Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Долгопяты - это приматы, принадлежащие к семейству Tarsiidae , которое само по себе является единственным существующим семейством внутри отряда Tarsiiformes . Хотя эта группа когда-то была широко распространена, все ее виды, живущие сегодня, обитают на островах Юго-Восточной Азии , в частности на Филиппинах, Малайзии, Индонезии и Брунее. [3]

Изображение долгопят внутри Филиппинского национального музея естественной истории

Они встречаются в основном в лесных средах обитания, особенно в лесах с лианами , поскольку они обеспечивают им вертикальную поддержку при лазании по деревьям. [4]

История эволюции [ править ]

Летопись окаменелостей [ править ]

Окаменелости лапчатых приматов найдены в Азии, Европе и Северной Америке, с оспариваемыми окаменелостями из Африки, но существующие долгопяты ограничены несколькими островами Юго-Восточной Азии в Индонезии , Филиппинах и Малайзии . Летопись окаменелостей показывает, что за последние 45 миллионов лет их зубной ряд не сильно изменился, за исключением размера.

В семействе Tarsiidae есть два вымерших рода: Xanthorhysis и Afrotarsius . Однако местонахождение Afrotarsius не определено [5], и иногда он указывается в собственном семействе Afrotarsiidae внутри отряда Tarsiiformes [6] или считается антропоидным приматом. [7]

На данный момент из летописи окаменелостей известно четыре ископаемых вида долгопятов:

  • Tarsius eocaenus известенв Китаесо времен среднего эоцена . [5] [8]
  • Hesperotarsius thailandicus жил в раннем миоцене на северо-западе Таиланда. [5] [9]
  • Hesperotarsius sindhensis жил в миоцене в Пакистане. [10]
  • Tarsius sirindhornae жил в среднем миоцене на севере Таиланда. [7]

Род Tarsius имеет более длительную летопись окаменелостей, чем любой другой род приматов, но отнесение окаменелостей эоцена и миоцена к этому роду сомнительно. [11]

Классификация [ править ]

Филогенетическое положение сохранившегося Tarsiers в пределах Предстоятелей порядка было обсуждено на протяжении большей части 20 - го века, и долгопяты были поочередно были классифицированы с мокроносыми приматами приматов в подотряде Prosimii, или как сестра группа к обезьянам (Anthropoidea) в инфраотряда сухоносых приматов . Утверждается, что анализ вставок SINE , типа макромутаций в ДНК, предлагает очень убедительные доказательства монофилии Haplorrhini, тогда как другие линии доказательств, такие как последовательность ДНКданные, остаются неоднозначными. Таким образом, некоторые систематики утверждают, что спор окончательно решен в пользу монофилетического Haplorrhini. Как и у обезьян, долгопяты имеют мутацию в гене L-гулонолактоноксидазы (GULO), что обусловливает потребность в витамине С в рационе. Поскольку Strepsirrhines не имеют этой мутации и сохранили способность вырабатывать витамин C, генетическая черта, которая требует его в рационе, будет иметь тенденцию размещать долгопятов с haplorrhines. [12]

Филиппинский долгопят ( Carlito syrichta ), один из самых маленьких приматов.

При более низком филогенетическом уровне, долгопяты не до недавнего времени , все были помещены в роде Tarsius , [1] в то время как обсуждались ли виды должны быть размещены в двух (а Сулавеси и Филиппинская - Западная группа) или три отдельных родов (Сулавеси, филиппинские и западные группы). [13] Таксономия на уровне видов сложна, морфология часто имеет ограниченное применение по сравнению с вокализацией. [ необходима цитата ] Дальнейшая путаница существовала по поводу действительности определенных имен. Среди прочего, широко используется Т. dianae было показано, является младшим синонимом изT. dentatus и, соответственно, T. Spectrum теперь считаются младшим синонимом T. tarsier . [1]

В 2010 году Колин Гроувс и Майрон Шекелле предложили разделить род Tarsius на три рода: филиппинских долгопятов (род Carlito ), западных долгопятов (род Cephalopachus ) и восточных долгопятов (род Tarsius ). Это было основано на различиях в зубном составе , размере глаз, длине конечностей и кистей рук, пучках хвоста, подушечках сидения на хвосте, количестве молочных желез , количестве хромосом, социоэкологии , вокализации и распределении. Старший таксон вида, T. tarsier, был ограничен популяцией острова Селаяр , что затем потребовало возрождения несуществующего таксона.T. fuscus . [2]

