Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с плоскоклеточного рака кожи )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Плоскоклеточный рак кожи
Другие названияПлоскоклеточная карцинома кожи (cSCC), эпидермоидная карцинома, плоскоклеточная эпителиома
Плоскоклеточная карцинома.jpg
SCC кожи, как правило, возникает из-за предраковых поражений, актинических кератозов; поверхность обычно чешуйчатая и часто изъязвляется (как показано здесь).
СпециальностьДерматология , пластическая хирургия , оториноларингология
СимптомыТвердая шишка с чешуйчатой ​​вершиной или изъязвлением . [1]
Факторы рискаУльтрафиолетовое излучение , актинический кератоз , светлая кожа , воздействие мышьяка , лучевая терапия , плохая функция иммунной системы , инфекция ВПЧ [2]
Диагностический методБиопсия ткани [2] [3]
Дифференциальная диагностикаКератоакантома , актинический кератоз , меланома , бородавки , базально-клеточный рак [4]
ПрофилактикаСнижение воздействия УФ-излучения , солнцезащитный крем [5] [6]
УходХирургическое удаление, лучевая терапия , химиотерапия , иммунотерапия [2] [7]
ПрогнозОбычно хорошо [5]
Частота2,2 миллиона (2015) [8]
Летальные исходы51 900 (2015) [9]

Плоскоклеточный рак кожи , также известный как плоскоклеточная карцинома кожи ( cSCC ), является одним из основных типов рака кожи наряду с базальноклеточным раком и меланомой . [10] Обычно это твердое уплотнение с чешуйчатой ​​вершиной, но также может образовывать язву . [1] Начало часто длится несколько месяцев. [4] Плоскоклеточный рак кожи более подвержен распространению в отдаленные районы, чем базальноклеточный рак. [11] Когда он ограничен внешним слоем кожи , предраковая форма или форма in situ cSCC известна какБолезнь Боуэна . [12] [13]

Наибольший фактор риска - это высокое суммарное воздействие ультрафиолетового излучения Солнца. [2] Другие риски включают предшествующие рубцы , хронические раны, актинический кератоз , более светлую кожу , болезнь Боуэна, воздействие мышьяка , лучевую терапию , плохую функцию иммунной системы , предшествующую базальноклеточную карциному и инфекцию ВПЧ . [2] [14] Риск от УФ-излучения связан с общим воздействием, а не с ранним воздействием. [15] Солярии становятся еще одним распространенным источником ультрафиолетового излучения. [15]Риск также повышен при некоторых генетических заболеваниях кожи, таких как пигментная ксеродермия [16] и некоторые формы буллезного эпидермолиза. [17] Она начинается от плоских клеток , найденных в коже . [18] Диагноз часто ставится на основании обследования кожи и подтверждается биопсией ткани . [2] [3]

Новые исследования in vivo и in vitro доказали, что повышающая регуляция FGFR2, подмножества иммуноглобина семейства рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR), играет решающую роль в развитии клеток cSCC. [19] Мутация в гене Tpl2 вызывает сверхэкспрессию FGFR2, который активирует пути mTORC1 и AKT как в первичных, так и в метастатических клеточных линиях cSCC. Только с помощью пан-ингибитора FGFR, AZD4547, можно было ослабить миграцию клеток и пролиферацию клеток на cSCC [19]

Снижение воздействия ультрафиолетового излучения и использование солнцезащитного крема, по- видимому, являются эффективными методами предотвращения плоскоклеточного рака кожи. [5] [6] Обычно лечение проводится хирургическим путем. [2] Это можно сделать простым иссечением, если опухоль небольшая, в противном случае обычно рекомендуется операция по Моосу . [2] Другие варианты могут включать применение холода и лучевой терапии . [7] В случаях отдаленного распространения может использоваться химиотерапия или биологическая терапия . [7]

По состоянию на 2015 год около 2,2 миллиона человек имеют cSCC в любой момент времени. [8] Это составляет около 20% всех случаев рака кожи. [20] Около 12% мужчин и 7% женщин в США в какой-то момент развили cSCC. [2] Хотя прогноз обычно благоприятный, при отдаленном распространении пятилетняя выживаемость составляет ~ 34%. [4] [5] В 2015 году это привело к смерти около 51 900 человек во всем мире. [9] Обычный возраст постановки диагноза составляет около 66 лет. [4] После успешного лечения одного случая cSCC люди подвергаются высокому риску развития новых случаев. [2]

Признаки и симптомы [ править ]

Плоскоклеточная карцинома

SCC кожи начинается с небольшого узелка, и по мере его увеличения центр некротизируется и отслаивается, а узел превращается в язву. [ необходима цитата ]

