Этоцибин

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Найти источники: "Ethocybin" - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( март 2009 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Этоцибин
Клинические данные


Другие имена	4-фосфорилокси- N , N- диэтилтриптамин; CEY-39; 4-фосфорилокси-ДЕТ; 4-ПО-ДЕТ
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) Великобритания : класс A
Идентификаторы
Название ИЮПАК Моно- [3- (2-диэтиламиноэтил) -1Н-индол-4-ил] сложный эфир фосфорной кислоты
Количество CAS	60480-02-6^Y
ChemSpider	21106438^Y
UNII	Z47K2YT973
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID80705541
Химические и физические данные
Формула	C ₁₄H ₂₁N ₂O ₄P
Молярная масса	312,306 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCN (CC) CCC2 = CNC1 = CC = CC (OP (O) (O) = O) = C12
ИнЧИ InChI = 1S / C14H21N2O4P / c1-3-16 (4-2) 9-8-11-10-15-12-6-5-7-13 (14 (11) 12) 20-21 (17,18) 19 / ч 5-7,10,15H, 3-4,8-9H2,1-2H3, (H2,17,18,19)^Y Ключ: AAVKQQUBPHSCML-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Этицибин ( CEY-19 ; 4-фосфорилокси-DET; 4-PO-DET) является гомологом грибного алкалоида псилоцибина и полусинтетическим психоделическим алкалоидом семейства триптаминов . Эффекты этоцибина сравнимы с эффектами более короткого ЛСД или псилоцибина , хотя интенсивность и продолжительность варьируются в зависимости от дозировки, индивидуальной физиологии, а также настроек и условий . ^[1]

Химия [ править ]

Как и псилоцибин, мипроцибин и метоцибин, этоцибин является пролекарством , которое превращается в фармакологически активное соединение этоцин в организме путем дефосфорилирования . ^[2] Эта химическая реакция протекает в сильно кислых условиях или ферментативно с помощью фосфатаза в организме.

Альберт Хофманн был первым, кто произвел это химическое вещество вскоре после открытия псилоцина и псилоцибина . ^[3] Он продавался под кодовым названием CEY-39.

Фармакология [ править ]

Как и псилоцибин, ethocybin быстро дефосфорилируется в организме до 4-HO-DET , который затем действует как частичный агонист на 5-HT 2A рецепторов серотонина в мозге , где он имитирует эффекты серотонина (5-НТ). ^[4]

Медицина [ править ]

Этицибин изучается как средство лечения ряда заболеваний с начала 1960-х годов, и этому материалу посвящены многочисленные статьи. ^{[ необходима цитата ]} Его недолговечное действие считалось достоинством. Исследование 2010 года показало, что этицибин помогает при биполярном аффективном расстройстве .

Эффекты [ править ]

Этоцибин всасывается через слизистую оболочку рта и желудка. Эффект начинается через 20-45 минут после приема и продолжается 2-4 часа в зависимости от дозы, вида и индивидуального метаболизма. ^{[ необходима цитата ]} Эффекты несколько короче по сравнению с псилоцибином.

Фармакология [ править ]

Этоцибин, вероятно, метаболизируется в основном в печени, где он превращается в этоцин, но также расщепляется ферментом моноаминоксидазой . ^{[ необходима цитата ]}

Психическая и физическая толерантность к псилоцибину быстро нарастает и исчезает. Прием этоцибина более трех или четырех раз в неделю (особенно два дня подряд) может привести к ослаблению эффектов. Переносимость исчезает через несколько дней, поэтому частые пользователи часто держат дозы на расстоянии от пяти до семи дней, чтобы избежать эффекта.

Законность [ править ]

Этицибин не контролируется в США, но хранение или продажа могут считаться незаконными в соответствии с Федеральным законом об аналогах .

Ссылки [ править ]

^ «NCATS Inxight: Наркотики - 4-ФОСФОРИЛОКСИ N, N-ДИЭТИЛТРИПТАМИН» . наркотики.ncats.io . Проверено 22 января 2020 .
^ «EMCDDA | Профиль галлюциногенных грибов (химия, эффекты, другие названия (волшебные грибы, грибы…), происхождение, способ использования, другие названия, медицинское использование, статус контроля)» . www.emcdda.europa.eu . Проверено 22 января 2020 .
^ Патент США 3075992 , Hofmann, Albert; Трокслер, Франц, "Эфиры индолов", выпущенный 1963-1-29 гг.
^ «EMCDDA | Профиль галлюциногенных грибов (химия, эффекты, другие названия (волшебные грибы, грибы…), происхождение, способ использования, другие названия, медицинское использование, статус контроля)» . www.emcdda.europa.eu . Проверено 22 января 2020 .

[1] «NCATS Inxight: Наркотики - 4-ФОСФОРИЛОКСИ N, N-ДИЭТИЛТРИПТАМИН» . наркотики.ncats.io . Проверено 22 января 2020 .

[2] «EMCDDA | Профиль галлюциногенных грибов (химия, эффекты, другие названия (волшебные грибы, грибы…), происхождение, способ использования, другие названия, медицинское использование, статус контроля)» . www.emcdda.europa.eu . Проверено 22 января 2020 .

[3] Патент США 3075992 , Hofmann, Albert; Трокслер, Франц, "Эфиры индолов", выпущенный 1963-1-29 гг.

[4] «EMCDDA | Профиль галлюциногенных грибов (химия, эффекты, другие названия (волшебные грибы, грибы…), происхождение, способ использования, другие названия, медицинское использование, статус контроля)» . www.emcdda.europa.eu . Проверено 22 января 2020 .

[1]