Эораптор
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Эораптор
Королевский музей Онтарио Eoraptor.JPG
Реконструированный скелет, Королевский музей Онтарио
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :† Зауроподоморфа
Род:† Eoraptor
Sereno et al. 1993 г.
Разновидность:
† E. lunensis
Биномиальное имя
† Eoraptor lunensis
Sereno et al. 1993 г.

Eoraptor ( / я oʊ ˌ г æ р т ər / ) является родом небольшой, слегка построенной, базальной sauropodomorph . Один из самых ранних известных динозавров, он жил примерно от 231 до 228 миллионов лет назад , [1] во время позднего триаса в Западной Гондване , в регионе, который сейчас находится на северо-западе Аргентины . Тип и единственный вид, Eoraptor lunensis , был впервые описан в 1993 году, икак известно из почти полной и хорошо сохранившийся скелет и несколько фрагментарных них.У эораптора было несколько форм зубов , что говорит о его всеядности .

История открытия

Образец голотипа

Кости этого примитивного динозавра были впервые обнаружены в 1991 году палеонтологом из Университета Сан-Хуана Рикардо Мартинесом во время полевых работ, проведенных Чикагским и Университетом Сан-Хуана. В голотипе ОБРАЗЦОВ PVSJ 512 была обнаружена в мутных алевролитах , принадлежащих Cancha де Bochas члену свиты Ischigualasto в Аргентине. Окаменелости в этой формации были отложены на карнийском этапе триасового периода , примерно от 235 до 228 миллионов лет назад. На сбор голотипа ушло почти 12 месяцев, [ необходима ссылка ], который затем был отправлен вПолевой музей естественной истории в Чикаго для подготовки Уильямом Ф. Симпсоном и Бобом Масеком. Окаменелость сначала была выставлена ​​на обозрение в Чикаго, а затем была возвращена в Сан-Хуан, Аргентина , где она была выставлена ​​в Музее естественных наук.

Слепок черепа

Род Eoraptor был описан и назван Полом Серено , Кэтрин Форстер , Раймондом Р. Роджерсом и Альфредо М. Монетта в 1993 году . [2] Название происходит от греческого слова eós ( ἠώς ), означающего «рассвет», [3] ссылки на его примитивную природу, и латинского слова raptor, означающего «грабитель», ссылки на его предполагаемую хищную природу и его хватку. рука. Название конкретного lunensis происходят от латинского слова Луны ( «луны») и суффикс -ensis(«житель»), отсылка к месту его открытия: Валле-де-ла-Луна («Долина Луны»), названной так из-за ее засушливого потустороннего вида, напоминающего лунный пейзаж. ВИДЫ типа Eoraptor lunensis означает «рассвет грабитель из Долины Луны».

Описание

Эораптор по размеру сравнил с человеком
Скелет Eoraptor lunensis , известные останки изображены белым и светло-серым цветом, неизвестные - темно-серым.

Эораптор имел стройное тело, которое вырастало примерно до 1 метра (3 фута 3 дюйма) в длину, а его предполагаемый вес составлял около 10 килограммов (22 фунта). У него был череп легкой формы с немного увеличенным наружным узлом . [4] Как и в ранних завроподоморфах , такие как Buriolestes и Pampadromaeus и coelophysoids (которые будут появляться миллионами лет спустя), Eoraptor имели излом в его верхней челюсти, между верхней челюстью и ргаетахШагом . Пол Серено и др . (2013) наблюдали, что нижняя челюсть имела средне-нижнечелюстной сустав. [4] Он запустил digitigradeи прямо на задних лапах. Бедренной кости из голотипа образца PVSJ 512 составляет 152 мм (6,0 дюйма), и большеберцовой кости составляет 157 миллиметров (6,2 дюйма), предполагая , что это был быстрый бегун. Его передние конечности составляют только половину длины задних, что позволяет предположить, что он был двуногим . У всех его длинных костей есть полые стержни. [4] У Эораптора было по пять пальцев на каждой «руке», три самых длинных из которых заканчивались большими когтями и, предположительно, использовались для захвата добычи . Ученые предположили, что четвертый и пятый пальцы были слишком маленькими, чтобы их можно было использовать в охоте. подвздошнойподдерживается тремя крестцовыми позвонками (нетипичными для плезиоморфных двух крестцовых позвонков базальных зауроподоморфов [5] ), в отличие от такового у сверстника Herrerasaurus, который поддерживается только двумя крестцами , что является базальным признаком. [6] У эораптора были позвоночные центры, которые были полыми, что характерно для некоторых из его предков.