  • Поражение, вызванное SCC, часто протекает бессимптомно.
  • Язва или красноватый налет на коже, который медленно растет
  • Периодическое кровотечение из опухоли, особенно на губе
  • Клиническая картина сильно различается.
  • Обычно опухоль представляет собой язвенное поражение с твердыми приподнятыми краями.
  • Опухоль может иметь форму твердого налета или папулы , часто опалесцирующей, с крошечными кровеносными сосудами.
  • Опухоль может лежать ниже уровня окружающей кожи и в конечном итоге изъязвляется и проникает в подлежащую ткань.
  • Опухоль обычно появляется на открытых участках (например, тыльной стороне кисти, волосистой части головы, губе и верхней поверхности ушной раковины ).
  • На губе опухоль образует небольшую язву, которая не заживает и периодически кровоточит.
  • Признаки хронического фотоповреждения кожи, например множественного актинического кератоза (солнечного кератоза)
  • Опухоль растет относительно медленно

Распространение [ править ]

  • В отличие от базальноклеточного рака (BCC) плоскоклеточный рак (SCC) имеет более высокий риск метастазирования .
  • Риск метастазирования выше при SCC, возникающем в рубцах, на нижних губах или слизистой оболочке, и возникающем у пациентов с ослабленным иммунитетом.

Причины [ править ]

Плоскоклеточный рак является вторым по распространенности раком кожи (после базальноклеточного рака, но чаще, чем меланома ). Обычно это происходит в местах, подверженных воздействию солнца. Воздействие солнечного света и иммуносупрессия являются факторами риска SCC кожи, при этом хроническое пребывание на солнце является самым сильным фактором риска окружающей среды. [21] Существует риск метастазирования, начинающийся более чем через 10 лет [ необходима ссылка ] после диагностируемого появления плоскоклеточной карциномы, но риск низкий, [ указать ], хотя и значительный [ указать ]выше, чем при базальноклеточном раке. Плоскоклеточный рак губы и ушей имеет высокую частоту местных рецидивов и отдаленных метастазов. [22] В недавнем исследовании также было показано, что делеция или серьезное подавление гена Tpl2 (локус 2 прогрессирования опухоли) может быть вовлечено в прогрессирование нормальных кератиноцитов в плоскоклеточный рак. [23]

SCC составляют около 20% немеланомных раковых образований кожи, но из-за их более очевидной природы и скорости роста они составляют 90% всех первоначально представленных раковых заболеваний головы и шеи. [24]

Подавляющее большинство SCC возникают на коже и часто возникают в результате воздействия ультрафиолета . SCC обычно возникают на частях тела, обычно подвергающихся воздействию солнца ; лицо , уши , шея , руки или рука . Основной симптом - растущая шишка, которая может иметь шероховатую чешуйчатую поверхность и плоские красноватые пятна. В отличии от базально-клеточных карцином , СОС несет более высокий риск метастазирования , и может распространяться на региональном лимфатические узлы , [25]

Эритроплазия Кейра (SCC in situ головки полового члена или крайней плоти у мужчин, [26] M [27] : 733 [28] : 656 [29] или вульвы у женщин. [30] ) может быть вызвана вирусом папилломы человека . [31] Сообщается, что он возникает в корнеосклеральном лимбе . [32] Эритроплазия Кейра может также возникать на слизистой оболочке заднего прохода или слизистой оболочки полости рта. [33] Некоторые источники утверждают, что это состояние является синонимом болезни Боуэна , [30] однако, вообще говоря, болезнь Боуэна относится к карциноме in situ любого участка кожи, например голени.

Иммуносупрессия [ править ]

Люди, которым была проведена трансплантация твердых органов, подвергаются значительно повышенному риску развития плоскоклеточного рака из-за использования хронических иммуносупрессивных препаратов. В то время как риск развития всех видов рака кожи увеличивается с этими препаратами, этот эффект особенно серьезен для SCC: сообщается о соотношении рисков до 250 по сравнению с 40 для базальноклеточной карциномы. [34] Частота развития SCC увеличивается со временем после трансплантации. [35] Реципиенты трансплантата сердца и легких подвергаются наибольшему риску развития SCC из-за более интенсивного использования иммуносупрессивных препаратов. [ необходима цитата ]

Плоскоклеточный рак кожи у людей, получающих иммунотерапию или страдающих лимфопролиферативными заболеваниями (например, лейкемией ), как правило, намного более агрессивен, независимо от их местоположения. [36] Риск SCC и немеланомного рака кожи в целом зависит от выбранного режима приема иммунодепрессантов. Риск наибольший при применении ингибиторов кальциневрина, таких как циклоспорин и такролимус, и наименьший - при применении ингибиторов mTOR, таких как сиролимус и эверолимус. Антиметаболиты азатиоприн и микофеноловая кислота имеют промежуточный профиль риска. [37]

Диагноз [ править ]

Диагноз подтверждается биопсией ткани (тканей), предположительно пораженной SCC. Кожу смотрите под биопсией кожи .

