Триэтилсилан представляет собой кремнийорганическое соединение формулы (C 2 H 5 ) 3 SiH. Это триалкилсилан. Связь Si-H является реактивной. Эта бесцветная жидкость используется в органическом синтезе как восстановитель и как предшественник силиловых эфиров. [2] Как один из простейших триалкилсиланов, который является жидкостью при комнатной температуре, триэтилсилан часто используется в исследованиях катализа гидросилилирования . [3]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Триэтилсилан | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,009,579 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 H 16 Si | |
Молярная масса | 116,28 г / моль |
Появление | бесцветная жидкость |
Плотность | 0,728 г / мл |
Температура плавления | -156,1 ° С (-249,0 ° F, 117,0 К) |
Точка кипения | 107–108 ° С (225–226 ° F, 380–381 К) |
журнал P | 3,08 |
Давление газа | 31 гПа при 20 ° C 75 гПа при 38 ° C 126 гПа при 50 ° C |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H225 , H412 [1] | |
P210 , P273 [1] | |
точка возгорания | -2,99 ° C (26,62 ° F; 270,16 K) в закрытом тигле [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Дополнительное чтение
- Ричард Т. Бересис, Джейсон С. Соломон, Майкл Г. Янг, Нарешкумар Ф. Джайн и Джеймс С. Панек (1998). «Синтез хиральных (E) -кротилсиланов: [3R- И 3S -] - (4E) -метил-3- (диметилфенилсилил) -4-гексеноат» . Органический синтез . 75 : 78.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- Алессандро Дондони и Даниэла Перроне (2000). «Диастереоселективный синтез защищенных вицинальных аминоспиртов: (S) -2 - [(4S) -N-трет-бутоксикарбонил-2,2-диметил-1,3, -оксазолидинил] -2-трет-бутилдиметилсилоксиэтаналя из полученного из серина Альдегид » . Органический синтез . 77 : 78.
- Папе К. (1881). "Über Siliziumpropylverbindungen" . Бер . 14 : 1873.
- Чарльз А. Краус и Уолтер К. Нельсон (1934). «Химия триэтилсилицильной группы». Варенье. Chem. Soc. 56 (1): 195–202. DOI : 10.1021 / ja01316a062 .
Рекомендации
- ^ a b c Sigma-Aldrich Co. , Триэтилсилан . Проверено 30 января 2015.
- ^ Фрай, Джеймс Л .; Рахайм, Рональд Дж .; Малечка, Роберт Э. (2007). «Триэтилсилан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . DOI : 10.1002 / 9780470842898.rt226.pub2 . ISBN 978-0471936237.
- ^ Brookhart, M .; Грант, BE (1993). «Механизм реакции гидросилирования олефина, катализируемой кобальтом (III): прямые доказательства пути миграции силила». Журнал Американского химического общества . 115 (6): 2151–2156. DOI : 10.1021 / ja00059a008 .