Реставрация

Бонапарт (1996) интерпретировал относительно большое отверстие глазницы в черепе как признак несовершеннолетнего. Рональд Тыкоски согласился (2005) и предположил, что определенные черты черепа типового образца предполагают, что он был молод, в частности, кости черепа не полностью срослись, относительно большие орбиты и короткая морда. [7] Пол Серено и др . (1993), поддержали идею о том, что Eoraptor был взрослым экземпляром, основываясь на наложении швов на позвоночник и частичном слиянии скапулокоракоида . [2]

Согласно Sereno et al . (1993), Eoraptor можно отличить по тому факту, что его предчелюстные и передние верхнечелюстные зубы имеют форму листа , наружные ноздри немного увеличены, а на предчелюстной кости наблюдается тонкий заднебоковой отросток. [2] Макс Лангер и Майкл Бентон (2006) отметили, что Eoraptor можно отличить по тому факту, что проксимальная часть его малоберцовой кости чрезвычайно сжата в поперечном направлении. [8]

Классификация

В 1993 году Пол Серено и его коллеги описали и назвали Eoraptor и определили, что это один из самых ранних динозавров. [2] [9] Его возраст определялся несколькими факторами, не в последнюю очередь потому, что ему не хватало специализированных черт, присущих какой-либо из основных групп более поздних динозавров, включая отсутствие специализированных хищных черт. В 1995 году Серено утверждал, что Eoraptor является самым ранним зарегистрированным тероподом и наиболее близок к «гипотетическому состоянию динозавров, чем любая другая подгруппа динозавров». [10] Точное размещение Эораптора.в пределах Dinosauria был нестабильным, причем мнения часто менялись между базальным заурисхием и базальным тероподом. [11] Когда он был впервые описан Серено и Форстером в 1993 году, он считался тероподом, исходя из его «функционально тридактильной руки» и других анатомических особенностей. [2] В 2011 году исследование, проведенное Хансом-Дитером Сьюзом , Стерлингом Дж. Несбиттом , Дэвидом С. Берманом и Эми К. Хенрици с описанием демонозавра , также пришло к выводу, что в настоящее время имеется достаточно ископаемых свидетельств, чтобы с уверенностью классифицировать Eoraptor как теропод. [12] В исследовании отмечается, что «переходный набор состояний характера» недавно обнаруженных динозавров,Daemonosaurus и Tawa также подтверждают, что Eoraptor является базальным тероподом, а не базальным заурисханом или базальным зауроподоморфом. [13] С другой стороны, в нескольких исследованиях, начиная с 2012 года, Eoraptor был восстановлен как ранний зауроподоморф, а не как теропод. [4] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] » Следующее филогенетическое древо иллюстрирует отношения Eoraptor среди основных групп теропод. на основе различных исследований, проведенных в 2010-х гг. [25]

Herrerasaurus (большой), Eoraptor (маленький) и Plateosaurus (череп), три ранних заурисха
Тероподы
 

† Herrerasauridae

 
 
 

† Эораптор

 
 
 

† Эодромей

 
 
 

† Демонозавр

 
 
 

† Тава

 
 Neotheropoda 
 

 † Coelophysoidea 

 
 
 

† Дилофозавриды

 
Averostra
 

† Цератозаврия

 
 

Столбняк

 
 
 
 
 
 
 
 
 
Копия скелета в Японии

Филип Карри (1997) обнаружил, что Eoraptor анатомически ближе к тому, что можно было бы считать предковым морфотипом как заурисхических, так и орнитисхийских динозавров. [26] В 2011 году Martinez et al. (команда, описавшая Eodromaeus ) обнаружила, что Eoraptor был базальным зауроподоморфом с характерными чертами этой группы. [27] [28] Майкл Бентон выразил свое колебание по этому поводу и заявил, что удалить Эораптора из Тероподы и затем поместить его в Зауроподоморфу - это « серьезный сдвиг» . [28]Последующее исследование Апалдетти, Мартинеса, Алькобера и Пола, опубликованное в 2011 году, показало, что Eoraptor был заурисхом, близким к зауроподоморфам и тероподам, хотя не смог определить, в какую из двух ветвей он попадает, если и то, либо другое. [29] Серено и др . (2013) повторно описали скелет голотипа и пришли к выводу, что Eoraptor был не тероподом, а базальным зауроподоморфом, что согласуется с более ранним наблюдением, сделанным Martinez et al . (2011). [4]

