25I-NBF

25I-NBF
Клинические данные

Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) Великобритания : класс A
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2- (4-иод-2,5-диметоксифенил) - N - [(2-фторфенил) метил] этан-1-амин
Количество CAS	919797-21-0^N
PubChem CID	57469209
ChemSpider	24751866^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID00726753
Химические и физические данные
Формула	C ₁₇H ₁₉F I N O ₂
Молярная масса	415,247 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки COc1cc (I) c (OC) cc1CCNCc2ccccc2F
ИнЧИ InChI = 1S / C17H19FINO2 / c1-21-16-10-15 (19) 17 (22-2) 9-12 (16) 7-8-20-11-13-5-3-4-6-14 ( 13) 18 / ч3-6,9-10,20H, 7-8,11H2,1-2H3^Y Ключ: LPBKNBHMWRBPHT-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

25I-НСБ ( 2C-I-НСБ , НСБ-2C-I , Cimbi-21 ) представляет собой производное фенэтиламинов галлюциноген 2C-I , который действует как очень мощный частичный агонист для человеческого 5-HT _2A - рецептора . ^[1]^[2]^[3] Он был изучен в его форме с радиоактивной меткой ¹¹ C в качестве потенциального лиганда для картирования распределения рецепторов 5-HT _2A в головном мозге с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). ^[4]^[5]

Законность [ править ]

25I-NBF является незаконным в Венгрии, ^[6] Японии, ^[7] Латвии ^[8] и Вермонте. ^[9]

Швеция [ править ]

Риксдаг добавил 25I-NBF в Закон о наказаниях за наркотические средства в соответствии с шведским приложением I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях» ) от 26 января 2016 года, опубликованном Агентством медицинских продуктов (MPA) в постановлении HSLF. -FS 2015: 35 указаны как 25I-NBF и 2- (4-йодо-2,5-диметоксифенил) -N- (2-фторбензил) этанамин . ^[10]

Соединенное Королевство [ править ]

Это вещество относится к классу А в Соединенном Королевстве в результате всеобъемлющего положения о N- бензилфенэтиламине в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года . ^[11]

Аналоги и производные [ править ]

Аналоги и производные из 2C-I :

25I-NB *:

25I-NBF
25И-НБМД
25I-NB34MD
25I-NBOH
25I-NBOMe (NBOMe-2CI)
25I-NB3OMe
25I-NB4OMe

Ссылки [ править ]

↑ Braden MR, Parrish JC, Naylor JC, Nichols DE (декабрь 2006 г.). «Молекулярное взаимодействие остатков серотонинового 5-HT2A рецептора Phe339 (6.51) и Phe340 (6.52) с суперпотентными агонистами N-бензилфенэтиламина». Молекулярная фармакология . 70 (6): 1956–64. DOI : 10,1124 / mol.106.028720 . PMID 17000863 . S2CID 15840304 .
Перейти ↑ Braden MR (2007). На пути к биофизическому пониманию действия галлюциногенов (кандидатская диссертация). Университет Пердью. ProQuest 304838368 .
^ Хансен М, Phonekeo К, Пайне JS, Leth-Петерсен S, Begtrup М, Brauner-Osborne Н, Кристенсен ДЛ (март 2014). «Синтез и взаимосвязь структура-активность N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT2A / 2C» . ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. DOI : 10.1021 / cn400216u . PMC 3963123 . PMID 24397362 .
^ Хансен М (2010-12-16). Дизайн и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для позитронно-эмиссионной томографии мозга (кандидатская диссертация). Копенгагенский университет. DOI : 10,13140 / RG.2.2.33671.14245 .
^ Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (Апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенэтиламинов как 5-HT (2A) агонистов ПЭТ-трассеров». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. DOI : 10.1007 / s00259-010-1686-8 . PMID 21174090 . S2CID 12467684 .
^ "А Magyarországon megjelent, А Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 OTA bejelentett ellenőrzött anyagok büntetőjogi vonatkozású besorolása" [Уголовная классификация контролируемых веществ , опубликованных в Венгрии и доведенных до центра по наркотикам и наркомании Европейский мониторинг Наркомания (EMCDDA EWS) с 2005 г.] (PDF) (на венгерском языке).
^ «指定薬物名称・構造式一覧（平成 27 年 9 月 16 日現在）» (PDF) (на японском языке). 厚生労働省. 16 сентября 2015 . Проверено 8 октября 2015 года .
^ «Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem» [Положение о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии]. Министерство здравоохранения Латвийской Республики (на латышском языке).
^ "Регулируемые правила наркотиков" (PDF) . Департамент здравоохранения Вермонта . Проверено 14 октября 2015 года .
^ Одман П. "Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa mm" [Объединенный конституционный сборник по здравоохранению, социальным услугам, фармацевтическим препаратам, общественному здравоохранению и т. Д.] (PDF) . Lakemedelsverket (на шведском языке).
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. Д.) (Поправка) Приказ 2014» . www.legislation.gov.uk .

