1–2): 136–42. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2008.08.009 . PMID 18782611 .
- ^ Cui J; Ю Б; Zhao Y; Zhu W; Li H; Lou H; Чжай Г. (декабрь 2008 г.). «Улучшение перорального всасывания куркумина с помощью самоэмульгирующихся систем доставки лекарств». Int J Pharm . 371 (1–2): 148–55. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2008.12.009 . PMID 19124065 .
- ^ Чен Й; Li G; Wu X; Чен З; Hang J; Цинь Б; Chen S; Ван Р (январь 2008 г.). «Самоэмульгирующаяся система доставки лекарств (SMEDDS) винпоцетина: разработка рецептуры и оценка in vivo» . Биол. Pharm. Бык . 31 (1): 118–25. DOI : 10.1248 / bpb.31.118 . PMID 18175953 .
- ^ Cui SX; Nie SF; Li L; Ван CG; Сковорода WS; Sun JP (ноябрь 2008 г.). «Приготовление и оценка самоэмульгирующейся системы доставки лекарств, содержащих винпоцетин». Препарат Дев Инд Фарм . 35 (5): 603–611. DOI : 10.1080 / 03639040802488089 . PMID 19040178 .
- ^ Borhade VB; Наир HA; Hegde DD (октябрь 2008 г.). «Разработка и характеристика самоэмульгирующейся системы доставки такролимуса для внутривенного введения». Препарат Дев Инд Фарм . 35 (5): 619–630. DOI : 10.1080 / 03639040802498856 . PMID 18979309 .
- ^ Borhade V; Наир Н; Хегде Д (2008). «Разработка и оценка самоэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) такролимуса» . AAPS PharmSciTech . 9 (1): 13–21. DOI : 10,1208 / s12249-007-9014-8 . PMC 2976874 . PMID 18446456 .
- ^ Borhade VB; Наир HA; Hegde DD; Бархате ЧР (ноябрь 2008 г.). «Разработка и проверка метода ВЭТСХ для оценки содержания такролимуса в составах». Препарат Дев Инд Фарм . 35 (4): 440–448. DOI : 10.1080 / 03639040802430594 . PMID 19040177 . S2CID 97608266 .
- ^ Чжан БЭ; Лу ВБ; Чен WW (июль 2008 г.). «[Исследование самоэмульгирующейся системы доставки лекарственных средств активных компонентов Jiaotai Pill]». Чжун Яо Цай (на китайском языке). 31 (7): 1068–71. PMID 18973026 .
- ^ Яо Дж; Лу Й; Чжоу JP (2008). «Приготовление нобилетина в самоэмульгирующих системах и его кишечная проницаемость у крыс» . J Pharm Pharm Sci . 11 (3): 22–9. DOI : 10,18433 / J3MS3M . PMID 18801304 . Архивировано 06 июля 2011 года . Проверено 13 марта 2009 .
- ^ Аттама АА; Нкемнеле МО (ноябрь 2005 г.). «Оценка in vitro высвобождения лекарства из самоэмульгирующихся систем доставки лекарств с использованием биоразлагаемого гомолипида из Capra hircus». Int J Pharm . 304 (1-2): 4-10. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2005.08.018 . PMID 16198521 .
- ^ Zhou XT; Ван Дж; Ван Ю; Sun JY; Nie SF; Пан WS (апрель 2008 г.). «[Разработка и оценка in vitro самоэмульгирующихся систем доставки лекарств для пироксикама]». Яо Сюэ Сюэ Бао (на китайском языке). 43 (4): 415–20. PMID 18664206 .
- ^ Mandawgade SD; Sharma S; Pathak S; Патравале В.Б. (октябрь 2008 г.). «Разработка SMEDDS с использованием природных липофилов: применение для доставки бета-артеметера». Int J Pharm . 362 (1-2): 179–83. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2008.06.021 . PMID 18652886 .
- ^ Holm R; Портер CJ; Эдвардс GA; Müllertz A; Kristensen HG; Чарман WN (сентябрь 2003 г.). «Изучение перорального всасывания и лимфатического транспорта галофантрина на модели собаки с тройной канюлей после введения в самоэмульгирующихся системах доставки лекарств (SMEDDS), содержащих структурированные триглицериды». Eur J Pharm Sci . 20 (1): 91–7. DOI : 10.1016 / S0928-0987 (03) 00174-X . PMID 13678797 .
