WDTC1

WD и тетратрикопептидные повторы 1

Идентификаторы

Символ

WDTC1

Ген NCBI

HGNC

RefSeq

UniProt

Прочие данные

Locus

Chr. 1 п. 35,3

Искать
Структуры	Швейцарская модель
Домены	ИнтерПро

WDTC1 («Жирная») - это ген, связанный с ожирением . ^[1]^[2]^[3]

WDTC1 - это ген, кодирующий белок, действующий как супрессор накопления липидов. Белок WDTC1 состоит из семи доменов WD40 , трех доменов межбелкового взаимодействия канала временного рецепторного потенциального канала , связывающих элементов DDB1 и пренилированного С-конца. ^[4] Снижение экспрессии или нарушение гена WDTC1 связано с ожирением, повышенным накоплением триглицеридов и адипогенезом . WDTC1 - это фактор в комплексе, состоящем из DDB1 , CUL4 и ROC1, который ограничивает транскрипцию в адипогенезе. ^[5]

Модельные организмы [ править ]

Модельные организмы использовались при изучении функции WDTC1. Линия условно нокаутированных мышей под названием Wdtc1 ^{tm1a (KOMP) Wtsi} была создана в Wellcome Trust Sanger Institute . ^[6] Самцы и самки животных прошли стандартизированный фенотипический скрининг ^[7] для определения эффектов делеции. ^[8]^[9]^[10]^[11] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование ^[12]

Исследования фенотипа мышей показали, что потеря аллеля приводит к ожирению и ухудшению метаболических профилей. Трансгенная экспрессия гена WDTC1 у мышей показала противоположный эффект у мышей с меньшим содержанием жира. ^[13]

*Фенотип* мышей с нокаутом *Wdtc1*
Характерная черта	Фенотип
Все данные доступны на сайте. ^[7]^[12]
Лейкоциты периферической крови 6 недель	Аномальный
Гематология 6 недель	Обычный
Инсулин	Обычный
Гомозиготная жизнеспособность на P14	Обычный
Гомозиготная фертильность	Обычный
Вес тела	Обычный
Неврологическое обследование	Обычный
Сила захвата	Обычный
Дисморфология	Обычный
Косвенная калориметрия	Обычный
Тест толерантности к глюкозе	Обычный
Слуховой ответ ствола мозга	Обычный
DEXA	Обычный
Рентгенография	Обычный
Морфология глаза	Обычный
Клиническая химия	Обычный
Гематология 16 недель	Обычный
Лейкоциты периферической крови 16 недель	Обычный
Вес сердца	Обычный
Сальмонеллезная инфекция	Обычный
Функция цитотоксических Т-клеток	Обычный
Иммунофенотипирование селезенки	Обычный
Иммунофенотипирование брыжеечных лимфатических узлов	Обычный
Анализ антиядерных антител	Обычный
Проблема гриппа	Аномальный

Ссылки [ править ]

^ Suh JM, Zeve D, McKay R, Seo J, Salo Z, Li R и др. (Сентябрь 2007 г.). «Жир - это консервативный, чувствительный к дозировке ген против ожирения» . Клеточный метаболизм . 6 (3): 195–207. DOI : 10.1016 / j.cmet.2007.08.001 . PMC 2587167 . PMID 17767906 .
^ "ScienceDaily:" Тощий ген "существует" . Проверено 5 сентября 2007 .
^ Lai CQ, Парнелл Л.Д., Арнетт Д.К., Гарсия-Байло Б., Цай М.Ю., Кабагамбе Е.К. и др. (Март 2009 г.). «WDTC1, ортолог гена жировой ткани Drosophila, ассоциируется с ожирением человека, которое регулируется потреблением MUFA» . Ожирение . 17 (3): 593–600. DOI : 10.1038 / oby.2008.561 . PMC 2874970 . PMID 19238144 .
^ Ducos E, Vergès V, Dugé de Bernonville T, Blanc N, Giglioli-Guivarc'h N, Dutilleul C (сентябрь 2017 г.). «Замечательная эволюционная консервация гомологов против ожирения ADIPOSE / WDTC1 у животных и растений» . Генетика . 207 (1): 153–162. DOI : 10.1534 / genetics.116.198382 . PMC 5586369 . PMID 28663238 .
^ Гро Б.С., Ян F, Smith MD, Yu Y, Chen X, Y Сюн (май 2016). «Фактор против ожирения WDTC1 подавляет адипогенез через лигазу CRL4WDTC1 E3» . EMBO Reports . 17 (5): 638–47. DOI : 10.15252 / embr.201540500 . PMC 5341520 . PMID 27113764 .
^ Gerdin AK (2010). «Программа генетики мышей Сэнгера: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica . 88 : 925–7. DOI : 10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x . S2CID 85911512 .
^ a b «Международный консорциум по фенотипированию мышей» .
^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В. и др. (Июнь 2011 г.). «Ресурс с условным нокаутом для полногеномного исследования функции генов мыши» . Природа . 474 (7351): 337–42. DOI : 10,1038 / природа10163 . PMC 3572410 . PMID 21677750 .
^ Долгин E (июнь 2011). "Библиотека мыши настроена на нокаут" . Природа . 474 (7351): 262–3. DOI : 10.1038 / 474262a . PMID 21677718 .
^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (январь 2007). «Мышь по всем причинам». Cell . 128 (1): 9–13. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.12.018 . PMID 17218247 . S2CID 18872015 .
^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN и др. (Июль 2013). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов» . Cell . 154 (2): 452–64. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.06.022 . PMC 3717207 . PMID 23870131 .
^ a b «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)» .
^ Гро Б.С., Ян F, Smith MD, Yu Y, Chen X, Y Сюн (май 2016). «Фактор против ожирения WDTC1 подавляет адипогенез через лигазу CRL4WDTC1 E3» . EMBO Reports . 17 (5): 638–47. DOI : 10.15252 / embr.201540500 . PMC 5341520 . PMID 27113764 .