[1] Braden MR, Parrish JC, Naylor JC, Nichols DE (декабрь 2006 г.). «Молекулярное взаимодействие остатков серотонинового 5-HT2A рецептора Phe339 (6.51) и Phe340 (6.52) с суперпотентными агонистами N-бензилфенэтиламина». Молекулярная фармакология . 70 (6): 1956–64. DOI : 10,1124 / mol.106.028720 . PMID 17000863 . S2CID 15840304 .

[2] Перейти ↑ Braden MR (2007). На пути к биофизическому пониманию действия галлюциногенов (кандидатская диссертация). Университет Пердью. ProQuest 304838368 .

[3] Хансен М, Phonekeo К, Пайне JS, Leth-Петерсен S, Begtrup М, Brauner-Osborne Н, Кристенсен ДЛ (март 2014). «Синтез и взаимосвязь структура-активность N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT2A / 2C» . ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. DOI : 10.1021 / cn400216u . PMC 3963123 . PMID 24397362 .

[4] Хансен М (2010-12-16). Дизайн и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для позитронно-эмиссионной томографии мозга (кандидатская диссертация). Копенгагенский университет. DOI : 10,13140 / RG.2.2.33671.14245 .

[5] Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (Апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенэтиламинов как 5-HT (2A) агонистов ПЭТ-трассеров». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. DOI : 10.1007 / s00259-010-1686-8 . PMID 21174090 . S2CID 12467684 .

[6] "А Magyarországon megjelent, А Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 OTA bejelentett ellenőrzött anyagok büntetőjogi vonatkozású besorolása" [Уголовная классификация контролируемых веществ , опубликованных в Венгрии и доведенных до центра по наркотикам и наркомании Европейский мониторинг Наркомания (EMCDDA EWS) с 2005 г.] (PDF) (на венгерском языке).

[7] «指定薬物名称・構造式一覧（平成 27 年 9 月 16 日現在）» (PDF) (на японском языке). 厚生労働省. 16 сентября 2015 . Проверено 8 октября 2015 года .

[8] «Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem» [Положение о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии]. Министерство здравоохранения Латвийской Республики (на латышском языке).

[9] "Регулируемые правила наркотиков" (PDF) . Департамент здравоохранения Вермонта . Проверено 14 октября 2015 года .

[10] Одман П. "Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa mm" [Объединенный конституционный сборник по здравоохранению, социальным услугам, фармацевтическим препаратам, общественному здравоохранению и т. Д.] (PDF) . Lakemedelsverket (на шведском языке).

[11] «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. Д.) (Поправка) Приказ 2014» . www.legislation.gov.uk .

[1]

