Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Долгоносики - это жуки, принадлежащие к суперсемейству Curculionoidea , известные своими удлиненными мордами. Они, как правило , небольшие, менее чем 6 мм ( 1 / 4  дюйма) в длину, и растительноядная . Известно около 97 000 видов долгоносиков. Они принадлежат к нескольким семействам, большинство из которых принадлежат к семейству Curculionidae ( настоящие долгоносики ). Некоторые другие жуки, хотя и не являются близкими родственниками, носят название «долгоносик», например, бисквитный долгоносик ( Stegobium paniceum ), который принадлежит к семейству Ptinidae .

Многие долгоносики считаются вредителями из-за их способности повреждать и убивать посевы. Зерновой или пшеничный долгоносик ( Sitophilus granarius ) повреждает хранимое зерно , как и кукурузный долгоносик ( Sitophilus zeamais ) среди других. Долгоносик ( Anthonomus Grandis ) атаки хлопка культур; он откладывает яйца в коробочки хлопка, и личинки проедают себе путь наружу. Другие долгоносики используются для биологической борьбы с инвазивными растениями.

Зерновка в трибуну , или удлиненная морда, хозява жевательной ротовые вместо пирсинга ротовых , что хоботок -possessing насекомых известны. Ротовые аппараты часто используются для выкапывания туннелей в зёрна. [1] У более производных долгоносиков на роструме есть бороздка, в которой долгоносик может складывать первый сегмент своих усиков.

У некоторых долгоносиков есть способность летать, например у рисового долгоносика . [2] [3]

Один из видов долгоносика, Austroplatypus incompertus , демонстрирует эусоциальность , это одно из немногих насекомых за пределами перепончатокрылых и изоптерных насекомых, которые это делают.

Таксономия и филогения [ править ]

Поскольку так много видов существует в таком разнообразии, высшая классификация долгоносиков находится в состоянии постоянного изменения. Обычно их делят на два основных подразделения: ортоцери, или примитивные долгоносики, и гонатоцери, или настоящие долгоносики ( Curculionidae ). Циммерман предложил третье подразделение, Heteromorphi, для нескольких промежуточных форм. [4] Примитивные долгоносики отличаются прямыми антеннами, в то время как настоящие долгоносики имеют локтевые (коленчатые) усики. У настоящих долгоносиков локоть находится на конце скапуса (первого членика усиков), а скапус обычно намного длиннее, чем другие членики усиков. Бывают исключения. Nanophyini - примитивные долгоносики (с очень длинными вертлугами), но имеют длинные черешки и коленчатые усики. От настоящих долгоносиков Gonipterinae и Ramphus имеют короткие черешки и небольшой локоть или его отсутствие.

Система классификации на уровне семьи в 1995 г. была предоставлена ​​Kuschel [5] с обновлениями от Marvaldi et al. в 2002 г. [6] и была достигнута с помощью филогенетического анализа. Принятые семейства были примитивными долгоносиками, Anthribidae , Attelabidae , Belidae , Brentidae , Caridae и Nemonychidae , а также настоящими долгоносиками Curculionidae . Большинство других семейств долгоносиков были переведены в подсемейства или племена. Дальнейшая работа привела к возведению Cimberididae в семейство из подсемейства Nemonychidae в 2017 году и признаниюСемейство Mesophyletidae мелового возраста в 2018 году из бирманского янтаря . [7] Было показано, что радиация видов долгоносиков следует этапам эволюции растений, которыми долгоносики питаются; они могут варьироваться по цвету от черного до светло-коричневого.

Филогения из Curculionoidea на основе 18S рибосомальной ДНК сравнения и морфологических данных , проведенных Marvaldi и соавт в 2002 предлагается ниже: [6]

Семьи [ править ]

  • Anthribidae - грибковые долгоносики
  • Attelabidae - листопадные долгоносики.
  • Belidae - первобытные долгоносики
  • Brentidae - долгоносики с прямой мордой.
  • Кариды
  • Curculionidae - настоящие долгоносики
  • † Мезофилетиды
  • Nemonychidae - долгоносики на соснах.

