Аэругинасцин

Аэругинасцин
Клинические данные

Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) Великобритания : класс A
Идентификаторы
Название ИЮПАК [3- [2- (Trimethylazaniumyl) этил] -1 Н - индол-4-ил] гидрофосфат
Количество CAS	114264-95-8^Y
PubChem CID	60208479
ChemSpider	26233970^Y
UNII	7U9WQY1P7R
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID60921308
Химические и физические данные
Формула	C ₁₃H ₂₀N ₂O ₄P
Молярная масса	299,287 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [N +] (C) (C) CCc1c [nH] c2c1c (ccc2) OP (= O) (O) [O-]
ИнЧИ InChI = 1S / C13H19N2O4P / c1-15 (2,3) 8-7-10-9-14-11-5-4-6-12 (13 (10) 11) 19-20 (16,17) 18 / h4-6,9,14H, 7-8H2,1-3H3, (H-, 16,17,18)^Y Ключ: OIIPFLWAQQNCHA-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Аэругинасцин или N, N, N - -три метил -4-фосфорилокси триптамином является indoleamine производным , которое происходит естественным образом в пределах гриба Inocybe aeruginascens ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] и фолиотина cyanopus . Аэругинасцин представляет собой N -три метил аналог из псилоцибин . Он тесно связан с токсином кожи лягушки буфотенидином (5-HTQ), мощным рецептором 5-HT _3.агонист. Единственная научная литература о фармакологических эффектах аэругинасцина - это исследование, опубликованное Гарцем в 1989 году. ^{[6] Из} 23 проанализированных случаев случайного отравления галлюциногенными грибами люди, принимавшие гриб Inocybe aeruginascens, сообщали только об эйфории. Это контрастирует с легкими и в некоторых случаях крайне дисфорическими переживаниями, о которых сообщалось в результате случайного употребления грибов, не содержащих аэругинасцин (содержащих только псилоцибин и псилоцин).

Inocybe aeruginascens

Ссылки [ править ]

^ Gartz J (1995). "Inocybe aeruginascens Babos" . Элевсин, журнал психоактивных растений и соединений . Городской музей Роверето. 3 : 31–4.
^ Jensen N, Gartz J, Laatsch H (июнь 2006). «Аэругинасцин, триметиламмонийный аналог псилоцибина из галлюциногенного гриба Inocybe aeruginascens» (PDF) . Planta Medica . 72 (7): 665–6. DOI : 10,1055 / с-2006-931576 . PMID 16673333 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 мая 2011 года.
^ Sherwood AM, Хальберштадт AL, Klein AK, McCorvy JD, Kaylo KW, Каргб RB, Meisenheimer P (февраль 2020). «Синтез и биологическая оценка триптаминов, обнаруженных в галлюциногенных грибах: норбаеоцистин, баеоцистин, норпсилоцин и аэругинасцин». Журнал натуральных продуктов . 83 (2): 461–467. DOI : 10.1021 / acs.jnatprod.9b01061 . PMID 32077284 .
^ Сервилло L, Giovane A, Balestrieri ML, Cautela D, Castaldo D (сентябрь 2012). «Производные N-метилированного триптамина в растениях рода цитрусовых: идентификация N, N, N-триметилтриптамина в бергамоте». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 60 (37): 9512–8. DOI : 10.1021 / jf302767e . PMID 22957740 .
^ де Карвалью Джуниор АР, Оливейра Феррейра Р., де Соуза Пассос М., да Силва Боэно С.И., Глория дас Вирдженс Л.Л., Вентура Т.Л. и др. (Март 2019 г.). "Psychotria nuda (Cham. & Schltdl.) Wawra" . Молекулы . 24 (6): 1026. DOI : 10,3390 / molecules24061026 . PMC 6471101 . PMID 30875889 .
^ Gartz J (январь 1989). «Анализ аэругинасцина в плодовых телах гриба Inocybe aeruginascens» . Международный журнал исследований сырых лекарств . 27 (3): 141–144. DOI : 10.3109 / 13880208909053954 . ISSN 0167-7314 .

Эта статья об амине - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[MCR-1] Gartz J (1995). "Inocybe aeruginascens Babos" . Элевсин, журнал психоактивных растений и соединений . Городской музей Роверето. 3 : 31–4.

[2] Jensen N, Gartz J, Laatsch H (июнь 2006). «Аэругинасцин, триметиламмонийный аналог псилоцибина из галлюциногенного гриба Inocybe aeruginascens» (PDF) . Planta Medica . 72 (7): 665–6. DOI : 10,1055 / с-2006-931576 . PMID 16673333 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 мая 2011 года.

[3] Sherwood AM, Хальберштадт AL, Klein AK, McCorvy JD, Kaylo KW, Каргб RB, Meisenheimer P (февраль 2020). «Синтез и биологическая оценка триптаминов, обнаруженных в галлюциногенных грибах: норбаеоцистин, баеоцистин, норпсилоцин и аэругинасцин». Журнал натуральных продуктов . 83 (2): 461–467. DOI : 10.1021 / acs.jnatprod.9b01061 . PMID 32077284 .

[4] Сервилло L, Giovane A, Balestrieri ML, Cautela D, Castaldo D (сентябрь 2012). «Производные N-метилированного триптамина в растениях рода цитрусовых: идентификация N, N, N-триметилтриптамина в бергамоте». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 60 (37): 9512–8. DOI : 10.1021 / jf302767e . PMID 22957740 .

[5] де Карвалью Джуниор АР, Оливейра Феррейра Р., де Соуза Пассос М., да Силва Боэно С.И., Глория дас Вирдженс Л.Л., Вентура Т.Л. и др. (Март 2019 г.). "Psychotria nuda (Cham. & Schltdl.) Wawra" . Молекулы . 24 (6): 1026. DOI : 10,3390 / molecules24061026 . PMC 6471101 . PMID 30875889 .

[6] Gartz J (январь 1989). «Анализ аэругинасцина в плодовых телах гриба Inocybe aeruginascens» . Международный журнал исследований сырых лекарств . 27 (3): 141–144. DOI : 10.3109 / 13880208909053954 . ISSN 0167-7314 .

[1]