Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Псилоцибин
Kekulé, skeletal formula of canonical psilocybin
Spacefill model of canonical psilocybin
Имена
Название ИЮПАК
[3- (2-диметиламиноэтил) -1 Н - индол-4-ил] дигидрофосфат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
273158
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.542 Edit this at Wikidata
Номер ЕС
  • 208-294-4
КЕГГ
MeSHПсилоцибин
Номер RTECS
  • NM3150000
UNII
  • InChI = 1S / C12H17N2O4P / c1-14 (2) 7-6-9-8-13-10-4-3-5-11 (12 (9) 10) 18-19 (15,16) 17 / h3- 5,8,13H, 6-7H2,1-2H3, (H2,15,16,17) checkY
    Ключ: QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI = 1 / C12H17N2O4P / c1-14 (2) 7-6-9-8-13-10-4-3-5-11 (12 (9) 10) 18-19 (15,16) 17 / h3- 5,8,13H, 6-7H2,1-2H3, (H2,15,16,17)
  • CN (C) CCC1 = CNC2 = C1C (= CC = C2) OP (= O) (O) O
Фармакология
Низкий
Пероральный , внутривенный
Фармакокинетика :
Печеночный
перорально: 163 ± 64 мин.
внутривенно: 74,1 ± 19,6 мин. [1]
Почечный
Легальное положение
Характеристики
Химическая формула
C 12 H 17 N 2 O 4 P
Молярная масса284,252  г · моль -1
Температура плавления220–228 ° C (428–442 ° F) [2]
Растворимость в воде
растворимый
Растворимостьрастворим в метаноле,
мало растворим в этаноле,
незначительно в хлороформе , бензоле
Опасности
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD 50 ( средняя доза )
285 мг / кг (мышь, в / в )
280 мг / кг (крыса, в / в)
12,5 мг / кг (кролик, в / в) [2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
checkY проверить  ( что есть   ?)checkY☒N
Ссылки на инфобоксы

Псилоцибин [а] ( / ˌ с aɪ л ə с aɪ б ɪ н / SY-lə- С.Ю. -bin ) является естественным психоделическим пролекарство соединение , полученное более чем 200 видов из гриба . Наиболее эффективными являются представители рода Psilocybe , такие как P. azurescens , P. semilanceata и P. cyanescens , но псилоцибин также был выделен примерно из десятка других родов.. В качестве пролекарства псилоцибин быстро превращается организмом в псилоцин , который имеет изменяющие сознание эффекты, аналогичные, в некоторых аспектах, эффектам ЛСД , мескалина и ДМТ . Как правило, эффекты включают эйфорию , зрительные и ментальные галлюцинации , изменения восприятия , искаженное чувство времени и духовные переживания, а также могут включать возможные побочные реакции, такие как тошнота и панические атаки .

Изображения, найденные на доисторических фресках и наскальных рисунках современной Испании и Алжира, предполагают, что человеческое использование грибов псилоцибина предшествовало зарегистрированной истории. В Мезоамерике грибы долгое время употреблялись в духовных и гадательных церемониях, прежде чем испанские хронисты впервые задокументировали их использование в 16 веке. В 1959 году швейцарский химик Альберт Хофманн выделил действующее вещество псилоцибин из гриба Psilocybe mexicana . Работодатель Хофманна Sandoz продавал чистый псилоцибин врачам и клиницистам по всему миру для использования в психоделической психотерапии.. Хотя все более строгие законы о наркотиках конца 1960-х годов ограничили научные исследования эффектов псилоцибина и других галлюциногенов, его популярность в качестве энтеогена (агента, повышающего духовность) в следующем десятилетии выросла, в основном благодаря возросшей доступности информации о том, как принимать выращивать псилоцибиновые грибы.

Интенсивность и продолжительность эффектов псилоцибина варьируются в зависимости от вида или сорта грибов, дозировки, индивидуальной физиологии, а также набора и условий , как было показано в экспериментах, проведенных Тимоти Лири в Гарвардском университете в начале 1960-х годов. При попадании внутрь псилоцибин быстро метаболизируется до псилоцина, который затем действует на рецепторы серотонина в головном мозге. Изменяющие сознание эффекты псилоцибина обычно длятся от двух до шести часов, хотя людям, находящимся под воздействием псилоцибина, может показаться, что эффекты длятся намного дольше, поскольку препарат может искажать восприятие времени. Псилоцибин имеет низкую токсичностьи низкий потенциал вреда. Обладание псилоцибиных содержащих грибов было запрещено в большинстве стран, и она была классифицирована как запланированном наркотики многих национальных законов наркотиков .

Псилоцибин в настоящее время исследуется на предмет его влияния на депрессию, тревогу и другие психические состояния. [4] [5] [6] [7]

Эффекты [ править ]

Американский психолог и деятель контркультуры Тимоти Лири провел первые эксперименты по изучению воздействия психоделических препаратов, включая псилоцибин. (Фото 1989 г.)

Эффекты псилоцибина сильно различаются и зависят от мышления и среды, в которой пользователь имеет опыт, факторов, обычно называемых установкой и установкой . В начале 1960-х Тимоти Лирии его коллеги из Гарвардского университета исследовали роль установки и установки на эффекты псилоцибина. Они вводили препарат 175 добровольцам из разных слоев общества в обстановке, подобной уютной гостиной. Девяносто восьми испытуемым раздали анкеты для оценки своего опыта и вклада фоновых и ситуационных факторов. Люди, которые имели опыт применения псилоцибина до исследования, сообщили о более приятных впечатлениях, чем те, для кого это лекарство было новым. Размер группы, дозировка, подготовка и ожидаемая продолжительность были важными детерминантами ответа на лекарство. В целом, те, кого поместили в группы из более чем восьми человек, чувствовали, что группы менее благоприятны, и их опыт был менее приятным. Наоборот,меньшие группы (менее шести человек) рассматривались как более поддерживающие. Участники также сообщили о более положительной реакции на препарат в этих группах. Лири и его коллеги предположили, что псилоцибин усиливаетвнушаемость , что делает человека более восприимчивым к межличностным взаимодействиям и стимулам окружающей среды. [8] Эти результаты были подтверждены в более позднем обзоре Джос тен Берге (1999), который пришел к выводу, что дозировка, набор и настройка были фундаментальными факторами в определении результатов экспериментов, в которых проверялось влияние психоделических препаратов на творчество художников. [9]

После приема псилоцибина может возникнуть широкий спектр субъективных эффектов: чувство дезориентации , летаргия , головокружение , эйфория , радость и депрессия . В одном исследовании 31% добровольцев, которым была введена высокая доза, сообщили о чувстве значительного страха, а 17% испытали преходящую паранойю . [10] В исследованиях, проведенных в Johns Hopkins , среди тех, кто получал умеренную дозу (но все же достаточную, чтобы «дать высокую вероятность глубокого и полезного опыта»), отрицательные переживания были редкими, тогда как 1/3 тех, кто получал высокую дозу, испытывали тревогу. или паранойя. [11] [12]Низкие дозы препарата могут вызывать галлюцинаторные эффекты. Могут возникать галлюцинации с закрытыми глазами , при которых пострадавший видит разноцветные геометрические формы и яркие воображаемые последовательности. [13] Некоторые люди сообщают о синестезии , например о тактильных ощущениях при просмотре цветов. [14] В более высоких дозах псилоцибин может привести к «усилению аффективных реакций, повышению способности к самоанализу, регрессу к примитивному и детскому мышлению и активации ярких следов памяти с ярко выраженными эмоциональными оттенками». [15] Зрительные галлюцинации с открытыми глазами - обычное явление, хотяредко путают с действительностью. [13]

2011 проспективное исследование по Роланд Р. Гриффитс и его коллеги показывают , что одной высокой дозы псилоцибина может привести к долговременным изменениям в личности своих пользователей. Около половины участников исследования, охарактеризованных как здоровые, «духовно активные» и многие из которых имеют ученые степени, продемонстрировали увеличение личностного аспекта открытости (по оценке с использованием Пересмотренного опросника личности NEO.), и этот положительный эффект был очевиден более чем через год после сеанса псилоцибина. По словам авторов исследования, открытие является важным, потому что «ни одно исследование не продемонстрировало проспективно изменение личности у здоровых взрослых после экспериментально управляемого дискретного события». [16] Дальнейшее исследование, проведенное Гриффитсом в 2017 году, показало, что дозы от 20 до 30 мг / 70 кг псилоцибина, вызывающие мистические переживания, принесли более длительные изменения в чертах характера, включая альтруизм, благодарность, прощение и чувство близости к другим, когда они были объединены с регулярная практика медитации и обширная программа поддержки духовной практики. [17] [18]Хотя другие исследователи описали примеры употребления психоделических наркотиков, ведущие к новому психологическому пониманию и личному пониманию [19], неизвестно, можно ли распространить эти экспериментальные результаты на более широкие группы населения. [16]

Физические эффекты [ править ]

Общие ответы включают расширение зрачка (93%); изменения частоты сердечных сокращений (100%), включая увеличение (56%), снижение (13%) и вариабельность ответов (31%); изменения артериального давления (84%), включая гипотензию (34%), гипертензию (28%) и общую нестабильность (22%); изменение рефлекса растяжения (86%), в том числе повышение (80%) и снижение (6%); тошнота (44%); тремор (25%); и дисметрия (16%) (неспособность правильно направлять или ограничивать движения). [b] Временное повышение артериального давления, вызванное препаратом, может быть фактором риска для пользователей с уже существующей гипертонией. [13]Эти качественные соматические эффекты, вызванные псилоцибином, были подтверждены несколькими ранними клиническими исследованиями. [21] 2005 журнал обзор клубных завсегдатаев в Великобритании обнаружили , что тошнота или рвота испытывали более четверти тех , кто использовал псилоцибин грибы в прошлом году, хотя этот эффект вызван грибом , а не самого псилоцибин. [10] В одном исследовании введение постепенно увеличивающихся доз псилоцибина ежедневно в течение 21 дня не оказало заметного влияния на уровень электролитов , уровень сахара в крови или тесты на токсичность печени . [1]

Искажения восприятия [ править ]

Способность псилоцибина вызывать искажения восприятия связана с его влиянием на активность префронтальной коры .

Псилоцибин, как известно, сильно влияет на субъективное восприятие времени . [22] Пользователи часто чувствуют, что время замедляется, что приводит к восприятию, что «минуты кажутся часами» или «время стоит на месте». [23] Исследования показали, что псилоцибин значительно ухудшает способность испытуемых измерять интервалы времени более 2,5 секунд, ухудшает их способность синхронизироваться с интервалами между ударами более 2 секунд и снижает их предпочтительную скорость постукивания . [23] [24] Эти результаты согласуются с ролью препарата в влиянии на активность префронтальной коры головного мозга , [25]и роль, которую префронтальная кора, как известно, играет в восприятии времени. [26] Однако нейрохимическая основа воздействия псилоцибина на восприятие времени достоверно неизвестна. [27]

Пользователи, получившие приятный опыт, могут почувствовать связь с другими людьми, природой и вселенной; другие восприятия и эмоции также часто усиливаются. Пользователи, получившие неприятный опыт (« неудачное путешествие »), описывают реакцию, сопровождающуюся страхом, другими неприятными чувствами, а иногда и опасным поведением. В общем, фраза «плохое путешествие» используется для описания реакции, которая характеризуется в первую очередь страхом или другими неприятными эмоциями, а не просто временным переживанием таких чувств. Различные факторы могут способствовать тому, что пользователь псилоцибина переживет бэд-трип, в том числе "спотыкание" во время эмоционального или физического упадка или в неподдерживающей среде (см .: установка и настройка). Прием псилоцибина в сочетании с другими лекарствами, включая алкоголь, также может увеличить вероятность бэд-трипа. [10] [28] За исключением продолжительности опыта, эффекты псилоцибина аналогичны сравнимым дозам ЛСД или мескалина. Однако в « Энциклопедии психоделиков» автор Питер Стаффорд отметил: «Псилоцибиновый опыт кажется более теплым, а не таким сильным и менее изолирующим. Он имеет тенденцию налаживать связи между людьми, которые обычно гораздо больше общаются, чем когда они принимают ЛСД». [29]

Использует [ редактировать ]

Духовное [ править ]

Псилоцибиновые грибы использовались и продолжают использоваться в культурах коренных народов Нового Света в религиозном, гадательном или духовном контексте. Отражая значение слова энтеоген («бог внутри»), грибы почитаются как могущественные духовные таинства , открывающие доступ к священным мирам. Обычно используемые в небольших группах сообщества, они повышают сплоченность группы и подтверждают традиционные ценности. [30] Теренс Маккенна задокументировал мировые практики использования грибов псилоцибин как часть культурного этоса, относящегося к Земле и загадкам природы, и предположил, что грибы усиливают самосознание.и ощущение контакта с «Трансцендентным Другим», отражающее более глубокое понимание нашей связи с природой. [31]

Психоделические препараты могут вызывать состояния сознания, которые имеют длительное личное значение и духовное значение у религиозных или духовных людей; эти состояния называются мистическими переживаниями . Некоторые ученые предположили, что многие качества мистического опыта, вызванного наркотиками, неотличимы от мистических переживаний, полученных с помощью немедикаментозных техник , таких как медитация или холотропное дыхание . [32] [33] В 1960-х годах Уолтер Панкеи коллеги систематически оценивали мистические переживания (которые они называли «мистическим сознанием»), классифицируя их общие черты. Эти категории, согласно Панке, «описывают суть универсального психологического опыта, свободного от обусловленных культурой философских или теологических интерпретаций», и позволяют исследователям оценивать мистические переживания по качественной, числовой шкале. [34]

В эксперименте в Болотной капелле 1962 года , который проводил Панке в Гарвардской школе богословия под руководством Тимоти Лири [35], почти все студенты-добровольцы, получившие степень в области богословия, которые получали псилоцибин, сообщили о глубоких религиозных переживаниях. [36] Одним из участников был религиовед Хьюстон Смит , автор нескольких учебников по сравнительному религиоведению ; Позже он описал свой опыт как «самое мощное космическое возвращение домой, которое я когда-либо испытывал». [37]В течение 25 лет после эксперимента все испытуемые, получавшие псилоцибин, описали свой опыт как имеющий элементы «подлинной мистической природы и охарактеризовали его как одну из вершин своей духовной жизни». [38] Психоделический исследователь Рик Доблин счел исследование частично некорректным из-за неправильного выполнения двойной слепой процедуры и нескольких неточных вопросов в анкете мистического опыта. Тем не менее, он сказал, что исследование поставило «под сомнение утверждение, что мистические переживания, катализируемые наркотиками, в любом случае уступают немедикаментозным мистическим переживаниям как по своему непосредственному содержанию, так и по долгосрочным эффектам». [39]Это мнение поддержал психиатр Уильям А. Ричардс, который в обзоре 2007 года заявил, что «употребление [психоделических] грибов может составлять одну из технологий для пробуждения переживаний откровения, которые похожи, если не идентичны, с теми, которые происходят в результате так называемых спонтанных изменений химия мозга ". [40]

В своих исследованиях воздействия псилоцибина исследователи из Джона Хопкинса используют спокойную музыку и удобную комнату, чтобы обеспечить комфортную обстановку, а также опытных гидов, чтобы следить за добровольцами и успокаивать их.