Большой филогенетический анализ ранних динозавров, проведенный Мэтью Бароном, Дэвидом Норманом и Полом Барреттом (2017), показал, что Eoraptor был самым ранним расходящимся членом Theropoda в более крупной кладе Ornithoscelida . [30] Филогенетический анализ, опубликованный с описанием новых останков Buriolestes в 2018 году, основан на Langer et al. (2017) [31] поместили Eoraptor в кладу ранних зауроподоморфов, наряду с Buriolestes , Panphagia , Pampadromaeus и Saturnalia . [32]

Палеобиология

Впечатление художника

Eoraptor , как полагают, был всеядным, [4] , хотя его дентиция весьма похож на Buriolestes , который считается faunivorous. [14] [15] Это был быстрый спринтер, и, поймав свою добычу, он использовал когти и зубы, чтобы разорвать добычу на части. В отличие от более поздних плотоядных динозавров, у него не было подвижного сочленения в области сочленения нижней челюсти, с помощью которого можно было удерживать крупную добычу. Кроме того, только некоторые из его зубов были изогнутыми и с пилами, в отличие от тех, что были во рту более поздних теропод. Гетеродонтный зубной ряд Eoraptorсостоит из зазубренных, загнутых вверх зубов на верхней челюсти, как зубы теропод, и из листовидных зубов на нижней челюсти, как зубы базальных зауроподоморфов. [2] У Eoraptor было 4 зуба в предчелюстной кости и 18 зубов в верхней челюсти , зубная формула не отличалась от таковой у Herrerasaurus .

Палеоэкология

Выступ позвоночника и верхних конечностей из почвы, Валле-де-ла-Луна , Аргентина.

В течение позднего триаса формация Исчигуаласто была вулканически активной поймой, покрытой лесами, с теплым и влажным климатом [33], но подверженной сезонным колебаниям, включая сильные осадки. [34] Растительность состояла из папоротников , хвощей и гигантских хвойных деревьев , которые образовывали высокогорные леса по берегам рек. [35] Останки херреразавра, по-видимому, были наиболее распространенными среди хищников формации Исчигуаласто. [36] Серено (1993) отметил, что Eoraptor был обнаружен в «тесной связи» с терапсидами., Rauisuchians , архозавры , Saurosuchus и динозавры Herrerasaurus и Pisanosaurus , все из которых жили в paleoenvironment. Травоядные животные были представлены ринхозаврами, такими как Hyperodapedon ; аэтозавры ; cynodonts как Probelesodon , kannemeyeriid дицинодонтов , такие как Ischigualastia ; и траверсодонтиды, такие как Exaeretodon . Этих нединозавров-травоядных было гораздо больше, чем ранних динозавров. [37]Окаменелости динозавров, включая окаменелости Eoraptor, составляют лишь приблизительно 6% от общего количества образцов, извлеченных из формации Исчигуаласто (Rogers et al ., 1993), что позволяет предположить, что динозавры были менее многочисленны, чем другие четвероногие . [38]