Патологический вид плоскоклеточного рака зависит от глубины биопсии. По этой причине для постановки правильного диагноза необходима поверхностная биопсия, включая подкожную клетчатку и базилярный эпителий. Проведение биопсии после бритья (см. Биопсия кожи ) может не собрать достаточно информации для постановки диагноза. Неадекватная биопсия может быть расценена как актинический кератоз с поражением фолликулов. Более глубокая биопсия дермы или подкожной клетчатки может выявить истинный рак. Иссеченная биопсия идеальна, но в большинстве случаев нецелесообразна. Предпочтительна инцизионная или пункционная биопсия. Биопсия после бритья наименее идеальна, особенно если берется только поверхностная часть. [ необходима цитата ]

Характеристики [ править ]

Гистопатологически эпидермис при SCC in situ (болезнь Боуэна) выявляет гиперкератоз и паракератоз. Также будет выражен акантоз с удлинением и утолщением ребер ретейна. Эти изменения будут чрезмерно выражены кератиноцитарными клетками, которые часто очень атипичны и могут иметь более необычный вид, чем инвазивный ПКР. Атипия охватывает всю толщину эпидермиса, при этом кератиноциты демонстрируют интенсивную митотическую активность, плеоморфизм и сильно увеличенные ядра. Они также будут демонстрировать потерю зрелости и полярности, придавая эпидермису беспорядочный или «раздутый ветром» вид. [ необходима цитата ]

Можно увидеть два типа многоядерных клеток: первый будет представлен как многоядерная гигантская клетка, а второй - как дискератотическая клетка, поглощенная цитоплазмой кератиноцита. Иногда клетки верхнего эпидермиса подвергаются вакуолизации, демонстрируя обильную и сильно эозинофильную цитоплазму. В верхней части дермы может быть обнаружен лимфогистиоцитарный инфильтрат от легкой до умеренной степени. [12]

  • Гистопатология плоскоклеточного рака in situ (черная стрелка) по сравнению с нормальной кожей показывает выраженную атипию.

  • Плоскоклеточная карцинома in situ , демонстрирующая выраженный дискератоз и аберрантные митозы на всех уровнях эпидермиса, а также выраженный паракератоз. [12]

Болезнь на месте [ править ]

Болезнь Боуэна по существу эквивалентна и используется взаимозаменяемо с SCC in situ , если не проникает через базальную мембрану . [12] В зависимости от источника он классифицируется как предраковый [13] или SCC in situ (технически злокачественный, но неинвазивный). [38] [39] При SCC in situ (болезнь Боуэна) атипичные плоскоклеточные клетки пролиферируют через всю толщину эпидермиса. [12] Вся опухоль ограничена эпидермисом и не проникает в дерму. [12] Под микроскопом клетки часто оказываются атипичными., и на самом деле может выглядеть более необычно, чем клетки некоторых инвазивных плоскоклеточных карцином. [12]

  • SCC in situ , при большом увеличении, демонстрирует неповрежденную базальную мембрану. [12]

  • SCC на месте

  • SCC на месте

  • SCC на месте

  • SCC на месте

Эритроплазия Кейра - это особый тип болезни Боуэна, которая может возникать на головке полового члена или крайней плоти у мужчин [26] [27] : 733 [28] : 656 [29] и вульвы у женщин. [30] Это в основном встречается у необрезанных мужчин [30] [40] старше 40 лет. [33] Оно названо в честь французского дерматолога Луи Кейра (1856–1933), [41] [42] [43], который был руководитель дерматологической службы l'Hôpital Ricord, венерической больницы в Париже, ныне Hôpital Cochin. [44]

Инвазивная болезнь [ править ]

При инвазивном ПКР опухолевые клетки проникают через базальную мембрану. Инфильтрат может быть довольно сложно обнаружить на ранних стадиях инвазии: однако для облегчения диагностики можно использовать дополнительные индикаторы, такие как атипия эпидермиса на всю толщину и поражение волосяных фолликулов. Более поздние стадии инвазии характеризуются образованием гнезд атипичных опухолевых клеток в дерме, часто с соответствующим воспалительным инфильтратом. [12]

  • Макро срез плоскоклеточного рака кожи.

  • Поверхностно инвазивная плоскоклеточная карцинома (SCCSI). Эти поражения часто не показывают заметного плеоморфизма и атипичных ядер SCC in situ , но демонстрируют раннюю инвазию кератиноцитов в дерму. [12]

  • Большое увеличение демонстрирует плеоморфизм вторгшихся кератиноцитов. [12]

  • Инвазионные гнезда с характерными крупноклеточными центрами. Изъязвление (слева) часто встречается при инвазивном ПКР.