Группа исследователей из Медицинской школы Джонса Хопкинса во главе с Гриффитсом провела исследование, чтобы оценить непосредственные и долгосрочные психологические эффекты опыта псилоцибина, используя модифицированную версию опросника мистического опыта и строгую двойную слепую процедуру. [41] Когда в интервью спросили о сходстве его работы с работой Лири, Гриффитс объяснил разницу: «Мы проводим строгие систематические исследования псилоцибина в тщательно контролируемых условиях, путь, от которого доктор Лири отказался в начале 1960-х годов». [42] Национальный институт со злоупотреблением наркотических средств совместно финансируемой исследование, опубликованной в 2006 году, получил высокую оценку экспертов разумности его экспериментального проектирования. [c]В эксперименте 36 добровольцам, не имевшим опыта работы с галлюциногенами, давали псилоцибин и метилфенидат (риталин) в отдельные сеансы; сеансы метилфенидата служили контролем и психоактивным плацебо . Степень мистического опыта измерялась с помощью анкеты, разработанной Ральфом В. Худом; [43] 61% испытуемых сообщили о «полном мистическом переживании» после сеанса псилоцибина, в то время как только 13% сообщили о таком исходе после опыта с метилфенидатом. Через два месяца после приема псилоцибина 79% участников сообщили об умеренном или значительном повышении удовлетворенности жизнью.и чувство благополучия. Около 36% участников также имели от сильного до крайнего «переживания страха» или дисфории (т. Е. «Неудачного путешествия») в какой-то момент во время сеанса псилоцибина (о чем не сообщил ни один субъект во время сеанса метилфенидата); около трети из них (13% от общего числа) сообщили, что эта дисфория доминировала на протяжении всей сессии. Сообщалось, что с этими негативными эффектами исследователи легко справились, и они не оказали длительного негативного воздействия на самочувствие субъекта. [44]

Последующее исследование, проведенное через 14 месяцев после первоначального сеанса псилоцибина, подтвердило, что участники продолжали приписывать этому опыту глубокий личный смысл. Почти треть испытуемых сообщили, что это переживание было самым значимым или духовно значимым событием в их жизни, а более двух третей отметили его в числе пяти наиболее духовно значимых событий. Около двух третей указали, что опыт повысил их чувство благополучия или удовлетворенности жизнью. [36] Даже через 14 месяцев те, кто сообщил о мистических переживаниях, набрали в среднем на 4 процентных пункта выше личностную черту Открытость / Интеллект.; Личностные черты взрослых обычно стабильны на протяжении всей жизни. Аналогичным образом, в недавнем интернет-опросном исследовании (2010 г.), предназначенном для изучения представлений пользователей о пользе и вреде употребления галлюциногенных наркотиков, 60% из 503 потребителей псилоцибина сообщили, что их использование псилоцибина оказало долгосрочное положительное влияние на их здоровье. чувство благополучия. [10] [45]

Хотя многие недавние исследования пришли к выводу, что псилоцибин может вызывать переживания мистического типа, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовное значение, не все медицинское сообщество поддерживает его. Пол Р. МакХью , бывший директор Департамента психиатрии и поведенческих наук Университета Джона Хопкинса , ответил в рецензии на книгу следующим образом: «Неупомянутый факт в Гарвардском психоделическом клубе состоит в том, что ЛСД, псилоцибин, мескалин и тому подобное не производят «Высшее сознание», а скорее особый вид «низшего сознания», хорошо известный психиатрам и неврологам, а именно « токсический бред » » [46]. В ответ на отрицание д-ра Макхью того факта, что мистический опыт ведет к озарению, Майкл Поллан указывает на Роланда Гриффитса, исследователя Джонса Хопкинса и автора многих исследований, который обнаружил, что опыт многих участников на самом деле имел существенное и устойчивое личное значение, приносящее устойчивый позитив. изменения в психологическом функционировании. [17] [41] По словам Поллана, Гриффитс допускает, что те, кто принимает псилоцибин, могут столкнуться с временным психозом, но отмечает, что пациенты, которых описывает МакХью, вряд ли расскажут о своем опыте спустя годы: «Ого, это было одним из величайших и самые значимые события в моей жизни ». [47]Такие ответы утверждают, что неуместно автоматически приравнивать вызванный псилоцибином опыт глубокого понимания с внешне аналогичным опытом психиатрических пациентов (характеризуемым как простой токсический делирий), когда сообщается только о «понимании», достигнутом в опыте псилоцибина. часто приводить к глубоким, полезным и длительным изменениям в жизни человека.

В 2011 году Гриффитс и его коллеги опубликовали результаты дальнейших исследований, направленных на то, чтобы узнать больше об оптимальных дозах псилоцибина, необходимых для положительного жизненного опыта, при сведении к минимуму вероятности отрицательных реакций. В ходе 14-месячного наблюдения исследователи обнаружили, что 94% добровольцев оценили свой опыт с препаратом как один из пяти самых духовно значимых в своей жизни (44% сказали, что он был самым значимым). Ни одно из 90 сеансов, проведенных на протяжении всего исследования, не было оценено как ухудшающее самочувствие или удовлетворенность жизнью. Более того, 89% сообщили о положительных изменениях в своем поведении в результате полученного опыта. Условия экспериментального плана включали одноразовое употребление наркотиков в месяц на кушетке в обстановке, подобной гостиной,с оттенками для глаз и тщательно подобранной музыкой (классическая и мировая музыка). В качестве дополнительной меры предосторожности для руководства опытом, как и в исследовании 2006 года, исследование 2011 года включало «наблюдателя» или «гида», которому добровольцы якобы доверяли. Мониторы мягко успокаивали добровольцев, когда они испытывали тревогу. Все волонтеры и наблюдатели остались.слепой к точным дозировкам для целей эксперимента. [48]

Доступные формы [ править ]

Хотя псилоцибин может быть получен синтетическим путем, вне рамок исследований он обычно не используется в этой форме. Псилоцибин, присутствующий в некоторых видах грибов, может поступать в организм несколькими способами: употребляя свежие или сушеные фруктовые тела, приготовляя травяной чай или комбинируя с другими продуктами питания, чтобы замаскировать горький вкус. [49] В редких случаях люди вводили экстракты грибов внутривенно . [10]

Побочные эффекты [ править ]

Большинство описанных в литературе сравнительно немногих смертельных случаев, связанных с употреблением психоделических грибов, связаны с одновременным употреблением других наркотиков, особенно алкоголя . Вероятно, наиболее частой причиной госпитализации в результате употребления психоделических грибов являются «бэд-трипы» или панические реакции , при которых пострадавшие люди становятся чрезвычайно тревожными, сбитыми с толку, возбужденными или дезориентированными. Несчастные случаи, членовредительство или попытки самоубийства могут быть результатом серьезных случаев острых психотических эпизодов . [10] Хотя никакие исследования не связывали псилоцибин с врожденными дефектами , [50]Беременным женщинам рекомендуется избегать его использования. [51]

Токсичность [ править ]

Диаграмма потенциальной зависимости и соотношение эффективная доза / летальная доза некоторых психоактивных препаратов. Источник: [52]

Токсичность псилоцибина является низкой. У крыс средняя летальная доза (LD 50 ) при пероральном введении составляет 280 миллиграммов на килограмм (мг / кг), что примерно в полтора раза больше, чем у кофеина . При внутривенном введении кроликам ЛД 50 псилоцибина составляет приблизительно 12,5 мг / кг. [53] Псилоцибин составляет примерно 1% от веса грибов Psilocybe cubensis [54], поэтому для выращивания 60-летних грибов потребуется около 1,7 кг (3,7 фунта) сушеных грибов или 17 кг (37 фунтов) свежих грибов. килограмм (130 фунтов) человека, чтобы достичь значения ЛД 50 у крыс 280 мг / кг .[10] Основываясь на результатах исследований на животных, смертельная доза псилоцибина была экстраполирована до 6 граммов, что в 1000 раз больше, чем эффективная доза в 6 миллиграммов. [55] Реестр токсических воздействий химических веществ правопреемников псилоцибина относительно высокого терапевтического индекса 641 (более высоких значений соответствуют лучшему профилю безопасности); для сравнения терапевтические индексы аспирина и никотина равны 199 и 21 соответственно. [56] Смертельная доза от одного лишь токсического действия псилоцибина неизвестна на рекреационном или лечебном уровне и редко документируется - по состоянию на 2011 год., только два случая, связанных с передозировкой галлюциногенных грибов (без одновременного приема других лекарств), были описаны в научной литературе и могут быть связаны с другими факторами, помимо псилоцибина. [10] [d]

Психиатрическая [ править ]

Панические реакции могут возникнуть после употребления в пищу грибов, содержащих псилоцибин, особенно если проглатывание произошло случайно или по иным причинам. Реакции характеризуется агрессивным поведением, суицидальные мысли, [59] шизофрения, как психоз , [60] [61] и конвульсия [62] были описаны в литературе. Опрос 2005 года, проведенный в Соединенном Королевстве, показал, что почти четверть тех, кто употреблял псилоцибиновые грибы в прошлом году, испытали паническую атаку . [10] Другие побочные эффекты, о которых реже сообщается, включают паранойю , спутанность сознания , длительную дереализацию.(отключение от реальности) и мания . [45] Использование псилоцибина может временно вызвать состояние расстройства деперсонализации . [63] Использование людьми с шизофренией может вызвать острые психотические состояния, требующие госпитализации. [64]

В 2016 году Роландом Гриффитсом и другими было проведено в Johns Hopkins исследование, в ходе которого в 1993 году люди прошли онлайн-опрос о своем наиболее психологически сложном или сложном опыте (наихудшее «плохое путешествие») после употребления псилоцибиновых грибов. 11% подвергают себя или других риску нанесения физического вреда. 2,6% вели себя агрессивно или агрессивно, 2,7% получили медицинскую помощь. Из тех, чей опыт имел место более 1 года назад, 7,6% обращались за лечением по поводу стойких психологических симптомов. Было выявлено три случая, связанных с появлением стойких психотических симптомов, и три случая с попыткой самоубийства. Сложность опыта была положительно связана с дозой. Несмотря на трудности, 84% одобрили использование опыта.Был сделан вывод, что частота рискованного поведения или стойкого психологического стресса чрезвычайно низка, когда псилоцибин вводится в лабораторных исследованиях прошедшим скрининг, подготовленным и поддерживаемым участникам.[65] Гарантии против этих рисков в клинических испытаниях в Johns Hopkins включают исключение добровольцев с личным или семейным анамнезом психотических расстройств или других тяжелых психических расстройств. [66]

Анализ информации Национального исследования употребления наркотиков и здоровья показал, что употребление психоделических препаратов, таких как псилоцибин, связано со значительным снижением вероятности психологического стресса в прошлом месяце, суицидальных мыслей в прошлом году, планирования суицида в прошлом году и попытки самоубийства в прошлом году. . [67]

Сходство симптомов, вызванных псилоцибином, с симптомами шизофрении сделало препарат полезным исследовательским инструментом в поведенческих и нейровизуализационных исследованиях этого психотического расстройства. [68] [69] [70] В обоих случаях считается, что психотические симптомы возникают из-за «недостаточного стробирования сенсорной и когнитивной информации» в мозгу, что в конечном итоге приводит к «когнитивной фрагментации и психозу». [69] Воспоминания (спонтанные рецидивы предыдущего опыта псилоцибина) могут возникать спустя долгое время после употребления псилоцибиновых грибов. Галлюциноген-стойкое расстройство восприятия(HPPD) характеризуется постоянным присутствием нарушений зрения, подобных тем, которые вызываются психоделическими веществами. Ни воспоминания, ни HPPD обычно не связаны с использованием псилоцибина [10], а корреляция между HPPD и психоделиками еще более затушевывается употреблением полинаркоманов и другими переменными. [71]

Терпимость и зависимость [ править ]

Толерантность к псилоцибину быстро нарастает и исчезает; прием псилоцибина более одного раза в неделю может привести к ослаблению эффектов. Переносимость исчезает через несколько дней, поэтому дозы можно разделить на несколько дней, чтобы избежать эффекта. [72] перекрестная толерантность может развиваться между псилоцибиными и фармакологический аналогичным ЛСДОМ, [73] , а также между псилоцибиным и фенэтиламинами , такими как мескалин и DOM . [74]

Повторное употребление псилоцибина не приводит к физической зависимости . [1] Исследование 2008 года пришло к выводу, что, основываясь на данных США за период 2000–2002 годов, употребление галлюциногенных препаратов (в том числе псилоцибин) в подростковом возрасте (определяемое здесь как возраст 11-17 лет) не увеличивало риск наркотической зависимости во взрослом возрасте. ; это контрастировало с употреблением подростками каннабиса , кокаина , ингалянтов , анксиолитических лекарств и стимуляторов , все из которых были связаны с «повышенным риском развития клинических признаков, связанных с лекарственной зависимостью». [75]Аналогичным образом, голландское исследование 2010 года оценило относительный вред псилоцибиновых грибов по сравнению с выбором из 19 рекреационных наркотиков , включая алкоголь, каннабис, кокаин, экстази , героин и табак . Псилоцибиновые грибы были признаны незаконным наркотиком с наименьшим вредом [76], что подтверждает выводы, сделанные ранее группами экспертов в Соединенном Королевстве. [77]

Фармакология [ править ]

Фармакодинамика [ править ]

Профиль связывания псилоцина [e] [78]
ЦельБлизостьРазновидность
K i (нМ)
SERT3 801,0Человек
5-HT 1A567,4Человек
5-HT 1B219,6Человек
5-HT 1D36,4Человек
5-HT 1E52,2Человек
5-HT 2A107,2Человек
5-HT 2B4.6Человек
5-HT 2C97,3Крыса
5-HT 3> 10 000Человек
5-HT 583,7Человек
5-HT 657,0Человек
5-HT 73.5Человек
Нейромедиатор серотонин структурно похож на псилоцибин.