В 2014 году ученые из Филиппинского университета (кампус Дилиман) - Института биологии в партнерстве с Канзасским университетом обнаружили особый род филиппинских долгопятов . Генетически обособленные популяции встречаются на Динагатских островах, Суригао-дель-Норте и, вероятно, на островах Сиаргао в северо-восточной части острова Минданао. Изоляция - ключ к самобытности населения. До исследования ученые обычно принимали три подвида филиппинских долгопятов: большой остров Минданао содержал один подвид, Tarsius syrichta carbonarius ; в то время как на островах Самар и Лейте был еще один, Tarsius syrichta syrichta ; а Бохол - третий, Tarsius syrichta fraterculus. Однако новое генетическое исследование показало, что отношения между филиппинскими долгопятыми популяциями были еще более запутанными. Изучая митохондриальную и ядерную ДНК, команда Брауна выявила три различных эволюционных линии: одна линия долгопятов обосновалась на островах Бохол, Самар и Лейте (объединяя два ныне признанных филиппинских подвида долгопятелей в один подвид); другой завоевал подавляющее большинство Минданао; в то время как длинная загадочная ветвь появилась на северо-востоке Минданао и на острове Динагат (новый подвид). В статье ученые называют его долгопятом Динагат-Карага. Рэйф Браун из Института биоразнообразия Канзасского университета, автор исследования, также сказал, что благодаря более тщательному исследованию единственный в настоящее время филиппинский долгопят - Carlito syrichta., в будущем могут быть разделены на три отдельных полных вида. [14] [15]

  • Инфраотряд Tarsiiformes
    • Семейство Tarsiidae : долгопяты
      • Род Карлито
        • Филиппинский долгопят , Карлито сиричта
          • C. s. syrichta (в сочетании с C. s. fraterculus )
          • C. s. fraterculus (для сочетания с C. s. syrichta )
          • C. s. карбонарий
      • Род Cephalopachus
        • Долгопят Хорсфилда , Cephalopachus bancanus
          • С. б. банкан
          • С. б. natunensis
          • С. б. борей
          • С. б. сальтатор
      • Род Tarsius
        • Долгопят Дайана , T. dentatus
        • Макассарский долгопят T. fuscus
        • Долгопят лариан , T. lariang
        • Долгопят Ниемица , T. niemitzi
        • Долгопят пеленг , T. pelengensis
        • Долгопят Sangihe , T. sangirensis
        • Спектральный долгопят Гурского , T. Spectrumgurskyae [16]
        • Долгопят Ятны , T. supriatnai [16]
        • Спектральный долгопят , T. tarsier
        • Долгопят острова Сиау , T. tumpara
        • Карликовый долгопят , T. pumilus
        • Долгопят Уоллеса , T. wallacei

Анатомия и физиология [ править ]

Долгопяты-деревья

Долгопяты - маленькие животные с огромными глазами; каждое глазное яблоко имеет диаметр примерно 16 миллиметров (0,63 дюйма) и такое же большое, а в некоторых случаях и больше, чем весь его мозг. [17] [18] Уникальная анатомия черепа долгопятов является результатом необходимости сбалансировать их большие глаза и тяжелую голову, чтобы они могли молча ждать питательной добычи. [19] Долгопяты обладают сильным слуховым чутьем, и их слуховая кора отличается. [19] У долгопятов также длинные задние конечности, в основном из-за удлиненных предплюсневых костей ступней, от которых животные и получили свое название. Сочетание их удлиненных лапок и сросшихся голеней делает их морфологически специализированными для вертикального цепляния и прыжков. [20]Длина головы и тела колеблется от 10 до 15 см, но задние конечности примерно в два раза длиннее (включая лапы), а также у них есть тонкий хвост длиной от 20 до 25 см. Их пальцы также удлинены, третий палец примерно такой же длины, как и плечо. У большинства пальцев есть когти, но на втором и третьем пальцах задних лап вместо них есть когти, которые используются для ухода за шерстью. У долгопятов мягкий, бархатистый мех, обычно желтовато-коричневый, бежевый или охристый. [21]

Морфология долгопятов позволяет им поворачивать голову на 180 градусов в любом направлении, что позволяет им видеть вокруг себя на 360 градусов. [22]

Их зубная формула также уникальна:2.1.3.31.1.3.3

В отличие от многих ночных позвоночных у долгопятов отсутствует светоотражающий слой ( tapetum lucidum ) сетчатки и имеется ямка .

