Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из Tetraperchloratoborate )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Перхлоратоборат представляет собой анион формы [B (ClO 4 ) 4 ] - . Он может образовывать частично стабильные твердые соли с тяжелыми щелочными металлами . Они более стабильны, чем соли нитратоборатов . [1] K [B (ClO 4 ) 4 ] разлагается при 35 ° C, Rb [B (ClO 4 ) 4 ] устойчив до 50 ° C, а Cs [B (ClO 4 ) 4 ] может существовать до 80 °. С. [2]

Перхлоратобораты аналогичны перхлоратоалюминатам ([Al (ClO 4 ) 4 ] - ).

Другой родственный анион - хлорперхлоратоборат, Cl 3 B (ClO 4 ). [3]

Сам перхлорат бора нестабилен при температуре выше −5 ° C. [4]

Разложение [ править ]

В термическом разложении соли щелочных perchloratoborate образуют щелочной перхлораты и бора триоксида в виде твердого остатка, и газ , содержащий dichlorine семиокиси , диоксид хлора , хлор и кислород.

2 M [B (ClO 4 ) 4 ] → 2 MClO 4 + B 2 O 3 + (3 Cl 2 O 7 или 6 ClO 2 + 4+1/2 O 2 или 6 Cl 2 + 10+1/2 O 2 ) [2]

Когда перхлоратобораты щелочных металлов сначала начинают разлагаться при более низких температурах, реакция является эндотермической, и образуется гептоксид дихлора. Однако если перхлоратоборат цезия нагревается, разложение становится экзотермическим при температуре выше 90 ° C, а при 100 ° C он взрывается экзотермически с образованием хлора и кислорода. [2]

Реакции [ править ]

Когда перхлоратоборат рубидия реагирует с дополнительной хлорной кислотой , он образует RbBO (ClO 4 ) 2 . [5]

В воде щелочные перхлоратобораты разлагаются экзотермически с образованием борной кислоты , хлорной кислоты и перхлората. [5]

Формирование [ править ]

Перхлоратоборат нитрония (NO 2 B (ClO 4 ) 4 ) может быть образован путем взаимодействия перхлората нитрония с трихлоридом бора в растворе. Аналогичным образом перхлорат аммония реагирует с BCl 3, образуя перхлоратоборат аммония. [5]

Перхлоратобораты металлов также могут быть образованы из перхлората металла, растворенного в безводной хлорной кислоте, при взаимодействии с трихлоридом бора. Другой способ - это взаимодействие хлоробората металла (MBCl 4 ) с хлорной кислотой. Хлоридобораты могут быть получены из хлорида металла и трихлорида бора, растворенных в нитрозилхлориде . [5] Дополнительный Cl 2 O 7 ускоряет реакцию. [5]

BCl 3 + 3HClO 4 → B (ClO 4 ) 3

Также образуются BCl 2 ClO 4 и BCl (ClO 4 ) 2, которые при температуре выше -78 ° C диспропорционируют до перхлората бора и перхлората дихлоробора. [6]

B (ClO 4 ) 3 + ClO-
4
B (ClO
4
)-
4

Свойства [ править ]

Перхлоратоборат цезия гигроскопичен. [4] Он имеет плотность 2,5 г / см 3 . [4] Не имеет цвета. [4]

Инфракрасные полосы поглощения наблюдаются в перхлоратоборате цезия при 640 и 1087 см -1 . [4]

Перхлоратоборат калия имеет плотность 2,18 г / см 3 , а перхлоратоборат рубидия имеет плотность 2,32 г / см 3 . [5]

Все три щелочных перхлоратобората, дымящиеся во влажном воздухе, являются кристаллическими и бесцветными. [5]

Ссылки [ править ]

  1. Титова, К.В. В.Я. Росоловский (1975). «Реакция нитратов одновалентных катионов с BCl 3 ». Вестник АН СССР Отделения химических наук . 24 (10): 2246–2248. DOI : 10.1007 / BF00929774 . ISSN  0568-5230 .
  2. ^ а б в Бабаева В.П .; В.Я. Росоловский (1974). «Термическое разложение перхлоратоборатов щелочных металлов». Вестник АН СССР Отделения химических наук . 23 (3): 477–481. DOI : 10.1007 / BF00921126 . ISSN 0568-5230 . 
  3. Титова, К.В. В.Я. Росоловский (1974). «Хлорперхлоратобораты тетраалкиламмония». Вестник АН СССР Отделения химических наук . 23 (10): 2092–2095. DOI : 10.1007 / BF00921261 . ISSN 0568-5230 . 
  4. ^ a b c d e Розоловский В. Я .; В.П. Бабаева (1971). «Некоторые свойства перхлоратобората цезия». Вестник АН СССР Отделения химических наук . 20 (4): 792–794. DOI : 10.1007 / BF00853930 . ISSN 0568-5230 . 
  5. ^ Б с д е е г Бабаева, VP; В.Я. Росоловский (1973). «Перхлоратобораты щелочных металлов». Вестник АН СССР Отделения химических наук . 22 (3): 476–479. DOI : 10.1007 / BF00854006 . ISSN 0568-5230 . 
  6. ^ Паскаль, Жан-Луи; Фредерик Фавье (1998). «Неорганические перхлорато-комплексы». Обзоры координационной химии . 178–180: 865–902. DOI : 10.1016 / S0010-8545 (98) 00102-7 . ISSN 0010-8545 .