Степень дифференциации [ править ]

  • Хорошо дифференцированный (и все же инвазивный) SCC, демонстрирующий заметное ороговение и может образовывать «жемчужные» структуры, где кожные гнезда кератиноцитов пытаются послойно созреть. Хорошо дифференцированный SCC имеет слегка увеличенные гиперхромные ядра с обильным количеством цитоплазмы. Часто будут видны межклеточные мосты. [12]

  • Умеренно дифференцированные поражения инвазивного ПКР демонстрируют гораздо меньшую организацию и созревание со значительно меньшим образованием кератина. [12]

  • Слабо дифференцированный, где попытки кератинизации часто уже не очевидны. Это плоскоклеточный рак. Диспластические клетки проникают в связки через дерму. Плохо дифференцированный SCC имеет значительно увеличенные плеоморфные ядра, демонстрирующие высокую степень атипии и частые митозы. [12]

  • Плоскоклеточный плоскоклеточный рак с низкой степенью дифференцировки. Для этого типа SCC, вероятно, потребуются иммунные окрашивания, чтобы классифицировать его, если другие области опухоли не демонстрируют явные признаки плоскоклеточных клеток, как показано здесь (стрелка).

Профилактика [ править ]

Соответствующая солнцезащитная одежда, использование солнцезащитного крема широкого спектра (UVA / UVB) с SPF не менее 50 и избегание интенсивного солнечного воздействия могут предотвратить рак кожи . [45] Обзор солнцезащитных кремов для предотвращения плоскоклеточного рака кожи, проведенный в 2016 году, не нашел достаточных доказательств, чтобы продемонстрировать его эффективность. [46]

Управление [ править ]

Большинство плоскоклеточных карцином удаляются хирургическим путем. В некоторых избранных случаях используются лекарства местного действия . Хирургическое иссечение со свободным краем здоровой ткани - частый метод лечения. Лучевая терапия, применяемая как внешняя лучевая терапия или как брахитерапия (внутренняя лучевая терапия), также может использоваться для лечения плоскоклеточного рака. Существует мало доказательств, сравнивающих эффективность различных методов лечения неметастатического SCC кожи. [47]

Часто используется операция Мооса ; считается предпочтительным методом лечения плоскоклеточного рака кожи, врачи также использовали этот метод для лечения плоскоклеточного рака рта, горла и шеи. [48] Эквивалентный метод стандартов CCPDMA может использоваться патологоанатомом в отсутствие врача, обученного Моосом. После этого лучевая терапия часто применяется при лечении рака высокого риска или у пациентов. [ необходима цитата ] Лучевая терапия или лучевая терапия также могут быть автономным вариантом лечения SCC. Как неинвазивный вариант брахитерапиипредоставляет безболезненную возможность лечить в частности, но не только сложные для операции области, такие как мочки ушей или гениталии. Примером этого вида терапии является брахитерапия с высокой дозой рения-SCT, в которой используется свойство испускания бета-лучей рения-188 . Источник излучения заключен в состав, который наносится на тонкую защитную пленку непосредственно над поражением . Таким образом, источник излучения можно применять в сложных местах и ​​минимизировать облучение здоровых тканей. [49]

После удаления рака закрытие кожи для пациентов с уменьшенной дряблостью кожи включает трансплантат кожи разделенной толщины. Выбирается донорский участок и удаляется достаточно кожи, чтобы донорский участок мог зажить самостоятельно. С донорского участка берутся только эпидермис и часть дермы, что позволяет донорскому участку заживать. Кожу можно получить с помощью механического дерматома или ножа Хамби. [50]

Электродесикация и выскабливание или EDC могут быть выполнены на выбранной плоскоклеточной карциноме кожи. В областях, где известно, что SCC неагрессивны, и где у пациента нет иммуносупрессии, EDC [ требуется разъяснение ] может выполняться с хорошей или адекватной скоростью излечения.

Варианты лечения ПКР in situ (болезнь Боуэна) включают фотодинамическую терапию 5-аминолевулиновой кислотой, криотерапию , местное применение 5-фторурацила или имиквимода и иссечение. Метаанализ показал, что ФДТ более эффективна, чем криотерапия, и имеет лучшие косметические результаты. Как правило, нет данных, сравнивающих эффективность всех вариантов лечения. [51]

Плоскоклеточная карцинома с высоким риском, определяемая опухолью вокруг глаза, уха или носа, имеет большие размеры, плохо дифференцируется, быстро растет и требует более агрессивного междисциплинарного лечения.

Узловой разброс:

  1. При пальпируемых узлах или в случае язв Марджолина проводится хирургическая блок-диссекция, но польза от профилактического блокирования лимфатических узлов с язвами Марджолина не доказана.
  2. Лучевая терапия
  3. Адъювантная терапия может быть рассмотрена у пациентов с SCC высокого риска даже при отсутствии доказательств местного местастаза. Имиквимод (Алдара) успешно применяется при плоскоклеточном раке in situ кожи и полового члена, но лечение вызывает серьезные осложнения и дискомфорт. Преимущество - косметический результат: после процедуры кожа становится похожей на нормальную, без обычных рубцов и болезненных ощущений, связанных со стандартным иссечением. Имиквимод не одобрен FDA для лечения плоскоклеточного рака.

В целом плоскоклеточный рак имеет высокий риск местного рецидива, и до 50% действительно повторяются. [52] После лечения рекомендуется частый осмотр кожи у дерматолога.