- ^ а б Ljusberg-Wahren H; Seier Nielsen F; Brogård M; Troedsson E; Мюллертц А (июль 2005 г.). «Ферментативная характеристика липидных систем доставки лекарств». Int J Pharm . 298 (2): 328–32. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2005.02.038 . PMID 15979260 .
- ^ а б Goddeeris C; Coacci J; Ван ден Моутер G (май 2007 г.). «Корреляция между перевариванием липидной фазы smedds и высвобождением лекарственного средства против ВИЧ UC 781 и антимикотического препарата энилконазола из smedds». Eur J Pharm Biopharm . 66 (2): 173–81. DOI : 10.1016 / j.ejpb.2006.10.005 . PMID 17158039 .
- ^ Goddeeris C; Ван ден Моутер Г (сентябрь 2008 г.). «Свободнотекучие твердые дисперсии лекарственного средства против ВИЧ UC 781 с полоксамером 407 и максимальным количеством TPGS 1000: исследование взаимосвязи между физико-химическими характеристиками и поведением при растворении». Eur J Pharm Sci . 35 (1–2): 104–13. DOI : 10.1016 / j.ejps.2008.06.010 . PMID 18644442 .
- ^ а б в Yi T; Ван Дж; Xu H; Ян Х (октябрь 2008 г.). «Новый твердый самоэмульгирующийся состав, приготовленный с помощью распылительной сушки для улучшения пероральной биодоступности плохо растворимых в воде лекарственных средств». Eur J Pharm Biopharm . 70 (2): 439–44. DOI : 10.1016 / j.ejpb.2008.05.001 . PMID 18603415 .
- ^ Yi T; Ван Дж; Xu H; Ян Х (август 2008 г.). «Контролируемое высвобождение плохо растворимого лекарственного средства из твердых самоэмульгирующихся составов с высокой вязкостью гидроксипропилметилцеллюлозы». Eur J Pharm Sci . 34 (4–5): 274–80. DOI : 10.1016 / j.ejps.2008.04.010 . PMID 18541418 .
- ^ Сингх А.К .; Чаурасия А; Singh M; Upadhyay SC; Mukherjee R; Хар РК (2008). «Самоэмульгирующаяся система доставки лекарств (SMEDDS), нагруженная экземестаном: разработка и оптимизация» . AAPS PharmSciTech . 9 (2): 628–34. DOI : 10,1208 / s12249-008-9080-6 . PMC 2976939 . PMID 18473177 .
- ^ Лу JL; Wang JC; Zhao SX; Лю XY; Чжао Х; Чжан Х; Чжоу SF; Чжан Кью (август 2008 г.). «Самоэмульгирующаяся система доставки лекарств (SMEDDS) улучшает противораковое действие перорального 9-нитрокамптотецина на ксенотрансплантаты рака человека у мышей nude». Eur J Pharm Biopharm . 69 (3): 899–907. DOI : 10.1016 / j.ejpb.2008.02.023 . PMID 18434109 .
- ^ Ян С; Гурсой Р.Н.; Lambert G; Бенита С. (февраль 2004 г.). «Повышенная пероральная абсорбция паклитаксела в новой самоэмульгирующейся системе доставки лекарств с или без одновременного использования ингибиторов P-гликопротеина» (PDF) . Pharm. Res . 21 (2): 261–70. DOI : 10,1023 / Б: PHAM.0000016238.44452.f1 . PMID 15032307 . S2CID 24590025 .
- ^ Канг Б.К.; Чон СК; Kim SH; Jeong SY; Ким М.С.; Чо Ш; Ли HB; Khang G (ноябрь 2004 г.). «Контролируемое высвобождение паклитаксела из микроэмульсии, содержащей PLGA, и оценка противоопухолевой активности in vitro и in vivo». Int J Pharm . 286 (1–2): 147–56. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2004.08.008 . PMID 15501011 .
- ^ Grove M; Müllertz A; Nielsen JL; Педерсен Г.П. (июнь 2006 г.). «Биодоступность сеокальцитола II: разработка и характеристика самоэмульгирующихся систем доставки лекарств (SMEDDS) для перорального введения, содержащих триглицериды со средней и длинной цепью». Eur J Pharm Sci . 28 (3): 233–42. DOI : 10.1016 / j.ejps.2006.02.005 . PMID 16650738 .
- ^ Grove M; Müllertz A; Pedersen GP; Нильсен Дж. Л. (май 2007 г.). «Биодоступность сеокальцитола III. Введение составов на основе липидов мини-свиньям натощак и после еды». Eur J Pharm Sci . 31 (1): 8–15. DOI : 10.1016 / j.ejps.2007.01.007 . PMID 17383165 .
