4-гидрокси-5-метоксидиметилтриптамин

4-гидрокси-5-метоксидиметилтриптамин
Идентификаторы

Название ИЮПАК 4-гидрокси-5-метокси- N , N- диметилтриптамин
Количество CAS	2433-31-0^N
ChemSpider	21106242^Y
Химические и физические данные
Формула	C ₁₃H ₁₈N ₂O ₂
Молярная масса	234,299 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CN (C) CCc2c [nH] c1ccc (OC) c (O) c12
ИнЧИ InChI = 1S / C13H18N2O2 / c1-15 (2) 7-6-9-8-14-10-4-5-11 (17-3) 13 (16) 12 (9) 10 / ч4-5,8, 14,16H, 6-7H2,1-3H3^Y Ключ: YTBHRCRBKLRGBT-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

4-Гидрокси-5-метоксидиметилтриптамин , также известный как 4-HO-5-MeO-DMT или псилометоксин , является новым психоделическим препаратом . Это 4- гидрокси- аналог 5-MeO-DMT или 5- метокси- аналог псилоцина .

Это психоделический триптамин, но о нем известно очень мало. Единственным сообщением об этом в химической литературе была статья, опубликованная группой Марка Джулиа в Институте Пастера в 1965 году. ^{[1] В} этой статье сообщается о 10-ступенчатом синтезе 4-HO-5-MeO-DMT из орто-ванилина. . Однако Александр Шульгин объяснил, что можно культивировать 4-НО-5-МеО-ДМТ в псилоцибиновых грибах , добавляя 5-МеО-ДМТ к растущему субстрату гриба. Хотя этот метод никогда не исследовался с 5-MeO-DMT, он успешно использовался для преобразования DET в 4-HO-DET и 4-PO-DET., оба из которых никогда ранее не встречались в природе. ^[2]

Производство, транспортировка, хранение и распределение 4-HO-5-MeO-DMT в Соединенных Штатах могут быть незаконными в соответствии с Законом Федерального Analogue за его структурное отношение к псилоцину, который указан в качестве наркотического средства Schedule I под контролем веществ Закон 1970 г.

Из-за сходства с нейротоксином 4,5-дигидрокситриптамином ^[3] есть некоторые опасения, что это соединение может обладать такой нейротоксичностью, хотя это не исследовалось.

Ссылки [ править ]

^ Julia M, Manoury P, Voillaume MC (1965). "[№ 209 - Recherches en série indolique. XIV (*) - Sur дез метокси-5 гидрокси-4, метокси-5 гидрокси-6 и метокси-7 гидрокси-6 триптамины]». Bull Chim Soc Fr (на французском языке): 1417–1423.
^ Gartz J (1989). «Биотрансформация производных триптамина в мицелиальных культурах Psilocybe». Журнал фундаментальной микробиологии . 29 (6): 347–52. DOI : 10.1002 / jobm.3620290608 . PMID 2614674 .
^ Björklund A, Nobin A, Stenevi U (декабрь 1973). «Использование нейротоксичных дигидрокситриптаминов в качестве инструментов для морфологических исследований и локализованного поражения центральных нейронов индоламина». Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie . 145 (4): 479–501. DOI : 10.1007 / BF00306720 . PMID 4774982 . S2CID 44044588 .

Внешние ссылки [ править ]

Спросите доктора Шульгина

[1] Julia M, Manoury P, Voillaume MC (1965). "[№ 209 - Recherches en série indolique. XIV (*) - Sur дез метокси-5 гидрокси-4, метокси-5 гидрокси-6 и метокси-7 гидрокси-6 триптамины]». Bull Chim Soc Fr (на французском языке): 1417–1423.

[2] Gartz J (1989). «Биотрансформация производных триптамина в мицелиальных культурах Psilocybe». Журнал фундаментальной микробиологии . 29 (6): 347–52. DOI : 10.1002 / jobm.3620290608 . PMID 2614674 .

[3] Björklund A, Nobin A, Stenevi U (декабрь 1973). «Использование нейротоксичных дигидрокситриптаминов в качестве инструментов для морфологических исследований и локализованного поражения центральных нейронов индоламина». Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie . 145 (4): 479–501. DOI : 10.1007 / BF00306720 . PMID 4774982 . S2CID 44044588 .

[1] В