 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК Циклогекса-1,4-диен [1] | |||
| Другие названия | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| Сокращения | 1,4-ЧДН | ||
| 1900733 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.010.040  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 1656 | |||
| MeSH | 1,4-циклогексадиен | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 3295 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 8 | |||
| Молярная масса | 80,130 г · моль -1 | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 0,847 г см −3 | ||
| Температура плавления | −50 ° С; -58 ° F; 223 К | ||
| Точка кипения | 82 ° С; 179 ° F; 355 К | ||
| -48,7 · 10 −6 см 3 / моль | |||
Показатель преломления ( n D ) | 1,472 | ||
| Термохимия | |||
Теплоемкость ( C ) | 142,2 Дж -1 моль -1 | ||
Стандартная мольная энтропия ( S | 189,37 Дж -1 моль -1 | ||
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | 63,0-69,2 кДж моль -1 | ||
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) | -3573,5-3567,5 кДж моль -1 | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
Положения об опасности GHS | H225 , H340 , H350 , H373 | ||
Меры предосторожности GHS | P201 , P210 , P308 + 313 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 3 0 | ||
| точка возгорания | -7 ° С (19 ° F, 266 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
1,4-Циклогексадиен представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 8 . Это бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая академический интерес как прототип большого класса родственных соединений, называемых терпеноидами , примером которых является γ- терпинен . Существует изомер этого соединения, 1,3-циклогексадиен .
Синтез и реакции [ править ]
В лаборатории замещенные 1,4-циклогексадиены синтезируют восстановлением по Берчу родственных ароматических соединений с использованием щелочного металла и донора протонов, такого как аммиак . Таким образом предотвращается чрезмерное восстановление до полностью насыщенного кольца.
1,4-Циклогексадиен и его производные легко ароматизируются, причем движущей силой является образование ароматического кольца. Превращение в ароматическую систему можно использовать для запуска других реакций, таких как циклизация Бергмана . [2]
Ссылки [ править ]
- ^ "1,4-циклогексадиен - Резюме соединения" . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 12 октября 2011 года .
- Перейти ↑ John C. Walton, Fernando Portela-Cubillo «1,4-Cyclohexadiene» Энциклопедия реагентов для органического синтеза 2007 John Wiley & Sons. DOI : 10.1002 / 047084289X.rn00806
Внешние ссылки [ править ]
- Фотохимия 1,4-циклогексадиена в растворе и в газовой фазе
- Интернет-книга NIST Chemistry Данные термохимии реакций
