Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 27 H 25 N O 5 |
| Молярная масса | 443,499 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
14-Циннамоилоксикодеинон является наиболее сильнодействующим примером из серии опиатных анальгетиков, открытых в 1960-х годах, с более чем в 100 раз большей эффективностью, чем морфин . [1] Это производное гидроксикодеинона, представляющее собой сложный эфир 14- коричной кислоты . [2] В другой статье Бакетт присваивает потенцию 177 с диапазоном (в зависимости от животного и теста) × 101 - × 310. [3] Исследователям может быть интересно, что аллильные группы в этом соединении и в аллилпродине очень тесно перекрываются.
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Лянь EJ, Тонг GL, Srulevitch DB, Dias C (1978). «QSAR наркотических анальгетиков» (PDF) . Монография исследований NIDA . 1978 (22): 186–96. PMID 30907 . Архивировано из оригинального (PDF) 15.10.2011 . Проверено 1 июня 2011 .
- ^ Buckett WR (ноябрь 1965). «Некоторые фармакологические исследования с 14-циннамоилоксикодеиноном». Журнал фармации и фармакологии . 17 (11): 759–60. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1965.tb07602.x . PMID 4379812 . S2CID 40424914 .
- ^ Buckett WR (декабрь 1964). «Взаимосвязь между анальгетической активностью, острой токсичностью и химической структурой в сложных эфирах 14-гидроксикодеинона». Журнал фармации и фармакологии . 16 : ПРИЛОЖЕНИЕ: 68–71T. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1964.tb07539.x . PMID 14265944 . S2CID 23049905 .