(Перенаправлен с Адреновой кислоты )
Перейти к навигации Перейти к поиску | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 7 Z , 10 Z , 13 Z , 16 Z -докозатетраеновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 22 Н 36 О 2 | |
| Молярная масса | 332,5 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Докозатетраеновая кислота обозначает любую прямую цепи 22: 4 жирной кислоты . ( См. Номенклатуру незаменимых жирных кислот .)
Особый интерес представляет один изомер:
- all - цис -7,10,13,16-докозатетраеновой кислота является ω-6 жирных кислот с общим названием адреновой кислоты (ADA). Это встречающаяся в природе полиненасыщенная жирная кислота, образующаяся в результате удлинения 2-углеродной цепи арахидоновой кислоты . Это одна из самых распространенных жирных кислот в мозге раннего человека. [1] Эта ненасыщенная жирная кислота также метаболизируется клетками до биологически активных продуктов, а именно дигомопростагландинов [2] и эпоксидокозатриеновых кислот (EDT, также известных как дигомо- EET ). [3] [4] [5] Помимо гиперполяризующих факторов эндотелия, EDT продемонстрировали стресс антиэндоплазматического ретикулума и антиноцицептивную активность. Они гидролизуются растворимой эпоксидгидролазой (sEH) до дигидроксидокозатриеновых кислот (DHDT) и, следовательно, могут играть роль в эффективности ингибиторов sEH.
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Martinez M (1992). «Тканевые уровни полиненасыщенных жирных кислот на раннем этапе развития человека». J Pediatr . 120 (4 Pt 2): S129–38. DOI : 10.1016 / S0022-3476 (05) 81247-8 . PMID 1532827 .
- ^ Campbell WB, Фальк JR, Окиты JR, Джонсон Р., Каллахан KS (1985). «Синтез дигомопростагландинов из адреновой кислоты (7,10,13,16-докозатетраеновая кислота) эндотелиальными клетками человека». Биохим. Биофиз. Acta . 837 (1): 67–76. DOI : 10.1016 / 0005-2760 (85) 90086-4 . PMID 3931686 .
- ^ Kopf PG, Чжан DX, Готье К.М., Nithipatikom K, Yi XY, Фальк JR, Campbell WB (2010). «Метаболиты адреновой кислоты как эндогенные факторы гиперполяризации, происходящие из эндотелия и клубочковой оболочки» . Гипертония . 55 (2): 547–54. DOI : 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.109.144147 . PMC 2819927 . PMID 20038752 .
- ^ Yi XY, Готье К.М., Цуй L, Nithipatikom K, Фальк JR, Campbell WB (май 2007). «Метаболизм адреновой кислоты в сосудорасширяющие 1альфа, 1бета-дигомо-эпоксиэйкозатриеновые кислоты в коронарных артериях крупного рогатого скота». Am J Physiol Heart Circ Physiol . 292 (5): H2265–74. DOI : 10.1152 / ajpheart.00947.2006 . PMID 17209008 .
- ^ Синг N, Barnych В, Вагнер К. М. , Ван Д, Morisseau С, Хаммок BD (март 2021 года). «Полученные из адреновой кислоты эпоксидные жирные кислоты являются естественными липидами, и их пролекарство на основе метилового эфира снижает стресс эндоплазматического ретикулума и воспалительную боль» . САУ Омега . 6 (10): 7165–7174. DOI : 10.1021 / acsomega.1c00241 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Ферретти, А., Фланаган, В. П. Масс-спектрометрические данные о превращении экзогенного адрената в дигомо-простагландины циклооксигеназой семенных пузырьков. Сравнительное исследование двух видов животных. J Chromatogr 383 241-250 (1986).
- Sprecher, H., VanRollins, M., Sun, F., et al. Дигомо-простагландины и -тромбоксан. Семейство простагландинов из адреналиновой кислоты, синтезируемой преимущественно в почках. J. Biol Chem. 257, 3912-3918 (1982).
