Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ютараптор
Временной диапазон: ранний мел ,139–134,6  млн лет
BYU Utahraptor скелетный маунт.jpg
Реконструированный скелет в палеонтологическом музее BYU
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Семья:† Dromaeosauridae
Подсемейство:† Dromaeosaurinae
Род:† Ютараптор
Киркланд , Гастон и Бердж , 1993 г.
Типовой вид
† Ютараптор остроммайси
Киркланд и др. , 1993 г.

Ютараптор (что означает «вор Юты ») - это род крупных динозавров- дромеозаврид , обитавших в Северной Америке в раннемеловой период . Это было массивное наземное двуногое плотоядное животное . Он содержит единственный вид, Utahraptor ostrommaysi , который является самым крупным из известных представителей семейства Dromaeosauridae .

Открытие и наименование [ править ]

Подчелюстная кость BYU 7510 14585

Первые образцы Utahraptor были обнаружены в 1975 году Джимом Дженсеном в карьере Далтон-Уэллс в восточно-центральной части штата Юта, недалеко от города Моав , но не получили особого внимания. После того, как в октябре 1991 года Карл Лимоне обнаружил большую лапу, Джеймс Киркланд , Роберт Гастон и Дональд Бердж обнаружили в 1991 году останки Ютараптора в карьере Гастон в Гранд-Каунти , штат Юта , в пределах желтой кошки и ядовитой полосы. из свиты Cedar Mountain . [1] голотипом , КЕС 184v.86, в настоящее время размещены в колледже Восточной Юты Доисторический музей, хотя Университет Бригама Янга , хранилище находок Дженсена, в настоящее время хранит самую большую коллекцию окаменелостей Ютараптора . [ необходима цитата ]

В типовой вид , Utahraptor ostrommaysi , был назван Kirkland, Гастон и Бурже в июне 1993 года род имя Utahraptor в отношении штата Юта , где были найдены останки. Имя конкретных , ostrommaysi , в честь Джона Остром для своих исследований по Deinonychus и его птичьих отношений, и Крис Мейс, которые помогли в исследовании Utahraptor основав Dinamation . [1] Ранее предполагалось назвать вид « U. spielbergi » в честьрежиссера Стивена Спилберга в обмен на финансирование палеонтологических исследований, но не удалось достичь соглашения о размере финансовой помощи. [2]

Педаль угловая II CEU 184v.294 при BYU

Тьяго Вернаски В. Коста и Дэвид Норманд в 2019 году подвергли критике использование названия вида U. ostrommaysorum, поскольку оно не имеет четкого обоснования или объяснения. Хотя это написание в основном использовалось другими авторами, род Utahraptor был первоначально создан с типовым видом U. ostrommaysi, и с учетом того, что Международный кодекс зоологической номенклатуры не предлагает никаких положений для образования родительного падежа от двух лиц с разными именами, Коста и Норманд приходит к выводу, что первоначальное написание ostrommaysi следует рассматривать как произвольную комбинацию букв, а не как правильно сформированную форму родительного падежа. Исходя из этого, ostrommaysorumне имеет допустимого использования, и оригинальное написание ostrommaysi не нуждается в исправлении. В научной литературе использовались другие альтернативные, а также неверные варианты написания, такие как остромайси , остромайсорум , остромайсорум , остромайорум и остроммайсори . [3]

Описание [ править ]

Размер Ютараптора (справа) по сравнению с Ахиллобатором (слева) и Дакотараптором (в центре). Человек для масштаба 1,8 метра высотой

Голотип из Utahraptor , КЕС 184v.86 состоит из второго педали когтевого , с потенциально присвоенными элементами из других образцов: педали когтевой ЦЕУ 184v.294, голень CEU 184v.260 и ргаетахШаг CEU 184v.400. Эти элементы имеют огромные пропорции по сравнению с другими дромеозавридами, что позволяет предположить, что животное примерно в два раза длиннее Дейнониха или превосходит его на 100%. [1] Как и у других дромеозавридов, у Ютараптора были большие изогнутые когти на втором пальце ноги. Вторая ногтевая педаль имеет длину 22 см (8,7 дюйма) и, по оценкам, достигает 24 см (9,4 дюйма) при восстановлении. [1]

