Метиловый желтый

Метиловый желтый
Имена

Предпочтительное название IUPAC N , N- диметил-4- (фенилдиазенил) анилин
Другие названия 4-диметиламиноазобензол р -Dimethylaminoazobenzene ДАБ N , N - диметил-4-phenylazoaniline N , N - диметил-4-aminoazobenzene Масло Желтый Растворитель Желтый 2 C.I. 11020
Идентификаторы
Количество CAS	60-11-7^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL263116^Y
ChemSpider	5829^Y
ECHA InfoCard	100.000.414
Номер ЕС	200-455-7
PubChem CID	6053
Номер RTECS	BX7350000
UNII	A49L8E13FD^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5020491
ИнЧИ InChI = 1S / C14H15N3 / c1-17 (2) 14-10-8-13 (9-11-14) 16-15-12-6-4-3-5-7-12 / h3-11H, 1- 2H3 / b16-15 +^Y Ключ: JCYPECIVGRXBMO-FOCLMDBBSA-N^Y InChI = 1 / C14H15N3 / c1-17 (2) 14-10-8-13 (9-11-14) 16-15-12-6-4-3-5-7-12 / h3-11H, 1- 2H3 / b16-15 + Ключ: JCYPECIVGRXBMO-FOCLMDBBBF
Улыбки N (= N / c1ccccc1) \ c2ccc (N (C) C) cc2
Характеристики
Химическая формула	C ₁₄H ₁₅N ₃
Молярная масса	225,295 г · моль ^-1
Появление	Желтые кристаллы
Температура плавления	111–116 ° C (232–241 ° F, 384–389 К) разлагается ^[1]
Растворимость в воде	13,6 мг / л
журнал P	4,58
Опасности
Основные опасности	Канцероген ^[2]
Пиктограммы GHS	^[1]
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H301 , H351 ^[1]
Меры предосторожности GHS	P281 , P301 + 310 ^[1]
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 1 0
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	Канцероген, регулируемый OSHA ^[2]
REL (рекомендуется)	Ca ^[2]
IDLH (Непосредственная опасность)	Ca [ND] ^[2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Метиловый желтый , или CI 11020 , представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₅ N ₂ C ₆ H ₄ N (CH ₃ ) ₂ . Это азокраситель, производный от диметиланилина . Это твердое вещество желтого цвета. Согласно рентгеновской кристаллографии , ядро молекулы C ₁₄ N ₃ является плоским. ^[3]

Используется как краситель для пластмасс, может использоваться как индикатор pH .

Метиловый желтый ( индикатор pH )
ниже pH 2,9		выше pH 4,0
2,9	⇌	4.0

В водном растворе при низком pH метиловый желтый цвет выглядит красным. Между pH 2,9 и 4,0 метиловый желтый претерпевает переход, становясь желтым при pH выше 4,0.

Безопасность [ править ]

Это возможный канцероген . ^[2] Как «масло желтого цвета», агент использовался в качестве пищевой добавки в масле и маргарине до того, как его токсичность была признана. ^[4]

История [ править ]

Масляно-желтый был синтезирован Питером Гриссом в 1860-х годах в Королевском химическом колледже в Лондоне. ^[5] Краситель использовался для окрашивания сливочного масла в Германии ^[5]^[6] и других частях мира ^{[ необходима цитата ]} во второй половине 19-го и начале 20-го века, а затем был прекращен в 1930-х годах и 40-е годы. Это было в 1930-х годах, когда исследование, проведенное Риоджун Киносита, показало связь между некоторыми азокрасителями и раком, связывая масляно-желтый цвет с раком печени у крыс после двух-трех месяцев воздействия. ^[7] В 1939 г.Международный конгресс по изучению рака выпустил рекомендацию о запрете пищевых красителей, вызывающих рак (в том числе желтого масла), в производстве продуктов питания. ^[5]^[6]

См. Также [ править ]

Структурно похожие составы:

Метиловый красный
Масло желтое DE

Ссылки [ править ]

^ a b c d Диметиловый желтый
^ a b c d e Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0220» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
Перейти ↑ Whitaker A (1992). «Кристаллическая и молекулярная структура CI Solvent Yellow 2, 1-фенилазо-4 (N, N-диметиламин) -фенил». Журнал кристаллографических и спектроскопических исследований . 22 (2): 151–155. DOI : 10.1007 / BF01186250 . S2CID 93052691 .
↑ Opie EL (сентябрь 1944 г.). «Патогенез опухолей печени, вызванных желтым маслом» . Журнал экспериментальной медицины . 80 (3): 231–46. DOI : 10,1084 / jem.80.3.231 . PMC 2135460 . PMID 19871411 .
^ a b c Ортис-Гомес Т., Сантесмасес MJ (2016-04-22). Гендерные препараты и медицина: исторические и социокультурные перспективы . Рутледж. ISBN 978-1-317-12981-3.
^ а б Роберт П. (1999). Нацистская война с раком . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. С. 165-170 . ISBN 978-0-691-00196-8.
^ Kinosita R (январь 1940). «Исследования канцерогенных азо и родственных соединений» . Йельский журнал биологии и медицины . 12 (3): 287–300. PMC 2602186 . PMID 21433884 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Чанг К.Т., Фулк Г.Е., Эндрюс А.В. (октябрь 1981 г.). «Испытание на мутагенность некоторых широко используемых красителей» . Прикладная и экологическая микробиология . 42 (4): 641–8. DOI : 10,1128 / AEM.42.4.641-648.1981 . PMC 244076 . PMID 7039509 .

Внешние ссылки [ править ]

Международная карта химической безопасности 1498
«пара-диметиламиноазобензол» . Inchem.
CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям

[sigma-1] Диметиловый желтый

[PGCH-2] Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0220» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[3] Перейти ↑ Whitaker A (1992). «Кристаллическая и молекулярная структура CI Solvent Yellow 2, 1-фенилазо-4 (N, N-диметиламин) -фенил». Журнал кристаллографических и спектроскопических исследований . 22 (2): 151–155. DOI : 10.1007 / BF01186250 . S2CID 93052691 .

[4] Opie EL (сентябрь 1944 г.). «Патогенез опухолей печени, вызванных желтым маслом» . Журнал экспериментальной медицины . 80 (3): 231–46. DOI : 10,1084 / jem.80.3.231 . PMC 2135460 . PMID 19871411 .

[:0-5] Ортис-Гомес Т., Сантесмасес MJ (2016-04-22). Гендерные препараты и медицина: исторические и социокультурные перспективы . Рутледж. ISBN 978-1-317-12981-3.

[:1-6] а б Роберт П. (1999). Нацистская война с раком . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. С. 165-170 . ISBN 978-0-691-00196-8.

[7] Kinosita R (январь 1940). «Исследования канцерогенных азо и родственных соединений» . Йельский журнал биологии и медицины . 12 (3): 287–300. PMC 2602186 . PMID 21433884 .

[1]