Прогноз [ править ]

Долгосрочный исход плоскоклеточной карциномы зависит от нескольких факторов: подтипа карциномы, доступных методов лечения, локализации и тяжести, а также различных переменных, связанных со здоровьем пациента (сопутствующие заболевания, возраст и т. Д.). Как правило, долгосрочный результат положительный, так как менее 4% случаев плоскоклеточного рака подвержены риску метастазирования. [53] [54] Когда он дает метастазы, наиболее часто поражаются легкие, мозг, кости и другие участки кожи. [55]

Одно исследование показало, что плоскоклеточный рак полового члена имеет гораздо более высокий уровень смертности, чем некоторые другие формы плоскоклеточного рака, то есть около 23% [56], хотя этот относительно высокий уровень смертности может быть связан с возможным скрытым диагнозом заболевание из-за того, что пациенты избегают обследований половых органов до тех пор, пока симптомы не станут изнуряющими, или отказываются подвергнуться операции, возможно, по поводу рубцевания половых органов. Плоскоклеточная карцинома, встречающаяся в популяции трансплантатов органов, также связана с более высоким риском смертности. [57]

Эпидемиология [ править ]

Стандартизованная по возрасту смертность от меланомы и других видов рака кожи на 100 000 жителей в 2004 г. [58]
  нет данных
  менее 0,7
  0,7–1,4
  1,4–2,1
  2,1–2,8
  2,8–3,5
  3,5–4,2
  4,2–4,9
  4,9–5,6
  5,6–6,3
  6.3–7
  7–7,7
  более 7,7

Заболеваемость плоскоклеточным раком продолжает расти во всем мире. По оценкам недавнего исследования, в 2013 году в США зарегистрировано от 180 000 до 400 000 случаев SCC. [59] Факторы риска плоскоклеточного рака зависят от возраста, пола, расы, географии и генетики. Заболеваемость SCC увеличивается с возрастом, а пик заболеваемости обычно приходится на 60 лет. Мужчины поражаются SCC в соотношении 2: 1 по сравнению с женщинами. Люди европеоидной расы чаще страдают от этого заболевания, особенно люди со светлой кожей или те, кто хронически подвергается воздействию УФ-излучения. [ необходима цитата ]

Плоскоклеточный рак кожи встречается на всех участках тела, но чаще всего встречается на участках, часто подвергающихся воздействию солнца, таких как лицо, ноги и руки. [60] Реципиенты трансплантата твердых органов (сердце, легкие, печень, поджелудочная железа и др.) Также подвергаются повышенному риску развития агрессивного ПКР высокого риска. Есть также несколько редких врожденных заболеваний, предрасполагающих к кожным злокачественным новообразованиям. В некоторых географических регионах воздействие мышьяка в колодезной воде или из промышленных источников может значительно повысить риск SCC. [21]

Дополнительные изображения [ править ]

  • Плоскоклеточный рак, подтвержденный биопсией

  • Плоский рак тыльной стороны кисти

  • SCC in situ ( болезнь Боуэна ).

  • Плоскоклеточный рак правой верхней щеки; Поражение обведено синим маркером пунктирной линией до биопсии.

См. Также [ править ]

  • Список кожных заболеваний, связанных с повышенным риском немеланомного рака кожи