использованная литература

  1. ^ a b Олкобер, Оскар А .; Мартинес, Рикардо Н. (2010). «Новый herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) из формации Ischigualasto верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ZooKeys (63): 55–81. DOI : 10.3897 / zookeys.63.550 . PMC  3088398 . PMID  21594020 . [1]
  2. ^ Б с д е е Sereno, ПК; Форстер, Калифорния; Роджерс, Р.Р .; Монета, AM (1993). «Первобытный скелет динозавра из Аргентины и ранняя эволюция динозавров». Природа . 361 (6407): 64–66. Bibcode : 1993Natur.361 ... 64S . DOI : 10.1038 / 361064a0 . S2CID 4270484 . 
  3. ^ Лидделл, Генри Джордж и Роберт Скотт (1980). Греко-английский лексикон (сокращенное издание). Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-910207-4.
  4. ^ a b c d e е Серено, Пол К .; Мартинес, Рикардо Н .; Алкобер, Оскар А. (2013). «Остеология Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha). Базальные зауроподоморфы и летопись окаменелостей позвоночных формации Исчигуаласто (поздний триас: карнийско-норийский период) в Аргентине». Журнал мемуаров палеонтологии позвоночных . 12 : 83–179. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.820113 . S2CID 86006363 . 
  5. ^ Поль, Диего; Гарридо, Альберто; Серда, Игнасио А. (26 января 2011 г.). «Новый динозавр зауроподоморфа из ранней юры Патагонии и происхождение и эволюция крестца типа зауроподов» . PLOS ONE . 6 (1): e14572. Bibcode : 2011PLoSO ... 614572P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0014572 . ISSN 1932-6203 . PMC 3027623 . PMID 21298087 .   
  6. Перейти ↑ Langer, Max C. (2004). «Базальная заурисхия». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; и Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 25–46. ISBN 0-520-24209-2 . 
  7. ^ Tykoski, 2005. Анатомия, онтогенез и филогения coelophysoid тероподов. Кандидатская диссертация. Техасский университет в Остине. 553 с.
  8. ^ Лангер, MC, и Бентон, MJ, 2006, Ранние динозавры: филогенетическое исследование: Journal of Systematic Palaeontology , vol 4, n. 4, стр. 309-358.
  9. ^ Пол Г.С. , Принстонский полевой справочник по динозаврам (Princeton University Press, 2010), стр. 68.
  10. ^ PC Sereno. 1995. Theropoda: ранняя эволюция и основные закономерности диверсификации Journal of Vertebrate Paleontology 15 (3, доп.): 52A-53A
  11. ^ Несбитт, SJ; Смит, Северная Дакота; Ирмис, РБ; Тернер, AH; Даунс, А .; Норелл, Массачусетс (2009). «Полный скелет позднетриасового заурисха и ранняя эволюция динозавров». Наука . 326 (5959): 1530–1533. Bibcode : 2009Sci ... 326.1530N . DOI : 10.1126 / science.1180350 . PMID 20007898 . S2CID 8349110 .  
  12. Перейти ↑ Bergman DS, Sues HD. (2011), «Выживший поздно базальный динозавр-теропод из последнего триаса Северной Америки» , Proceedings of the Royal Society B , опубликовано в Интернете 13-4-2011.
  13. ^ Ханс-Дитер Сьюз, Стерлинг Дж. Несбитт, Дэвид С. Берман и Эми К. Хенрици (2011). «Выживший поздно базальный динозавр-теропод из позднего триаса Северной Америки» Труды Королевского общества B 278 (1723): 3459–3464
  14. ^ a b Кабрейра, Серхио Фуртадо; Келлнер, Александр Вильгельм Армин; Диаш-да-Силва, Сержиу; Роберто да Силва, Лусио; Бронзати, Марио; Марсола, Жулио Сезар де Алмейда; Мюллер, Родриго Темп; Биттенкур, Джонатас де Соуза; Батиста, Брунна Джуль'Армандо; Раугуст, Тьяго; Каррильо, Родриго (ноябрь 2016 г.). «Уникальное собрание динозавров в позднем триасе показывает анатомию предков и диету динозавров» . Текущая биология . 26 (22): 3090–3095. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.09.040 . PMID 27839975 . 
  15. ^ а б Мюллер, Родриго Т; Лангер, Макс С; Бронзати, Марио; Пачеко, Кристиан П.; Кабрейра, Сержио Ф; Диас-да-Силва, Сержиу (15.05.2018). «Ранняя эволюция зауроподоморфов: анатомия и филогенетические отношения удивительно хорошо сохранившегося динозавра из верхнего триаса на юге Бразилии». Зоологический журнал Линнеевского общества . DOI : 10.1093 / zoolinnean / zly009 . ISSN 0024-4082 . 
