Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Силафлуофен
Silafluofen.svg
Имена
Название ИЮПАК
(4-этоксифенил) [3- (4-фтор-3-феноксифенил) пропил] диметилсилан
Другие имена
Эфлусиланат; Силонен
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.100.662 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C25H29FO2Si / c1-4-27-21-13-15-23 (16-14-21) 29 (2,3) 18-8-9-20-12-17-24 (26) 25 ( 19-20) 28-22-10-6-5-7-11-22 / ч5-7,10-17,19H, 4,8-9,18H2,1-3H3 проверитьY
    Ключ: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C25H29FO2Si / c1-4-27-21-13-15-23 (16-14-21) 29 (2,3) 18-8-9-20-12-17-24 (26) 25 ( 19-20) 28-22-10-6-5-7-11-22 / ч5-7,10-17,19H, 4,8-9,18H2,1-3H3
    Ключ: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYAS
  • Fc2ccc (cc2Oc1ccccc1) CCC [Si] (c3ccc (OCC) cc3) (C) C
Характеристики
C 25 H 29 F O 2 Si
Молярная масса408,588  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Силафлуофен - кремнийорганический инсектицид на основе пиретроидов . [1] [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Зиберт, Скотт Макнил; Мэнли, Чарльз Дж .; Гаммон, Дерек В. (1990). «Органосилановые инсектициды. Часть I: биологические и физические эффекты изостерической замены кремния на углерод в этофенпроксе и MTI 800». Наука о пестицидах . 28 (3): 289–307. DOI : 10.1002 / ps.2780280308 .
  2. ^ Шоуэлл, Джорджия; Миллс, Дж.С. (2003). «Проблемы химии в оптимизации свинца: изостеры кремния в открытии лекарств». Открытие наркотиков сегодня . 8 : 551–556. DOI : 10.1016 / S1359-6446 (03) 02726-0 .
  • v
  • т
  • е