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Линн М. Данфи (2011). Первичная медицинская помощь: искусство и наука передового медсестринского дела . Ф.А. Дэвис. п. 242. ISBN. 9780803626478. Архивировано 20 мая 2016 года.
  2. ^ Б с д е е г ч я J Gandhi, SA; Кампп, Дж. (Ноябрь 2015 г.). «Эпидемиология рака кожи, выявление и лечение». Медицинские клиники Северной Америки . 99 (6): 1323–35. DOI : 10.1016 / j.mcna.2015.06.002 . PMID 26476255 . 
  3. ^ a b «Лечение рака кожи» . Национальный институт рака . 21 июня 2017. Архивировано 4 июля 2017 года . Проверено 2 июля 2017 года .
  4. ^ а б в г Ферри, Фред Ф. (2016). Электронная книга Ferri's Clinical Advisor 2017: 5 книг в 1 . Elsevier Health Sciences. п. 1199. ISBN 9780323448383. Архивировано 29 августа 2017 года . Проверено 2 июля 2017 года .
  5. ^ Б с d World Cancer Report 2014 . Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 5.14. ISBN 978-9283204299.
  6. ^ a b Jou, ПК; Feldman, RJ; Томецки, К.Дж. (июнь 2012 г.). «Защита от ультрафиолета и солнцезащитные кремы: что говорить пациентам» . Кливлендский медицинский журнал клиники . 79 (6): 427–36. DOI : 10.3949 / ccjm.79a.11110 . PMID 22660875 . 
  7. ^ a b c «Лечение рака кожи» . Национальный институт рака . 21 июня 2017. Архивировано 4 июля 2017 года . Проверено 2 июля 2017 года .
  8. ^ a b ГББ 2015 Заболеваемость и распространенность заболеваний и травм, соавторы. (8 октября 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .  
  9. ^ a b ГББ 2015 Смертность и причины смерти, соавторы. (8 октября 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (16) 31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .  
  10. ^ «Лечение рака кожи (PDQ®)» . NCI . 2013-10-25. Архивировано 5 июля 2014 года . Проверено 30 июня 2014 года .
  11. ^ Cakir, BÖ; Адамсон, П; Cingi, C (ноябрь 2012 г.). «Эпидемиология и экономическое бремя немеланомного рака кожи». Клиники пластической хирургии лица Северной Америки . 20 (4): 419–22. DOI : 10.1016 / j.fsc.2012.07.004 . PMID 23084294 . 
  12. ^ a b c d e f g h i j k l m n Янофски, Валери Р .; Мерсер, Стивен Э .; Фелпс, Роберт Г. (2011). «Гистопатологические варианты кожной плоскоклеточной карциномы: обзор» . Журнал рака кожи . 2011 : 1–13. DOI : 10.1155 / 2011/210813 . ISSN 2090-2905 . PMC 3018652 . PMID 21234325 .    Эта статья включает текст, доступный по лицензии CC BY-SA 3.0 .
  13. ^ a b Bath-Hextall FJ, Matin RN, Wilkinson D, Leonardi-Bee J (июнь 2013 г.). «Вмешательства при кожной болезни Боуэна» . Кокрановская база данных Syst Rev (6): CD007281. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007281.pub2 . PMC 6464151 . PMID 23794286 .  
  14. Перейти ↑ Opel, Sophia (2016). «Рак кожи для пластического хирурга». Учебник пластической и реконструктивной хирургии (1-е изд.). UCL Press. С. 61–76. DOI : 10.2307 / j.ctt1g69xq0.9 . ISBN 9781910634394. JSTOR  j.ctt1g69xq0.9 . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  15. ^ а б Галлахер, РП; Ли, ТЗ; Байдик, CD; Боругян, М (2010). "Ультрафиолетовое излучение". Хронические болезни в Канаде . 29 Дополнение 1: 51–68. DOI : 10.24095 / hpcdp.29.S1.04 . PMID 21199599 . 
  16. ^ Lehmann, Алан R .; Макгиббон, Дэвид; Стефанини, Мирия (01.11.2011). «Пигментная ксеродермия» . Журнал "Орфанет редких болезней" . 6 (1): 70. DOI : 10,1186 / 1750-1172-6-70 . ISSN 1750-1172 . PMC 3221642 . PMID 22044607 .   
  17. ^ Сабир, Ajoy; Брукнер-Тудерман, Лина; Чаппл, Иэн LC; Хорошо, Джо-Дэвид; Харпер, Наташа; Имеет, Кристина; Magin, Thomas M .; Маринкович, М. Петр; Маршалл, Джон Ф .; McGrath, John A .; Меллерио, Джемима Э. (24 сентября 2020 г.). «Буллезный эпидермолиз» . Nature Reviews Праймеры для болезней . 6 (1): 78. DOI : 10.1038 / s41572-020-0210-0 . ISSN 2056-676X . PMID 32973163 . S2CID 221861310 .   
  18. ^ "Словарь терминов рака NCI" . Национальный институт рака . 2011-02-02. Архивировано 9 ноября 2016 года . Проверено 9 ноября +2016 .
  19. ^ a b Khandelwal, Alok R .; Кент, Бертон; Хиллари, Сэвидж; Алам, Максудул; Ма, Сяохуа; Гу, Синь; ДиДжиованни, Джон; Натан, Чери ‐ Энн О. (октябрь 2019 г.). «Рецептор фактора роста фибробластов способствует прогрессированию плоскоклеточного рака кожи» . Молекулярный канцерогенез . 58 (10): 1715–1725. DOI : 10.1002 / mc.23012 . ISSN 0899-1987 . PMC 6721978 . PMID 31254372 .   