Самый крупный из описанных экземпляров U. ostrommaysi (BYUVP 15465, на который ссылается Эриксон и др. 2009 [4] ), по оценкам, достигал 7 м (23 футов) в длину и несколько меньше 500 кг (1100 фунтов) по весу, что сопоставимо. к полярному медведю в весе. [1] В 2012 году палеонтолог Томас Р. Хольц-младший оценил его вес примерно от 230 до 450 кг (от 500 до 1000 фунтов), что сопоставимо с весом медведя гризли . [5] Однако открытие Киркленда в 2001 году указывает на то, что этот вид может быть намного тяжелее, чем предполагалось ранее. [6]В 2016 году Рубен Молина-Перес и Асьер Ларраменди оценили самый большой экземпляр (BYU 15465) в длину 4,65 м (15,3 фута), высоту в бедрах 1,5 м (4,9 фута) и вес 280 кг (620 фунтов). [7]

Восстановление жизни

Например, некоторые элементы ошибочно отнесены к роду; слезная кость образца ЦЕУ 184v.83 оказалась быть заглазничным от ankylosaur Gastonia . Britt et al. также предположил, что ранее идентифицированные ручные ногтевые кости у экземпляров CEU 184v.294, BYU 9438 и BYU 13068 действительно являются копытными ногтями. [8] Это предположение было подтверждено Сентером в 2007 году. [9]

Реконструированный череп, BYU

По данным Kirkland et al. в 1993 г. Utahraptor можно было распознать по следующим аутапоморфиям : когти на руке, которые более специализированы как режущие лезвия, чем у других дромеозаврид; слезная кость с отчетливо параллельными медиальными и наружными сторонами, придавая ему удлиненную subrectangular внешнего вида в виде сверху; и основание носового отверстия на предчелюстной кости параллельно предчелюстному ряду зубов. [1] В пересмотренном диагнозе, проведенном Turner et al. в 2012 г. Utahraptor отличается от других дромеозаврид: удлиненным носовым отростком предчелюстной кости ; дистальный конец плюсневой костиIII гладкая, а не гинглимоидная; L-образная квадратично - скуловая кость без заднего отростка; наличие хорошо развитой выемки между малым и большим вертелом; и спинные позвонки без плевроцелей. [10]

Хотя перья никогда не были обнаружены в ассоциации с образцами Utahraptor , существуют убедительные филогенетические доказательства, позволяющие предположить, что все дромеозавриды обладали ими. Род Microraptor является одним из старейших известных дромеозаврид и филогенетически более примитивен, чем Utahraptor . [11] Поскольку Microraptor и другие дромеозавриды обладали перьями, разумно предположить, что этот признак присутствовал у всех дромеозавров. Маловероятно, что перья эволюционировали более одного раза, поэтому, если предположить, что у какого-либо конкретного дромеозаврида, такого как Ютараптор , не было перьев, потребуются убедительные доказательства того, что у них их не было. [12]Пока нет никаких оснований предполагать, что перья были потеряны у более крупных, более производных видов дромеозавров. [13] Наличие перьев у дакотараптора свидетельствует о том, что даже более крупные дромеозавриды имели перья. [14]

Классификация [ править ]

Utahraptor является членом семьи Dromaeosauridae , в кладе из тероподовых динозавров , обычно известных как «хищники». Utahraptor - самый крупный род в семье и принадлежит к той же кладе динозавров, как Velociraptor , Deinonychus или Dromaeosaurus . Он классифицируется в подсемействе Dromaeosaurinae , которое находится в кладе Eudromaeosauria . [1]

