Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Туаминогептан
Tuaminoheptane.png
Клинические данные
Торговые наименованияГептин, Гептадрин, Туамин
Другие именаТуамин; 2-аминогептан; 2-гептанамин; 1-метилгексиламин
Код УВД
Идентификаторы
  • Гептан-2-амин [1]
Количество CAS
  • 123-82-0 6240-90-0 (( R ) -изомер)44745-29-1 (( S ) -изомер) проверитьY

PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.004.233 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 7 H 17 N
Молярная масса115,220  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Плотность0,766 г / мл г / см 3
  • 1940 (К) с.
  • InChI = 1S / C7H17N / c1-3-4-5-6-7 (2) 8 / h7H, 3-6,8H2,1-2H3 проверитьY
  • Ключ: VSRBKQFNFZQRBM-UHFFFAOYSA-N проверитьY

Туаминогептан ( INN , BAN ; торговые марки Heptin , Heptadrine , Tuamine ; также известный как туамин и 2-аминогептан ) является симпатомиметическим агентом и сосудосуживающим средством, которое ранее использовалось в качестве назального противозастойного средства . [2] [3] [4] Он также использовался в качестве стимулятора . [5] [6]

Туаминогептан было установлено , действует как ингибитор обратного захвата и смазывающего средства из норэпинефрина , которые могут лежать в основе его противозастойное и стимулирующий эффект. [7] [8] [6] Это алкиламин . [6] химическая структура из лекарственных средств отличается от других норадреналина высвобождения агентов , таких как фенэтиламинов , которые, в отличие от туаминогептан, имеющих ароматическое кольцо в своей структуре. [8] Туаминогептан также раздражает кожу и может вызвать контактный дерматит черезингибирование регулируемых по объему анионных каналов , что ограничивает его полезность в качестве противозастойного средства. [9]

Туаминогептан включен в список запрещенных веществ 2011 года, опубликованный Всемирным антидопинговым агентством . [5]

См. Также [ править ]

  • 1,3-диметилбутиламин
  • Гептаминол
  • Изометептен
  • Метилгексанамин
  • Octodrine

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Туамин - Резюме Соединения" . США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 31 мая 2012 года .
  2. ↑ J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. стр. 623–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 282–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  4. ^ Никерсона M, Dresel PE (1958). «Адренергические препараты и их антагонисты». Postgrad Med . 24 (3): 246–56. DOI : 10.1080 / 00325481.1958.11692208 . PMID 13591086 . 
  5. ^ а б Дочерти младший (2008). «Фармакология стимуляторов, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (WADA)» . Br. J. Pharmacol . 154 (3): 606–22. DOI : 10.1038 / bjp.2008.124 . PMC 2439527 . PMID 18500382 .  
  6. ^ a b c Тевис М., Зигмунд Г., Гейер Н., Шенцер В. (2010). «Стимуляторы и допинг в спорте». Эндокринол. Метаб. Clin. North Am . 39 (1): 89–105, ix. DOI : 10.1016 / j.ecl.2009.10.011 . PMID 20122452 . 
  7. ^ Деликадо Е.Г., Fideu MD, Мирас-Португалия МТ, Pourrias В, Aunis D (1990). «Влияние туамина, гептаминола и двух аналогов на поглощение и высвобождение катехоламинов в культивируемых хромаффинных клетках». Биохим. Pharmacol . 40 (4): 821–5. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (90) 90322-с . PMID 2386550 . 
  8. ↑ a b Schlessinger A, Geier E, Fan H, Irwin JJ, Shoichet BK, Giacomini KM, Sali A (2011). «Открытие рецептурных препаратов на основе структуры, которые взаимодействуют с транспортером норадреналина, NET» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 108 (38): 15810–5. DOI : 10.1073 / pnas.1106030108 . PMC 3179104 . PMID 21885739 .  
  9. ^ Raoux M, Colomban C, P Дельмас, Crest M (2007). «Аминсодержащий кожный раздражитель гептиламин ингибирует регулируемый объемом анионный канал и мобилизует внутриклеточный кальций в нормальных эпидермальных кератиноцитах человека». Мол. Pharmacol . 71 (6): 1685–94. DOI : 10,1124 / mol.106.033324 . PMID 17384225 . S2CID 29565968 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Всемирный антидопинговый кодекс. Запрещенный список 2011 г. Международный стандарт