Мозг долгопятка отличается от мозга других приматов с точки зрения организации связей между двумя глазами и латеральным коленчатым ядром , которое является основной областью таламуса, которая получает визуальную информацию. Последовательность клеточных слоев, получающих информацию от ипсилатеральных (одна сторона головы) и контралатеральных (противоположная сторона головы) глаз в латеральном коленчатом ядре, отличает долгопятов от лемуров , лорисов и обезьян , которые все похожи в этом отношении. [23]Некоторые нейробиологи предположили, что «это очевидное отличие отличает долгопятов от всех других приматов, подтверждая мнение, что они возникли на ранней независимой линии эволюции приматов». [24]

Филиппинские долгопяты способны слышать частоты до 91 кГц. Они также способны к вокализации с доминирующей частотой 70 кГц. [25]

Поведение [ править ]

Tarsiers являются только дошедших до нас полностью плотоядных приматов: они в основном насекомоядные , и ловить насекомых, прыгая на них. Их любимая добыча - членистоногие, такие как жуки, пауки, тараканы, кузнечики и трости. [22] Также известно, что они охотятся на птиц, змей, ящериц и летучих мышей. [21]

Карликовые долгопяты отличаются от других видов морфологией, общением и поведением. [26] Различия в морфологии, которые отличают карликовых долгопятов от других видов, вероятно, основаны на их высокогорной среде обитания. [27]

Все более длинные виды ведут ночной образ жизни , но, как и многие другие ночные организмы, некоторые особи могут проявлять большую или меньшую активность в дневное время. Основываясь на анатомии всех долгопятов, все они приспособлены к прыжкам, хотя все они различаются в зависимости от вида. [28] [29] [30] [31]

Экологическая изменчивость ответственна за различия в морфологии и поведении долгопятов, потому что разные виды адаптируются к местным условиям в зависимости от высоты над уровнем моря. [32] Например, более холодный климат на возвышенностях может повлиять на морфологию черепа. [33]

Беременность длится около шести месяцев [34], и долгопяты рожают единственное потомство. Молодые долгопяты рождаются покрытыми шерстью, с открытыми глазами и способны карабкаться вверх в течение дня после рождения. К концу второго года жизни они достигают половой зрелости. Социальная жизнь и система спаривания различаются: долгопяты из Сулавеси живут небольшими семейными группами, в то время как филиппинские и западные долгопяты, как сообщается, спят и кормятся в одиночку.

Долгопяты, как правило, очень пугливые животные и чувствительны к яркому свету, громким шумам и физическому контакту. Сообщается, что они ведут себя суицидально, когда находятся в состоянии стресса или находятся в неволе. [35] [36]

Из-за своего небольшого размера долгопяты становятся добычей змей, сов, ящериц и кошек. Когда присутствует хищник, долгопяты окружают угрозу, крича и нападая на нее. В то время как более длинные группы содержат только одного самца, при столкновении с угрозой к ним присоединяются другие группы, что означает, что атакуют несколько альфа-самцов. [22]

Сохранение [ править ]

Долгопяты никогда не создавали успешных гнездовых колоний в неволе. Частично это может быть связано с их особыми потребностями в кормлении. [37] [38] [39] [40] [41]

Святилище недалеко от города Корелла на филиппинском острове Бохол успешно восстанавливает более долгоживущие популяции. [42] Филиппинский фонд долгопятов (PTFI) разработал большой полудикий вольер, известный как Центр исследований и разработок долгопятов. Карлито Писаррас, также известный как «долгопят», основал это святилище, где посетители могут понаблюдать за долгопятами в дикой природе. С 2011 года святилище содержали он и его брат. [ необходима цитата ] Деревья в святилище населены ночными насекомыми, которые составляют диету долгопятов. [43]

Статус сохранения всех долгопятов уязвим к исчезновению. Долгопяты являются видами, зависящими от сохранения, что означает, что им нужно больше и улучшать управление охраняемыми местами обитания, иначе они обязательно исчезнут в будущем. [19]

Описанный в 2008 году долгопят острова Сиау в Индонезии считается находящимся под угрозой исчезновения и был включен в список 25 самых вымирающих приматов в мире организацией Conservation International и группой специалистов по приматам МСОП / SCC в 2008 году. [44] Правительство Малайзии защищает долгопятов, перечисляя их в списке. Полностью охраняемые животные Саравака , малазийского штата Борнео, где они обычно встречаются. [45]

