Перейти к навигации Перейти к поиску
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 1,2,3-триметилбензол | |||
| Другие имена Гемеллитол; Гемимеллитол, Гемимелитол; Гемимеллитин; Гемимеллитен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.633  | ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C 9 H 12 | |||
| Молярная масса | 120,195 г · моль -1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость [1] | ||
| Плотность | 0,89 г / мл [1] | ||
| Температура плавления | -25 ° С (-13 ° F, 248 К) [1] | ||
| Точка кипения | 176 ° С (349 ° F, 449 К) [1] | ||
| 0,006% (20 ° C) [2] | |||
| Давление газа | 1 мм рт. Ст. (16,7 ° C) [2] | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | Легковоспламеняющийся [3] | ||
| R-фразы (устаревшие) | R10 R37 | ||
| S-фразы (устаревшие) | S16 | ||
| точка возгорания | 11 ° С; 51 ° F; 284 К [1] | ||
самовоспламенения температуру | 243 ° С; 470 ° F; 516 К [1] | ||
| Пределы взрываемости | 0,8% -6,6% [2] | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | нет [2] | ||
REL (рекомендуется) | TWA 25 частей на миллион (125 мг / м 3 ) [2] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | ND [2] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
1,2,3-Триметилбензол представляет собой органическое соединение с химической формулой C 6 H 3 (CH 3 ) 3 . Классифицируется как ароматический углеводород , представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость. Он почти нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях. Он естественным образом встречается в каменноугольной смоле и нефти . Это один из трех изомеров из триметилбензола . Он используется в реактивном топливе в смеси с другими углеводородами для предотвращения образования твердых частиц, которые могут повредить двигатель.
Производство и использование [ править ]
Промышленно его выделяют из фракции ароматических углеводородов C 9 во время перегонки нефти . Он также генерируется метилирования из толуола и ксилолов . [4]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
- ^ a b c d e f Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0637» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
- ^ Карл Griesbaum, Arno Behr, Дитер Biedenkapp, Хайнц-Вернер Voges, Доротея Гарбе, Кристиан Paetz, Герд Collin, Дитер Майер, Хартмут Хок "Углеводороды" в энциклопедии Ульмана промышленной химии 2002 Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a13_227