vтеФенэтиламины
Фенэтиламины	Психоделики: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25Н-НБОМе 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-GN 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2С-Т-2 2С-Т-3 2С-Т-4 2С-Т-5 2С-Т-6 2С-Т-7 2С-Т-8 2С-Т-9 2С-Т-10 2С-Т-11 2С-Т-12 2С-Т-13 2С-Т-14 2С-Т-15 2С-Т-16 2С-Т-17 2С-Т-18 2С-Т-19 2С-Т-20 2С-Т-21 2С-Т-22 2С-Т-22,5 2С-Т-23 2С-Т-24 2С-Т-25 2С-Т-27 2С-Т-28 2С-Т-30 2С-Т-31 2С-Т-32 2С-Т-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Аллилескалин ДЕЗОКСИ Эскалин Изопроскалин Джимскалин Макромерин MEPEA Мескалин Метаэскалин Methallylescaline Проскалин Пси-2С-Т-4 УТС-2 Стимуляторы венлафаксина : фенилэтаноламин Горденин Фенэтиламин α-метилфенэтиламин (амфетамин) β-метилфенэтиламин м- Метилфенэтиламин N- Метилфенэтиламин о- Метилфенэтиламин п -метилфенэтиламин Метилфенидат Энтактогены: Лофофин MDPEA MDMPEA Другие: BOH DMPEA
Амфетамины	Психоделики: 3C-BZ 3C-E 3C-P Алеф Беатрис Бром-Стрекоза D-Депренил DMA DMCPA DMMDA Дата рождения DOC DOEF DOET DOI ДОМ ДОН ДОПР DOTFM Ганеша MMDA ММДА-2 Пси-ДОМ TMA Стимуляторы TeMA : 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Альфетамин Амфеклорал Амфепенторекс Амфетамин ( декстроамфетамин , левоамфетамин ) Амфетаминил Benfluorex Бензфетамин Катина Clobenzorex Диметиламфетамин Эфедрин Этиламфетамин Фенкамфамин Фенкамин Фенетиллин Фенфлурамин ( дексфенфлурамин , Levofenfluramine ) Фенпропорекс Флуцеторекс Флудорекс Форметорекс Фурфенорекс Гепефрин 4-гидроксиамфетамин Иофетамин Изопропиламфетамин Лефетамин Лисдексамфетамин Мефенорекс Метараминол Метамфетамин (декстрометамфетамин, левометамфетамин ) Метоксифенамин ММА Морфорекс Норфенфлурамин L- норпсевдоэфедрин N, альфа-диэтилфенилэтиламин Оксифенторекс Оксилофрин Ортетамин PBA PCA Фенпрометамин PFA PFMA PIA PMA PMEA ПММА Фенилпропаноламин Pholedrine Прениламин Пропиламфетамин Псевдоэфедрин Сибутрамин Тифлорекс Транилципромин Ксилопропамин Энтактогены зилофурамина : 4-FA 4-FMA 4-МА 4-ММА 4-МТА 5-АПБ 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-МАПБ 5-MAPDB 6-АПБ 6-APDB 6-хлор-МДМА 6-EAPB 6-IT 6-МАПБ 6-MAPDB EDA ИПД 2,3-МДА 3,4-МДА (тенамфетамин) MDEA MDHMA МДМА (мидомафетамин) MDOH Метамнетамин MMDMA Нафтиламинопропан TAP Другие: 3,4-DCA Амифламин DiFMDA Селегилин (также D- депренил )
Фентермина	Стимуляторы: хлорфентермин. Cloforex Clortermine Этолорекс Мефентермин Пенторекс Энтактогены фентермина : MDPH MDMPH Другие: церикламин
Катиноны	Стимуляторы: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-ЭМС 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-МПД Амфепрамон Бензедроне Brephedrone Buphedrone Бупропион Катинон Диметилкатинон Эткатинон Eutylone Гидроксибупропион Меткатинон Метедрон NEB N-Ethylhexedrone N-этилпентедрон Pentedrone Пентилон Энтактогены радафаксина : 3,4-DMMC 3-MMC Бутилон Этилон Метилон Метилендиоксикатинон Мефедрон
Фенилизобутиламины	Энтактогены: 4-КАБ 4-МАБ Ариадна BDB Бутилон EBDB Eutylone MBDB Стимуляторы: Phenylisobutylamine
Фенилалкилпирролидины	Стимуляторы: α-PBP α-PHP α-PPP α-ПВП МДПБП МРЭС МДПВ 4-МеПБП 4-MePHP 4-МеППП МОППП MOPVP MPBP MPHP MPPP Нафирон PEP Пролинтан Пировалероне
Катехоламины (и близкие родственники)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Адренохром Циладопа D- ДОПА (Декстродопа) Диметофрин Дофамин Адреналин Эпинин Этилефрин Этилнорепинефрин Фенклонин Ибофамин Изопреналин Изотарин L- ДОПА (Леводопа) L- ДОПС (Дроксидопа) L- фенилаланин L- тирозин м- тирамин Метанефрин Метараминол Метатерол Метирозин Метилдопа N, N-диметилдопамин Нордефрин ( Левонордефрин ) Норэпинефрин Норфенефрин ( м- октопамин) Норметанефрин Орципреналин р- октопамин р- тирамин Фенилэфрин Синефрин
Разное	АЛЬ-ЛАД Амидефрин Арбутамин Кафедрин Денопамин Десвенлафаксин Дифенидин Дизоцилпин Добутамин Допексамин Эфенидин Этафедрин ETH-LAD Фампрофазон Фторолинтан Гексапрадол IP-LAD Амид лизергиновой кислоты 2-бутиламид лизергиновой кислоты 2,4-диметилазетидид лизергиновой кислоты Диэтиламид лизергиновой кислоты Метоксамин Метоксфенидин МТ-45 ПАРГИ-ЛАД Фенибут ПРО-ЛАД Пронеталол Сальбутамол ( левосальбутамол ) Солриамфетол Теодреналин Тиамфеникол UWA-101