В 2015 году было обнаружено , что Utahraptor тесно связан с меньшим Dromaeosaurus и гигантскими монгольскими и североамериканскими дромеозавридами родов Achillobator и Dakotaraptor : [14]

Размер Ютараптора (5) по сравнению с другими дромеозаврами
Эвдромаеозаврия
 

Saurornitholestes

 
 
 

Велоцираптор

 
Dromaeosaurinae
 

Дейноних

 
 
 

Атроцираптор

 
 
 

Ахиллобатор

 
 
 

Ютараптор

 
 
 

Дакотараптор

 
 

Дромеозавр

 
 
 
 
 
 
 
 

Приведенная ниже кладограмма является результатом кладистического анализа, проведенного Cau et al. в 2017 г. [15]

Эвдромаеозаврия
 

Бамбираптор

 
 
 

Тианюраптор

 
 
Dromaeosaurinae
 

Ахиллобатор

 
 
 

Ютараптор

 
 

Дромеозавр

 
 
 
Велоцирапторины
 

Адазавр

 
 
 
 

Дейноних

 
 

Saurornitholestes

 
 
 
 

Велоцираптор

 
 
 

Цааган

 
 

Линхераптор

 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Слепок костей стопы, Музей динозавров Атал

Киркланд и др. отметил, что, учитывая огромные размеры Ютараптора , он не был быстрым, как Дейноних и Велоцираптор , вместо этого он имел бы скорость, схожую с современными игуанодонтами , и был быстрее, чем другие зауроподы . Кроме того, толщина большеберцовой кости указывает на то, что у животного была значительная сила ног, чтобы убить добычу. [1]

Было также высказано предположение, что дромеозавриды, такие как велоцираптор и дейноних , полагались на свои ручные когти, чтобы справляться с добычей и удерживать равновесие при ударе ногой, в отличие от этого, Ютараптор с гораздо большим весом мог наносить удары ногами без риска потерять балансируйте, освобождая руки и используя их для отправки добычи. [1] По словам палеонтолога Грегори С. Пола , Ютараптор не был особенно быстрым и мог бы стать охотником из засад, который охотился на крупных динозавров, таких как современные игуанодонты и теризинозавры.он поделился своим окружением с. Его крепкое телосложение и большой серповидный коготь указывают на то, что он хорошо подходил для охоты на такую ​​добычу. Как и другие дромеозавриды- дромеозавриды, он, возможно, также сильно полагался на свои челюсти при отправке добычи - больше, чем другие типы дромеозаврид, такие как велоцирапторины . [16] В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, две кости стопы, относящиеся к Ютараптору, были исследованы на наличие признаков стрессового перелома , но не были обнаружены. [17]

Социальное поведение [ править ]

В 2001 году Киркланд и другие исследовали открытие аспирантом кости, выступающей из 9-тонного окаменелого блока песчаника в восточной части штата Юта. Было установлено, что он содержит кости по крайней мере семи особей, включая взрослую особь размером около 4,8 м (16 футов), четырех молодых особей и вылупившегося детеныша длиной около 1 м (3,3 фута). Также хищники окаменели останками по крайней мере одного возможного травоядного игуанодонта . Киркланд предположил, что стая Ютарапторов пыталась собрать падаль или напасть на беспомощную добычу, увязшую в зыбучих песках, и сами погрязли в попытке атаковать травоядное животное. Подобные сайты , такие как Кливленд Ллойд Quarry и Калифорнии «сТакие ловушки для хищников есть в La Brea Tar Pits . Изучение окаменелостей продолжается после десятилетия раскопок, но если Киркланд прав, это может быть одна из наиболее хорошо сохранившихся ловушек для хищников, когда-либо обнаруженных. Окаменелости могут дополнительно раскрыть аспекты поведения Ютараптора , например, мог ли он охотиться в группах, подобных Дейнониху . Неясно, погрязли ли все особи Ютараптора одновременно или втянуты поодиночке. [6] Дальнейшее изучение блока предполагает, что количество останков Ютараптора может быть вдвое больше, чем предполагалось ранее. [18]