Новый план по сохранению долгопятов горы Матутум возле Тупи в Южном Котабато на острове Минданао организован гражданским правительством Тупи и благотворительной организацией Endangered Species International (ESI). Долгопяты из Великобритании также участвуют на полях, помогая правительству Тупи рассказывать детям Тупи о важности животного. ESI надеется построить центр для посетителей на склонах горы Матутум и помочь местным коренным народам заниматься более экологически чистым сельским хозяйством и заботиться о долгопятах. Первым этапом этого является ознакомление местного населения с важностью содержания животных в безопасности. Ряд местных деревьев, благоприятных для долгопятов, были пересажены на землю, которая ранее была расчищена для посадки фруктовых деревьев и кокосовых пальм . [ необходима цитата]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 127–128. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494 .
  2. ^ a b Groves, C .; Шекелле, М. (2010). «Роды и виды Tarsiidae». Международный журнал приматологии . 31 (6): 1071–1082. DOI : 10.1007 / s10764-010-9443-1 . S2CID 21220811 . 
  3. Редакторы Британской энциклопедии. "Долгопят." Encyclopdia Britannica , Encyclopdia Britannica, Inc., 14 апреля 2019 г., http://www.britannica.com/animal/tarsier .
  4. ^ Симеон, SGF; Дуя, MRM; Дуя, М.В.; Галиндон, JMM; Пасион, БО; Онг, ПС (2020). «Жизнь в небольших пространствах: характеристика фрагментов леса и их использование филиппинскими долгопятами (Tarsius syrichta Linnaeus, 1758) на острове Минданао, Филиппины». Приматы . 61 (3): 529–542. DOI : 10.1007 / s10329-020-00798-2 . PMID 32043166 . S2CID 211075031 .  
  5. ^ a b c Gunnell, G .; Роуз, К. (2002). "Tarsiiformes: эволюционная история и адаптация". В Хартвиг, WC (ред.). Летопись окаменелостей примаса . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-66315-1.
  6. McKenna, MC, and Bell, SK 1997. Классификация млекопитающих выше уровня видов. Columbia University Press, Нью-Йорк, 337–340 стр. ISBN 0-231-11013-8 
  7. ^ a b Chiamanee, Y., Lebrun, R., Yamee, C., and Jaeger, J.-J. (2010). «Новый среднемиоценовый долгопят из Таиланда и реконструкция его орбитальной морфологии с использованием геометрическо-морфометрического метода» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 278 (1714): 1956–1963. DOI : 10.1098 / rspb.2010.2062 . PMC 3107645 . PMID 21123264 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  8. ^ Росси, JB; Ni, X .; Борода, KC (2006). «Черепные останки долгопят эоцена» (PDF) . PNAS . 103 (12): 4381–4385. DOI : 10.1073 / pnas.0509424103 . PMC 1450180 . PMID 16537385 .   
  9. Перейти ↑ Nowak, RM (1999). Млекопитающие Уокера в мире (6-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 94–97. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  10. ^ Zijlstra, Jelle S .; Флинн, Лоуренс Дж .; Весселс, Вильма (2013). «Самый западный долгопят: новый род и вид из миоцена Пакистана». Журнал эволюции человека . 65 (5): 544–550. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2013.06.015 . PMID 23928350 . 
  11. Перейти ↑ Simons, EL (2003). «Летопись окаменелостей долгопятого развития». В Райт, ПК; Саймонс, Э.Л .; Гурски, С. (ред.). Долгопяты: прошлое, настоящее и будущее . ISBN 978-0-8135-3236-3.
  12. Перейти ↑ Pollock, JI & Mullin, RJ (1986). "Биосинтез витамина С в просимианах: доказательства антропоидного сходства Tarsius " . Американский журнал физической антропологии . 73 (1): 65–70. DOI : 10.1002 / ajpa.1330730106 . PMID 3113259 . Архивировано из оригинала на 2012-06-28. 
  13. ^ Брэндон-Джонс, Д .; и другие. (2004). «Классификация азиатских приматов». Международный журнал приматологии . 25 (1): 97–164. DOI : 10,1023 / Б: IJOP.0000014647.18720.32 . S2CID 29045930 . 