Псилоцибин быстро дефосфорилируется в организме до псилоцина , который является агонистом некоторых рецепторов серотонина , которые также известны как рецепторы 5-гидрокситриптамина (5-HT). Псилоцина связывается с высоким сродством к 5-HT 2A рецепторов и низким сродством к 5-HT 1 рецепторов , в том числе 5-HT 1A и 5-HT 1D ; эффекты также опосредуются рецепторами 5-HT 2C . [1] В психотомиметические (психозы имитирующие) эффекты псилоцина может быть заблокирован в дозе в зависимости отмода на препарат- антагонист 5-HT 2A кетансерин . [60] Различные доказательства показали, что взаимодействия с рецепторами, отличными от 5-HT 2, также влияют на субъективные и поведенческие эффекты препарата. [74] [f] Например, псилоцин косвенно увеличивает концентрацию нейромедиатора дофамина в базальных ганглиях , а некоторые психотомиметические симптомы псилоцина ослабляются галоперидолом , неселективным антагонистом дофаминовых рецепторов. Взятые вместе, они предполагают, что может быть косвенный дофаминергический вклад в психотомиметические эффекты псилоцина.[27] Псилоцибин и псилоцин не имеют сродства к дофаминовому рецептору D2, в отличие от другого распространенного агониста рецептора 5-HT, LSD. [1] Псилоцин противодействует рецепторам H1 с умеренным сродством по сравнению с LSD, который имеет более низкое сродство. [80] Рецепторы серотонина расположены во многих частях мозга, включая кору головного мозга , и участвуют в широком спектре функций, включая регулирование настроения , мотивации , температуры тела , аппетита и секса . [81]

Псилоцибин вызывает регионозависимые изменения глутамата, которые могут вызывать субъективные переживания растворения эго . [82]

Фармакокинетика [ править ]

Действие препарата начинается через 10–40 минут после приема внутрь и продолжается 2–6 часов в зависимости от дозы, вида и индивидуального метаболизма. [83] период полураспада псилоцибина составляет 163 ± 64 минут при приеме внутрь, или 74,1 ± 19,6 минут при введении внутривенно. [1] Дозировка 4–10 мг, что примерно соответствует 50–300  микрограмм на килограмм (мкг / кг) веса тела, необходима для того, чтобы вызвать психоделические эффекты. Типичная рекреационная доза составляет 10–50 мг псилоцибина, что примерно эквивалентно 10–50 г свежих грибов или 1–5 г сушеных грибов. [10] (Исследование Джона Хопкинса показало, что идеальная доза для долгосрочного положительного эффекта составляет 20 мг на 70 кг массы тела. [84] [12]Небольшое количество людей необычно чувствительно к псилоцибину, так что обычно пороговая доза около 2 мг может привести к эффектам, обычно связанным со средними или высокими дозами. Напротив, есть некоторые, кому для ощутимого эффекта требуются относительно высокие дозы. Индивидуальный химический состав мозга и метаболизм играют большую роль в определении реакции человека на псилоцибин. [83]

Псилоцибин превращается в печени в фармакологически активный псилоцин, который затем либо глюкуронируется для вывода с мочой, либо далее превращается в различные метаболиты псилоцина.

Псилоцибин метаболизируется в основном в печени . Когда он превращается в псилоцин, он подвергается эффекту первого прохождения , в результате чего его концентрация значительно снижается, прежде чем он попадет в большой круг кровообращения . Псилоцин расщепляется ферментом моноаминоксидазой с образованием нескольких метаболитов, которые могут циркулировать в плазме крови, включая 4-гидроксииндол-3-ацетальдегид, 4-гидрокситриптофол и 4-гидроксииндол-3-уксусную кислоту. [1] Некоторый псилоцин не расщепляется ферментами и вместо этого образует глюкуронид ; это биохимический механизм, который животные используют для устранения токсичных веществ путем связывания их с глюкуроновой кислотой., который затем может выводиться с мочой. [85] [86] Псилоцин глюкуронируется ферментом глюкуронозилтрансферазой UGT1A9 в печени и UGT1A10 в тонком кишечнике. [87] Согласно исследованиям на животных , около 50% принятого псилоцибина всасывается через желудок и кишечник. В течение 24 часов около 65% абсорбированного псилоцибина выводится с мочой, а еще 15–20% выводится с желчью и калом. Хотя большая часть оставшегося препарата выводится таким образом в течение 8 часов, его все еще можно обнаружить в моче через 7 дней. [88]Клинические исследования показывают, что концентрация псилоцина в плазме взрослых в среднем составляет около 8 мкг / литр в течение 2 часов после приема однократной пероральной дозы 15 мг псилоцибина; [89] психологические эффекты возникают при концентрации в плазме крови 4–6 мкг / л. [1] Псилоцибин примерно в 100 раз менее эффективен, чем ЛСД, в расчете на массу тела, а физиологические эффекты длятся примерно вдвое дольше. [90]

Известно, что ингибиторы моноаминоксидазы (MAOI) продлевают и усиливают эффекты DMT, и в одном исследовании предполагалось, что эффект на псилоцибин будет аналогичным, поскольку он является структурным аналогом DMT. [91] Употребление алкоголя может усилить действие псилоцибина, поскольку ацетальдегид , один из основных метаболитов распада потребляемого алкоголя, реагирует с биогенными аминами, присутствующими в организме, с образованием ИМАО, связанных с тетрагидроизохинолином и β-карболином . [10] Курильщики табака также могут испытывать более сильное воздействие псилоцибина, [10]потому что воздействие табачного дыма снижает активность МАО в головном мозге и периферических органах. [92]

Химия и биосинтез [ править ]

Псилоцибин ( O -phosphoryl-4-гидрокси - N, N - диметилтриптамин , 4-РО-Псилоцин, или 4-РО-НО-DMT) , является пролекарством , которое превращает в фармакологический активное соединении псилоцин в организме с помощью дефосфорилирования реакции . Эта химическая реакция происходит в сильнокислой среде или при физиологических условиях в организме под действием ферментов, называемых щелочными фосфатазами . [93]

Псилоцибин представляет собой соединение триптамина с химической структурой, содержащей индольное кольцо, связанное с заместителем этиламина . Он химически связан с триптофаном аминокислоты и структурно похож на нейромедиатор серотонин . Псилоцибин является членом общего класса соединений на основе триптофана, которые первоначально действовали как антиоксиданты в более ранних формах жизни, прежде чем взять на себя более сложные функции в многоклеточных организмах, включая человека. [94] Другие родственные индолсодержащие психоделические соединения включают диметилтриптамин. , обнаруженный во многих видах растений и в следовых количествах у некоторых млекопитающих, а также буфотенин , обнаруженный в коже психоактивных жаб . [95] : 10–13

Псилоцибин - это алкалоид , растворимый в воде, метаноле и водном этаноле , но не растворимый в органических растворителях, таких как хлороформ и петролейный эфир . [95] : 15 Его значения pKa оцениваются в 1,3 и 6,5 для двух последовательных фосфатных ОН-групп и 10,4 для азота диметиламина, поэтому в целом он существует как цвиттерионная структура. [96] Воздействие света ухудшает стабильность водных растворов.псилоцибина и вызовет его быстрое окисление - важное соображение при использовании его в качестве аналитического стандарта . [97] Осаму Широта и его коллеги сообщили о методе крупномасштабного синтеза псилоцибина без хроматографической очистки в 2003 году. [98] Начиная с 4-гидроксииндола, они получили псилоцибин из псилоцина с выходом 85% , что является заметным улучшением по сравнению с выходами, полученными при предыдущие синтезы. [99] [100] [101] Очищенный псилоцибин представляет собой белый игольчатый кристаллический порошок [98] с температурой плавления 220–228 ° C (428–442 ° F) [53] и слегкааммиачный вкус. [96]

Биосинтетический, биохимическое превращение из триптофана псилоцибина включает несколько ферментативных реакций: декарбоксилирование , метилирование на N- 9 положения, 4- гидроксилирование и O - фосфорилирование . Эксперименты по изотопному мечению, проведенные в 1960-х годах, показали, что декарбоксилирование триптофана является начальной стадией биосинтеза и что O- фосфорилирование является последней стадией, [102] [103], но недавний анализ изолированных ферментов показывает, что O- фосфорилирование является третьей стадией в P. cubensis . [104]Было показано, что последовательность промежуточных ферментативных стадий включает 4 различных фермента (PsiD, PsiH, PsiK и PsiM) у P. cubensis и P. cyanescens , хотя пути биосинтеза могут различаться у разных видов. [95] : 12–13 [104] Эти ферменты кодируются в кластерах генов у Psilocybe, Panaeolus и Gymnopilus . [105]

Ранее считалось, что биосинтетический путь ведет к псилоцибину. Недавно было показано, что 4-гидроксилирование и O-фосфорилирование непосредственно следует за декарбоксилированием, и ни ДМТ, ни псилоцин не являются промежуточными продуктами, хотя спонтанно генерируемый псилоцин может быть преобразован обратно в псилоцибин. [104]

Исследователи создали генно-инженерную кишечную палочку, которая может производить большое количество псилоцибина. [106] Псилоцибин может вырабатываться de novo в дрожжах. [107] [108]

Аналитические методы [ править ]

Несколько относительно простых химических тестов - коммерчески доступных в виде наборов для тестирования реагентов - можно использовать для оценки присутствия псилоцибина в экстрактах, приготовленных из грибов. Препарат реагирует в тесте Маркиза с образованием желтого цвета и зеленого цвета в тесте Манделина . [109] Однако ни один из этих тестов не специфичен для псилоцибина; например, тест Маркиза будет реагировать со многими классами контролируемых наркотиков, таких как препараты, содержащие первичные аминогруппы и незамещенные бензольные кольца , включая амфетамин и метамфетамин . [110] Реагента Эрлиха и реагент DMACA используются в качестве химических спреев для определения лекарственного средства после тонкослойной хроматографии . [111] Многие современные методы аналитической химии использовались для количественного определения уровня псилоцибина в образцах грибов. Хотя в самых ранних методах обычно использовалась газовая хроматография , высокая температура, необходимая для испарения образца псилоцибина перед анализом, заставляет его спонтанно терять свою фосфорильную группу и превращаться в псилоцин, что затрудняет химическое различие между двумя препаратами. В судебной токсикологии методы, включающие газовую хроматографию в сочетании с масс-спектрометрией.(ГХ – МС) являются наиболее широко используемыми из-за их высокой чувствительности и способности разделять соединения в сложных биологических смесях. [112] Эти методы включают в себя спектрометрию подвижности ионов , [113] капиллярный электрофорез зоны , [114] ультрафиолетовая спектроскопия , [115] и инфракрасной спектроскопию . [116] Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭАЯ) используется ультрафиолетом, [97] флуоресценция , [117] электрохимические , [118] и электрораспыление метода спектрометрического обнаружения масс. [119]

Для обнаружения псилоцина в жидкостях организма были разработаны различные хроматографические методы : система быстрой экстренной идентификации лекарств (REMEDi HS), метод скрининга наркотиков, основанный на ВЭЖХ; [120] ВЭЖХ с электрохимическим обнаружением; [118] [121] ГХ – МС; [85] [120] и жидкостная хроматография в сочетании с масс-спектрометрией . [122] Хотя определение уровня псилоцина в моче можно проводить без очистки образца (т. Е. Удаления потенциальных загрязнителей, затрудняющих точную оценку концентрации), анализ в плазме или сыворотке требует предварительной экстракции с последующей дериватизацией экстрактов в случае ГХ – МС. Также был разработан специфический иммуноферментный анализ для обнаружения псилоцина в образцах цельной крови. [123] В публикации 2009 года сообщалось об использовании ВЭЖХ для быстрого разделения важных с судебной экспертизой запрещенных препаратов, включая псилоцибин и псилоцин, которые можно было идентифицировать примерно за полминуты времени анализа. [124] Эти аналитические методы для определения концентрации псилоцибина в жидкостях организма, однако, обычно не доступны и обычно не используются в клинических условиях. [28]

Естественное явление [ править ]

Максимальные зарегистрированные концентрации псилоцибина (% от сухого веса) у 12 видов Psilocybe [125]
Разновидность% псилоцибин
P. azurescens1,78
P. serbica1,34
P. semilanceata0,98
П. baeocystis0,85
P. cyanescens0,85
P. tampanensis0,68
P. cubensis0,63
P. weilii0,61
П. hoogshagenii0,60
P. stuntzii0,36
P. cyanofibrillosa0,21
P. liniformans0,16

Псилоцибин присутствует в различных концентрациях более чем в 200 видах грибов Basidiomycota . В обзоре глобального распространения галлюциногенных грибов 2000 года Гастон Гусман и его коллеги считали, что они распространяются среди следующих родов : Psilocybe (116 видов), Gymnopilus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12), Hypholoma (6). ), Pluteus (6), Inocybe (6), Conocybe (4), Panaeolina (4), Gerronema (2) и Galerina (1 вид). [126]В обзоре 2005 года Гусман увеличил свою оценку количества псилоцибин-содержащих Psilocybe до 144 видов. Большинство из них обитает в Мексике (53 вида), а остальные распространены в США и Канаде (22), Европе (16), Азии (15), Африке (4) и Австралии и связанных с ними островах (19). [127] Разнообразие псилоцибовых грибов, как сообщается, увеличилось за счет горизонтального переноса кластера генов псилоцибина между неродственными видами грибов. [128] [105] В целом, псилоцибинсодержащие виды представляют собой грибы с темными спорами и жабрами, которые растут на лугах и в лесах субтропиков и тропиков., обычно в почвах, богатых гумусом и растительными остатками. [129] Псилоцибиновые грибы встречаются на всех континентах, но большинство видов обитает в субтропических влажных лесах . [126] Виды Psilocybe, обычно встречающиеся в тропиках, включают P. cubensis и P. subcubensis . P. semilanceata - по мнению Гусмана, наиболее широко распространенный псилоцибиновый гриб в мире [130] - встречается в Европе, Северной Америке, Азии, Южной Америке, Австралии и Новой Зеландии, но полностью отсутствует в Мексике. [127] Хотя присутствие или отсутствие псилоцибина не имеет большого значения в качестве хемотаксономическогомаркер на семейном уровне или выше, он используется для классификации таксонов низших таксономических групп. [131]

Глобальное распространение более 100 психоактивных видов грибов рода Psilocybe . [132]
P. semilanceata обычен в Европе, Канаде и США.