Однако позже в 2020 году было обнаружено, что у Дейнониха, возможно, не было сложного социального поведения, наблюдаемого у животных, охотящихся на стаи, живущих в современную эпоху, основанного на различных диетических предпочтениях взрослых и молодых людей. Неизвестно, распространялось ли это отсутствие сложного, кооперативного социального поведения на Ютараптор . [19]

Палеоэкология [ править ]

Ютараптор жил в нижней части формации Кедр-Маунтин , в русле, известном как Член Желтой Кошки. Согласно авторам описания, Ютараптор играл важную экологическую роль в качестве основного плотоядного животного палеофауны современного региона Арки в раннем меловом периоде и, вероятно, мог напасть на добычу, более крупную, чем он сам. Групповая охота на особей ростом не менее 3,5 м (11 футов) и 70 кг (150 фунтов), если она будет доказана, могла бы убить 8-метровую (26 футов) жертву весом от 1 до 2 т (от 2200 до 4400 фунтов). Кроме того, важной частью его рациона могли быть зауроподы на высоте от 20 м (66 футов). [1]палеонтолог Томас Р. Хольц подсчитал, что Ютараптор существовал от 130 до 125 миллионов лет назад. [5] В нескольких случаях, желтый кот член датируются баррем - аптские возрасты. Sames и Schudack 2010 предложили переназначить оценочный возраст, сделав компромисс между берриасскими и валанжинскими стадиями, однако эта интерпретация не использовалась большинством авторов. [20] Используя передовые методы радиометрического и палинологического датирования, Joeckel et al. В 2019 году сделан вывод о том, что член Yellow Cat действительно старше предыдущих оценок. Осаждение произошло между 139 ± 1,3 миллиона и 134,6 ± 1,7 миллиона лет назад, или,Берриас - поздневаланжинский этапы. На основании наличия новой палинофлоры , Средний берриас-Early готеривы возрасты были временно назначены. [21]

Флора окружающей среды [ править ]

Ютараптор был обнаружен в пачке желтых кошек, которая во время берриаса и позднего валанжина была полузасушливой зоной с пойменными прериями, речными лесами и редколесьями, в которых преобладали хвойные породы ( Pinophyta ), папоротники ( Polypodiopsida ), роголистники ( Anthocerotophyta ) и другие сосудистые растения. . [21] При описании Mierasaurus предполагалось , что это была также заболоченная среда, похожая на болото. [22]Считается, что сезон дождей был коротким. Это подтверждается наличием обугленных спор и других обугленных растительных остатков в мацерале пыльцы, что указывает на возникновение древних лесных пожаров, которые зажигались в периоды небольшого количества осадков. [16] [21]

Современная фауна [ править ]

Ютараптор по сравнению с фауной члена желтой кошки из формации Кедр-Маунтин ( Ютараптор в темно-красном цвете)

Палеофауна, которая была современником дромеозавридов в Верхней пачке желтых кошек, включала многочисленных динозавров , таких как игуанодонты Hippodraco и Cedrorestes , другие тероподы Martharaptor и Nedcolbertia , нодозавры Gastonia и зауроподы Cedarosaurus и Moabosaurus . [22] [23] [24] Единственное известное млекопитающее из Верхней группы желтых кошек - цифеллиодон . [25]

Другие , не динозавр таксоны известен из членов включают рыбу Ceratodus и Semionotus , что черепахи Glyptops и Trinitichelys , Aquatilavipes (фоссилизируемая птица дорожку), то rhynchocephalian Toxolophosaurus и Неопределенные остатки hybodontid и polyacrodontid акул . [23]

