Синапальдегид

Синапальдегид
Имена

Систематическое название ИЮПАК 3- (4-Гидрокси-3,5-диметоксифенил) проп-2-еналь ^[1]
Другие названия 3,5-диметокси-4-гидроксициннамальдегид Синаповый альдегид Синапинальдегид Синапоиловый альдегид Синапиловый альдегид
Идентификаторы
Количество CAS	4206-58-0 (2 E ) -2-en
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение Интерактивное изображение
3DMet	B00807
Ссылка на Beilstein	2215799
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 27949
ЧЭМБЛ	ChEMBL225067^Y
ChemSpider	106501^Y 4509719 (2 Z ) -2-ru^Y
ECHA InfoCard	100.156.065
КЕГГ	C05610
MeSH	Синапальдегид
PubChem CID	119216 5352903 (2 Z ) -2-en 5280802 (2 E ) -2-en
ИнЧИ InChI = 1S / C11H12O4 / c1-14-9-6-8 (4-3-5-12) 7-10 (15-2) 11 (9) 13 / h3-7,13H, 1-2H3 Ключ: CDICDSOGTRCHMG-UHFFFAOYSA-N
Улыбки COc1cc (C = CC = O) cc (OC) c1O COC1 = CC (C = CC = O) = CC (OC) = C1O COC1 = CC (= CC (= C1O) OC) C = CC = O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₁Н ₁₂О ₄
Молярная масса	208,213 г · моль ^-1
Температура плавления	От 104 до 106 ° C (от 219 до 223 ° F, от 377 до 379 K)
журнал P	1,686
Кислотность (p K _a )	9,667
Основность (p K _b )	4,330
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарела)	Си
R-фразы (устаревшие)	R36 / 37/38
S-фразы (устаревшие)	S26 , S36
Родственные соединения
Родственные алкеналы	Коричный альдегид Конифериловый альдегид Реагент DMACA 2-Нитроциннамальдегид
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Синапальдегид - это органическое соединение, которое является промежуточным звеном при образовании лигнина . ^[2]

У Arabidopsis thaliana это соединение является частью пути биосинтеза лигнина . Фермент дигидрофлавонол-4-редуктаза использует синапальдегид и НАДФН для производства синапилового спирта и НАДФ ⁺ . ^[3]

Встречается в Senra incana (Hibisceae). Это низкомолекулярный фенол, который извлекается из пробковых пробок в вино. ^[4]

См. Также [ править ]

Содержание фенолов в вине
Сиреневый альдегид
Сирингол
Сиринговая кислота
Ацетосирингон
Синапиловый спирт
Синапиновая кислота
Синапин
Канолол

Ссылки [ править ]

^ "AC1L3OEQ - Резюме соединения" . Проект PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации.
^ Wout гжа Бурьян, Джон Ральф, Мари Боше «Лигнин Биосинтез» Annu. Rev. Plant Biol. 2003, т. 54. С. 519–46. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.54.031902.134938
^ Дигидрофлавонол-4-редуктаза на arabidopsisreactome.org
^ Полифенольный состав Quercus suber Cork из различных испанских источников. Эльвира Конде, Эстрелла Кадахия, Мария Консепсьон Гарсия-Вальехо и Бригида Фернандес де Симон, J. Agric. Food Chem., 1998, том 46, стр 3166–3171 doi : 10.1021 / jf970863k

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] "AC1L3OEQ - Резюме соединения" . Проект PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации.

[2] Wout гжа Бурьян, Джон Ральф, Мари Боше «Лигнин Биосинтез» Annu. Rev. Plant Biol. 2003, т. 54. С. 519–46. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.54.031902.134938

[3] Дигидрофлавонол-4-редуктаза на arabidopsisreactome.org

[4] Полифенольный состав Quercus suber Cork из различных испанских источников. Эльвира Конде, Эстрелла Кадахия, Мария Консепсьон Гарсия-Вальехо и Бригида Фернандес де Симон, J. Agric. Food Chem., 1998, том 46, стр 3166–3171 doi : 10.1021 / jf970863k

[1]