 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,5-диметокси-4- (трифторметил) фенэтиламин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 11 H 14 F 3 N O 2 | |
| Молярная масса | 249,23 г / моль |
| Температура плавления | 260 ° C (500 ° F, 533 K) ( гидрохлорид ) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2C-TFM представляет собой психоделический фенэтиламин из семейства 2C . Впервые он был синтезирован в лаборатории Дэвида Э. Николса . Его также называли 2C-CF 3 , название, производное от пара- трифторметильной группы, которую он содержит.
Химия [ править ]
2C-TFM представляет собой код , который представляет 4-три- фтор метил -2,5-ди - метокси фенетиламин . Полное название химического вещества - 2- [2,5-диметокси-4- (трифторметил) фенил] этанамин.
Дозировка [ править ]
Сообщается, что психоделическая доза 2C-TFM составляет 3-5 мг . [2]
Эффекты [ править ]
Существует очень мало данных, но некоторые отчеты предполагают, что 2C-TFM вызывает психоделические (галлюциногенные / энтеогенные) эффекты, которые длятся от 5 до 7 часов. Считается самой сильной вариацией 2C. [2]
Законность [ править ]
2C-TFM является внеплановым и неконтролируемым в Соединенных Штатах, но владение и продажа 2C-TFM потенциально может преследоваться по закону о федеральных аналогах из-за его структурного сходства с 2C-B и 2C-T-7 . Однако 2C-TFM, в отличие от многих других фенэтиламинов , не получил широкого распространения через интернет-магазины. После операции «Веб-трип» в июле 2004 года вопрос о хранении и продаже 2C-TFM и других подобных химикатов, вероятно, будет решен в зале суда, а также судьба этого редкого, но уникального психоделика . Сообщений о случаях смерти или госпитализации от 2C-TFM не поступало.
Канада [ править ]
По состоянию на 31 октября 2016 г .; 2C-TFM - это контролируемое вещество (Список III) в Канаде. [1]
Фармакология [ править ]
Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты 2C-TFM, скорее всего, является результатом действия агониста рецептора 5-HT 2A серотонина в мозге, механизма действия, общего для всех галлюциногенных триптаминов и фенэтиламинов . 2C-TFM вытеснил радиоактивно меченый кетансерин из 5-HT 2A / C рецепторов с K i 74,5 нМ по сравнению с K i 80,9 нМ для более известного агониста 5-HT 2A DOI , что указывает на аналогичную аффинность связывания с рецептором. . [1]Высокое сродство связывания, обеспечиваемое 4-трифторметильной группой, демонстрируется тем фактом, что 2C-TFM является одним из немногих простых фенэтиламинов, которые могут соперничать по эффективности с психоделическими амфетаминами, такими как DOI и DOB , как в исследованиях in vitro, так и в испытаниях на людях. [2]
Опасности [ править ]
Токсичность 2C-TFM неизвестна.
Синтез [ править ]
Это отмечено в The Shulgin Index Volume 1: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds, где синтез написан «от 2C-I (с трифторуксусным ангидридом) до 1- (2,5-диметокси-4-иодфенил) -2- (трифторацетамидо). этан; (с метилхлордифторацетатом, KF, Cul) до 1- (2,5-диметокси-4-трифторметилфенил) -2- (трифторацетамидо) этана; (с КОН) до 2C-TFM ». [3] Синтез был опубликован Николсом и его исследовательской группой. [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Николс, Германия; Frescas, S .; Marona-Lewicka, D .; Хуанг, X .; Roth, BL; Гудельский, Г.А.; Нэш, Дж. Ф. (1994). «1- (2,5-Диметокси-4- (трифторметил) фенил) -2-аминопропан: мощный агонист серотонина 5-HT2A / 2C» . Журнал медицинской химии . 37 (25): 4346–4351. DOI : 10.1021 / jm00051a011 . PMID 7996545 . Архивировано из оригинала на 2014-02-02 . Проверено 29 августа 2015 .
- ^ a b c Trachsel, D. (2012). «Фтор в психоделических фенэтиламинах» . Тестирование и анализ на наркотики . 4 (7–8): 577–590. DOI : 10.1002 / dta.413 . PMID 22374819 . Архивировано из оригинала на 2013-12-12 . Проверено 9 декабря 2013 .
- ^ Шульгин, Александр Т., Таня Мэннинг, Пол Ф. Дейли (2011). The Shulgin Index Volume One Психоделические фенэтиламины и родственные соединения . Transform Press. ISBN 9780963009630.
