 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Но-2-ин | |
| Другие имена Диметилацетилен Кротонилен | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.239  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 4 Н 6 | |
| Молярная масса | 54,0904 г / моль |
| Плотность | 0,691 г / мл |
| Температура плавления | -32 ° С (-26 ° F, 241 К) |
| Точка кипения | 27 ° С (81 ° F, 300 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2-Бутин ( диметилацетилен , кротонилен или бут-2-ин ) представляет собой алкин с химической формулой CH 3 C≡CCH 3 . Произведенная искусственно, это бесцветная, летучая, едкая жидкость при стандартной температуре и давлении .
2-Бутин представляет интерес для физиков-химиков из-за его очень низкого торсионного барьера и проблемы определения этого барьера с помощью инфракрасной спектроскопии высокого разрешения. Анализ его спектра [3] приводит к определению, что торсионный барьер составляет всего 6 см -1 (1,2 × 10 - 22 Дж или 72 Дж моль -1 ). Однако не было определено, является ли равновесная структура затменной (D 3h ) или смещенной (D 3d ). Анализ симметрии с использованием группы молекулярной симметрии [4] G 36 показывает, что для определения его равновесной структуры потребуется проанализировать его спектр вращательно-колебательного комбинационного рассеяния с высоким разрешением.
2-бутин ( dimethylethin ) форма с 5-децином ( dibutylethin ), 4-октин ( dipropylethin ) и 3-гексином ( diethylethin ) группой симметричных алкин.
Синтез [ править ]
2-Бутин может быть синтезирован перегруппировкой этилацетилена в растворе этанольного гидроксида калия . [5]
Приложения [ править ]
2-бутин, наряду с пропином , используются для синтеза алкилированных гидрохинонов в общем синтезе из витамина Е . [6]
См. Также [ править ]
- 1-Бутин , изомер положения
Ссылки [ править ]
- ^ 2-Бутайн в Сигма-Олдрич
- ^ Страница веб-книги NIST по химии для 2-бутина
- ^ ди Лауро, C .; и другие. (1997). «Вращательно-торсионная структура в основной полосе качания метила ν11 / ν15 (Gs) в диметилацетилене». J. Mol. Spectrosc . 184 (1): 177–185. DOI : 10,1006 / jmsp.1997.7321 .
- Перейти ↑ Longuet-Higgins, HC (1963). «Группы симметрии нежестких молекул» . Молекулярная физика . 6 (5): 445–460. Bibcode : 1963MolPh ... 6..445L . DOI : 10.1080 / 00268976300100501 .
- ↑ Виктор фон Рихтер; Ганс Меервейн (1916). Органическая химия: Химия алифатического ряда Vol. I: 3-е американское издание Смита . Филадельфия: Сыновья П. Блэкистона и Ко с. 89.
- ^ Реппе, Уолтер; Кутепов, N; Магин, А (1969). «Циклизация ацетиленовых соединений». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 8 (10): 727–733. DOI : 10.1002 / anie.196907271 .