И колпачки, и стержни содержат психоактивные соединения, хотя колпачки неизменно содержат их больше. В споры этих грибов не содержат псилоцибин или псилоцин. [113] [133] [134] Общая эффективность сильно варьируется между видами и даже между экземплярами вида, собранными или выращенными из одного и того же штамма. [135] Поскольку большая часть биосинтеза псилоцибина происходит на ранней стадии формирования плодовых тел или склероций , более молодые и мелкие грибы, как правило, имеют более высокую концентрацию препарата, чем более крупные зрелые грибы. [136]В целом, содержание псилоцибина в грибах весьма непостоянно (от почти нуля до 1,5% от сухого веса ) [137] и зависит от вида, штамма, условий роста и сушки, а также размера гриба. [138] Культурные грибы имеют меньшее разнообразие содержания псилоцибина, чем дикие грибы. [139] Препарат более стабилен в сушеных грибах, чем в свежих; сушеные грибы сохраняют свою силу в течение месяцев или даже лет [140], тогда как грибы, хранящиеся в свежем виде в течение четырех недель, содержат только следы исходного псилоцибина. [10]

В одном исследовании было показано, что содержание псилоцибина в высушенных гербарных образцах Psilocybe semilanceata снижается с увеличением возраста образца: коллекции возрастом 11, 33 или 118 лет содержали 0,84%, 0,67% и 0,014% (весь сухой вес). , соответственно. [141] Зрелый мицелий содержит некоторое количество псилоцибина, в то время как молодой мицелий (недавно проросший из спор) не имеет его заметного количества. [142] Многие виды грибов , содержащих псилоцибин также содержат меньшие количества аналога соединения баеоцистина и норбаоцистине , [143] химикаты считается биогенные предшественниками .[144] Хотя большинство видов грибов, содержащих псилоцибин, имеют синий синяк при обращении или повреждении из-за окисления фенольных соединений, эта реакция не является окончательным методом идентификации или определения активности гриба. [135] [145]

История [ править ]

Ранний [ править ]

«Грибные камни» майя Гватемалы

Есть данные, позволяющие предположить, что психоактивные грибы использовались людьми в религиозных церемониях на протяжении тысячелетий. Пиктограммы возрастом 6000 лет, обнаруженные недалеко от испанского города Вильяр-дель-Хумо, иллюстрируют несколько грибов, которые были предварительно идентифицированы как Psilocybe hispanica , галлюциногенный вид, обитающий в этом районе. [146]

Археологические артефакты из Мексики , а также так называемые майяские «грибные камни» Гватемалы также интерпретировались некоторыми учеными как свидетельство ритуального и церемониального использования психоактивных грибов в культурах майя и ацтеков Мезоамерики . [147] На науатле , языке ацтеков, грибы назывались теонанакатль , или «плоть Бога». После прибытия испанских исследователей в Новый Свет в 16 веке летописцы сообщили об использовании грибов местными жителями в церемониальных и религиозных целях. СогласноДоминиканский монах Диего Дуран в «Истории Индии Новой Испании» (опубликован около 1581 г.), грибы ели во время празднеств, проводимых по случаю восшествия на престол ацтекского императора Монтесумы II в 1502 году. Об этом писал францисканский монах Бернардино де Саагун. о наблюдении за использованием грибов в его Флорентийском кодексе (опубликовано 1545–1590 гг.) [148] и описал, как некоторые торговцы праздновали возвращение из успешной деловой поездки, потребляя грибы, чтобы вызвать откровенные видения. [149] После поражения ацтеков, испанцы запретили традиционные религиозные практики и ритуалы, которые они считали «языческим идолопоклонством», включая ритуальное использование грибов. В течение следующих четырех столетий индейцы Мезоамерики скрывали от испанских властей использование энтеогенов . [150]

Хотя в Европе встречаются десятки видов психоделических грибов, в истории Старого Света имеется мало документально подтвержденных случаев использования этих видов, помимо использования Amanita muscaria среди сибирских народов. [151] [152] Немногочисленные существующие исторические свидетельства о псилоцибиновых грибах обычно не имеют достаточной информации, позволяющей идентифицировать виды, и обычно относятся к природе их эффектов. Например, фламандский ботаник Каролус Клузиус (1526–1609) описал болонд гомба (сумасшедший гриб), который использовали в сельской Венгрии для приготовления любовных снадобий. Английский ботаник Джон Паркинсон включил подробности о «глупом грибе» в свой 1640 г.травяной Theatricum Botanicum . [153] Первый достоверно задокументированный отчет об интоксикации Psilocybe semilanceata - наиболее распространенным и широко распространенным психоделическим грибом в Европе - касался британской семьи в 1799 году, которая приготовила еду из грибов, которые они собрали в лондонском Грин-парке . [154]

Современный [ править ]

Американский банкир и любитель ethnomycologist Р. Гордон Уоссон и его жена Валентина Петровна Вассон , врач, изучал ритуал употребления психоактивных грибов путем коренного населения в Мазатек села Huautla де Хименес , Мексика. В 1957 году Уоссон описал психоделические видения, которые он испытал во время этих ритуалов , в статье «В поисках волшебного гриба », опубликованной в популярном американском еженедельнике Life . [155] Позже в том же году их сопровождал в повторной экспедиции французский миколог Роджер Хейм , который идентифицировал несколько грибов как Псилоцибе.разновидность. [156] Хайм выращивал грибы во Франции и отправил образцы для анализа Альберту Хофманну , химику, работающему в швейцарской многонациональной фармацевтической компании Sandoz (ныне Novartis). Хофманн, который в 1938 году создал ЛСД , возглавил исследовательскую группу, которая выделила и идентифицировала психоактивные соединения из Psilocybe mexicana . [157] [158] Хофманну помогло в процессе открытия его готовность принимать экстракты грибов, чтобы помочь проверить наличие активных соединений. [149] Он и его коллеги позже синтезировалиряд соединений, химически связанных с природным псилоцибином, чтобы увидеть, как структурные изменения повлияют на психоактивность. Новые молекулы отличались от псилоцибина положением фосфорильной или гидроксильной группы наверху индольного кольца , а также количеством метильных групп (СН 3 ) и других дополнительных углеродных цепей . [159]

Альберт Хофманн (показан здесь в 1993 году) очистил псилоцибин и псилоцин из Psilocybe mexicana в конце 1950-х годов.

Два диэтиловых аналога (содержащие две этильные группы вместо двух метильных групп) псилоцибина и псилоцина были синтезированы Хофманном: 4-фосфорилокси-N, N- диэтилтриптамин, называемый CEY-19, и 4-гидрокси-N, N-диэтилтриптамин. , получивший название CZ-74. Поскольку их физиологические эффекты длятся всего около трех с половиной часов (примерно вдвое меньше, чем у псилоцибина), они оказались более управляемыми в европейских клиниках с помощью « психолитической терапии » - формы психотерапии, включающей контролируемое употребление психоделических препаратов. [159] Sandoz продавал чистый псилоцибин под названием индоцибин врачам и клиницистам по всему миру. [160]Сообщений о серьезных осложнениях при таком применении псилоцибина не поступало. [1]

В начале 1960-х Гарвардский университет стал полигоном для испытания псилоцибина благодаря усилиям Тимоти Лири и его соратников Ральфа Мецнера и Ричарда Альперта (который позже изменил свое имя на Рам Дасс ). Лири получил синтезированный псилоцибин от Хофманна через фармацевтическую компанию Sandoz. Некоторые исследования, такие как Тюремный эксперимент Конкорда , показали многообещающие результаты использования псилоцибина в клинической психиатрии . [8] [161]Однако, согласно обзору руководств по безопасности в исследованиях галлюциногенов на людях в 2008 году, широко разрекламированное увольнение Лири и Альперта из Гарварда и более поздняя пропаганда использования галлюциногенов «еще больше подорвали объективный научный подход к изучению этих соединений». [162] В ответ на обеспокоенность по поводу увеличения несанкционированного использования психоделических препаратов широкой публикой, псилоцибин и другие галлюциногенные препараты подверглись негативной прессе и столкнулись со все более ограничительными законами. В США в 1966 году были приняты законы, запрещающие производство, продажу или употребление галлюциногенных наркотиков; В том же году Сандоз прекратил производство ЛСД и псилоцибина. [88] Дальнейшая негативная реакция на использование ЛСД вынудила псилоцибин вместе с нимКатегория запрещенных наркотиков Списка I. Последующие ограничения на использование этих наркотиков в исследованиях на людях затруднили получение финансирования для таких проектов, и ученые, работавшие с психоделическими препаратами, столкнулись с «профессиональной маргинализацией». [163]

Растущая доступность информации о методах выращивания позволила любителям выращивать псилоцибиновые грибы (на фото Psilocybe cubensis ) без доступа к лабораторному оборудованию.

Несмотря на законодательные ограничения на использование псилоцибина, 1970-е годы стали свидетелями появления псилоцибина в качестве «предпочтительного энтеогена». [164] Это было в значительной степени связано с широким распространением информации по этой теме, которая включала такие работы, как работы автора Карлоса Кастанеды , и несколько книг, в которых преподавалась техника выращивания псилоцибиновых грибов. Одна из самых популярных из этой последней группы была опубликована в 1976 году под псевдонимами OT Oss и ON Oeric Джереми Бигвудом, Деннисом Дж. Маккенной , К. Харрисоном МакКенной и Теренсом Маккеной под названием « Псилоцибин: руководство по выращиванию волшебных грибов» . К 1981 году было продано более 100 000 копий. [165] Как сказал этнобиолог Джонатан Оттобъясняет: «Эти авторы адаптировали технику Сан-Антонио (для производства съедобных грибов путем нанесения оболочки мицелиальным культурам на субстрат из зерна ржи; Сан-Антонио, 1971 г.) для производства Psilocybe [Stropharia] cubensis . Новая технология включала использование обычных кухонных принадлежностей и впервые непрофессионал смог произвести мощный энтеоген в собственном доме, не имея доступа к сложной технологии, оборудованию или химическим веществам ». [166]

Из-за отсутствия ясности в законах о псилоцибиновых грибах розничные торговцы в конце 1990-х и начале 2000-х годов коммерциализировали и продавали их в смарт-магазинах в Нидерландах и Великобритании, а также в Интернете. Появилось несколько веб-сайтов [g] , которые способствовали доступности информации об описании, использовании, эффектах и ​​обмене опытом между пользователями. С 2001 года шесть стран ЕС ужесточили свое законодательство в отношении псилоцибиновых грибов в ответ на опасения по поводу их распространенности и увеличения использования. [49] В 1990-х годах галлюциногены и их влияние на человеческое сознание снова стали предметом научных исследований, особенно в Европе. Успехи нейрофармакологии и нейропсихологии, а доступность методов визуализации мозга дала толчок к использованию таких препаратов, как псилоцибин, для исследования «нейронных основ формирования психотических симптомов, включая расстройства эго и галлюцинации». [15] Недавние исследования в Соединенных Штатах привлекли внимание популярной прессы и снова вернули псилоцибин в центр внимания. [167] [168]

Общество и культура [ править ]

Правовой статус [ править ]

Дополнительная информация: Правовой статус псилоцибиновых грибов и декриминализация псилоцибина в Соединенных Штатах.

В Соединенных Штатах псилоцибин (и псилоцин) впервые подвергся федеральному регулированию в соответствии с поправками 1965 года о борьбе со злоупотреблением наркотиками, разработанными в результате законопроекта, спонсированного сенатором Томасом Дж. Доддом . Закон, принятый в июле 1965 года и вступивший в силу 1 февраля 1966 года, был поправкой к федеральному Закону о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах и был предназначен для регулирования нелицензированного «владения, производства или продажи депрессантов, стимуляторов и галлюциногенных препаратов». [169] В самих законах , однако, не перечислялись «галлюциногенные препараты», которые регулировались. [169]Вместо этого термин «галлюциногенные препараты» предназначался для обозначения веществ, которые, как считается, обладают «галлюциногенным действием на центральную нервную систему». [169]

Сушеные грибы Psilocybe с характерными синяками на стеблях.

Несмотря на, казалось бы, строгие положения закона, многие люди были освобождены от уголовного преследования. Устав «разрешает [тед]… людям хранить такие наркотики, если они предназначены для личного использования владельцем, [для] члена его семьи или для введения животному». [169] Федеральный закон, запрещающий псилоцибин и псилоцин, был принят 24 октября 1968 года. Утверждалось, что эти вещества имеют «высокий потенциал для злоупотребления», «неприемлемое медицинское применение в настоящее время» и «отсутствие общепризнанной безопасности». . [170] 27 октября 1970 года и псилоцибин, и псилоцин были классифицированы как препараты Списка I и одновременно были названы «галлюциногенами».в соответствии с разделом Закона о комплексной профилактике и борьбе со злоупотреблением наркотикамиизвестный как Закон о контролируемых веществах . [171] Препараты, включенные в Список I, являются запрещенными препаратами, которые, как утверждается, не обладают известными терапевтическими преимуществами. Исследователи Johns Hopkins предполагают, что, если псилоцибин пройдет текущие клинические испытания фазы III, его следует перевести в категорию лекарств из списка IV, таких как снотворные, отпускаемые по рецепту, но с более жестким контролем. [172] [173]

Организации Объединенных Наций Конвенции о психотропных веществах (принята в 1971 г.) требует от своих членов запретить псилоцибин, и стороны договора обязаны ограничить применение препарата для медицинских и научных исследований в строго контролируемых условиях. Однако грибы, содержащие это лекарство, не были специально включены в конвенцию, в основном из-за давления со стороны правительства Мексики . [174]

В большинство национальных законов о наркотиках были внесены поправки, отражающие положения конвенции; Примеры включают Закон Великобритании о злоупотреблении наркотиками 1971 г. , Закон США о психотропных веществах 1978 г., [171] Австралийский стандарт по ядам (октябрь 2015 г.) [175] Канадский Закон о контролируемых наркотических средствах и веществах 1996 г. [176] и Японский закон о наркотических и Закон о контроле за психотропами от 2002 года. [177] Владение и использование псилоцибина запрещено почти при любых обстоятельствах и часто влечет за собой суровые правовые санкции. [174]

Таким образом, хранение и использование псилоцибиновых грибов, в том числе синеватых видов Psilocybe , запрещено расширением. Однако во многих национальных, государственных и провинциальных законах о наркотиках существует большая двусмысленность в отношении правового статуса псилоцибиновых грибов, а также сильный элемент избирательного правоприменения в некоторых местах. [139] [178] Большинство судов штатов США считают гриб «контейнером» для запрещенных наркотиков и, следовательно, незаконным. лазейкуеще больше усложняет правовую ситуацию - споры псилоцибиновых грибов не содержат лекарств, и их хранение разрешено законом во многих областях. Юрисдикции, которые специально приняли или изменили законы, устанавливающие уголовную ответственность за хранение спор псилоцибиновых грибов, включают Германию (с 1998 года) [177] и Калифорнию , Джорджию и Айдахо в Соединенных Штатах. Как следствие, существует активная теневая экономика, занимающаяся продажей спор и материалов для выращивания, а также социальная сеть на базе Интернета для поддержки незаконной деятельности. [179]

Несмотря на то, что хранение является незаконным, на практике трудно обеспечить соблюдение закона в отношении пользователей. Если пользователь хранит наркотик в уединении своей спальни и избегает публиковать изображения наркотика в социальных сетях, то арест и судебное преследование маловероятны.