  16. ^ Мартинес, Рикардо Н .; Апалдетти, Сесилия; Абелин, Диего (ноябрь 2012 г.). «Базальные зауроподоморфы из свиты исчигуаласто» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (sup1): 51–69. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.819361 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85720504 .   
  17. ^ Мюллер, Родриго Темп (12.11.2019). «Черепно-нижнечелюстная остеология Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса на юге Бразилии». Журнал систематической палеонтологии . 18 (10): 805–841. DOI : 10.1080 / 14772019.2019.1683902 . ISSN 1477-2019 . S2CID 209575985 .  
  18. ^ Поль, Диего; Отеро, Алехандро; Апалдетти, Сесилия; Мартинес, Рикардо Н. (апрель 2021 г.). «Триасовые динозавры-завроподоморфы из Южной Америки: происхождение и разнообразие динозавров преобладали в фауне травоядных» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 107 : 103145. Bibcode : 2021JSAES.10703145P . DOI : 10.1016 / j.jsames.2020.103145 . S2CID 233579282 . 
  19. ^ Мюллер, Родриго Темп; Гарсия, Маурисио Силва (август 2020 г.). «Парафилетические Silesauridae как альтернативная гипотеза первоначального излучения орнитисхийских динозавров» . Письма о биологии . 16 (8): 20200417. DOI : 10.1098 / rsbl.2020.0417 . ISSN 1744-9561 . PMC 7480155 . PMID 32842895 .   
  20. ^ Ezcurra, Мартин Д .; Nesbitt, Sterling J .; Бронзати, Марио; Далла Веккья, Фабио Марко; Agnolin, Federico L .; Бенсон, Роджер Би Джей; Бриссон Эгли, Федерико; Кабрейра, Серджио Ф .; Evers, Serjoscha W .; Gentil, Adriel R .; Ирмис, Рэндалл Б. (17 декабря 2020 г.). «Загадочные предшественники динозавров закрывают пробел в происхождении птерозавров» . Природа . 588 (7838): 445–449. Bibcode : 2020Natur.588..445E . DOI : 10.1038 / s41586-020-3011-4 . ISSN 0028-0836 . PMID 33299179 . S2CID 228077525 .   
  21. ^ McPhee, Blair W .; Bittencourt, Jonathas S .; Лангер, Макс С .; Апалдетти, Сесилия; Да Роса, Атила А.С. (01.02.2020). «Переоценка Unaysaurus tolentinoi (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса (ранний норийский период) Бразилии, с рассмотрением доказательств монофилии у зауроподоморфных зауроподоморфов» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (3): 259–293. DOI : 10.1080 / 14772019.2019.1602856 . ISSN 1477-2019 . S2CID 182843217 .  
  22. ^ Претто, Флавио А; Лангер, Макс С; Шульц, Сезар Л. (18.01.2019). «Новый динозавр (Saurischia: Sauropodomorpha) из позднего триаса Бразилии дает представление об эволюции строения тела зауроподоморфа» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 185 (2): 388–416. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zly028 . ISSN 0024-4082 . 
  23. ^ Кау, Андреа (2018). «Сборка плана птичьего тела: процесс длиною 160 миллионов лет» . Bollettino della Società Paleontologica Italiana (1): 1–25. DOI : 10,4435 / BSPI.2018.01 . ISSN 0375-7633 . 
  24. ^ Новас, Фернандо Э .; Agnolin, Federico L .; Ezcurra, Martín D .; Мюллер, Родриго Т .; Мартинелли, Агустин; Лангер, Макс (апрель 2021 г.). «Обзор летописи окаменелостей ранних динозавров из Южной Америки и ее филогенетические последствия» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Bibcode : 2021JSAES.11003341N . DOI : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .
  25. ^ Хендрикс, С .; Hartman, SA; Матеус, О. (2015). "Обзор открытий и классификации нептичьих теропод". Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных . 12 (1): 1–73.
  26. Перейти ↑ Currie, PJ (1997). Theropoda. В Энциклопедии динозавров (П. Дж. Карри и К. Падиан, ред.), Стр. 731–736. Academic Press, Сан-Диего, Калифорния.
