Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поискуВиниферал |
Имена |
---|
Предпочтительное имя IUPAC( 2R ,2 'S,3R ,3 'S ) -3'-(3,5-дигидроксифенил)-6'-гидрокси-2,2'-бис(4-гидроксифенил)[3,4' - би -1-бензофуран]-5-карбальдегид |
Другие имена (-)-виниферал |
Идентификаторы |
---|
| |
| |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ХимПаук | |
| |
| |
InChI=1S/C35H26O8/c36-17-18-1-10-29-27(11-18)32(35(42-29)20-4-8-23(38)9-5-20)28- 15-26(41)16-30-33(28)31(21-12-24(39)14-25(40)13-21)34(43-30)19-2-6-22(37) 7-3-19/ч1-17,31-32,34-35,37-41Х/т31-,32-,34+,35-/м0/с1 ДКлюч: DHTHKPNODOWMKF-VPIGGYNKSA-N ДInChI=1/C35H26O8/c36-17-18-1-10-29-27(11-18)32(35(42-29)20-4-8-23(38)9-5-20)28- 15-26(41)16-30-33(28)31(21-12-24(39)14-25(40)13-21)34(43-30)19-2-6-22(37) 7-3-19/ч1-17,31-32,34-35,37-41Х/т31-,32-,34+,35-/м0/с1 Ключ: DHTHKPNODOWMKF-VPIGGYNKBX
|
|
Характеристики |
---|
| С 35 Н 26 О 8 |
Молярная масса | 574,585 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Д проверить ( что ?)ДН |
Ссылки на информационные ящики |
| |
Химическое соединение
Виниферал представляет собой гидроксистильбеноид с альдегидной группой, обнаруженный в Vitis vinifera (виноградная лоза). [1]
использованная литература
- ^ Ито, Джунко; Нива, Масатаке (1996). «Абсолютные структуры новых гидроксистильбеноидов, витизина С и виниферала из Vitis vinifera 'Kyohou ' ». Тетраэдр . 52 (30): 9991–9998. doi : 10.1016/0040-4020(96)00543-1 . S2CID 97047118 .
внешняя ссылка
|
|
- Диптоиндонезин G
- Джезонодион
- Б
- Сцирпузин А
- Тибетиканол (димер пикетаннола)
|
- Амуренсин Б
- Гнетин Е
- Гнеюлин А
- Джохоренол А
- Ампелопсин Е
- Ватиканол Г
|
- Дибаланокарполь
- Гнетин J (3"-гидроксигнетин E)
- Гнетин К (3"-метоксигнетин Е)
- Гнетухайнин R (тетрамер изорапонтигенина)
- Летевиренол F и G
|
|
- Амуренсин А и Н
- Ампелопсин А
- Б
- Д и Ф
- Баланокарполь
- Цифостеммин А и В
- δ-виниферин
- ε-виниферин
- Гнетин А и С
- Леахинол Ф
- Малибатол А
- Паллидол
- Партеноциссин А
- Четырехугольный А
- Рестритизол А , В и С
- Витисинол Д
| - α-виниферин
- Ампелопсин С
- Амуренсин C , D и G
- гопанолин
- Малазианол А
- Миябенол С
- Ресвиниферин А и В
- транс-диптоиндонезин B
| - Ампелопсин Н
- Амуренсин К
- Карафенол Б
- Карасинол Б
- Флексуосол А
- Хоупеафенол
- Кобофенол А
- Миябенол А
- Ватиканол В и С
- Ватикафенол А
- Витизин А
- Б и С
- β-виниферин (циклический тетрамер ресвератрола)
| | | - γ-виниферин
- Валериафенол А
|
|
- Диптоиндонезин А (С-глюкозид ε-виниферина)
- Феникулозид I (глюкозид миябенола С), II , III и IV
- Лаевифонол (гибридное соединение ε-виниферина и аскорбиновой кислоты)
- Левифозид (О-глюкозид ампелопсин А)
|
Категории :
- Олигостильбеноиды
- Альдегиды
- Виноград
- Заглушки ароматических соединений
Скрытые категории:
- Статьи без источника KEGG
- Статьи без источника UNII
- Регистрационный номер Chembox CAS связан
- Страницы, использующие сворачиваемый список с фоном и выравниванием текста в стиле заголовков
- Статьи, содержащие непроверенные химические инфобоксы
- Набор размеров изображения Chembox
- Статьи с кратким описанием
- Краткое описание соответствует Викиданным
- Все статьи-заглушки