В мае 2019 года Денвер , штат Колорадо, стал первым городом в США, декриминализовавшим псилоцибиновые грибы после того, как постановление было внесено в избирательный бюллетень и проголосовано за него. [180]

В июне 2019 года Окленд стал вторым городом США, декриминализовавшим псилоцибиновые грибы. [181]

В октябре 2019 года городской совет Чикаго принял резолюцию, выражающую поддержку декриминализации энтеогенных растений. [182]

В январе 2020 года Санта-Крус, штат Калифорния , стал третьим, а в сентябре 2020 года Анн-Арбор , штат Мичиган, стал четвертым городом США, декриминализовавшим псилоцибиновые грибы после того, как их городские советы проголосовали единогласно. [183] [184] [185] 3 ноября 2020 года во время президентских выборов штат Орегон проголосовал за инициативу по легализации псилоцибина для лечения психических заболеваний в лицензированных центрах и за другую инициативу по декриминализации хранения небольших количеств всех наркотиков. . Новый закон вступит в силу 1 февраля 2021 года. [186] В тот же день 76 процентов избирателей в Вашингтоне, округ Колумбия.проголосовали за инициативу по декриминализации выращивания и хранения «энтеогенных растений и грибов». [186] [187]

Использование [ править ]

Национальное исследование употребления наркотиков 2009 года, проведенное Министерством здравоохранения и социальных служб США, показало, что количество впервые употребляющих псилоцибиновые грибы в Соединенных Штатах примерно равно количеству тех, кто впервые употребляет каннабис . [174] В европейских странах оценки распространенности употребления психоделических грибов среди молодых людей (15–34 года) в течение жизни варьируются от 0,3% до 14,1%. [188]

В современной Мексике, традиционное церемониальное использование выживает среди нескольких групп коренных народов, в том числе науа , в Matlatzinca , в тотонака , в мацатеки , Mixes , сапотеков , и Chatino . Хотя галлюциногенные виды Psilocybe изобилуют в низменных районах Мексики, большая часть церемониального использования происходит в горных районах на высоте более 1500 метров (4900 футов). Гусман предполагает, что это пережиток испанского колониального влияния нескольких сотен лет назад, когда использование грибов преследовалось католической церковью . [189]

Исследование [ править ]

См. Также: Психоделическая терапия

Псилоцибин был предметом предварительных исследований с начала 1960-х годов, когда Гарвардский проект псилоцибина оценил потенциальную терапевтическую ценность псилоцибина при расстройствах личности . [190] Начиная с десятилетия 2000-х годов проводились исследования тревожных расстройств , большой депрессии и различных зависимостей . [191] [192] Псилоцибин был протестирован на предмет его пригодности для разработки рецептурных лекарств для лечения лекарственной зависимости , тревожности или аффективных расстройств . [193] [194] [195]

В 2018 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило псилоцибиновой терапии устойчивой депрессии статус прорывной терапии . [196] В 2019 году FDA присвоило псилоцибиновой терапии статус прорывной терапии для лечения большого депрессивного расстройства. [197]

Химические структуры псилоцибин и родственных аналогов были использованы в вычислительной биологии для помощи моделирования по структуре , функции и лиганд - связывающий свойства 5-НТ 2C -белками рецептора G . [198] [199]

См. Также [ править ]

  • Список энтеогенов
  • О- ацетилпсилоцин
  • Психоактивный препарат
  • Психоделический опыт
  • Психоделическое микродозирование
  • Психоделические растения
  • Сома (напиток)

Заметки [ править ]