  20. ^ Stratigos, A; Гарбе, С; Леббе, К; Мальвехи, Дж; дель Мармол, V; Pehamberger, H; Перис, К; Беккер, JC; Залаудек, I; Saiag, P; Миддлтон, MR; Bastholt, L; Testori, A; Grob, JJ; Европейский дерматологический форум (EDF); Европейская ассоциация дермато-онкологов (EADO); Европейская организация по исследованию и лечению рака (EORTC). (Сентябрь 2015 г.). «Диагностика и лечение инвазивной плоскоклеточной карциномы кожи: междисциплинарное руководство на основе европейского консенсуса». Европейский журнал рака . 51 (14): 1989–2007. DOI : 10.1016 / j.ejca.2015.06.110 . PMID 26219687 . 
  21. ^ a b «Консультация врача - Важное примечание» . Архивировано 3 марта 2016 года . Проверено 15 марта 2017 года .
  22. ^ «Плоскоклеточный рак» . Американская академия дерматологии . 25 декабря 2010 года Архивировано из оригинала 25 декабря 2010 года . Проверено 15 марта 2017 года .
  23. ^ Decicco-Skinner, KL; Тровато, ЭЛ; Симмонс, Дж. К.; Лепаж, ПК; Уист, JS (2011). «Потеря локуса 2 прогрессирования опухоли (tpl2) усиливает онкогенез и воспаление при двухэтапном канцерогенезе кожи» . Онкоген . 30 (4): 389–97. DOI : 10.1038 / onc.2010.447 . PMC 3460638 . PMID 20935675 .  
  24. ^ «Кожная плоскоклеточная карцинома: основы практики, предпосылки, патофизиология» . 28 июня 2016. Архивировано 6 апреля 2017 года . Проверено 15 марта 2017 года .
  25. ^ «Кожная плоскоклеточная карцинома: основы практики, предпосылки, патофизиология» . 28 июня 2016. Архивировано 6 апреля 2017 года . Проверено 15 марта 2017 года .
  26. ^ a b Марки, Джеймс Джи; Миллер, Джеффри (2006). Принципы дерматологии Lookingbill и Marks (4-е изд.). Elsevier Inc. Страница 63. ISBN 1-4160-3185-5 . 
  27. ^ а б Фридберг и др. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине . (6-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0 . 
  28. ^ а б Джеймс, Уильям Д .; Бергер, Тимоти Дж .; и другие. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
  29. ^ a b Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор . Сент-Луис: Мосби. п. 1050. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  30. ^ a b c d Зенилман Дж. М., Шахманеш М., ред. (2012). Диагностика, лечение и лечение инфекций, передаваемых половым путем . Садбери, Массачусетс: Обучение Джонс и Бартлетт. п. 109. ISBN 9781449619848.
  31. ^ J Invest Dermatol 2000 сентябрь; 115 (3): 396-401
  32. ^ Сайед Имтиаз Али Шах, Саид Ахмед Санги, Серадж Ахмед Аббаси: Болезнь Боуэна: Pak J Ophthalmol 1998 Vol. 14, № 1. С. 37–38.
  33. ^ a b Katsambas AD, Lotti TM, ред. (2003). Европейский справочник по дерматологическому лечению (2-е изд.). Берлин [ua]: Springer. п. 169. ISBN. 9783540008781.
  34. ^ Тессари, G .; Гироломони, Г. (2012). «Немеланомный рак кожи у реципиентов солидных органов: обновленная информация об эпидемиологии, факторах риска и лечении». Дерматол. Surg . 38 (10): 1622–30. DOI : 10.1111 / j.1524-4725.2012.02520.x . PMID 22805312 . S2CID 40490951 .  
  35. ^ Zwald, FO (2011). "Рак кожи у реципиентов трансплантата солидных органов: достижения в терапии и лечении: часть I. Эпидемиология рака кожи у реципиентов трансплантатов солидных органов". Журнал Американской академии дерматологии . 65 (2): 253-61, викторины 262. DOI : 10.1016 / j.jaad.2010.11.062 . PMID 21763561 . 
  36. ^ «Плоскоклеточная карцинома: как это выглядит» . Архивировано из оригинала на 2008-12-21.
  37. ^ Kuschal, C .; Томс, км; Schubert, S .; и другие. (2012). «Рак кожи у реципиентов трансплантата органов: влияние иммунодепрессантов на восстановление ДНК» . Exp. Дерматол . 21 (1): 2–6. DOI : 10.1111 / j.1600-0625.2011.01413.x . PMID 22151386 . S2CID 25776283 .  
  38. ^ Джанин Халил-Мавад. «Патология кожного плоскоклеточного рака и болезни Боуэна» . Medscape . Обновлено: 11 июня 2019 г.
  39. ^ "Болезнь Боуэна" . Национальная служба здравоохранения . Последняя проверка страницы: 21 мая 2019 г.
  40. ^ Берков, Роберт (1997). Справочник медицинской информации Merck . Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Исследовательские лаборатории Мерк. п. 1057 . ISBN 0911910875.
  41. ^ синд / 3373 в Кто это назвал?
  42. ^ А. Кейра. Эритроплазия железы. Бюллетень французского общества дерматологии и сифилиграфии, Париж, 1911, 22: 378–382.
  43. Перейти ↑ Steffen C (2007). «Плоскоклеточный рак in situ: историческая справка». Кожаный . 6 (1): 7–10. DOI : 10.1111 / j.1540-9740.2007.06033.x . PMID 17215613 . 
  44. ^ Fonds d'архивы, Льет де сохранение архивация 2013-10-23 в Wayback Machine  : Институт Пастер , Обслуживание дез архивы.