Была обнаружена дополнительная палеофауна , большая часть которой была безымянной и / или неопределенной, в том числе изолированный череп мезоейкрокодилийца, который имеет длину 20 см (7,9 дюйма ). [23] Neochoristodere раскопали из верхнего Yellow Cat члена, представленные частичной левой бедренной костью, [26] показано , что водный paleofauna присутствовал и разнообразен в течение раннего мела формации Кедр горы. [23] Большой парусный игуанодонт, представленный крупными позвонками и фрагментарными останками. [27] Неопределенный эвдромеозавр, известный по хвостовому позвонку.и фрагментированный хвост (UMNH VP 20209) также присутствовал. [28]

Культурное значение [ править ]

Raptor Red был опубликован в 1995 году и представляет собой вымышленную историю женщины- ютараптора . Написанный палеонтологом Робертом Т. Баккером , он был положительно оценен основными рецензентами, хотя последние научные данные сделали некоторые из представленных фактов сюжетной линии ложными, а палеонтологическое сообщество критиковало неточности в летописи окаменелостей. [29] [30] Антропоморфоз Баккера титульного Красного получил особую похвалу. [31] [32] [33]

В 2018 году было предложено, чтобы Ютараптор стал динозавром штата Юта , и этот закон был одобрен Сенатом . [34] Первоначально Ютараптор заменил другого динозавра, Аллозавра , в качестве официального ископаемого в штате , но было решено, что Ютараптор будет еще одним символом штата. [35] В 2021 году проект государственного парка Ютараптор был одобрен Палатой штата. [36]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований дромеозаврид