  1. ^ Синонимы и альтернативные варианты написания включают: 4-ПО-ДМТ (ПО: фосфат ; ДМТ: диметилтриптамин ), псилоцибин, псилоцибин, псилоцибин, псилоцибин, сложный эфир фосфата псилоцина и индоцибин. [3]
  2. ^ Проценты получены на основе неслепого клинического исследования 30 человек, которым вводили дозу 8–12 миллиграммов псилоцибина; из Passie (2002), [1] со ссылкой на Quentin (1960). [20]
  3. ^ Одобрение академическим сообществом используемой методологии иллюстрируется квартетом комментариев, опубликованных в журнале Psychopharmacology под названием « Комментарий к: Псилоцибин может вызывать мистические переживания, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовный опыт Гриффитса и др . », Авторы: HD Kleber (стр. 291–2), DE Nichols (стр. 284–6), CR Schuster (стр. 289–90) и SH Snyder (стр. 287–8).
  4. ↑ Один из зарегистрированных смертельных случаев, произошедший с 22-летним французом, умершим в 1993 г. [57], позже был оспорен в литературе Йохеном Гарцем и его коллегами, которые пришли к выводу, что «немногочисленные данные о жертве недостаточны для исключить другие возможные причины гибели ». [58]
  5. ^ Дефосфорилирование быстро превращает псилоцибин в псилоцин, который является активным психоактивным химическим веществом.
  6. ^ Субъективные эффекты - это «чувства, восприятия и настроения, лично переживаемые человеком»; они часто оцениваются с использованием методов самоотчета , включая анкетирование . Поведенческие эффекты, напротив, можно наблюдать напрямую. [79]
  7. ^ В ЕЦМНН перечислены универсальные сайты Erowid , Lycaeum , Mycotopia , Shroomery , MushroomJohn и Entheogen Review . В список региональных сайтов, посвященных галлюциногенным грибам, входили Copenhagen Mushroom Link (Дания), Champis (Франция), Daath (Венгрия), Delysid (Испания), Enteogenos (Португалия), Kouzelné houbičky (Чешская Республика), Norshroom (Норвегия), Planetahongo (Испания). ), Svampinfo (Швеция) иTaikasieniforum (Финляндия). Также был указан Magic-Mushrooms.net . В отчете подробно описано несколько дополнительных сайтов, продающих отпечатки спор в 2006 году, но отмечается, что многие из них прекратили работу.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j Passie T, Seifert J, Schneider U, Emrich HM (2002). «Фармакология псилоцибина». Биология зависимости . 7 (4): 357–64. DOI : 10.1080 / 1355621021000005937 . PMID  14578010 . S2CID  12656091 .
  2. ^ a b Merck Index , 11-е издание, 7942
  3. ^ «Псилоцибин - Резюме соединения» . PubChem . Национальная медицинская библиотека . Проверено 4 декабря 2011 года .
  4. ^ https://www.healthline.com/health-news/magic-mushroom-compound-called-psilocybin-may-help-treat-depression
  5. ^ Льюис, Таня. «Ученые Джонса Хопкинса серьезно лечат психоделики» . Scientific American . Проверено 14 января 2021 года .
  6. ^ «Исследования псилоцибина: в процессе» . КАРТЫ . Проверено 14 января 2021 года .
  7. ^ Джефферсон, Робин Ситон. «Волшебные грибы как лекарство? Ученые Джонса Хопкинса открывают Центр психоделических исследований. Говорят, что психоделики могут лечить болезнь Альцгеймера, депрессию и зависимость» . Forbes . Проверено 14 января 2021 года .
  8. ^ а б Лири Т., Литвин Г. Х., Мецнер Р. (1963). «Реакции на псилоцибин, вводимый в поддерживающей среде». Журнал нервных и психических заболеваний . 137 (6): 561–73. DOI : 10.1097 / 00005053-196312000-00007 . PMID 14087676 . S2CID 39777572 .  
  9. ^ Берг JT (1999). «Крах или прорыв? История европейских исследований наркотиков и творчества». Журнал творческого поведения . 33 (4): 257–76. DOI : 10.1002 / j.2162-6057.1999.tb01406.x . ISSN 0022-0175 . 
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n van Amsterdam J, Opperhuizen A, van den Brink W (2011). «Вред от употребления волшебных грибов: обзор» (PDF) . Нормативная токсикология и фармакология . 59 (3): 423–9. DOI : 10.1016 / j.yrtph.2011.01.006 . PMID 21256914 . Архивировано из оригинального (PDF) 9 января 2015 года.  
  11. ^ «Галлюциногенный препарат Псилоцибин облегчает экзистенциальную тревогу у людей с опасным для жизни раком» . Джона Хопкинса. 1 декабря 2016 . Проверено 9 апреля 2019 года .
  12. ^ a b Гриффитс Р. Р., Джонсон М. В., Ричардс В. А., Ричардс Б. Д., Макканн Ю., Джесси Р. (15 июня 2011 г.). «Псилоцибин вызвал переживания мистического типа: немедленные и стойкие дозозависимые эффекты» . Джона Хопкинса . 218 (4): 649–65. DOI : 10.1007 / s00213-011-2358-5 . PMC 3308357 . PMID 21674151 .  
  13. ^ a b c Hasler F, Grimberg U, Benz MA, Huber T, Vollenweider FX (2004). «Острые психологические и физиологические эффекты псилоцибина у здоровых людей: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффекта дозы» (PDF) . Психофармакология . 172 (2): 145–56. DOI : 10.1007 / s00213-003-1640-6 . PMID 14615876 . S2CID 15263504 .   
  14. ^ Ballesteros et al . (2006), стр. 175.
  15. ^ a b Studerus E, Kometer M, Hasler F, Vollenweider FX (2011). «Острые, подострые и долгосрочные субъективные эффекты псилоцибина у здоровых людей: объединенный анализ экспериментальных исследований». Журнал психофармакологии . 25 (11): 1434–52. DOI : 10.1177 / 0269881110382466 . PMID 20855349 . S2CID 22923427 .  
  16. ^ а б Маклин К.А., Джонсон М.В., Гриффитс Р.Р. (2011). «Мистические переживания, вызванные галлюциногеном псилоцибином, приводят к увеличению открытости личности» . Журнал психофармакологии . 25 (11): 1453–61. DOI : 10.1177 / 0269881111420188 . PMC 3537171 . PMID 21956378 .  
  17. ^ a b Griffitths, Roland R .; и другие. (Октябрь 2017 г.). «Вызванный псилоцибином опыт мистического типа в сочетании с медитацией и другими духовными практиками приводит к устойчивым положительным изменениям в психологическом функционировании и в показателях просоциальных установок и поведения» . Журнал психофармакологии . 32 (1): 49–69. DOI : 10.1177 / 0269881117731279 . PMC 5772431 . PMID 29020861 .  
  18. ^ «Псилоцибин (из волшебных грибов) плюс медитация и духовные тренировки приводят к устойчивым изменениям в положительных качествах» . 19 января 2018.
  19. ^ Frecska E, Luna LE (2006). «Неблагоприятные эффекты галлюциногенов с внутренней точки зрения» (PDF) . Neuropsychopharmacolia Hungarica . 8 (4): 189–200. PMID 17211054 .  
  20. ^ Квентин AM (1960). La Psilocybine en Psychiatrie Clinique et Experimentale [ Псилоцибин в клинической и экспериментальной психиатрии ] (докторская диссертация) (на французском языке). Париж, Франция: Медицинская диссертация Парижского университета.
  21. ^ См. Например:
    • Исбелл Х (1959). «Сравнение реакций, вызванных псилоцибином и ЛСД-25 у человека». Психофармакология . 1 (1): 29–38. DOI : 10.1007 / BF00408109 . PMID  14405870 . S2CID  19508675 .
    • Холлистер Л. Е., Прусмак Дж. Дж., Полсен А., Розенквист Н. (1960). «Сравнение трех психотропных препаратов (псилоцибин, JB-329 и IT-290) у добровольцев». Журнал нервных и психических заболеваний . 131 (5): 428–34. DOI : 10.1097 / 00005053-196011000-00007 . PMID  13715375 . S2CID  8255131 .
    • Малиц С., Эсековер Н, Вилкенс Б., Хох PH (1960). «Некоторые наблюдения псилоцибина, нового галлюциногена, у добровольцев» . Комплексная психиатрия . 1 : 8–17. DOI : 10.1016 / S0010-440X (60) 80045-4 . PMID  14420328 .
    • Ринкель М., Этвелл С.Р., Димашио А., Браун Дж. (1960). «Экспериментальная психиатрия. Псилоцибин - новый психотогенный препарат». Медицинский журнал Новой Англии . 262 (6): 295–7. DOI : 10.1056 / NEJM196002112620606 . PMID  14437505 .
    • Парашос AJ (1976). «Вызванное псилоцибином« состояние опьянения »у нормальных добровольцев и шизофреников». Поведенческая нейропсихиатрия . 8 (1–12): 83–6. PMID  1052267 .
  22. ^ Heimann Н (1994). «Переживание времени и пространства в модельных психозах». В Pletscher A, Ladewig D (ред.). 50 лет ЛСД. Текущее состояние и перспективы галлюциногенов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательская группа Парфенон. С. 59–66. ISBN 978-1-85070-569-7.
  23. ^ a b Виттманн М, Картер О, Хаслер Ф, Кан Б.Р., Гримберг У., Спринг П, Ад D, Флор Х, Волленвейдер FX (2007). «Влияние псилоцибина на восприятие времени и временной контроль поведения у людей». Журнал психофармакологии . 21 (1): 50–64. DOI : 10.1177 / 0269881106065859 . PMID 16714323 . S2CID 3165579 .  
  24. ^ Wackermann Дж, Уиттманн М, Хаслер Ж, Фолленвейдер FX (2008). «Влияние различных доз псилоцибина на воспроизведение временного интервала у людей». Письма неврологии . 435 (1): 51–5. DOI : 10.1016 / j.neulet.2008.02.006 . PMID 18325673 . S2CID 22789140 .  
  25. ^ Картер OL, Burr DC, Петтигрю JD, Wallis GM, Хаслер F, Vollenweider FX (2005). «Использование псилоцибина для исследования взаимосвязи между вниманием, рабочей памятью и рецепторами серотонина 1А и 2А» (PDF) . Журнал когнитивной неврологии . 17 (10): 1497–508. DOI : 10.1162 / 089892905774597191 . PMID 16269092 . S2CID 9790150 .   
  26. ^ Харрингтон DL, Haaland KY (1999). «Нейронные основы временной обработки: обзор очаговых поражений, фармакологических и функциональных исследований визуализации». Обзоры в неврологии . 10 (2): 91–116. DOI : 10,1515 / REVNEURO.1999.10.2.91 . PMID 10658954 . S2CID 25960626 .  
  27. ^ a b Coull JT, Cheng RK, Meck WH (2011). «Нейроанатомические и нейрохимические основы хронометража» . Нейропсихофармакология . 36 (1): 3–25. DOI : 10.1038 / npp.2010.113 . PMC 3055517 . PMID 20668434 .  
  28. ^ a b Аттема-де Йонге ME, Portier CB, Franssen EJ (2007). "Автоматизация на гебруик ван галлюциногена падденстоелен". Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (на голландском языке). 151 (52): 2869–72. PMID 18257429 . 
  29. ^ Стаффорд (1992), стр. 273.
  30. ^ Винкельман MJ (2007). «Терапевтические основы психоделических препаратов: психоинтеграционные эффекты» . В Винкельман MJ, Робертс TB (ред.). Психоделическая медицина: новые данные о галлюциногенных веществах как средствах лечения . 1 . Вестпорт, Коннектикут: Praeger. С.  1–19 . ISBN 978-0-275-99024-4.
  31. Перейти ↑ McKenna T (1993). Пища богов: поиски изначального древа познания. Радикальная история растений, лекарств и эволюции человека . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Bantam Books. ISBN 978-0-553-37130-7.
  32. ^ Джеймс У (1902). Разновидности религиозного опыта . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Саймон и Шустер. ISBN 978-0-684-84297-4.
  33. ^ Metzner R (1998). «Галлюциногенные препараты и растения в психотерапии и шаманизме» (PDF) . Журнал психоактивных препаратов . 30 (4): 333–41. CiteSeerX 10.1.1.509.4769 . DOI : 10.1080 / 02791072.1998.10399709 . PMID 9924839 .   
  34. ^ Панке WN, Ричардс W (1966). «Последствия ЛСД и экспериментального мистицизма». Журнал религии и здоровья . 5 (3): 175–208. DOI : 10.1007 / BF01532646 . PMID 24424798 . S2CID 18464414 .  
  35. ^ Панк WN (1966). «Наркотики и мистика». Международный журнал парапсихологии . 8 (2): 295–315.
  36. ^ a b Гриффитс Р., Ричардс В., Джонсон М., Макканн Ю., Джесси Р. (2008). «Мистические переживания, вызванные псилоцибином, опосредуют приписывание личного значения и духовного значения 14 месяцев спустя» (PDF) . Журнал психофармакологии . 22 (6): 621–32. DOI : 10.1177 / 0269881108094300 . PMC 3050654 . PMID 18593735 . Архивировано из оригинального (PDF) 22 июля 2008 года . Проверено 3 июля 2008 года .   
  37. ^ Смит H (2000). Очищение дверей восприятия: религиозное значение энтеогенных растений и химикатов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Джереми П. Тарчер / Патнэм. п. 101 . ISBN 978-1-58542-034-6.
  38. ^ Доблин (1991), стр. 13.
  39. ^ Доблин (1991), стр. 24.
  40. ^ Ричардс WA (2008). «Феноменология и потенциальное религиозное значение состояний сознания, которым способствует псилоцибин». Архив психологии религии . 30 (1): 189–99. DOI : 10.1163 / 157361208X317196 . S2CID 144969540 . 
  41. ^ a b Гриффитс Р. Р., Ричардс В. А., Макканн Ю., Джесси Р. (2006). «Псилоцибин может вызывать переживания мистического типа, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовное значение» (PDF) . Психофармакология . 187 (3): 268–83. DOI : 10.1007 / s00213-006-0457-5 . PMID 16826400 . S2CID 7845214 . Архивировано из оригинального (PDF) 9 ноября 2011 года.   
  42. ^ "Пресс-релиз: псилоцибин Гриффитса" . Медицина Джона Хопкинса. 11 июля 2006 г.
  43. ↑ Худ RW младший (1975). «Построение и предварительная проверка меры сообщаемого мистического опыта». Журнал научного изучения религии . 14 (1): 29–41. DOI : 10.2307 / 1384454 . JSTOR 1384454 . 
  44. Перейти ↑ Smith M (12 июля 2006 г.). «Медицинские новости: псилоцибин как средство терапии или исследования» . Medpagetoday.com . Проверено 12 февраля 2011 года .
  45. ^ a b Carhart-Harris RL, Nutt DJ (2010). «Восприятие пользователями пользы и вреда от употребления галлюциногенных наркотиков: анкетное исследование в Интернете». Журнал злоупотребления психоактивными веществами . 15 (4): 283–300. DOI : 10.3109 / 14659890903271624 . S2CID 56427651 . 
  46. ^ "Пол МакХью рассматривает" Гарвардский психоделический клуб "Дона Латтина. " " . commentarymagazine.com. 1 апреля 2010 . Проверено 10 апреля 2019 года .
  47. ^ «Как изменить свое мнение» . www.trippingly.net. 1 февраля 2019 . Проверено 22 апреля 2019 года .
  48. Перейти ↑ Griffiths RR, Johnson MW, Richards WA, Richards BD, McCann U, Jesse R (2011). «Псилоцибин вызвал переживания мистического типа: немедленные и стойкие дозозависимые эффекты» . Психофармакология . 218 (4): 649–65. DOI : 10.1007 / s00213-011-2358-5 . PMC 3308357 . PMID 21674151 . Краткое содержание - Newswise.com (13 июня 2011 г.).  
  49. ^ a b Хиллебранд Дж, Ольшевский Д., Седефов Р. (2006). Галлюциногенные грибы: пример новой тенденции (PDF) (отчет). Лиссабон, Португалия: Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA). ISBN  92-9168-249-7.
  50. ^ Pagliaro Л.А., Pagliaro AM (2012). Справочник детей и подростков по злоупотреблению наркотиками и психоактивными веществами: фармакологические, психологические и клинические аспекты (2-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 199. ISBN 978-0-470-63906-1.
  51. Перейти ↑ Schaefer C (2001). Лекарства во время беременности и кормления грудью: Справочник по рецептурным лекарствам и сравнительной оценке рисков . Амстердам, Нидерланды: Эльзевир. п. 222. ISBN. 978-0-444-50763-1.
  52. Перейти ↑ Gable RS (2006). «Острая токсичность лекарств по сравнению с регулирующим статусом» . В Fish JM (ред.). Наркотики и общество: государственная политика США . Лэнхэм, Мэриленд: Роуман и Литтлфилд. стр. 149–62, таблица 7.1 «Коэффициент безопасности и потенциал зависимости от психоактивных препаратов». ISBN 978-0-7425-4245-7. Архивировано 7 января 2012 года.
  53. ^ a b О'Нил MJ, Smith A, Heckelman PE, Obenchain JR, Gallipeau JR, D'Arecca MA, ред. (2001). Индекс Мерк: Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (13-е изд.). Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck. п. 1419 . ISBN 978-0-911910-13-1.
  54. ^ Стив ON (2019). «Эффекты и преимущества псилоцибина» . Исследования здоровья псилоцибина . 14 (1): 119–49.
  55. Перейти ↑ Gable RS (2004). «Сравнение острой летальной токсичности психоактивных веществ, которыми часто злоупотребляют» (PDF) . Зависимость . 99 (6): 686–96. DOI : 10.1111 / j.1360-0443.2004.00744.x . PMID 15139867 .  
  56. ^ Strassman R, S Войтович, Luna LE, Frecska E (2008). Внутренние пути в космическое пространство: путешествия в чужие миры с помощью психоделиков и других духовных технологий . Рочестер, Вермонт: Park Street Press. п. 147. ISBN. 978-1-59477-224-5.
  57. ^ Gérault А, Пикарт D (1996). «Смертельное опьянение à la suite de la consomitation volontaire et en groupe de champignons hallucinogènes» [Смертельное отравление после того, как группа людей добровольно съела галлюциногенные грибы]. Bulletin de la Société Mycologique de France (на французском языке). 112 : 1–14.
  58. ^ Gartz Дж, Samorini G, Фести F (1996). «О предполагаемом французском случае со смертельным исходом в результате приема внутрь Liberty Caps» . Eluesis . 6 : 40–1. Архивировано из оригинала 5 апреля 2012 года.
  59. ^ Педен Н.Р., Прингль С.Д., Крюки J (1982). «Проблема злоупотребления псилоцибиновыми грибами». Токсикология человека . 1 (4): 417–24. DOI : 10.1177 / 096032718200100408 . PMID 7173927 . S2CID 7453965 .  
  60. ^ a b Vollenweider FX, Vollenweider-Scherpenhuyzen MF, Babler A, Vogel H, Hell D (1998). «Псилоцибин вызывает шизофренический психоз у людей посредством действия агониста серотонина-2» (PDF) . NeuroReport . 9 (17): 3897–3902. DOI : 10.1097 / 00001756-199812010-00024 . PMID 9875725 . S2CID 37706068 .   
  61. ^ Хайд С, Glancy Р, Р Omerod, Зал D, Тейлор Г. С. (1978). «Злоупотребление местными псилоцибиновыми грибами: новая мода и некоторые психиатрические осложнения». Британский журнал психиатрии . 132 (6): 602–4. DOI : 10.1192 / bjp.132.6.602 . PMID 566144 . 
  62. ^ Mack RB (1983). «Феноменально красивые phungi - токсичность псилоцибина». Медицинский журнал Нью-Касл . 44 (10): 639–40. PMID 6580536 . 
  63. Перейти ↑ Simeon D (2004). «Расстройство деперсонализации: современный обзор». Препараты ЦНС . 18 (6): 343–54. DOI : 10.2165 / 00023210-200418060-00002 . PMID 15089102 . S2CID 18506672 .  
  64. ^ Нелен, Роман J; Хейден, Франк ММА ван дер; Тюинье, Зигфрид; Верховен, Виллем, Массачусетс (12 июля 2009 г.). «Кат и грибы, связанные с психозом». Всемирный журнал биологической психиатрии . 5 (1): 49–53. DOI : 10.1080 / 15622970410029908 . ISSN 1562-2975 . PMID 15048636 . S2CID 44321700 .   
  65. ^ «Обзорное исследование сложных переживаний после употребления псилоцибиновых грибов: острые и стойкие положительные и отрицательные последствия» . Журнал психофармакологии. 1 августа 2016 . Проверено 22 апреля 2019 года .
  66. Перейти ↑ Johnson M, Richards W, Griffiths R (1 августа 2008 г.). «Исследование галлюциногенов человека: руководство по безопасности» . J. Psychopharmacol . 22 (6): 603–20. DOI : 10.1177 / 0269881108093587 . PMC 3056407 . PMID 18593734 .  
  67. ^ Хендрикс; и другие. (9 марта 2015 г.). «Классическое употребление психоделиков связано со снижением психологического стресса и суицидальности у взрослого населения Соединенных Штатов». Журнал психофармакологии . 29 (3): 280–288. DOI : 10.1177 / 0269881114565653 . PMID 25586402 . S2CID 36326302 .  
  68. Перейти ↑ Geyer MA (1998). «Поведенческие исследования галлюциногенных препаратов на животных: значение для исследования шизофрении». Фармакопсихиатрия . 31 (S2): 73–9. дои : 10,1055 / с-2007-979350 . PMID 9754837 . 
  69. ^ a b Vollenweider FX, Гейер MA (2001). «Системная модель измененного сознания: интеграция естественных и психозов, вызванных лекарствами». Бюллетень исследований мозга . 56 (5): 495–507. DOI : 10.1016 / S0361-9230 (01) 00646-3 . PMID 11750795 . С2КИД 230298 .  
  70. ^ Гейер М., Vollenweider FX (2008). «Исследование серотонина: вклад в понимание психозов». Направления фармакологических наук . 29 (9): 445–53. DOI : 10.1016 / j.tips.2008.06.006 . PMID 19086254 . 
  71. Перейти ↑ Myers LS, Watkins SS, Carter TJ (1998). «Воспоминания в теории и на практике» (PDF) . Обзор психоделических исследований Хеффтера . 1 : 51–7.
  72. ^ Николас LG, Ogame K (2006). Справочник по грибам псилоцибин: простое выращивание в помещении и на открытом воздухе . Окленд, Калифорния: Быстрые американские архивы. п. 164. ISBN 978-0-932551-71-9.
  73. ^ Passie Т, Хальперн JH, Stichtenoth, Эмрих НМ, Hintzen А (2008). «Фармакология диэтиамида лизергиновой кислоты: обзор» . ЦНС нейробиологии и терапии . 14 (4): 295–314. DOI : 10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.x . PMC 6494066 . PMID 19040555 .  
  74. ^ a b Хальберштадт А.Л., Гейер М.А. (2011). «Множественные рецепторы способствуют поведенческим эффектам индоламиновых галлюциногенов» . Нейрофармакология . 61 (3): 364–81. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2011.01.017 . PMC 3110631 . PMID 21256140 .  
  75. ^ Chen CY, Storr CL, Энтони JC (2008). «Раннее начало употребления наркотиков и риск возникновения проблем с наркотической зависимостью» . Зависимое поведение . 34 (3): 319–22. DOI : 10.1016 / j.addbeh.2008.10.021 . PMC 2677076 . PMID 19022584 .  
  76. ^ Ван Амстердам Дж, Opperhuizen А, Koeter М, ван ден Бринк W (2010). «Ранжирование вреда алкоголя, табака и запрещенных наркотиков для человека и населения». Европейское исследование зависимости . 16 (4): 202–7. DOI : 10.1159 / 000317249 . PMID 20606445 . S2CID 207669364 .  
  77. Перейти ↑ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (2010). «Вред от наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Ланцет . 376 (9752): 1558–65. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . DOI : 10.1016 / S0140-6736 (10) 61462-6 . PMID 21036393 . S2CID 5667719 .   
  78. ^ "База данных PDSP - UNC" . pdsp.unc.edu . Проверено 25 июня 2020 года .
  79. ^ Karch SB (2007). Фармакокинетика и фармакодинамика лекарственных средств, злоупотребляющих наркотиками . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 148. ISBN 978-1-4200-5458-3.
  80. ^ "База данных PDSP Ki" . ПДСП . Проверено 20 января 2020 года .
  81. ^ Адамс JD - младший (2009). «Химические взаимодействия с пирамидными нейронами в слое 5 коры головного мозга: контроль боли и беспокойства». Современная лекарственная химия . 16 (27): 3476–9. DOI : 10.2174 / 092986709789057626 . PMID 19799545 . 
  82. ^ Мейсон, Нидерланды; Кайперс, КПК; Мюллер, Ф .; Reckweg, J .; Tse, DHY; Toennes, SW; Hutten, NRPW; Янсен, JFA; Стиерс, П .; Feilding, A .; Рамаекерс, JG (23 мая 2020 г.). «Я, я, пока: региональные изменения глутамата и опыт растворения эго с помощью псилоцибина» . Нейропсихофармакология . 45 (12): 2003–2011. DOI : 10.1038 / s41386-020-0718-8 . ISSN 1740-634X . PMC 7547711 . PMID 32446245 .   
  83. ^ a b Стамец (1996), стр. 36–41.
  84. ^ «Исследование Джона Хопкинса обнаруживает идеальную дозу псилоцибина для долгосрочных положительных эффектов» . www.minds.com. 4 марта 2016 . Проверено 23 апреля 2019 года .
  85. ^ a b Грисабер А.Ф., Мур К.А., Левин Б. (2001). «Обнаружение псилоцина в моче человека». Журнал судебной медицины . 46 (3): 627–30. DOI : 10,1520 / JFS15014J . PMID 11373000 . 
