Сульфатиазол - это сероорганическое соединение, используемое в качестве сульфамидного препарата короткого действия . [1] Раньше это был обычный пероральный и местный противомикробный препарат , пока не были обнаружены менее токсичные альтернативы. [2]
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Код УВД | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.000.701 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 9 H 9 N 3 O 2 S 2 |
Молярная масса | 255,31 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
Температура плавления | От 202 до 202,5 ° C (от 395,6 до 396,5 ° F) |
| |
| |
(проверять) |
Сульфатиазол существует в различных формах ( полиморфных модификациях ). Иминный таутомер является доминирующим, по крайней мере, в твердом состоянии. В этом таутомере протон находится на кольцевом азоте. [3]
Культурные ссылки
- 1960 Фильм Отто Премингера « Исход» , американская медсестра Китти Фремонт рассказывает доктору Оденхеймеру, что сульфатиазол - это средство от импетиго . Доктор Оденхеймер говорит ей, что на корабле нет сульфатиазола; замачивание поражений и пребывание на солнце «тоже лекарство».
- 1963: Сульфатиазол упоминается в романе Курта Воннегута « Кошачья колыбель» и «Новый словарь», а также в нескольких его рассказах.
- 1964: Роман Томаса Хеггена « Мистер Робертс» упоминает использование сульфатиазола для лечения гонореи .
- 1978: роман Джона Ирвинга « Мир согласно Гарпу» в главе 1, где мать Гарпа свидетельствует о том, как его раздают солдатам Второй мировой войны .
- 1988: В фильме «Мертвая жара» это химическое вещество упоминается как лекарство, используемое для реанимации мертвых тел.
- 2003: Ф. Спенсер Чепмен DSO в своих мемуарах о Второй мировой войне «Джунгли нейтральны» упоминает о своем личном употреблении сульфатиазола (M. & B.) в джунглях Малайи в мае 1942 года. пневмония стала смертельной в тяжелых условиях во время партизанских действий, предпринятых Коммунистической партией Малайзии против японских оккупационных сил. [4]
Рекомендации
- ^ Mertschenk B, Бек F, Bauer W (2002). «Тиомочевина и производные тиомочевины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a26_803 . ISBN 3527306730.
- ^ Rouf A, Tanyeli C (июнь 2015 г.). «Биоактивные производные тиазола и бензотиазола». Европейский журнал медицинской химии . 97 : 911–27. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2014.10.058 . PMID 25455640 .
- ^ Крюгер Г.Т., Гафнер Г. (февраль 1971 г.). «Кристаллическая структура сульфатиазола II». Acta Crystallographica Раздел B . 27 (2): 326–33. DOI : 10.1107 / S0567740871002176 .
- ^ Чепмен Ф.С. (1949). Джунгли нейтральны . WW norton. п. 108.