- ^ Lee S; Ли Дж; Цой Ю.В. (апрель 2008 г.). «Разработка и оценка интрауретрального жидкого препарата простагландина E1 (PGE1) с использованием системы доставки самоэмульгирующихся лекарств (SMEDDS) для лечения эректильной дисфункции» . Биол. Pharm. Бык . 31 (4): 668–72. DOI : 10.1248 / bpb.31.668 . PMID 18379060 .[ мертвая ссылка ]
- ^ Fatouros DG; Nielsen FS; Douroumis D; Hadjileontiadis LJ; Mullertz A (август 2008 г.). «Корреляции in vitro-in vivo самоэмульгирующихся систем доставки лекарств, сочетающие модель динамического липолиза и нейронечеткие сети» . Eur J Pharm Biopharm . 69 (3): 887–98. DOI : 10.1016 / j.ejpb.2008.01.022 . PMID 18367386 .
- ^ Woo JS; Песня YK; Hong JY; Lim SJ; Ким СК (февраль 2008 г.). «Пониженный пищевой эффект и повышенная биодоступность самоэмульгирующейся композиции итраконазола у здоровых добровольцев». Eur J Pharm Sci . 33 (2): 159–65. DOI : 10.1016 / j.ejps.2007.11.001 . PMID 18178070 .
- ^ Patel AR; Vavia PR (2007). «Приготовление и оценка in vivo SMEDDS (самоэмульгирующейся системы доставки лекарств), содержащей фенофибрат» . ГПД Дж . 9 (3): E344–52. DOI : 10.1208 / aapsj0903041 . PMC 2751486 . PMID 18170981 .
- ^ Patel D; Савант К.К. (декабрь 2007 г.). «Повышение пероральной биодоступности ацикловира с помощью самоэмульгирующихся систем доставки лекарств (SMEDDS)». Препарат Дев Инд Фарм . 33 (12): 1318–26. DOI : 10.1080 / 03639040701385527 . PMID 18097805 . S2CID 3119405 .
- ^ Канг Б.К.; Lee JS; Чон СК; Jeong SY; Юк Ш; Khang G; Ли HB; Чо Ш (апрель 2004 г.). «Разработка самоэмульгирующихся систем доставки лекарств (SMEDDS) для повышения пероральной биодоступности симвастатина у гончих собак». Int J Pharm . 274 (1–2): 65–73. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2003.12.028 . PMID 15072783 .
- ^ Meng J; Чжэн Л. (сентябрь 2007 г.). «Применение экспериментального дизайна смеси для прогнозов кажущейся растворимости симвастатина в микроэмульсии, образованной самоэмульгированием». Препарат Дев Инд Фарм . 33 (9): 927–31. DOI : 10.1080 / 03639040601003733 . PMID 17891578 .
- ^ а б Cirri M; Mura P; Мора ПК (август 2007 г.). «Жидкие спреи ксиборнола с использованием самоэмульгирующихся систем доставки лекарств». Int J Pharm . 340 (1-2): 84–91. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2007.03.021 . PMID 17531411 .
- ^ Wu W; Ван Ю; Que L (июль 2006 г.). «Повышенная биодоступность силимарина за счет самоэмульгирующейся системы доставки лекарств». Eur J Pharm Biopharm . 63 (3): 288–94. DOI : 10.1016 / j.ejpb.2005.12.005 . PMID 16527467 .
- ^ Woo JS; Ким Т.С.; Park JH; Chi SC (январь 2007 г.). «Составление и биофармацевтическая оценка силимарина с использованием SMEDDS». Arch. Pharm. Res . 30 (1): 82–9. DOI : 10.1007 / BF02977782 . PMID 17328246 . S2CID 22169992 .
- ^ Ван ДК; Ши Ж. Лю Л; Ван XY; Zhang CX; Чжао П (2006). «Разработка самоэмульгирующихся систем доставки лекарств для повышения пероральной биодоступности альфа-азарона у гончих собак». КПК J Pharm Sci Technol . 60 (6): 343–9. PMID 17260899 .
- ^ Cui S; Чжао С; Чен Д; He Z (май 2005 г.). «Самоэмульгирующиеся системы доставки лекарств (SMEDDS) для улучшения растворения in vitro и перорального всасывания изофлавона Pueraria lobata». Препарат Дев Инд Фарм . 31 (4–5): 349–56. DOI : 10.1081 / DDC-54309 . PMID 16093200 .
