Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2,4-диметил-6- трет- бутилфенол
Структурная формула 2,4-диметил-6-трет-бутилфенола V1.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2- трет- бутил-4,6-диметилфенол
Другие имена
2,4-диметил-6- трет - бутилфенол
6- трет - бутил-2,4-диметилфенол
2- ( трет - бутил) -4,6-диметилфенол
2- трет - бутил-4,6-диметил фенол
6- т -Бутил-2,4-ксиленол
2- (1,1-диметилэтил) -4,6-диметилфенол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.015.940 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 217-533-1
UNII
Номер ООН2430
  • InChI = 1S / C12H18O / c1-8-6-9 (2) 11 (13) 10 (7-8) 12 (3,4) 5 / h6-7,13H, 1-5H3 проверитьY
    Ключ: OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C12H18O / c1-8-6-9 (2) 11 (13) 10 (7-8) 12 (3,4) 5 / h6-7,13H, 1-5H3
    Ключ: OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYAT
  • CC (C) (C) c1c (O) c (C) cc (C) c1
  • Oc1c (cc (cc1C (C) (C) C) C) C
Характеристики
С 12 Н 18 О
Температура плавления От 21 до 23 ° C (от 70 до 73 ° F, от 294 до 296 K)
Точка кипения От 248 до 249 ° C (от 478 до 480 ° F, от 521 до 522 K)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H301 , H302 , H310 , H315 , H319 , H373 , H411
P260 , P262 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301 + 310 , P301 + 312 , P302 + 350 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 , P310 , P314 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P361 , P362 , P363 , P391 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

2,4-Диметил-6- трет- бутилфенол представляет собой органическое соединение с формулой Me 2 ( трет- Bu) C 6 H 2 OH (Me = метил , трет- Bu = трет-бутил). Это бесцветное масло, которое классифицируется как алкилированный фенол . [1]

Подготовка, реакции, использование [ править ]

Он используется в качестве антиоксиданта , например, для предотвращения образования смол в топливе , а также в качестве стабилизатора ультрафиолетового излучения. Он используется в топливе для реактивных двигателей , бензинах и газе .

Его получают путем алкилирования ксиленола изобутиленом . Это алкилирование позволяет отделить 2,4-ксиленол от 2,5-ксиленола, поскольку 2,4-диметил-6-трет-бутилфенол нерастворим в 10% NaOH, но 2,5-диметил-6-трет-бутилфенол растворим. . После разделения трет-бутильную группу можно удалить в сильной кислоте. [1]

Торговые наименования [ править ]

Один из его торговых названий Topanol . Он входит в состав антиоксидантных смесей АО-30, АО-31, АО-32, ИОНОЛ К72, ИОНОЛ К78, ИОНОЛ К98 и др.

См. Также [ править ]

  • 2,6- ди - трет- бутилфенол
  • Бутилированный гидрокситолуол
  • Пропофол (структурный изомер)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б Fiege Н (2000). «Крезолы и ксиленолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a08_025 .