 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК ( S ) -4,7-Диметил-6,7-дигидро-5 H -циклопента [c] пиридин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 81308 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 10 H 13 N | |
| Молярная масса | 147,221 г · моль -1 |
| Температура плавления | <25 ° С (77 ° F, 298 К) |
| Точка кипения | От 100 до 103 ° C (от 212 до 217 ° F; от 373 до 376 K) при 9 мм рт. Ст. [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Актинидин - это иридоид, вырабатываемый в природе множеством растений и животных. Это был первый обнаруженный циклопентаноидный монотерпеновый алкалоид. [2] Это одно из нескольких соединений, которые могут быть извлечены из корня валерианы ( Valeriana officinalis ) [3] и серебряной лозы ( Actinidia polygama ), а также из нескольких видов насекомых на личиночной и имагинальной стадиях. [4] Актинидин - это аттрактант кошек , обладающий такими же эффектами, как непеталактон., активное соединение, содержащееся в кошачьей мяте . [5]
Некоторые виды палочников , включая Megacrania batesii и Megacrania tsudai , обладают механизмом химической защиты , который включает секрецию актинидин-содержащего вещества из переднегрудных желез, когда им угрожает хищник. [6]
Биосинтез [ править ]
Возможный биосинтез актинидина из L-цитронеллаля показан ниже. [7]
Ссылки [ править ]
- ^ Сакан, Такео; Бюллетень химического общества Японии , 1959, V32, P315-16.
- ^ Цуцуи, Minoru; Цуцуи, Этель Эшворт (1959). «Дитерпеноиды» . Химические обзоры . 59 (6): 1031–75. DOI : 10.1021 / cr50030a003 .
- ^ Janot М.М., Guilhem Дж, Contz О, Венера G, Cionga Е (1979). «Вклад в изучение алкалоидов валерианы ( Valeriana officinalis , L.): актинидин и нафтиридилметилкетон, новый алкалоид (статья на французском языке)». Анна. Pharm. Пт . 37 (9–10): 413–20. PMID 547813 .
- ^ Вейбел БД, штат Нью - Джерси Олдэм, Фелд В, Г Glombitza, Dettner К, Болэнд Вт (2001). «Биосинтез иридоидов у стафилинидов стафилинидов (Coleoptera: Staphylinidae, Philonthinae)». Биохимия и молекулярная биология насекомых . 31 (6–7): 583–591. DOI : 10.1016 / s0965-1748 (00) 00163-6 . PMID 11267897 .
- ^ Личман, Бенджамин Р .; Годден, Грант Т .; Гамильтон, Джон П .; Палмер, Лира; Камилин, Мохамед О .; Чжао, Дунъянь; Вайланкур, Брианн; Вуд, Джошуа К.; Солнце, Мяо; Kinser, Taliesin J .; Генри, Лаура К. (01.05.2020). «Эволюционное происхождение кошачьего аттрактанта непеталактона в кошачьей мяте» . Наука продвигается . 6 (20): eaba0721. DOI : 10.1126 / sciadv.aba0721 . ISSN 2375-2548 .
- ^ Ву, И-Синь; Лю, Сюй-Хуэй; Чен, Ю-Йен; Цай, Ченг-Лунг; Ю, И-Цзин; Сяо, Чун-И; Да, Вен-Бин (2020). «Жизненные циклы, фенология и генетическая структура находящихся под угрозой исчезновения Megacrania tsudai Shiraki (Phasmatodea: Phasmatidae): мужские особи из географических видов партеногенеза» . Энтомологическая наука . 23 (2): 183–192. DOI : 10.1111 / ens.12410 . S2CID 216322536 .
- ↑ Глава 14 - Алкалоиды, полученные из терпеноидов, Редакторы: Синдзи Фунаяма, Джеффри А. Корделл, Алкалоиды, Academic Press, 2015, стр. 233-55
| Эта статья о гетероциклическом соединении - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