Половой диморфизм [ править ]

Rhopalapion longirostre демонстрирует крайний случай полового диморфизма . Рострум самки вдвое длиннее, а поверхность более гладкая, чем у самца. Самка протыкает яйцевые каналы в почках Alcea rosea . Таким образом, диморфизм не связан с половым отбором. Это ответ на экологические требования по отложению яиц. [8]

Другим примером крайнего диморфизма долгоносиков является диморфизм новозеландского жирафового долгоносика , самцы достигают размеров до 90 мм, а самки - 50 мм, хотя размеры тела у обоих полов очень разные.

Галерея [ править ]

  • Aades cultratus

  • Антономус руби

  • Апион фруктариум

  • Апион (Rhopalapion) longirostre

  • Apoderus coryli

  • Bantiades rectalis

  • Chrysolopus Spectabilis

  • Cionus hortulanus

  • Curculio elephas

  • Curculio glandium

  • Curculio nucum

  • Cyphocleonus achates

  • Cyrtepistomus castaneus

  • Diaprepes abbreviatus

  • Furcipus rectirostris

  • Gonipterus gibberus

  • Gonipterus scutellatus

  • Hylobius abietis

  • Hylobius (Callirus) пинастри

  • Личинка Hypera Rumicis

  • Гипера зоилус

  • Ларин красный

  • Липарус глабиострис

  • Lixus angustatus

  • Ликсус иридис

  • Lixus Junci

  • Ликсус скробиколлис

  • Куколка мегантрибуса

  • Orychodes indus

  • Phyllerythrurus sanguinolentus

  • Филлобиус кальцитарный

  • Филлобиус глаукус

  • Platystomos albinus

  • Polydrusus mollis

  • Rhigus nigrosparsus

  • Rhinorhynchus rufulus

  • Rhinostomus barbirostris

  • Rhinotia haemoptera

  • Гемистический носорог

  • Ринхиты двухцветные

  • Rhynchophorus cruentatus

  • Sitona macularius

  • Ситона грессориус

  • Sitophilus oryzae

  • Трахелофор жираф

  • Ванапа обертури

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Moon, Myung-Jin (2015). «Микроструктура нижнечелюстного ротового аппарата большого рисового долгоносика, Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae)». Энтомологические исследования . 45 (1): 9–15. DOI : 10.1111 / 1748-5967.12086 . ISSN  1748-5967 .
  2. ^ «Что такое долгоносик и как этот жук попал в мою еду?» .
  3. ^ «Долгоносики на хранящемся зерне (отдел энтомологии)» . Кафедра энтомологии (Государственный университет Пенсильвании) .
  4. ^ EC Циммерман (1994). Австралийские долгоносики (Coleoptera: Curculionidae). Том 1. Orthoceri: от Anthribidae до Attelabidae: примитивные долгоносики . Восточный Мельбурн : CSIRO . стр.741 с.
  5. ^ Г. Kuschel (1995). «Филогенетическая классификация Curculionoidea семейств и подсемейств». Мемуары энтомологического общества Вашингтона . 14 : 5–33.
  6. ^ a b А. Э. Марвальди, А. С. Секейра, К. У. О'Брайен и Б. Д. Фаррелл (2002). «Молекулярная и морфологическая филогенетика долгоносиков (Coleoptera, Curculionidae): сопровождают ли сдвиги ниш диверсификации?» . Систематическая биология . 51 (5): 761–785. DOI : 10.1080 / 10635150290102465 . PMID 12396590 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  7. ^ Дэйв Дж. Кларк; Аджай Лимайе; Дуэйн Д. Маккенна; Рольф Г. Оберприлер (2018). «Фауна долгоносиков, сохранившаяся в бирманском янтаре - снимок уникальной вымершей линии (Coleoptera: Curculionoidea)» . Разнообразие . 11 (1): Статья 1. doi : 10.3390 / d11010001 .
  8. ^ Г. Вильгельм; и другие. (2011). «Половой диморфизм в структурах головы долгоносика Rhopalapion longirostre : ответ на экологические требования отложения яиц» . Биологический журнал Линнеевского общества . 104 : 642–660. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2011.01751.x .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Брайт, Дональд Э .; Бушар, Патрис (2008). Coleoptera, Curculionidae, Entiminae: долгоносики Канады и Аляски Том 2 . Насекомые и паукообразные серии Канады, Часть 25. Оттава: NRC Research Press. ISBN 978-0-660-19400-4 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Curculionoidea на Викискладе?