Ксантозин монофосфат

Ксантозин монофосфат
Имена

Название ИЮПАК 5'-ксантиловая кислота
Другие имена ксантин риботид, XMP
Идентификаторы
Количество CAS	523-98-8^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15652^N
ChemSpider	66054^N
КЕГГ	C00655^N
MeSH	Ксантозин + монофосфат
PubChem CID	122280
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20966674
ИнЧИ InChI = 1S / C10H13N4O9P / c15-5-3 (1-22-24 (19,20) 21) 23-9 (6 (5) 16) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 ( 18) 13-8 (4) 17 / h2-3,5-6,9,15-16H, 1H2, (H2,19,20,21) (H2,12,13,17,18) / t3-, 5-, 6-, 9- / м1 / с1^N Ключ: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZSA-N^N InChI = 1 / C10H13N4O9P / c15-5-3 (1-22-24 (19,20) 21) 23-9 (6 (5) 16) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 ( 18) 13-8 (4) 17 / h2-3,5-6,9,15-16H, 1H2, (H2,19,20,21) (H2,12,13,17,18) / t3-, 5-, 6-, 9- / м1 / с1 Ключ: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZBH
Улыбки C1 = NC2 = C (N1 [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) COP (= O) (O) O) O) O) NC (= O) NC2 = O
Характеристики
Химическая формула	C ₁₀ H ₁₃ N ₄ O ₉ P
Молярная масса	364,206 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Ксантозинмонофосфат, также называемый ксантилатом, является промежуточным звеном в метаболизме пуринов . ^[1] Это рибонуклеозид монофосфат . Он образуется из IMP под действием дегидрогеназы IMP , и он образует GMP под действием GMP-синтазы . Кроме того, XMP может высвобождаться из XTP под действием фермента дезоксирибонуклеозидтрифосфатпирофосфогидролазы, содержащего (d) активность XTPase. ^[2]

Это сокращенно XMP. ^[3]

См. Также [ править ]

Ксантозин

Ссылки [ править ]

^ МакМурри, Джон (2007). Органическая химия: биологический подход . Cengage Learning. С. 1007–. ISBN 9780495015253. Проверено 26 марта 2012 года .
^ Дэвис О, Р Мендес, Smallbone К, Malys Н (2012). «Характеристика нескольких субстрат-специфичных (d) ITP / (d) XTPase и моделирование метаболизма дезаминированных пуриновых нуклеотидов» (PDF) . BMB Reports . 45 (4): 259–64. DOI : 10.5483 / BMBRep.2012.45.4.259 . PMID 22531138 .
^ Gogia, S .; Balaram, H .; Пураник, М. (май 2011 г.). «Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза искажает пуриновое кольцо нуклеотидных субстратов и нарушает pKa связанного ксантозинмонофосфата». Биохимия . 50 (19): 4184–93. DOI : 10.1021 / bi102039b . PMID 21486037 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Сигель, Н; Опершалл, ВР; Гриссер, Р. (2009). «Ксантозин 5'-монофосфат (XMP). Кислотно-основные и связывающие ионы металлов свойства хамелеоноподобного нуклеотида» (PDF) . Обзоры химического общества . 38 (8): 2465–94. DOI : 10.1039 / b902181g . PMID 19623361 .
Эгли, М; Паллан, PS (2010). «Кристаллографические исследования химически модифицированных нуклеиновых кислот: взгляд назад» . Химия и биоразнообразие . 7 (1): 60–89. DOI : 10.1002 / cbdv.200900177 . PMC 2905155 . PMID 20087997 .

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[McMurry2007-1] МакМурри, Джон (2007). Органическая химия: биологический подход . Cengage Learning. С. 1007–. ISBN 9780495015253. Проверено 26 марта 2012 года .

[pmid_22531138-2] Дэвис О, Р Мендес, Smallbone К, Malys Н (2012). «Характеристика нескольких субстрат-специфичных (d) ITP / (d) XTPase и моделирование метаболизма дезаминированных пуриновых нуклеотидов» (PDF) . BMB Reports . 45 (4): 259–64. DOI : 10.5483 / BMBRep.2012.45.4.259 . PMID 22531138 .

[Gogia-2011-3] Gogia, S .; Balaram, H .; Пураник, М. (май 2011 г.). «Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза искажает пуриновое кольцо нуклеотидных субстратов и нарушает pKa связанного ксантозинмонофосфата». Биохимия . 50 (19): 4184–93. DOI : 10.1021 / bi102039b . PMID 21486037 .

[1]