  14. ^ Джереми Хэнс (2014-08-21). "Ученые обнаружили нового приматы на Филиппинах?" . Новости окружающей среды Монгабай .
  15. ^ "У нас появился новый вид долгопятей - биологи UP" . Архивировано из оригинала на 2015-07-08 . Проверено 7 июля 2015 .
  16. ^ a b [1] [ постоянная мертвая ссылка ]
  17. ^ Солюри, К. Элизабет; Сабрина К. Агарвал (2016). Лабораторное руководство и рабочая тетрадь по биологической антропологии . WW Нортон. ISBN 978-0-393-91291-3.
  18. ^ Шумакер, Роберт В .; Бенджамин Б. Бек (2003). Приматы в вопросе . Смитсоновские книги. ISBN 978-1-58834-151-8.
  19. ^ a b c Шекель, Майрон; Гурский (2010). «Почему долгопяты? Почему именно сейчас? Введение в специальный выпуск долгопятов». Международный журнал приматологии . 31 (6): 937–940. DOI : 10.1007 / s10764-010-9459-6 . S2CID 326565 . 
  20. ^ Расмуссен, DT; Конрой, GC; Саймонс, Э.Л. (1998). «Длиннополостные локомоторные особенности у олигоценовых приматов Афротарсиусов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (25): 14848–14850. DOI : 10.1073 / pnas.95.25.14848 . PMC 24538 . PMID 9843978 .  
  21. ^ a b Ниемиц, Карстен (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в файле. С.  338–339 . ISBN 978-0-87196-871-5.
  22. ^ а б в Грон К.Дж. 2010 г., 1 декабря. Информационные бюллетени по приматам: Таксономия, морфология и экология долгопятов (Tarsius). <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/tarsier>. Проверено 12 ноября 2019 г.
  23. ^ Роза, MG; Петтигрю JD; Купер Х.М. (1996). «Необычная картина проекций ретиногеникулята у сомнительного приматы Tarsius ». Мозг, поведение и эволюция . 48 (3): 121–129. DOI : 10.1159 / 000113191 . PMID 8872317 . 
  24. ^ Коллинз, CE; Хендриксон, А .; Каас, JH (2005). «Обзор зрительной системы предплюсны » . Анатомическая запись, часть A: открытия в молекулярной, клеточной и эволюционной биологии . 287 (1): 1013–1025. DOI : 10.1002 / ar.a.20263 . PMID 16200648 . 
  25. ^ Рамсье, Марисса А .; Каннингем AJ; Moritz GL; Finneran JJ; Резюме Вильямса; Онг PS; Гурски-Дойен С.Л.; Домини Нью-Джерси (2012). «Общение приматов в чистом ультразвуке» . Письма о биологии . 8 (4): 508–11. DOI : 10.1098 / RSBL.2011.1149 . PMC 3391437 . PMID 22319094 .  
  26. Расти, Нанда; Гурски-Дуайен, Шарон (2010). «Предварительные данные о поведении, экологии и морфологии карликовых долгопятов (Tarsius Pumilus)». Международный журнал приматологии . 31 (6): 1174–1191. DOI : 10.1007 / s10764-010-9456-9 . S2CID 23939646 . 
  27. ^ Musser, GG; Дагосто, М. (1987). «Идентичность Tarsius pumilus, карликового вида, эндемичного для горных мшистых лесов Центрального Сулавеси». Американский музей "Новитатес" . 2867 : 1–53.
  28. ^ Дагосто, М .; Гебо, DL; Долино, К. (2001). «Позиционное поведение и социальная организация филиппинского долгопята ( Tarsius syrichta )». Приматы . 42 (3): 233–243. DOI : 10.1007 / bf02629639 . S2CID 41499839 . 
  29. ^ Niemitz, C (1977). "Zur funktionsmorphologie und biometrie der gattung Tarsius, Storr, 1780". Курьер Forschungsinstitut Senckenberg . 25 : 1–161.
  30. ^ Niemitz, C. (1979). Взаимоотношения между анатомией, экологией и поведением: модель, разработанная для рода Tarsius, с мыслями о филогенетических механизмах и адаптивных взаимодействиях. В S. 1190 Н. Гроу, С. Гурски-Дойен-Морбек, Х. Преушофт и Н. Гомберг (редакторы), Окружающая среда, поведение и морфология: динамические взаимодействия (стр. 119–138). Нью-Йорк: Густав Фишер.
  31. ^ Niemitz, С. (1984). Исследование и обзор территориального поведения и социальной организации рода Tarsius. В C. Niemitz (Ed.), Biology tarsiers (стр. 117–128). Нью-Йорк: Густав Фишер
  32. Перейти ↑ Körner, C (2007). «Использование« высоты »в экологических исследованиях». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (11): 569–574. DOI : 10.1016 / j.tree.2007.09.006 . PMID 17988759 . 
