Acer whitebirdense - вымерший вид кленов семейства Sapindaceae, описанный по целому ряду ископаемых листьев и самар . Вид известен из миоценовых отложений, обнаженных в Айдахо , Орегоне и Вашингтоне в США. Это один из нескольких вымерших видовпринадлежащих к живой секции Rubra .
Acer whitebirdense | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | Покрытосеменные |
Клэйд : | Eudicots |
Клэйд : | Росиды |
Заказ: | Sapindales |
Семья: | Sapindaceae |
Род: | Acer |
Раздел: | Acer sect. Рубра |
Разновидность: | † A. whitebirdense |
Биномиальное имя | |
† Acer whitebirdense (Эшли) Вулф и Танай, 1987 | |
Синонимы | |
Калина бело-бердянская |
История и классификация
Acer whitebirdense известен по ряду отдельных листьев и плодов, растущих в центральном Айдахо , северо-восточном Орегоне , а также в центральном и восточном штате Вашингтон . [1] В Голотипе образец был собран из экспозиций в формировании Латы на белой птице, штат Айдахо , и оба листы и плоды были извлечены из белой птицы. Фрукты также обнаружены в обнажениях формации Латах возле Гранд-Кули, Вашингтон , на Brickyard and Spokane, Portland & Seattle Railway Roadcut в Спокане, Вашингтон. В Орегоне плоды и листья были идентифицированы Вулфом и Тошимасой Танаи с участка около « Бейкера », а отдельные плоды были отмечены из флоры вонючей воды центрального Орегона. [1] Датирование вулканических туфов, связанных с формацией Латах в Уайт-Берд и формацией Сакер-Крик в Сакер-Крик в 2012 году, показало возрастной диапазон примерно от 15,6 миллионов лет назад до 14,8 миллиона лет назад, что относит вид к среднему миоцену. [2]
Листья, отнесенные Вулфом и Танаи к A. whitebirdense, были впервые описаны в 1932 году Томасом Эшли как « Viburnum » whitebirdensis . Эдвард У. Берри в 1934 году описал листья White Bird как A. florissanti и Platanus Discta соответственно, а плод - как A. oregonianum . [3] Позже, в 1937 году, Роланд В. Браун описал листья белой птицы как Acer osmonti . Некоторые листья, исследованные Ральфом Чейни и Дэниелом Аксельродом, были предложены как листья вида Rubus, а не Acer . Когда ископаемые останки White Bird были повторно исследованы, Вулф и Танай пришли к выводу, что на территории White Bird присутствует только один вид Acer , и, поскольку старейшее название вида, примененное к окаменелостям, было "Viburnum" whitebirdensis , они переместили этот вид в Acer как A . whitebirdense . [1]
Основываясь на структуре жилок плодов, Вулф и Танай сделали вывод, что A. whitebirdense является вероятным потомком A. kenaicum , известного с олигоцена Аляски. Они также предположили, что поздний миоценовый вид A. taggarti был потомком A. whitebirdense , основываясь на сходстве листьев. Жилкование орешков A. whitebirdense сходно с жилками современных североамериканских видов A. saccharinum , но эти два вида различаются листьями. [1] Следуя структуре таксономии Acer, определенной японским ботаником Кеном Огатой , они поместили виды и связанные с ними окаменелости в раздел Acer Eriocarpa . Позднее работа по систематике рода привела к включению секции Eriocarpa в секцию Rubra . [4]
Описание
Листья A. whitebirdense имеют простое строение, с идеально прожилковыми жилками и округлыми очертаниями . Листья пятилопастные, с верхними-средними боковыми лопастями, которые составляют три четверти длины средней лопасти. Крайние боковые лопасти составляют лишь половину длины верхних средних боковых лопастей, а очертания всех лопастей варьируются от округлых до треугольных. Листья имеют общий диапазон размеров от примерно 7 см (2,8 дюйма) до примерно 20 см (7,9 дюйма) и ширину от 7,0 до 29,0 см (2,8–11,4 дюйма). Листья имеют пять первичных жилок, от пяти до семи вторичных жилок, которые расходятся от наиболее апикальных первичных жилок, и от шести до восьми пар средних вторичных жилок. Жилки третьего порядка расположены на расстоянии 0,2–1,0 см (0,079–0,394 дюйма) друг от друга, а жилки четвертого порядка образуют узор неправильных многоугольников. Жилки пятого порядка, ответвляющиеся от жил четвертого порядка, образуют четырехугольные ареолы. [1]
Плоды - самара с орешком у основания и крылом, отходящим от орешка вверх. Эллиптический орешек составляет от 1,0 до 2,7 см (0,39–1,06 дюйма) в длину, с шрамом от прикрепления длиной 0,2–0,7 см (0,079–0,276 дюйма) вдоль основания крыла. Пять-семь жилок расходятся от шрама прикрепления поперек орешка, затем слегка сходятся на кончике гайки, прежде чем перейти в крыло. Крылья имеют длину от 1,0 до 4,0 см (от 0,39 до 1,57 дюйма) и имеют широко изогнутую верхнюю сторону. Длина орешка составляет около трети всей самары, а соотношение орешка и крыла составляет 1: 2. Из-за этого крылья могли иметь центр масс слишком близко к основанию крыла для автогирации или вращения. [1] Это привело Вулфа и Танаи к предположению, что плоды могли быть разбросаны животными и упали прямо на землю, а не вращались на ветру. [1]
Рекомендации
- ^ Б с д е е г Wolfe, JA; Танай, Т. (1987). «Систематика, филогения и распределение Acer (клены) в кайнозое Западной Северной Америки» . Журнал факультета естественных наук Университета Хоккайдо. Серия 4, Геология и минералогия . 22 (1): 1–246.
- ^ Нэш, ВР; Перкинс, ME (2012). «Туфы неогеновых осадков из горячей точки Йеллоустоуна в районе плато Колумбия, Орегон, Вашингтон и Айдахо, США» . PLOS ONE . 7 (10): e44205. Bibcode : 2012PLoSO ... 744205N . DOI : 10.1371 / journal.pone.0044205 . PMC 3470548 . PMID 23071494 . Архивировано 2 апреля 2015 года . Проверено 24 сентября 2018 года .
- ^ Берри, EW (1934). «Миоценовые растения из Айдахо» (PDF) . USGS Shorter Contributions to General Geology, 1934–35 (185 – E): 97–125.
- ^ Хуанг, Сан-Франциско; Риклефс, RE; Ворон, PH (2002). "Филогения и историческая биогеография Acer I - Изучение истории внутриродовой классификации" (PDF) . Тайвань . 47 (3): 203–218.