- ^ Cui S; Чжао С; Тан X; Чен Д; He Z (июнь 2005 г.). «Исследование биодоступности пуэрарина из самоэмульгирующихся систем доставки лекарств и таблеток изофлавона Pueraria lobata на кроликах методом жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии». Биомед. Chromatogr . 19 (5): 375–8. DOI : 10.1002 / bmc.460 . PMID 15627278 .
- ^ а б Yu AH; Zhai GX; Cui J; Лю Х. (август 2006 г.). «[Приготовление твердой самоэмульсии пуерарина]». Чжун Яо Цай (на китайском языке). 29 (8): 834–8. PMID 17076244 .
- ^ Cui SM; Zhao CS; Он З.Г. (июнь 2007 г.). «[Оценка изофлавона Pueraria lobata с самоэмульгирующимися системами доставки лекарств in vitro и in vivo]». Чжун Яо Цай (на китайском языке). 30 (6): 684–7. PMID 17918441 .
- ^ Шен HR; Li ZD; Чжун МК (ноябрь 2005 г.). «[Приготовление и оценка самоэмульгирующихся систем доставки лекарств, содержащих аторвастатин]». Яо Сюэ Сюэ Бао (на китайском языке). 40 (11): 982–7. PMID 16499080 .
- ^ Шен HR; Li ZD; Чжун МК (январь 2006 г.). «Анализ ВЭЖХ и фармакокинетическое исследование аторвастатина у гончих собак после перорального приема самоэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства аторвастатина». Pharmazie . 61 (1): 18–20. PMID 16454200 .
- ^ Шен Х; Чжун М. (сентябрь 2006 г.). «Приготовление и оценка самоэмульгирующихся систем доставки лекарств (SMEDDS), содержащих аторвастатин». J. Pharm. Pharmacol . 58 (9): 1183–91. DOI : 10,1211 / jpp.58.9.0004 . PMID 16945176 .
- ^ а б Ито Y; Kusawake T; Prasad YV; Sugioka N; Шибата Н; Такада К. (июль 2006 г.). «Приготовление и оценка твердого орального гепарина с использованием эмульгатора и адсорбента для исследований in vitro и in vivo». Int J Pharm . 317 (2): 114–9. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2006.02.056 . PMID 16631328 .
- ^ Wei L; Sun P; Nie S; Пан W (сентябрь 2005 г.). «Приготовление и оценка SEDDS и SMEDDS, содержащих карведилол». Препарат Дев Инд Фарм . 31 (8): 785–94. DOI : 10.1080 / 03639040500216428 . PMID 16221613 . S2CID 12794172 .
- ^ Heo MY; Piao ZZ; Ким ТВ; Cao QR; Ким А; Ли Би Джей (май 2005 г.). «Влияние солюбилизирующих и микроэмульгирующих наполнителей в твердой дисперсии полиэтиленгликоля 6000 на усиленное растворение и биодоступность кетоконазола». Arch. Pharm. Res . 28 (5): 604–11. DOI : 10.1007 / BF02977766 . PMID 15974450 .
- ^ Ито Y; Kusawake T; Ishida M; Tawa R; Шибата Н; Такада К. (июнь 2005 г.). «Твердый препарат гентамицина для перорального применения с использованием эмульгатора и адсорбента». J Control Release . 105 (1-2): 23-31. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2005.03.017 . PMID 15908031 .
- ^ Sha X; Ян Г; Wu Y; Ли Дж; Fang X (апрель 2005 г.). «Влияние самоэмульгирующихся систем доставки лекарств, содержащих лабразол, на плотные контакты в клетках Caco-2». Eur J Pharm Sci . 24 (5): 477–86. DOI : 10.1016 / j.ejps.2005.01.001 . PMID 15784337 .
- ^ Ли П; Гош А; Вагнер РФ; Krill S; Джоши Ю.М.; Сераджуддин А.Т. (январь 2005 г.). «Влияние комбинированного применения неионогенного ПАВ на образование микроэмульсий типа масло-в-воде». Int J Pharm . 288 (1): 27–34. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2004.08.024 . PMID 15607255 .
- ^ Субраманский N; Ray S; Ghosal SK; Bhadra R; Мулик С.П. (декабрь 2004 г.). «Разработка рецептуры самоэмульгирующихся систем доставки лекарств для улучшенной пероральной биодоступности целекоксиба» . Биол. Pharm. Бык . 27 (12): 1993–9. DOI : 10.1248 / bpb.27.1993 . PMID 15577219 .