  33. ^ Рэй, TC; Хилл, Род-Айленд; Hamada, Y .; Коппе, Т. (2003). «Клинальные вариации объема гайморовой пазухи у японских макак (Macaca fuscata)». Американский журнал приматологии . 59 (4): 153–158. DOI : 10.1002 / ajp.10072 . PMID 12682923 . S2CID 12290499 .  
  34. ^ Изард, Кей М .; Райт, Саймонс (1985). «Срок беременности в Tarsius bancanus». Am J Primatol . 9 (4): 327–331. DOI : 10.1002 / ajp.1350090408 . PMID 31979510 . S2CID 83711759 .  
  35. ^ Ярош, Энди (2019-05-20). «Филиппины: Долгопят» . National Geographic . Архивировано из оригинала на 2019-05-21 . Проверено 28 сентября 2019 .
  36. Синклер, Джо (12 декабря 2011 г.). «Туризм угрожает крошечным филиппинским приматам» . Мой SinChew . AFP . Архивировано из оригинала на 2019-09-28 . Проверено 28 сентября 2019 .
  37. ^ Робертс, М .; Кон, Ф. (1993). «Использование местообитаний, собирательское поведение и модели активности при воспроизводстве западных долгопятов, Tarsius bancanus , в неволе: синтез управления» (PDF) . Зоопарк Биология . 12 (2): 217–232. DOI : 10.1002 / zoo.1430120207 .
  38. ^ Shekelle, M .; Нитч, А. (2008). Shekelle, M .; Марьяно, Т .; Groves, C .; Schulze, H .; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Долголетие долгопятов: данные повторной поимки в дикой природе и животных в неволе (PDF) . Приматы восточной ночи . LIPI Press. С. 85–89. ISBN  978-979-799-263-7. Архивировано из оригинального (PDF) 28 июля 2011 года.
  39. ^ Северн, К .; Dahang, D .; Шекелле, М. (2008). Shekelle, M .; Марьяно, Т .; Groves, C .; Schulze, H .; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Восточные долгопяты в неволе, Часть I: Вложение и обогащение (PDF) . Приматы восточной ночи . LIPI Press. С. 91–96. ISBN  978-979-799-263-7. Архивировано из оригинального (PDF) 24 июля 2011 года.
  40. ^ Северн, К .; Dahang, D .; Шекелле, М. (2008). Shekelle, M .; Марьяно, Т .; Groves, C .; Schulze, H .; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Восточные долгопяты в неволе, часть II: предварительная оценка диеты (PDF) . Приматы восточной ночи . LIPI Press. С. 97–103. ISBN  978-979-799-263-7. Архивировано из оригинального (PDF) 28 июля 2011 года.
  41. ^ Фитч-Снайдер, Х. (2003). «История сохранения долгопятов в неволе». В Райт, ПК; Саймонс, Э.Л .; Гурски, С. (ред.). Долгопяты: прошлое, настоящее и будущее . Издательство Университета Рутгерса. С. 227–295. ISBN 978-0-8135-3236-3.
  42. ^ "СтивенМБланд" . Проверено 18 октября +2016 .
  43. ^ Jachowski, Дэвид S .; Пиццары, Карлито (2005). «Представляем инновационную среду полувыведения для филиппинских долгопятов ( Tarsius syrichta )». Зоопарк Биология . 24 (1): 101–109. DOI : 10.1002 / zoo.20023 .
  44. ^ Шекель, Мирон; Салим, Агус. "Долгопят острова Сиау" . Группа специалистов по приматам МСОП / SSC. Архивировано из оригинала 6 сентября 2010 года . Проверено 1 января 2010 года .
  45. ^ "Полностью охраняемые животные Саравака" . Департамент лесного хозяйства Саравака . Проверено 1 января 2010 года .[ постоянная мертвая ссылка ]

Внешние ссылки [ править ]

  • Филиппинский фонд долгопятов
  • Tarsier.org , международный исследовательский и природоохранный проект
  • Долгопяты ( Tarsiidae ) у Wayback Machine (архивировано 15 октября 2004 г.), Сингапурский зоологический сад Docents, 2000 г.
  • Грон, Курт Дж. (Июль 2008 г.). «Информационные бюллетени о приматах: таксономия, морфология и экология долгопятов» . Национальный исследовательский центр приматов Университета Висконсин-Мэдисон.
  • Tarsier UK , Благотворительная организация филиппинских долгопятов
  • Долгопяты - Посещение двух святилищ долгопятов на Бохоле, Филиппины.
  • Скелет долгопят - Скелет из Техасского университета в Остине