 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-метил-2,4-динитробензол | |
| Другие имена Динитротолуол, метилдинитробензол | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.046  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| Номер ООН | Расплавленный: 1600 Твердое или жидкое: 2038 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 7 H 6 N 2 O 4 | |
| Молярная масса | 182,134 г / моль |
| Внешность | Кристаллическое твердое вещество от бледно-желтого до оранжевого цвета |
| Плотность | 1,52 г / см 3 [1] |
| Температура плавления | 70 ° С (158 ° F, 343 К) [1] |
| Точка кипения | Разлагается при 250–300 ° C [1] |
| Давление газа | 1,47X10-4 мм рт. Ст. При 22 ° C |
| Опасности | |
| Основные опасности | канцероген, горючий (хотя и трудно воспламеняемый) [3] |
| точка возгорания | 207 ° С; 404 ° F; 480 К |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 216 мг / кг (перорально, крыса, 3,5-изомер) 1,954 мг / кг (перорально, мышь, 2,4-изомер) [4] |
LD Lo ( самый низкий опубликованный ) | 27 мг / кг (2,4-изомер, для кошек, перорально) [4] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 1,5 мг / м 3 [кожа] [3] |
REL (рекомендуется) | Са TWA 1,5 мг / м 3 [кожа] [3] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [50 мг / м 3 ] [3] |
| Взрывоопасные данные | |
| Чувствительность к ударам | Нечувствительный |
| Чувствительность к трению | Очень низкий |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2,4-Динитротолуол ( DNT ) или динитро представляет собой органическое соединение с формулой C 7 H 6 N 2 O 4 . Это бледно-желтое кристаллическое твердое вещество хорошо известно как предшественник тринитротолуола (ТНТ), но в основном производится как предшественник толуолдиизоцианата .
Изомеры динитротолуола [ править ]
Для динитротолуола возможно шесть изомеров положения . Самый распространенный - 2,4-динитротолуол. Нитрование из толуола дает последовательно мононитротолуола , DNT, и , наконец , TNT. 2,4-DNT является основным продуктом динитрирования, другой основной продукт составляет около 30% 1,3-DN2-T. Нитрование 4-нитротолуола дает 2,4-ДНТ. [5]
Приложения [ править ]
Большая часть DNT используется в производстве толуолдиизоцианата , который используется для производства гибких пенополиуретанов . DNT гидрируется с образованием 2,4-толуолдиамина , который, в свою очередь, фосгенируется с образованием толуолдиизоцианата . Таким образом, с 1999 по 2000 год ежегодно производится около 1,4 миллиарда килограммов. [6] Другое использование включает промышленность взрывчатых веществ. Сам по себе он не используется как взрывчатое вещество, но часть продукции превращается в тротил.
Динитротолуол часто используется в качестве пластификатора , сдерживающего покрытия и модификатора скорости горения в порохах (например, бездымных порохах ). Поскольку он канцерогенный [3] и токсичный, современные составы стараются избегать его использования. В этом приложении он часто используется вместе с дибутилфталатом . [ необходима цитата ]
Токсичность [ править ]
Динитротолуолы очень токсичны, их пороговое значение (ПДК) составляет 1,5 мг / м 3 . [7] Он превращает гемоглобин в метгемоглобин .
2,4-Динитротолуол также включен в список опасных отходов согласно 40 CFR 261.30. Его Агентство США по охране окружающей среды (EPA) опасные отходы Номер является D030. Максимальная концентрация, которая может быть ограничена, чтобы не иметь токсичных характеристик, составляет 0,13 мг / л.
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Запись 2,4-динитротолуола в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ 9 октября 2007 г.
- ^ Пелла, Пенсильвания. J. Chem. Термодин. 9: 301-305, 1977
- ^ a b c d e Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0235» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ a b «Динитротолуол (смешанные изомеры)» . Немедленно опасная для жизни или здоровья концентрация (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH). 4 декабря 2014 . Проверено 17 марта 2015 года .
- ^ Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a17_411 .
- ^ Шесть, С .; Рихтер, Ф. "Изоцианаты, органические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a14_611 .
- ^ Карманное руководство NIOSH по химической опасности - динитролуол
Внешние ссылки [ править ]
- СМИ, связанные с динитротолуолами, на Викискладе?