- ^ Портер CJ; Кауконен AM; Бойд Би Джей; Эдвардс GA; Чарман В.Н. (август 2004 г.). «Восприимчивость к липазо-опосредованному пищеварению снижает пероральную биодоступность даназола после введения в виде композиции микроэмульсии на основе липидов со средней длиной цепи» (PDF) . Pharm. Res . 21 (8): 1405–12. DOI : 10,1023 / Б: PHAM.0000036914.22132.cc . PMID 15359575 . S2CID 8763220 .
- ^ Postolache P; Петреску О; Дорняну V; Занини AC (2002). «Биодоступность циклоспорина двух физически различных пероральных препаратов». Eur Rev Med Pharmacol Sci . 6 (6): 127–31. PMID 12776806 .
- ^ Kim HJ; Юн КА; Hahn M; Park ES; Chi SC (май 2000 г.). «Приготовление и оценка in vitro самоэмульгирующихся систем доставки лекарств, содержащих идебенон». Препарат Дев Инд Фарм . 26 (5): 523–9. DOI : 10.1081 / DDC-100101263 . PMID 10789064 .
- ^ Gibaud, SP; Аттиви, Д. (2012). «Микроэмульсии для перорального применения и их терапевтическое применение» (PDF) . Экспертное заключение по доставке лекарств . 9 (8): 937–951. DOI : 10.1517 / 17425247.2012.694865 . PMID 22663249 .
- ^ Зупанчич, О; Партенхаузер, А; Лам, Чт; Рорер, Дж; Бернкоп-Шнюрх, А (2016). «Разработка и определение характеристик пероральной самоэмульгирующейся системы доставки даптомицина in vitro». Европейский журнал фармацевтических наук . 81 : 129–136. DOI : 10.1016 / j.ejps.2015.10.005 . PMID 26485536 .
- ^ Леонавичуте, G; Бернкоп-Шнюрх, А (2015). «Самоэмульгирующиеся системы доставки лекарств при пероральной (поли) пептидной доставке лекарств». Мнение эксперта Drug Deliv . 12 (11): 1703–1716. DOI : 10.1517 / 17425247.2015.1068287 . PMID 26477549 .
- ^ Friedl, H; Dünnhaupt, S; Hintzen, F; Waldner, C; Парих, С; Пирсон, JP; Wilcox, MD; Бернкоп-Шнюрх, А (2013). «Разработка и оценка новой тестовой системы диффузии слизи, одобренной для самоэмульгирующихся систем доставки лекарств». J Pharm Sci . 102 (12): 4406–4413. DOI : 10.1002 / jps.23757 . PMID 24258284 .
- ^ Sha, X; Ян, Г; Wu, Y; Ли, Дж; Клык, X (2005). «Влияние самоэмульгирующихся систем доставки лекарств, содержащих лабразол, на плотные контакты в клетках Caco-2». Eur J Pharm Sci . 24 (5): 477–486. DOI : 10.1016 / j.ejps.2005.01.001 . PMID 15784337 .
- ^ Hintzen, F; Перера, G; Hauptstein, S; Мюллер, К; Laffleur, F; Бернкоп-Шнюрх, А (2014). «Оценка in vivo пероральной самоэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) для лейпрорелина». Int J Pharm . 472 (1-2): 20-26. DOI : 10.1016 / j.ijpharm.2014.05.047 . PMID 24879935 .
дальнейшее чтение
- Сингх, А .; Singh, V .; Juyal, D .; Рават, Г. (2015). «Самоэмульгирующие системы: обзор» . Азиатский фармацевтический журнал . 9 (1): 13. DOI : 10,4103 / 0973-8398.150031 . Архивировано из оригинала на 2015-02-19 . Проверено 19 февраля 2015 .
- Черняков, И .; Domb, AJ; Хоффман, А. (2015). «Самоэмульгирующиеся системы доставки лекарств: обновление биофармацевтических аспектов». Экспертное заключение по доставке лекарств . 12 (7): 1121–1133. DOI : 10.1517 / 17425247.2015.999038 . PMID 25556987 .
- Weerapol, Y .; Limmatvapirat, S .; Takeuchi, H .; Шриаморнсак П. (2015). «Изготовление самопроизвольных эмульгирующих порошков для улучшенного растворения плохо растворимых в воде лекарственных средств». Порошковая технология . 271 : 100–108. DOI : 10.1016 / j.powtec.2014.10.037 .