Ацетоацетил-КоА

Ацетоацетил-КоА
Идентификаторы

Количество CAS	1420-36-6^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15345^Y
ChemSpider	83198^Y
ECHA InfoCard	100.014.378
IUPHAR / BPS	3039
MeSH	ацетоацетил + КоА
PubChem CID	74
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30931292
ИнЧИ InChI = 1S / C25H40N7O18P3S / c1-13 (33) 8-16 (35) 54-7-6-27-15 (34) 4-5-28-23 (38) 20 (37) 25 (2,3) 10-47-53 (44,45) 50-52 (42,43) 46-9-14-19 (49-51 (39,40) 41) 18 (36) 24 (48-14) 32-12- 31-17-21 (26) 29-11-30-22 (17) 32 / ч 11-12,14,18-20,24,36-37H, 4-10H2,1-3H3, (H, 27,34 ) (H, 28,38) (H, 42,43) (H, 44,45) (H2,26,29,30) (H2,39,40,41) / t14-, 18-, 19-, 20 +, 24- / м1 / с1^Y Ключ: OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N^Y InChI = 1 / C25H40N7O18P3S / c1-13 (33) 8-16 (35) 54-7-6-27-15 (34) 4-5-28-23 (38) 20 (37) 25 (2,3) 10-47-53 (44,45) 50-52 (42,43) 46-9-14-19 (49-51 (39,40) 41) 18 (36) 24 (48-14) 32-12- 31-17-21 (26) 29-11-30-22 (17) 32 / ч 11-12,14,18-20,24,36-37H, 4-10H2,1-3H3, (H, 27,34 ) (H, 28,38) (H, 42,43) (H, 44,45) (H2,26,29,30) (H2,39,40,41) / t14-, 18-, 19-, 20 +, 24- / м1 / с1 Ключ: OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDBD
Улыбки O = C (C) CC (= O) SCCNC (= O) CCNC (= O) [C @ H] (O) C (C) (C) COP (= O) (O) OP (= O) ( O) OC [C @ H] 3O [C @@ H] (n2cnc1c (ncnc12) N) [C @ H] (O) [C @@ H] 3OP (= O) (O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₅H ₄₀N ₇O ₁₈P ₃S
Молярная масса	851,609 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Ацетоацетил-КоА является предшественником ГМГ-КоА в мевалонатном пути , который необходим для биосинтеза холестерина . Он также играет аналогичную роль в пути синтеза ( кетогенеза ) кетоновых тел в печени . В пути переваривания кетоновых тел (в ткани) он больше не связан с наличием HMG-CoA в качестве продукта или реагента.

Он создается из ацетил-КоА , тиоэфира, который вступает в реакцию с енолятом второй молекулы ацетил-КоА в реакции конденсации Кляйзена , ^[1] , и она воздействует ГМГ-КоА - синтазы с образованием HMG-CoA . Во время метаболизма лейцина эта последняя реакция меняется на противоположную.

Ссылки [ править ]

^ Юрканис, Брюс, Паула (2017). Органическая химия . Пирсон. ISBN 9780134042282. OCLC 974910578 .

См. Также [ править ]

Мевалонатный путь
Ацетоуксусная кислота
Бета-гидроксибутирил-КоА дегидрогеназа

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Юрканис, Брюс, Паула (2017). Органическая химия . Пирсон. ISBN 9780134042282. OCLC 974910578 .

[1]