  86. ^ Хаслер F, Bourquin D, Brenneisen R, Vollenweider FX (2002). «Профили почечной экскреции псилоцина после перорального введения псилоцибина: контролируемое исследование на человеке». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 30 (2): 331–9. DOI : 10.1016 / S0731-7085 (02) 00278-9 . PMID 12191719 . 
  87. Перейти ↑ Meyer MR, Maurer HH (2011). «Фармакогеномика абсорбции, распределения, метаболизма и выведения наркотических средств». Фармакогеномика . 12 (2): 215–33. DOI : 10,2217 / pgs.10.171 . PMID 21332315 . 
  88. ^ a b Matsushima Y, Eguchi F, Kikukawa T, Matsuda T (2009). «Исторический обзор психоактивных грибов» . Воспаление и регенерация . 29 (1): 47–58. DOI : 10.2492 / inflammregen.29.47 .
  89. ^ BASELT RC (2008). Удаление токсичных лекарств и химических веществ в человеке (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 1346–8. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  90. ^ Ballesteros et al . (2006), стр. 171.
  91. ^ Бек О, Хеландер А, Карлсон-Stiber С, Н Stephansson (1998). «Присутствие фенилэтиламина в галлюциногенных грибах Psilocybe : возможная роль в побочных реакциях» . Журнал аналитической токсикологии . 22 (1): 45–9. DOI : 10.1093 / JAT / 22.1.45 . PMID 9491968 . 
  92. ^ Ван Амстердам - J, R Talhout, Vleeming Вт, Opperhuizen А (2006). «Вклад ингибирования моноаминоксидазы (МАО) в табачную и алкогольную зависимость». Науки о жизни . 79 (21): 1969–73. DOI : 10.1016 / j.lfs.2006.06.010 . PMID 16884739 . 
  93. ^ Гилберт Дж, Şenyuva Н (2009). Биоактивные соединения в пищевых продуктах . Джон Вили и сыновья. п. 120. ISBN 978-1-4443-0229-5.
  94. ^ Azmitia EC (2010). «Эволюция серотонина: от солнечного света до самоубийства» . В Müller CP, Jacobs BL (ред.). Справочник по поведенческой нейробиологии серотонина . Лондон, Великобритания: Academic Press. п. 7. ISBN 978-0-12-374634-4.
  95. ^ a b c Wurst M, Kysilka R, Flieger M (2002). «Психоактивные триптамины из базидиомицетов». Folia Microbiologica . 47 (1): 3–27. DOI : 10.1007 / BF02818560 . PMID 11980266 . S2CID 31056807 .  
  96. ^ a b «Псилоцибин» . Банк данных по опасным веществам . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 21 ноября 2011 года .
  97. ^ a b Анастос Н., Барнетт Н. В., Пфеффер FM (2006). «Исследование временной стабильности водных стандартных растворов псилоцина и псилоцибина с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии». Наука и справедливость . 46 (2): 91–6. DOI : 10.1016 / S1355-0306 (06) 71579-9 . PMID 17002211 . 
  98. ^ а б Широта О, Хакамата В., Года Ю. (2003). «Краткий крупномасштабный синтез псилоцина и псилоцибина, основных галлюциногенных компонентов« волшебного гриба » ». Журнал натуральных продуктов . 66 (6): 885–7. CiteSeerX 10.1.1.925.6269 . DOI : 10.1021 / np030059u . PMID 12828485 .  
  99. ^ Troxler F, Симэн F, Hofmann A (1959). "Abwandlungsprodukte von Psilocybin und Psilocin. 2. Mitteilung über synthetische Indolverbindungen" [Модифицированные продукты псилоцибина и псилоцина. 2. Отчет о синтетических соединениях индола. Helvetica Chimica Acta (на немецком языке). 42 (6): 2073–103. DOI : 10.1002 / hlca.19590420638 .
  100. ^ Хофман А, Фрей А, Отты Н, Petrzilka Т, Трокслер F (1958). "Konstitutionsaufklärung und Synthese von Psilocybin" [Состав и синтез псилоцибина]. Клеточные и молекулярные науки о жизни (на немецком языке). 14 (11): 397–9. DOI : 10.1007 / BF02160424 . PMID 13609599 . S2CID 33692940 .  
  101. ^ Nichols DE, Frescas S (1999). «Улучшения синтеза псилоцибина и простой метод получения о- ацетил-пролекарства псилоцина». Синтез . 1999 (6): 935–8. CiteSeerX 10.1.1.690.8071 . DOI : 10,1055 / с-1999-3490 . 
  102. ^ Agurell S, Nilsson JL (1968). «Биосинтез псилоцибина. Часть II. Включение меченых производных триптамина» . Acta Chemica Scandinavica . 22 (4): 1210–8. DOI : 10.3891 / acta.chem.scand.22-1210 . PMID 5750023 . 
  103. ^ Чилтон WS, Bigwood J, Jensen RE (1979). «Псилоцин, буфотенин и серотонин: исторические и биосинтетические наблюдения». Журнал психоделических наркотиков . 11 (1–2): 61–9. DOI : 10.1080 / 02791072.1979.10472093 . PMID 392119 . 
  104. ^ a b c Fricke J, Blei F, Hoffmeister D (сентябрь 2017 г.). «Ферментативный синтез псилоцибина». Angewandte Chemie . 56 (40): 12352–12355. DOI : 10.1002 / anie.201705489 . PMID 28763571 . 
  105. ^ a b Рейнольдс Х., Виджаякумар В., Глюк-Талер Е., Короткин Х., Матени П., Слот J (27 февраля 2018 г.). «Горизонтальный перенос кластера генов увеличил разнообразие галлюциногенных грибов» . Письма эволюции . 2 (2): 88–101. DOI : 10.1002 / evl3.42 . PMC 6121855 . PMID 30283667 .  
  106. ^ Megha Сатьянараяна (7 октября 2019). «Модифицированная кишечная палочка выкачивает псилоцибин» . Новости химии и машиностроения . 97 (39): 11. DOI : 10.1021 / CEN-09739-scicon9 .
  107. ^ Технический университет Дании (16 апреля 2020 г.). «Психоделический состав из волшебных грибов, произведенный на дрожжах» . Phys.org . Проверено 2 мая 2020 года .
  108. ↑ Милн, Ник (15 января 2021 г.). «Волшебные дрожжи и как заставить их производить псилоцибин» . Фонд MIND . Проверено 17 января 2021 года .
  109. ^ Jenkins AJ (2003). «Галлюциногены» . В Levine B (ред.). Принципы судебной токсикологии (2-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация прессы по клинической химии. п. 281. ISBN. 978-1-890883-87-4.
  110. Перейти ↑ Cole MD (2003). Анализ контролируемых веществ . Нью-Йорк, Чичестер: Джон Вили и сыновья. С.  132–3 . ISBN 978-0-471-49252-8.
  111. ^ Bresinsky A, BESL H (1989). Цветной атлас ядовитых грибов: Справочник для фармацевтов, врачей и биологов . Лондон, Великобритания: Manson Publishing. п. 113. ISBN 978-0-7234-1576-3.
  112. ^ Камата Т, Katagi М, Tsuchihashi Н (2010). «Метаболизм и токсикологические анализы галлюциногенных аналогов триптамина, злоупотребляющих в Японии». Судебная токсикология . 28 (1): 1–8. DOI : 10.1007 / s11419-009-0087-9 . S2CID 45118221 . 
  113. ^ a b Келлер Т., Шнайдер А., Регеншайт П., Дирнхофер Р., Рюккер Т., Ясперс Дж., Киссер В. (1999). «Анализ псилоцибина и псилоцина в Psilocybe subcubensis Guzmán с помощью спектрометрии ионной подвижности и газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Международная криминалистическая экспертиза . 99 (2): 93–105. DOI : 10.1016 / S0379-0738 (98) 00168-6 . PMID 10077856 . 
  114. ^ Педерсен-Bjergaard S, Sannes Е, Расмуссен К, Tonneson F (1997). «Определение псилоцибина в Psilocybe semilanceata методом капиллярного зонального электрофореза». Журнал хроматографии . 694 (2): 375–81. DOI : 10.1016 / S0378-4347 (97) 00127-8 . PMID 9252052 . 
  115. ^ Ли RE (1985). «Методика быстрого выделения и идентификации псилоцина из грибов, содержащих псилоцин / псилоцибин». Журнал судебной медицины . 30 (3): 931–41. DOI : 10,1520 / JFS11028J . PMID 4040953 . 
  116. ^ Вурст М, Kysilka Р, Т Koza (1992). «Анализ и выделение индольных алкалоидов грибов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии . 593 (1-2): 201-8. DOI : 10.1016 / 0021-9673 (92) 80287-5 .
  117. ^ Саито К, Toyo'oka Т, Т Фукушима, Като М, О Shirota, Goda Y (2004). «Определение псилоцина в волшебных грибах и плазме крыс методом жидкостной хроматографии с флуориметрией и масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением». Analytica Chimica Acta . 527 (2): 149–56. DOI : 10.1016 / j.aca.2004.08.071 .
  118. ^ a b Lindenblatt H, Kramer E, Holzmann-Erens P, Gouzoulis-Mayfrank E, Kovar K (1998). «Количественное определение псилоцина в плазме человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и электрохимического обнаружения: сравнение жидкостно-жидкостной экстракции с автоматизированной твердофазной экстракцией в реальном времени». Журнал хроматографии . 709 (2): 255–63. DOI : 10.1016 / S0378-4347 (98) 00067-X . PMID 9657222 . 
  119. Перейти ↑ Rodriguez-Cruz SE (2005). «Анализ и характеристика псилоцибина и псилоцина с использованием масс-спектрометрии с жидкостной хроматографией и ионизацией электрораспылением (LC-ESI-MS) с диссоциацией, вызванной столкновениями (CID) и диссоциацией, вызванной источником (SID)» . Журнал Microgram . 3 (3–4): 175–82. Архивировано из оригинального 29 апреля 2011 года.
  120. ^ a b Sticht G, Käferstein H (2000). «Обнаружение псилоцина в жидкостях организма». Международная криминалистическая экспертиза . 113 (1): 403–7. DOI : 10.1016 / S0379-0738 (00) 00213-9 . PMID 10978655 . 
  121. ^ Kysilka R (1990). «Определение псилоцина в моче крыс методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимическим детектированием». Журнал хроматографии . 534 : 287–90. DOI : 10.1016 / S0378-4347 (00) 82176-3 . PMID 2094720 . 
  122. ^ Камат Т, Нисикав М, Katagi М, Tsuchihashi Н (2003). «Оптимизированный гидролиз глюкуронида для обнаружения псилоцина в образцах мочи человека». Журнал хроматографии B . 792 (2): 421–7. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2003.08.030 . PMID 14581081 . 
  123. ^ Альберс С, Келер Н, Лер М, Бринкман В, Beike J (2004). «Разработка иммуноанализа на псилоцин для образцов сыворотки и крови». Международный журнал судебной медицины . 118 (6): 326–31. DOI : 10.1007 / s00414-004-0469-9 . PMID 15526212 . S2CID 11249439 .  
  124. Перейти ↑ Lurie I, Li L (2009). «Использование высокотемпературной жидкостной хроматографии с колонками C 18 с размером частиц менее 2 мкм для анализа изъятых наркотиков» . Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 32 (17–20): 2615–26. DOI : 10.1080 / 10826070903245516 . S2CID 96753191 . 
  125. ^ Stamets (1996), стр. 39.
  126. ^ а б Гусман Г., Аллен Дж. В., Гарц Дж. (2000). «Мировое географическое распространение нейротропных грибов, анализ и обсуждение» (PDF) . Annali del Museo Civico di Rovereto: Sezione Archeologia, Storia, Scienze Naturali . 14 : 189–280.
  127. ^ а б Гусман Г (2005). «Видовое разнообразие рода Psilocybe (Basidiomycotina, Agaricales, Strophariaceae) в мировой микобиоте с особым вниманием к галлюциногенным свойствам». Международный журнал лекарственных грибов . 7 (1-2): 305-31. DOI : 10.1615 / intjmedmushr.v7.i12.280 .
  128. ↑ Yong, Ed. «Как грибы стали волшебными» . Атлантика . Проверено 15 марта 2018 года .
  129. ^ Wurst et al . (2002), стр. 5.
  130. Перейти ↑ Guzmán G (1983). Род Psilocybe : систематический пересмотр известных видов, включая историю, распространение и химию галлюциногенных видов . Beihefte Zur Nova Hedwigia. Heft 74. Вадуц, Лихтенштейн: J. Cramer. С. 361–2. ISBN 978-3-7682-5474-8.
  131. ^ Saupe SG (1981). «Встречаемость псилоцибина / псилоцина в Pluteus salicinus (Plutaceae)» . Mycologia . 73 (4): 871–4. DOI : 10.2307 / 3759505 . JSTOR 3759505 . 
  132. Перейти ↑ Guzmán G, Allen JW, Gartz J (1998). «Мировое географическое распространение нейротропных грибов, анализ и обсуждение» (PDF) . Аннали дель Городской музей Роверето . 14 : 207.
  133. ^ Вурст М, Semerdzieva М, Vokoun J (1984). «Анализ психотропных соединений в грибах рода Psilocybe с помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии A . 286 : 229–35. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (01) 99190-3 .
  134. ^ Kysilka R, Wurst M (1989). «Высокоэффективное жидкостное хроматографическое определение некоторых производных психотропного индола». Журнал хроматографии . 464 (2): 434–7. DOI : 10.1016 / s0021-9673 (00) 94264-X . PMID 2722990 . 
  135. ^ a b Bigwood J, Beug MW (1982). «Изменение уровней псилоцибина и псилоцина при повторных промывках (сборах) зрелых спорокарпов Psilocybe cubensis (Earle) Singer». Журнал этнофармакологии . 5 (3): 287–91. DOI : 10.1016 / 0378-8741 (82) 90014-9 . PMID 7201054 . 
  136. ^ Gartz J (1992). «Новые аспекты возникновения, химии и выращивания европейских галлюциногенных грибов». Дополнение Agli Annali dei Musei Civici di Rovereto Sezione Archeologica, Storia e Scienze Naturali . 8 : 107–24.
  137. ^ Стаффорд (1992), стр. 248.
  138. ^ Stamets (1996), стр. 36-41, 52.
  139. ^ a b «Профили наркотиков: галлюциногенные грибы» . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании. 19 сентября 2011 . Проверено 4 декабря 2011 года .
  140. ^ Stamets (1996), стр. 51-2.
  141. ^ Ohenoja Е, Jokiranta Дж, Макинен Т, Kaikkonen А, Airaksinen М. (1987). «Появление псилоцибина и псилоцина в финских грибах». Журнал натуральных продуктов . 50 (4): 741–4. DOI : 10.1021 / np50052a030 . PMID 3430170 . 
  142. Перейти ↑ Gross ST (2000). «Обнаружение психоактивных веществ на стадиях развития грибов» (PDF) . Журнал судебной медицины . 45 (3): 527–37. DOI : 10,1520 / JFS14725J . PMID 10855955 . S2CID 38006957 .   
  143. ^ Stamets (1996), стр. 38.
  144. ^ Ballesteros et al . (2006), стр. 170.
  145. ^ Stamets (1996), стр. 56-8.
  146. Перейти ↑ Akers BP, Ruiz JF, Piper A, Ruck CA (2011). «Доисторическая фреска в Испании, изображающая нейротропные грибы Psilocybe ?». Экономическая ботаника . 65 (2): 121–8. DOI : 10.1007 / s12231-011-9152-5 . S2CID 3955222 . 
  147. ^ Stamets (1996), стр. 11.
  148. ^ Марли (2010), стр. 164.
  149. ^ а б Хофманн А (1980). «Мексиканские родственники ЛСД». ЛСД: Мой проблемный ребенок . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С. 49–71. ISBN 978-0-07-029325-0.
  150. ^ Марли (2010), стр. 165.
  151. Перейти ↑ Nyberg, H. (1992). «Религиозное использование галлюциногенных грибов: сравнение сибирской и мезоамериканской культур» . Карстения . 32 (71–80): 71–80. DOI : 10.29203 / ka.1992.294 .
  152. ^ Уоссон, Р. Гордон (1968). Сома: Божественный гриб бессмертия . Харкорт Брейс Йовановик. п. 161. ISBN. 978-0-88316-517-1.
  153. ^ Gartz (1997), стр. 10-2.
  154. ^ Gartz (1997), стр. 16.
  155. ↑ Wasson RG (13 мая 1957 г.). «В поисках волшебного гриба» . Жизнь : 101–20. ISSN 0024-3019 . 
  156. Перейти ↑ Heim R (1957). «Предварительные заметки о мексиканских агариках, вызывающих галлюцинации» [Предварительные заметки о вызывающих галлюцинации агариках Мексики]. Revue de Mycologie (на французском языке). 22 (1): 58–79.
  157. Перейти ↑ Hofmann A, Heim R, Brack A, Kobel H (1958). «Псилоцибин, ein psychotroper Wirkstoff aus dem mexikanischen Rauschpilz Psilocybe mexicana Heim» [Псилоцибин, психотропный препарат из мексиканского волшебного гриба Psilocybe mexicana Heim]. Experientia (на немецком языке). 14 (3): 107–9. DOI : 10.1007 / BF02159243 . PMID 13537892 . S2CID 42898430 .  
  158. ↑ Hofmann A, Heim R, Brack A, Kobel H, Frey A, Ott H, Petrzilka T, Troxler F (1959). «Псилоцибин и псилоцин, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen» [Псилоцибин и псилоцин, два психотропных вещества в мексиканских волшебных грибах]. Helvetica Chimica Acta (на немецком языке). 42 (5): 1557–72. DOI : 10.1002 / hlca.19590420518 .
  159. ^ а б Стаффорд (1992), стр. 237.
  160. ^ Марли (2010), стр. 166.
  161. ^ Лири Т., Мецнер Р., Преснелл М., Вейл Г., Швицгебель Р., Кинне С. (1965). «Новая программа изменения поведения с использованием псилоцибина». Психотерапия: теория, исследования и практика . 2 (2): 61–72. DOI : 10.1037 / h0088612 .
  162. Перейти ↑ Johnson MW, Richards WA, Griffiths RR (2008). «Исследование человеческих галлюциногенов: руководство по безопасности» (PDF) . Журнал психофармакологии . 22 (6): 603–20. DOI : 10.1177 / 0269881108093587 . PMC 3056407 . PMID 18593734 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 ноября 2017 года . Проверено 20 ноября 2017 года .   
  163. Перейти ↑ Griffiths RR, Grob CS (2010). «Галлюциногены как лекарство» (PDF) . Scientific American . 303 (6): 77–9. Bibcode : 2010SciAm.303f..76G . DOI : 10.1038 / Scientificamerican1210-76 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 октября 2011 года . Проверено 25 июля 2011 года .
  164. ↑ Отт (1993), стр. 276.
  165. ^ Oeric OT, Os ON (1991). Псилоцибин: Руководство производителя волшебных грибов (2-е изд.). Сан-Франциско, Калифорния: Быстрые американские архивы. ISBN 978-0-932551-06-1.
  166. ↑ Отт (1993), стр. 290. Техника Сан-Антонио описывает метод выращивания обыкновенного съедобного гриба Agaricus bisporus ; см. San Antonio JP (1971). «Лабораторный метод получения плодов из оболочек зерна культивируемого гриба Agaricus bisporus » . Mycologia . 63 (1): 16–21. DOI : 10.2307 / 3757680 . JSTOR 3757680 . PMID 5102274 .  
  167. ^ Кейм В (1 июля 2008). «Изучение псилоцибина намекает на возрождение исследований галлюциногенов» . Wired.com . Проверено 8 августа 2011 года .
  168. ↑ Миллер, Грег (1 июля 2008 г.). «Очень запоминающаяся поездка» . sciencemag.org . Проверено 8 августа 2011 года .
  169. ^ а б в г Буар (2002), стр. 25.
  170. ^ Boire (2002), стр. 26.
  171. ^ a b «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) (23-е изд.). Вена, Австрия: Международный комитет по контролю над наркотиками . Август 2003. Архивировано из оригинального (PDF) 5 декабря 2005 года.
  172. ^ "Исследователи Хопкинса рекомендуют реклассифицировать псилоцибин, препарат в« волшебных »грибах, из списка I в список IV" . Джона Хопкинса. 26 сентября 2018 . Проверено 25 апреля 2019 года .
  173. ↑ Johnson MW, Griffiths RR, Hendricks PS, Henningfield JE (12 мая 2018 г.). «Злоупотребление медицинским псилоцибином в соответствии с 8 факторами Закона о контролируемых веществах» . Нейрофармакология . 142 : 143–166. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2018.05.012 . PMC 6791528 . PMID 29753748 .  
  174. ^ а б в Кость E (2011). Микофилия: откровения из странного мира грибов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Родэйл. С. 257–8. ISBN 978-1-60529-407-0.
  175. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1981" (PDF) . 18 ноября 2015 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 г. - через www.slp.wa.gov.au.
  176. ^ Ballesteros et al . (2006), стр. 178–9.
  177. ^ а б Баллестерос и др . (2006), стр. 167–86.
  178. ^ Boire (2002), стр. 25-48.
  179. ^ Marley (2010), стр. 177-8.
  180. ^ Энджелл, Том. «Избиратели Денвера одобрили меры по декриминализации психоделических грибов» . Forbes . Проверено 9 мая 2019 года .
  181. ^ Шелби, Коллин. «Окленд становится вторым городом США, декриминализирующим волшебные грибы» . latimes.com . Проверено 5 июня 2019 года .
  182. ↑ Карузо, Винсент (22 октября 2019 г.). «Член совета Чикаго призывает к декриминализации волшебных грибов» . Политика штата Иллинойс . Проверено 28 октября 2019 года .
  183. ^ Каур, Хармит. «Санта-Крус декриминализирует волшебные грибы и другие природные психоделики, что делает его третьим городом США, сделавшим такой шаг» . CNN . Проверено 2 января 2020 года .
  184. ^ Каур, Harmeet (30 января 2020). «Санта-Крус декриминализирует волшебные грибы и другие природные психоделики, что делает его третьим городом США, сделавшим такой шаг» . CNN . Проверено 2 февраля 2020 года .
  185. ↑ Стэнтон, Райан (22 сентября 2020 г.). «Округи Анн-Арбора принимают меры по декриминализации психоделических грибов и растений» . mlive . Проверено 22 сентября 2020 года .
  186. ↑ a b Feuer, Will (4 ноября 2020 г.). «Орегон становится первым штатом, легализовавшим волшебные грибы, поскольку все больше штатов смягчают законы о наркотиках в« психоделическом возрождении » » . CNBC . Проверено 14 ноября 2020 года .
  187. ^ «Вашингтон, округ Колумбия, Инициатива 81, Entheogenic Plants and Fungus Measure (2020)» . Баллотпедия . Проверено 14 ноября 2020 года .
  188. ^ Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (ноябрь 2011 г.). Годовой отчет 2011: состояние проблемы наркотиков в Европе (PDF) (Отчет). Люксембург: Бюро публикаций Европейского Союза . DOI : 10.2810 / 44330 . ISBN  978-92-9168-470-0.
  189. Перейти ↑ Guzmán G (2008). «Галлюциногенные грибы в Мексике: обзор». Экономическая ботаника . 62 (3): 404–12. DOI : 10.1007 / s12231-008-9033-8 . S2CID 22085876 . 
  190. ^ Уорка C, Galliher JF (2009). «Тимоти Лири, Ричард Альперт (Рам Дасс) и меняющееся определение псилоцибина». Международный журнал наркополитики . 21 (3): 234–9. DOI : 10.1016 / j.drugpo.2009.08.004 . PMID 19744846 . 
  191. ↑ Brown D (11 июля 2006 г.). «Мистические свойства препарата подтверждены» . Вашингтон Пост . Проверено 12 сентября 2011 года .
  192. Перейти ↑ Marley (2010), pp. 179–81 .
  193. ↑ Dos Santos RG, Osório FL, Crippa JA, Riba J, Zuardi AW, Hallak JE (июнь 2016 г.). «Антидепрессивные, анксиолитические и антиаддиктивные эффекты аяхуаски, псилоцибина и диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД): систематический обзор клинических испытаний, опубликованных за последние 25 лет» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 6 (3): 193–213. DOI : 10.1177 / 2045125316638008 . PMC 4910400 . PMID 27354908 .  
  194. ^ Росс С., Босси А, Гасс Дж, Агин-Либес Дж, Мэлоун Т., Коэн Б. и др. (Декабрь 2016 г.). «Быстрое и стойкое уменьшение симптомов после лечения псилоцибином тревожности и депрессии у пациентов с опасным для жизни раком: рандомизированное контролируемое исследование» . Журнал психофармакологии . 30 (12): 1165–1180. DOI : 10.1177 / 0269881116675512 . PMC 5367551 . PMID 27909164 .  
  195. ^ Schenberg EE (5 июля 2018). «Психоделическая психотерапия: изменение парадигмы в психиатрических исследованиях и разработках» . Границы фармакологии . 9 : 733. DOI : 10.3389 / fphar.2018.00733 . PMC 6041963 . PMID 30026698 .  
  196. ^ "Компас Пути получает обозначение FDA для прорывной терапии псилоцибиновой терапии устойчивой к лечению депрессии - КОМПАС" . compasspathways.com . Проверено 3 декабря 2018 года .
  197. ^ «FDA предоставляет Программу Псилоцибина Института Усоны для лечения большого депрессивного расстройства« Прорыв в терапии » . www.businesswire.com . 22 ноября 2019 . Проверено 25 ноября 2019 года .
  198. ^ Bray JK, Годдард III WA (2008). «Структура человеческого серотонинового 2c G-белка рецептора, связанного с агонистами и антагонистами». Журнал молекулярной графики и моделирования . 27 (1): 66–81. DOI : 10.1016 / j.jmgm.2008.02.006 . PMID 18499489 . 
  199. ^ Гонсалеса-Maeso Дж, Sealfon SC (2009). «Агонисты-наркоторговцы и галлюциногены». Современная лекарственная химия . 16 (8): 1017–27. DOI : 10.2174 / 092986709787581851 . PMID 19275609 . 