  45. ^ Галлахер, RP; Ли, ТЗ; Байдик, CD; Боругян, М (2010). "Ультрафиолетовое излучение". Хронические болезни в Канаде . 29 (Дополнение 1): 51–68. DOI : 10.24095 / hpcdp.29.S1.04 . PMID 21199599 . 
  46. ^ Санчес, Гильермо; Нова, Джон; Родригес-Эрнандес, Андреа Эсперанса; Медина, Роджер Дэвид; Солорзано-Рестрепо, Каролина; Гонсалес, Дженни; Олмос, Мигель; Годфри, Кэти; Аревало-Родригес, Ингрид (25 июля 2016 г.). «Защита от солнца для предотвращения базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 : CD011161. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011161.pub2 . PMC 6457780 . PMID 27455163 .  
  47. ^ Лэнсбери, Луиза; Леонарди-Би, Джо; Перкинс, Уильям; Гудакр, Тимоти; Твид, Джон А; Бат-Хекстолл, Фиона Дж (14 апреля 2010 г.). «Вмешательства при неметастатическом плоскоклеточном раке кожи» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD007869. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007869.pub2 . ISSN 1465-1858 . PMID 20393962 .  
  48. ^ Брутто, кг; и другие. (1999). Хирургия Мооса, основы и методы . Мосби.
  49. ^ Кастеллуччи, Паоло; Savoia, F .; Фарина, А .; Лима, GM; Патрици, А .; Baraldi, C .; Zagni, F .; Vichi, S .; Pettinato, C .; Morganti, AG; Стригари, Л. (02.11.2020). «Высокодозная брахитерапия с незапечатанной смолой 188Re (рений) у пациентов с немеланомным раком кожи (NMSC): предварительные результаты в одном центре» . Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . DOI : 10.1007 / s00259-020-05088-Z . ISSN 1619-7089 . PMID 33140131 . S2CID 226231693 .   
  50. ^ [1] , Hallock G. Иссечение плоскоклеточной карциномы правого предплечья с трансплантатом кожи разделенной толщины из бедра. J Med Ins. 2020; 2020 (290.16) DOI: https://jomi.com/article/290.16
  51. ↑ Bath-Hextall, Fiona J; Matin, Rubeta N; Уилкинсон, Дэвид; Леонарди-Би, Джо (24.06.2013). «Вмешательства при кожной болезни Боуэна» . Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD007281. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007281.pub2 . ISSN 1465-1858 . PMC 6464151 . PMID 23794286 .   
  52. Перейти ↑ Jennings, C (2010). "Управление плоскоклеточным раком кожи высокого риска". Журнал клинической и эстетической дерматологии . 61 (3): 282–5. DOI : 10.1016 / 0022-3913 (89) 90128-5 . PMID 2921745 . 
  53. ^ Chollet A, D Холь, Perrier P (апрель 2012). «[Риск плоскоклеточного рака кожи: роль клинических и патологических отчетов]». Rev Med Suisse . 8 (335): 743–6. PMID 22545495 . 
  54. ^ Бранч Кей Д; Мейснер Кристоф; Schönfisch Birgitt; Триллинг Биргит; Венер-Кароли Йорг; Рёкен Мартин; Бройнингер Гельмут (2008). «Анализ факторов риска, определяющих прогноз плоскоклеточного рака кожи: проспективное исследование». Ланцетная онкология . 9 (8): 713–720. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (08) 70178-5 . PMID 18617440 . 
  55. ↑ Майор, Аджай; Андерсон, Мел (2017). «Не только глубоко в кожу: отдаленные метастазы от плоскоклеточного рака кожи» . Американский журнал медицины . 130 (8): e327 – e328. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2017.02.031 . ISSN 0002-9343 . PMID 28344135 .  
  56. ^ Бетюн, G; Кэмпбелл, Дж; Рокер, А; Белл, D; Рендон, Р. Мерримен, Дж (2012). «Клинические и патологические факторы, имеющие прогностическое значение при плоскоклеточном раке полового члена у населения Северной Америки». Урология . 79 (5): 1092–7. DOI : 10.1016 / j.urology.2011.12.048 . PMID 22386252 . 
  57. Перейти ↑ Chapman, JR (2013). «Рак у реципиента трансплантата» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в медицине . 3 (7): a015677. DOI : 10.1101 / cshperspect.a015677 . PMC 3685882 . PMID 23818517 .  
  58. ^ «Оценки стран ВОЗ по заболеваниям и травмам» . Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано 11 ноября 2009 года . Проверено 11 ноября 2009 года .
  59. Перейти ↑ Kari, PS (2012). «Кожный плоскоклеточный рак: оценочная частота заболеваний, узловые метастазы и смертность от болезней в Соединенных Штатах, 2012 г.». Журнал Американской академии дерматологии . 68 (6): 957–66. DOI : 10.1016 / j.jaad.2012.11.037 . PMID 23375456 . 
  60. ^ «Плоскоклеточный рак» . Рак кожи . 2018 . Проверено 12 декабря 2018 года .

Внешние ссылки [ править ]

Классификация
D
  • МКБ - 10 : C44
  • МКБ - 9-СМ : 199
  • МКБ-О : M8070 / 3
  • MeSH : D002294
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 000829
  • eMedicine : derm / 401
  • Информация о плоскоклеточной карциноме от Фонда рака кожи
  • DermNet NZ: плоскоклеточный рак