Внешние ссылки [ править ]

Рожденный удачливым: ученые открыли "ген худой" - MSNBC

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid17767906-1] Suh JM, Zeve D, McKay R, Seo J, Salo Z, Li R и др. (Сентябрь 2007 г.). «Жир - это консервативный, чувствительный к дозировке ген против ожирения» . Клеточный метаболизм . 6 (3): 195–207. DOI : 10.1016 / j.cmet.2007.08.001 . PMC 2587167 . PMID 17767906 .

[2] "ScienceDaily:" Тощий ген "существует" . Проверено 5 сентября 2007 .

[pmid19238144-3] Lai CQ, Парнелл Л.Д., Арнетт Д.К., Гарсия-Байло Б., Цай М.Ю., Кабагамбе Е.К. и др. (Март 2009 г.). «WDTC1, ортолог гена жировой ткани Drosophila, ассоциируется с ожирением человека, которое регулируется потреблением MUFA» . Ожирение . 17 (3): 593–600. DOI : 10.1038 / oby.2008.561 . PMC 2874970 . PMID 19238144 .

[4] Ducos E, Vergès V, Dugé de Bernonville T, Blanc N, Giglioli-Guivarc'h N, Dutilleul C (сентябрь 2017 г.). «Замечательная эволюционная консервация гомологов против ожирения ADIPOSE / WDTC1 у животных и растений» . Генетика . 207 (1): 153–162. DOI : 10.1534 / genetics.116.198382 . PMC 5586369 . PMID 28663238 .

[5] Гро Б.С., Ян F, Smith MD, Yu Y, Chen X, Y Сюн (май 2016). «Фактор против ожирения WDTC1 подавляет адипогенез через лигазу CRL4WDTC1 E3» . EMBO Reports . 17 (5): 638–47. DOI : 10.15252 / embr.201540500 . PMC 5341520 . PMID 27113764 .

[mgp_reference-6] Gerdin AK (2010). «Программа генетики мышей Сэнгера: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica . 88 : 925–7. DOI : 10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x . S2CID 85911512 .

[IMPCsearch_ref-7] «Международный консорциум по фенотипированию мышей» .

[pmid21677750-8] Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В. и др. (Июнь 2011 г.). «Ресурс с условным нокаутом для полногеномного исследования функции генов мыши» . Природа . 474 (7351): 337–42. DOI : 10,1038 / природа10163 . PMC 3572410 . PMID 21677750 .

[mouse_library-9] Долгин E (июнь 2011). "Библиотека мыши настроена на нокаут" . Природа . 474 (7351): 262–3. DOI : 10.1038 / 474262a . PMID 21677718 .

[mouse_for_all_reasons-10] Collins FS, Rossant J, Wurst W (январь 2007). «Мышь по всем причинам». Cell . 128 (1): 9–13. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.12.018 . PMID 17218247 . S2CID 18872015 .

[pmid23870131-11] White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN и др. (Июль 2013). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов» . Cell . 154 (2): 452–64. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.06.022 . PMC 3717207 . PMID 23870131 .

[iii_ref-12] «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)» .

[13] Гро Б.С., Ян F, Smith MD, Yu Y, Chen X, Y Сюн (май 2016). «Фактор против ожирения WDTC1 подавляет адипогенез через лигазу CRL4WDTC1 E3» . EMBO Reports . 17 (5): 638–47. DOI : 10.15252 / embr.201540500 . PMC 5341520 . PMID 27113764 .

[1]