Цитированная литература [ править ]

  • Баллестерос С., Рамон М.Ф., Итурральде М.Дж., Мартинес-Арриета Р. (2006). «Природные источники злоупотребления наркотиками: волшебные грибы» . В Коул С.М. (ред.). Новое исследование уличных наркотиков . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Nova Science Publishers . С. 167–86. ISBN 978-1-59454-961-8.
  • Буар Р.Г. (2002). Священные грибы и закон . Беркли, Калифорния: Ronin Publishing . ISBN 978-1-57951-061-9.
  • Доблин Р (1991). «Эксперимент Страстной пятницы Панке»: долгосрочное наблюдение и методологическая критика ». Журнал трансперсональной психологии . 23 (1): 1–25.
  • Гарц Дж. (1997). Волшебные грибы во всем мире . Лос-Анджелес, Калифорния: Публикации LIS. ISBN 978-0-9653399-0-2.
  • Марли Дж. (2010). «Псилоцибин: ворота в душу или просто хороший кайф?». Сны лисичек, Кошмары мухомора: любовь, знания и загадка грибов . Уайт-Ривер-Джанкшн, Вермонт: Chelsea Green Publishing. С. 163–84. ISBN 978-1-60358-214-8.
  • Отт Дж. (1993). Фармакотеон: энтеогенные препараты, их растительные источники и история . Кенневик, Вашингтон: Компания натуральных продуктов. ISBN 978-0-9614234-3-8.
  • Стаффорд П.Дж. (1992). Энциклопедия психоделиков (3-е изд.). Беркли, Калифорния: Ronin Publishing. ISBN 978-0-914171-51-5.
  • Стамец П (1996). Псилоцибиновые грибы мира: руководство по идентификации . Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press . ISBN 978-0-89815-839-7.