  27. ^ Мартинес, Рикардо Н .; Серено, Пол С .; Олкобер, Оскар А .; Colombi, Carina E .; Renne, Paul R .; Montañez, Isabel P .; Карри, Брайан С. (2011). «Базальный динозавр на заре эры динозавров на юго-западе Пангеи». Наука . 331 (6014): 206–10. Bibcode : 2011Sci ... 331..206M . DOI : 10.1126 / science.1198467 . PMID 21233386 . S2CID 33506648 .  
  28. ^ a b Kaplan M, "Move over Eoraptor " , http://www.nature.com/news , 13-1-2011.
  29. ^ Apaldetti, C; Мартинес, Р.Н.; Олкобер, О.А.; Pol, D (2011). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . PLOS ONE . 6 (11): e26964. DOI : 10.1371 / journal.pone.0107672 . PMC 4178034 . PMID 25259845 .  
  30. ^ Барон, MG; Норман, DB; Барретт, PM (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа . 543 (7646): 501–506. Bibcode : 2017Natur.543..501B . DOI : 10,1038 / природа21700 . PMID 28332513 . S2CID 205254710 .  
  31. ^ Макс К. Лангер; Мартин Д. Эскурра; Оливер WM Раухут; Майкл Дж. Бентон; Фабьен Кнолль; Блэр В. Макфи; Фернандо Э. Новас; Диего Пол; Стивен Л. Брусатт (2017). «Распутывая родословную динозавров» . Природа . 551 (7678): E1 – E3. Bibcode : 2017Natur.551E ... 1L . DOI : 10.1038 / nature24011 . HDL : 1983 / d088dae2-c7fa-4d41-9fa2-aeebbfcd2fa3 . PMID 29094688 . S2CID 205260354 .  
  32. ^ Мюллер, Родриго Т .; Лангер, Макс С .; Бронзати, Марио; Пачеко, Кристиан П .; Cabreira, Sérgio F .; Диас-да-Силва, Сержиу (15 мая 2018 г.). «Ранняя эволюция зауроподоморфов: анатомия и филогенетические отношения удивительно хорошо сохранившегося динозавра из верхнего триаса на юге Бразилии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 184 (4): 1187–1248. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zly009 . S2CID 90215853 . 
  33. ^ Такер, Морис Э .; Бентон, Майкл Дж. (1982). «Триасовая среда, климат и эволюция рептилий» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 40 (4): 361–379. Bibcode : 1982PPP .... 40..361T . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (82) 90034-7 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 января 2009 года . Проверено 23 июля 2009 .
  34. ^ Columbi, Киль Е. (2008-10-05). Анализ стабильных изотопов ископаемых растений формации Исчигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины . Хьюстон, Техас: Геологическое общество Америки. Архивировано из оригинала на 2012-01-11 . Проверено 23 июля 2009 .
  35. ^ Серено, ПК; Новас, ИП (1992). «Полный череп и скелет раннего динозавра». Наука . 258 (5085): 1137–1140. Bibcode : 1992Sci ... 258.1137S . DOI : 10.1126 / science.258.5085.1137 . PMID 17789086 . S2CID 1640394 .  
  36. ^ Роджерс, RR; Свишер, III; Серено, ПК; Monetta, AM; Форстер, Калифорния; Мартинес, Р. Н. (1993). «Комплекс четвероногих Ischigualasto (поздний триас, Аргентина) и датирование происхождения динозавров 40Ar / 39Ar». Наука . 260 (5109): 794–797. Bibcode : 1993Sci ... 260..794R . DOI : 10.1126 / science.260.5109.794 . PMID 17746113 . S2CID 35644127 .  
  37. ^ Бонапарт, JF (1970). «Аннотированный список четвероногих южноамериканских триасовых четвероногих». Труды и доклады Гондванского симпозиума . 2 : 665–682.
  38. ^ Роджерс, RR; Свишер, CC III; Серено, ПК; Monetta, AM; Форстер, Калифорния; Мартинес, Р. Н. (1993). «Комплекс тетрапод Исчигуаласто (поздний триас, Аргентина) и датирование происхождения динозавров 40Ar / 39Ar». Наука . 260 (5109): 794–797. Bibcode : 1993Sci ... 260..794R . DOI : 10.1126 / science.260.5109.794 . PMID 17746113 . S2CID 35644127 .  

внешние ссылки

  • СМИ, связанные с Eoraptor, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Eoraptor на Wikispecies
  • Сайт палеонтологии Пола Серено
  • Запись в базе данных палеобиологии
  • Eoraptor lunensis в DigiMorph
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eoraptor&oldid=1046704179 »
Contribute a better translation