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J Kirkland, СО; Burge, D .; Гастон, Р. (1993). «Большой дромеозаврид (Theropoda) из нижнего мела Восточной Юты» . Hunteria . 2 (10): 1–16.
  2. ↑ Адамс, Брук (15 июня 1993 г.). «Режиссер теряет игру имени Ютараптора» . Deseret News . Проверено 15 апреля 2017 года .
  3. ^ Коста, TVV; Норманд, Д. (2019). «Комментарии о различных вариантах использования специфического эпитета большого дромеозаврида Utahraptor Kirkland et al., 1993 (Dinosauria, Theropoda)». Вестник зоологической номенклатуры . 76 (1): 90-96. DOI : 10.21805 / bzn.v76.a028 .
  4. ^ Эриксон, GM; Раухут, OWM; Чжоу, З .; Тернер, AH; Inouye, BD; Hu, D .; Норелл, Массачусетс (2009). «Была ли физиология динозавров унаследована птицами? Примирение медленного роста археоптерикса» . PLOS ONE . 4 (10): e7390. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7390E . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007390 . PMC 2756958 . PMID 19816582 .  
  5. ^ а б Хольц, TR; Рей, LV (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. Дополнительная информация Информация о весе 2012 г.
  6. ^ а б Киркланд, JI; Симпсон, Э.Л .; DeBlieux, DD; Мадсен, СК; Bogner, E .; Тиберт, NE (1 сентября 2016 г.). «Ограничения образования отложений на участке динозавров карьера Стикс нижнего мела: верхняя пачка желтой кошки, формация кедровых гор, Юта». ПАЛАИ . 31 (9): 421–439. Bibcode : 2016Palai..31..421K . DOI : 10,2110 / palo.2016.041 .
  7. ^ Молин-Перес и Larramendi (2016). Записи и любопытные истории динозавров Terópodos y otros dinosauromorfos . Барселона, Испания: Ларусс. п. 275. ISBN 9780565094973.
  8. ^ Бритт, BB; Чуре, диджей; Stadtman, KL; Madsen, JH; Scheetz, RD; Бердж, DL (2001). «Новые остеологические данные и сходство Ютараптора из горы Кедр (ранний мел) в штате Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3): 36А.
  9. ^ Сентер, P. (2007). «Метод отличия ручных когтей дромеозаврид от педальных« серповидных когтей » ». Вестник Музея естественной истории Гумма (11): 1–6. ISSN 1342-4092 . 
  10. ^ Тернер, AH; Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2012). "Обзор систематики дромеозавров и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории . 371 (371): 1–206. DOI : 10.1206 / 748.1 . ЛВП : 2246/6352 .
  11. ^ Сюй, X .; Чжоу, З .; Ван, X .; Куанг, X .; Zhang, F .; Ду, X. (2003). «Четырехкрылые динозавры из Китая». Природа . 421 (6921): 335–340. Bibcode : 2003Natur.421..335X . DOI : 10,1038 / природа01342 . PMID 12540892 . 
  12. ^ Prum, R .; Кисть, AH (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев». Ежеквартальный обзор биологии . 77 (3): 261–295. DOI : 10.1086 / 341993 . PMID 12365352 . 
  13. ^ Тернер, AH; Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2007). "Перья гусиные ручки у динозавра Велоцираптора" . Наука . 317 (5845): 1721. Bibcode : 2007Sci ... 317.1721T . DOI : 10.1126 / science.1145076 . PMID 17885130 . 
  14. ^ а б ДеПальма, Роберт А .; Burnham, David A .; Мартин, Ларри Д.; Ларсон, Питер Л .; Баккер, Роберт Т. (30 октября 2015 г.). «Первый гигантский хищник (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик» . Палеонтологические вклады . DOI : 10,17161 / paleo.1808.18764 . hdl : 1808/18764 .
  15. ^ Кау, Андреа; Бейранд, Винсент; Воетен, Деннис ФАЭ; Фернандес, Винсент; Таффоро, Пол; Штейн, Коэн; Барсболд, Ринчен; Цогтбаатар, Хишигжав; Карри, Филип Дж .; Годфруа, Паскаль (6 декабря 2017 г.). «Синхротронное сканирование выявляет экоморфологию амфибий в новой группе птицеподобных динозавров». Природа . 552 (7685): 395–399. Bibcode : 2017Natur.552..395C . DOI : 10.1038 / nature24679 . PMID 29211712 . 
  16. ^ а б Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 151. ISBN. 9780691167664.
  17. ^ Ротшильд, B .; Танке, Д .; Форд, Т. (2001). «Стрессовые переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности». Мезозойская жизнь позвоночных . Издательство Индианского университета. С. 331–336.
  18. ^ https://www.ksl.com/article/50114561/several-more-utahraptor-fossils-discovered-from-136m-year-old-block-1st-found-in-utah?fbclid=IwAR1MduuPXsh6zA9HkQrG2Zk984CXtZMWPNXMZMZMZMZM0CX8c_8cL
