 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Триэтоксисилан | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.012.409  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 6 H 16 O 3 Si | |
| Молярная масса | 164,276 г · моль -1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,89 г / см 3 |
| Точка кипения | 134–135 ° С (273–275 ° F, 407–408 К) |
| органические растворители | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триэтоксисилан представляет собой кремнийорганическое соединение с формулой HSi (OC 2 H 5 ) 3 . Это бесцветная жидкость, используемая в реакциях гидросилилирования, катализируемых драгоценными металлами . Образующиеся триэтоксисилильные группы часто используются для прикрепления к поверхности диоксида кремния . [1] По сравнению с большинством соединений со связями Si-H, триэтоксисилан проявляет относительно низкую реакционную способность. Как и большинство силиловых эфиров , триэтоксисилан подвержен гидролизу.. В качестве восстанавливающего агента триэтоксисилан можно, например, использовать для восстановления амидов, восстановления карбонильных соединений в присутствии хлорида кобальта (II) в качестве катализатора, восстановительного гидроксиметилирования стиролов, катализируемого медью, и гидродиазонирования, катализируемого Rh. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Роберт Дж. П. Корриу, Кристиан Герен, Карл А. Шейдт, Роберт Б. Леттан II, Джордж Никонов, Лидия Юнникова "Триэтоксисилан" e-EROS Энциклопедия реагентов для органического синтеза 2001 John Wiley & Sons doi : 10.1002 / 047084289X.rt215.pub3
- ^ https://www.organic-chemistry.org/chemicals/reductions/triethoxysilane.shtm
 | Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
