Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

А-77636 представляет собой синтетический препарат , который действует в качестве селективного D 1 рецептор полного агониста . [2] Он имеет ноотропный , аноректический , полезный и противопаркинсонический эффекты в исследованиях на животных, [3] [4] [5] [6] [7], но его высокая эффективность и длительная продолжительность действия вызывают подавление рецепторов D 1 и тахифилаксию , [ 8] [9] [10] и в отличие от других полных агонистов D 1 , таких как SKF-82,958, он не вызывает предпочтения места у животных. [11] A-77636 частично заменял кокаин в исследованиях на животных и был предложен для использования в качестве возможного заменителя лекарства при лечении зависимости [12], но он более известен благодаря его использованию при изучении роли рецепторов D 1 в мозг. [13] [14] [15]

Ссылки [ править ]

  1. ^ CID 6603703 из PubChem
  2. ^ Kebabian JW, Бриттон DR, DeNinno MP, Perner R, L Smith, Jenner P, R Schoenleber, Williams M (декабрь 1992). «A-77636: мощный и селективный агонист дофаминового рецептора D1 с противопаркинсоническим действием на мартышек». Европейский журнал фармакологии . 229 (2–3): 203–9. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (92) 90556-J . PMID  1362704 .
  3. Asin KE, Nikkel AL, Wirtshafter D (февраль 1994 г.). «Повторное лечение агонистом рецептора D1 блокирует индуцированную кокаином локомоторную активность и экспрессию c-fos». Исследование мозга . 637 (1–2): 342–4. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (94) 91258-0 . PMID 7910104 . S2CID 20197207 .  
  4. ^ Ranaldi R, Beninger RJ (июль 1994). «Эффекты системных и интрацеребральных инъекций агонистов D1 и D2 на вознаграждение за стимуляцию мозга». Исследование мозга . 651 (1–2): 283–92. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (94) 90708-0 . PMID 7922577 . S2CID 18241791 .  
  5. ^ Grondin R, Bedard PJ, Бриттон DR, Shiosaki K (август 1997). «Возможное терапевтическое использование селективного агониста дофаминового рецептора D1, A-86929: острое исследование у паркинсонических обезьян, примированных леводопой». Неврология . 49 (2): 421–6. DOI : 10,1212 / wnl.49.2.421 . PMID 9270571 . S2CID 541898 .  
  6. ^ Cai JX, Арнстен AF (октябрь 1997). «Дозозависимые эффекты агонистов дофаминового рецептора D1 A77636 или SKF81297 на пространственную рабочую память у старых обезьян». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 283 (1): 183–9. PMID 9336323 . 
  7. ^ Cooper SJ, Al-Насер HA, Клифтон PG (февраль 2006). «Аноректический эффект селективного агониста дофаминовых D1-рецепторов A-77636, определенный анализом режима питания у крыс, которые кормились бесплатно». Европейский журнал фармакологии . 532 (3): 253–7. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2005.11.046 . PMID 16478622 . 
  8. ^ Lin CW, Bianchi BR, Miller TR, Stashko MA, Wang SS, Curzon P, Bednarz L, Asin KE, Britton DR (март 1996). «Устойчивая активация дофаминового рецептора D1 способствует длительной десенсибилизации рецептора: исследования с A-77636». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 276 (3): 1022–9. PMID 8786531 . 
  9. ^ Saklayen SS, Mabrouk OS, Pehek EA (октябрь 2004). «Отрицательная обратная связь регуляции высвобождения нигростриатного дофамина: опосредование полосатыми рецепторами D1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 311 (1): 342–8. DOI : 10,1124 / jpet.104.067991 . PMID 15175419 . S2CID 36903868 .  
  10. ^ Раймен-Rasmussen JP Гриффит A, S Oloff, Вайдехи N, Brown JT, Годдард WA, Почтальон РБ (февраль 2007). «Функциональная селективность агонистов дофаминового рецептора D1 в регулировании судьбы интернализованных рецепторов» . Нейрофармакология . 52 (2): 562–75. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2006.08.028 . PMC 1855220 . PMID 17067639 .  
  11. ^ Graham DL, Hoppenot R, Hendryx A, самостоятельной DW (апрель 2007). «Дифференциальная способность агонистов дофаминовых рецепторов D1 и D2 вызывать и модулировать экспрессию и восстановление предпочтения места кокаина у крыс». Психофармакология . 191 (3): 719–30. DOI : 10.1007 / s00213-006-0473-5 . PMID 16835769 . S2CID 21192319 .  
  12. ^ Chausmer А.Л., Кац JL (январь 2002). «Сравнение взаимодействий D1-подобных агонистов, SKF 81297, SKF 82958 и A-77636, с кокаином: исследования двигательной активности и дискриминации наркотиков на грызунах» . Психофармакология . 159 (2): 145–53. DOI : 10.1007 / s002130100896 . PMID 11862342 . S2CID 6788631 .  
  13. ^ Acquas E, Wilson C, Фибигер HC (апрель 1997). «Нестриатальные рецепторы дофамина D1 регулируют высвобождение ацетилхолина в полосатом теле in vivo». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 281 (1): 360–8. PMID 9103518 . 
  14. ^ Раскин Д.Н., Rawji SS, Уолтерс JR (июль 1998). «Влияние полных агонистов дофаминовых рецепторов D1 на скорость возбуждения в бледном глобусе и компактной части черной субстанции in vivo: тесты на селективность рецептора D1 и сравнение с частичным агонистом SKF 38393». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 286 (1): 272–81. PMID 9655869 . 
  15. ^ Bubser M, Fadel JR, Джексон LL, Meador-Вудрафф JH, Jing D, Deutch AY (июнь 2005). «Дофаминергическая регуляция орексиновых нейронов» (PDF) . Европейский журнал нейробиологии . 21 (11): 2993–3001. DOI : 10.1111 / j.1460-9568.2005.04121.x . ЛВП : 2027,42 / 71513 . PMID 15978010 .