  19. ^ Фредериксон, JA; Engel, MH; Чифелли, Р.Л. (3 мая 2020 г.). «Онтогенетические диетические сдвиги у Deinonychus antirrhopus (Theropoda; Dromaeosauridae): понимание экологии и социального поведения хищных динозавров посредством анализа стабильных изотопов». Палеогеография, палеоклиматология, Палеоэкология : 109780. дои : 10.1016 / j.palaeo.2020.109780 .
  20. ^ Sames, Британская Колумбия; Schudack, ME (2010). «Неморский нижний мел североамериканского западного внутреннего форлендского бассейна: новые биостратиграфические результаты корреляций остракод и ранних млекопитающих и их значение для палеонтологии и геологии бассейна - обзор». Обзоры наук о Земле . 101 (3–4): 207–224. Bibcode : 2010ESRv..101..207S . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2010.05.001 .
  21. ^ a b c Joeckel, RM; Ludvigson, G .; Moeller, A .; Хоттон, CL; Суарес, МБ; Суарес, Калифорния; Sames, B .; Киркланд, JI; Хендрикс, Б. (2019). «Хроностратиграфия и наземная палеоклиматология берриас-готеривских отложений формации Кедр-Маунтин, Юта, США». Лондонское геологическое общество, специальные публикации . 498 : 75–100. DOI : 10.1144 / SP498-2018-133 .
  22. ^ a b Ройо-Торрес, Р .; Upchurch, P .; Киркланд, JI; DeBlieux, DD; Фостер, младший; Cobos, A .; Алькала, Л. (2017). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем меловом периоде на западе США» . Научные отчеты . 7 (1): 14311. Bibcode : 2017NatSR ... 714311R . DOI : 10.1038 / s41598-017-14677-2 . PMC 5662694 . PMID 29085006 .  
  23. ^ a b c d Киркланд, JI (1 декабря 2016 г.). «Нижний мел в восточно-центральной части штата Юта - формация Сидар-Маунтин и ее ограничивающие пласты» . Геология Межгорного Запада . 3 : 1–130.
  24. ^ Бритт, BB; Scheetz, RD; Уайтинг, MF; Уилхайт, Д.Р. (2017). «Moabosaurus utahensis, n. Gen., N. Sp., Новый зауропод из раннего мела (апт) Северной Америки» (PDF) . Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета . 32 (11): 189–243.
  25. ^ Huttenlocker, Адам К .; Гроссникл, Дэвид М .; Киркланд, Джеймс I; Шульц, Юлия А .; Ло, Чжэ-Си (23 мая 2018 г.). «Позднее выжившее стволовое млекопитающее связывает самые нижние меловые периоды Северной Америки и Гондваны». Природа . 558 (7708): 108–112. Bibcode : 2018Natur.558..108H . DOI : 10.1038 / s41586-018-0126-у . PMID 29795343 . 
  26. ^ Бритт, Брукс Б.; Scheetz, Rodney D .; Бринкман, Дональд Б .; Эберт, Дэвид А. (11 декабря 2006 г.). «Барремский неохористодер из формации Сидар-Маунтин, штат Юта, США». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 1005–1008. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [1005: ABNFTC] 2.0.CO; 2 .
  27. ^ Scheetz, RA; Britt, BB; Хиггерсон, Дж. (2010). «Большой динозавр-игуанодонтид с высокими шипами из базальной формации кедровых гор в Юте в раннем меловом периоде (ранний альб)». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (Дополнение 2): 158A. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.10411819 .
  28. ^ Senter, P .; Киркланд, JI; Deblieux, DD; Madsen, S .; Тот, Н. (2012). Додсон, Питер (ред.). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозавридов» . PLOS ONE . 7 (5): e36790. Bibcode : 2012PLoSO ... 736790S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036790 . PMC 3352940 . PMID 22615813 .  
  29. ↑ Хольц, Томас Р. (12 сентября 1995 г.). « Raptor Red : обзор (длинный)» . Архивы Списка рассылки ДИНОЗАВРА . Проверено 5 декабря 2014 года .
  30. ^ Kanipe, Джефф (февраль 1996). "Дино Редукс". Земля . 5 (1): 66–68.
  31. ^ Нотон, Джон (5 сентября 1995). «Дома с юрским чудовищем». The Times .
  32. ^ Chander, Дэвид (13 ноября 1995). «По своему полю Роберт Баккер ходит один». Бостон Глоуб. п. 29.
  33. ^ Джонсон, Эрик (сентябрь 1995 г.). «Книжное обозрение: Художественная литература». Библиотечный журнал . 120 (14): 205.
  34. ↑ Николь Никсон (12 февраля 2018 г.). «Сенат одобряет Ютараптора » . Проверено 13 февраля 2018 года .
  35. ↑ Лиза Райли Рош (12 февраля 2018 г.). «Сенат одобряет законопроект о создании динозавра штата Ютараптор » . Проверено 18 февраля 2018 года .
  36. ^ «Юта считает государственный парк, названный в честь динозавра Ютараптора» . NPR.org . Проверено 4 марта 2021 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Ютараптором на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Utahraptor на Wikispecies
  • Страница проекта Ютараптор в Facebook
  • Utahraptor скелетной реконструкции по Скотту Hartman
  • 3D- реконструкция скелета Ютараптора в Sketchfab